2019版高考生物總復習 第二部分 選擇題必考五大專題 專題二 細胞的增殖與分化 重點題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來源學案.doc
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重點題型2 根據(jù)配子類型判斷變異來源 【規(guī)律方法】 假設親代染色體組成為AaXY: (1)若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時,則一定是減Ⅰ分裂異常。 (2)若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體(如AA/aa或XX/YY)在一起,則一定是減Ⅱ分裂異常。 (3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時,則一定是減Ⅰ和減Ⅱ分裂均異常。 (4)若配子中無A和a或無X和Y時,則可能是減Ⅰ或減Ⅱ分裂異常。 【技能提升】 1.下圖為某哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖,其中A~G表示相關細胞,①~④表示過程。若圖中精原細胞的基因型是AaXbY,且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常(無基因突變)。下列說法錯誤的是( ) A.過程①發(fā)生DNA的復制 B.若產生的某配子基因組成為aaXb,則是減數(shù)第一次分裂異常 C.若產生的G細胞基因組成為aaXb,則E、F細胞的基因組成依次為AY、Xb D.減數(shù)分裂某時期的一個細胞中可能存在兩個Y染色體 解析 過程①表示從精原細胞到初級精母細胞的過程,在此過程中發(fā)生了DNA的復制。若產生的配子的基因組成為aaXb,由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常,則配子中aa存在的原因是次級精母細胞中的姐妹染色單體分開后進入同一極,即減數(shù)第二次分裂異常。若G細胞的基因組成為aaXb,則是由減數(shù)第一次分裂正常,而減數(shù)第二次分裂時兩個含a的染色體移向同一極進入同一個細胞中所致,因此F的基因組成為Xb,另一個次級精母細胞產生的兩個配子的基因組成都是AY。含有Y染色體的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個Y染色體。 答案 B 2.下列關于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷,正確的是( ) 選項 個體基因型 配子基因型 發(fā)生異常時期 A DD D、d 減數(shù)第一次分裂 B AaBb AaB、AaB、b、b 減數(shù)第二次分裂 C XaY XaY、XaY 減數(shù)第一次分裂 D AaXBXb AAXBXb、XBXb、a、a 減數(shù)第二次分裂 解析 A項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復制過程中;B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂;D項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 答案 C 3.一個家庭中,父親正常,母親患色盲,婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子,產生這種變異最可能的親本和時間分別是( ) A.父親、減數(shù)第二次分裂后期 B.母親、減數(shù)第二次分裂后期 C.父親、減數(shù)第一次分裂后期 D.母親、減數(shù)第一次分裂后期 解析 據(jù)題意可知,色覺正常的兒子的基因型可表示為XBX-Y,根據(jù)親代的基因型可判斷,XB和Y兩條染色體均來自于父方,則X-來自于母方(Xb),因此確定是父親產生了不正常的精子(XBY)。 答案 C 4.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。以下說法正確的是( ) A.父親、母親、兒子的基因型分別是XBY、XBXb、XBXbY B.上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導致 C.上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細胞時減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導致 D.若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,他們的孩子中患色盲的可能性是1/2 解析 色盲是伴X染色體隱性遺傳病,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,則可判斷父親基因型XBY,母親基因型為XBXb,而患病兒子的基因型應為XbXbY。兒子的Y染色體來自父親,則兩個Xb來自母方,應該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致;若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,則不可能傳給后代,仍按正常的情況進行計算,可知孩子中患色盲的可能性是1/4。 答案 C- 配套講稿:
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