《2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第11題 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)學(xué)案.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第二篇 理綜化學(xué)填空題突破 第11題 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)學(xué)案.doc(43頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第11題 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
復(fù)習(xí)建議:4課時(題型突破2課時 習(xí)題2課時)
1.(2018課標(biāo)全國Ⅰ,35)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應(yīng)用。回答下列問題:
(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為________、________(填標(biāo)號)。
(2)Li+與H-具有相同的電子構(gòu)型,r(Li+)小于r(H-),原因是________。
(3)LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是________、中心原子的雜化形式為________。LiAlH4中,存在________(填標(biāo)號)。
A.離子鍵 B.σ鍵
C.π鍵 D.氫鍵
(4)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的BornHaber循環(huán)計(jì)算得到。
可知,Li原子的第一電離能為________kJmol-1,O===O鍵鍵能為________kJmol-1,Li2O晶格能為________kJmol-1。
(5)Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為0.466 5 nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為________gcm-3(列出計(jì)算式)。
解析 (1)根據(jù)能級能量E(1s)
”或“<”)
(3)C、Si、N元素的電負(fù)性由大到小的順序是____________________________;
C、N、O、F元素的第一電離能由大到小的順序是____________________。
(4)F、K、Fe、Ni四種元素中第一電離能最小的是________,電負(fù)性最大的是________(填元素符號)。
答案 (1)HCH3OH>CO2>H2 水含氫鍵比甲醇中多;CO2與H2均為非極性分子,CO2相對分子質(zhì)量較大,范德華力大
(4)離子鍵、π鍵
(5)0.148 0.076
[題型訓(xùn)練1] (2016全國Ⅱ卷)東晉《華陽國志南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:
(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為______________________________________,
3d能級上的未成對電子數(shù)為________。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是________。
②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為________,提供孤電子對的成鍵原子是________。
③氨的沸點(diǎn)________(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是________;氨是________分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為________。
(3)單質(zhì)銅及鎳都是由________鍵形成的晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1 958 kJmol–1、INi=1 753 kJmol-1,ICu>INi的原因是_________________________________________________________。
(4)某鎳白銅合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞中銅原子與鎳原子的數(shù)量比為________。
②若合金的密度為d gcm–3,晶胞參數(shù)a=________nm。
解析 (1)Ni是28號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律可知,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2。根據(jù)洪特規(guī)則可知,Ni原子3d能級上8個電子盡可能分占5個不同的軌道,其未成對電子數(shù)為2。
(2)①SO中,S原子的價層電子對數(shù)為=4,成鍵電子對數(shù)為4,故SO的立體構(gòu)型為正四面體。
②[Ni(NH3)6]2+中,由于Ni2+具有空軌道,而NH3中N原子含有孤電子對,兩者可通過配位鍵形成配離子。
③由于NH3分子間可形成氫鍵,故NH3的沸點(diǎn)高于PH3。NH3分子中,N原子形成3個σ鍵,且有1個孤電子對,N原子的軌道雜化類型為sp3,立體構(gòu)型為三角錐形。由于空間結(jié)構(gòu)不對稱,NH3屬于極性分子。
(3)Cu、Ni均屬于金屬晶體,它們均通過金屬鍵形成晶體。因Cu元素基態(tài)原子的價層電子排布式為3d104s1,3d能級全充滿,較穩(wěn)定,失去第2個電子較難,因此第二電離能ICu>INi。
(4)①由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,Ni原子處于立方晶胞的頂點(diǎn),Cu原子處于立方晶胞的面心,根據(jù)均攤法,每個晶胞中含有Cu原子的個數(shù)為:6=3,含有Ni:原子的個數(shù)為:8=1,故晶胞中Cu原子與Ni原子的數(shù)量比為3∶1。
②根據(jù)m=ρV可得,1 mol晶胞的質(zhì)量為:(643+59)g=a3d gcm-3NA,則a= cm=107 nm。
答案 (1)1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2 2
(2)①正四面體?、谂湮绘I N
③高于 NH3分子間可形成氫鍵 極性 sp3
(3)金屬 銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子
(4)①3∶1?、?07
[題型訓(xùn)練2] 鉻和銅都是人體所必需的微量元素?;卮鹣铝袉栴}:
(1)鉻原子的最高能層符號是________,其價層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為________。
(2) 比較第二電離能Cu________Zn(填“>”、“=”、“<”),理由是_____________________________________________________。
(3)鉻的一種氧化物常溫下呈藍(lán)色,化學(xué)式為CrO5,已知該氧化物中鉻為+6價,請寫出CrO5的結(jié)構(gòu)式_____________________________________________。
(4)氧化亞銅溶于濃氨水中形成無色配離子[Cu(NH3)2]+,則該配離子中銅的化合價為________,雜化類型為________。[Cu(NH3)2]2SO4中陰離子的立體構(gòu)型是________。
(5)已知圖1為鉻的晶胞結(jié)構(gòu)圖,則鉻晶胞屬于________堆積,晶胞中實(shí)際擁有的鉻原子數(shù)為________;圖2是銅的晶胞結(jié)構(gòu)圖,若其立方晶胞參數(shù)為a nm,該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為________。
解析 (1)鉻原子的有4個電子層,第四層能量最高,最高能層符號是N;其價層電子的電子排布式是3d54s1,軌道表達(dá)式(電子排布圖)為
解析?。?)鉻原子的有4個電子層,第四層能量最高,最高能層符號是N;其價層電子的電子排布式是3d54s1,軌道表達(dá)式(電子排布圖)為;(2)第二電離能,銅原子失去的是處于全充滿穩(wěn)定狀態(tài)的3d10電子;而鋅原子失去的是4s1電子,所以第二電離能Cu>Zn;(3)鉻的一種氧化物常溫下呈藍(lán)色,化學(xué)式為CrO5,該氧化物中鉻為+6價,說明Cr與O原子形成6個共價鍵, CrO5的結(jié)構(gòu)式是;(4)根據(jù)[Cu(NH3)2]+中NH3的化合價為0計(jì)算銅的化合價;Cu+的核外電子排布是3d10,形成配合物時,會先激發(fā)一個電子到4p軌道中,雜化類型為sp;SO中S原子的價電子對數(shù)是=4,無孤對電子,所以立體構(gòu)型是正四面體;(5)已知圖1為鉻的晶胞結(jié)構(gòu)圖,晶胞頂點(diǎn)、體心各有1個鉻原子,屬于體心立方堆積;根據(jù)均攤原則計(jì)算晶跑中實(shí)際擁有的鉻原子數(shù)8+1=2;晶胞參數(shù)為a nm,晶胞的體積為a3,則銅原子的半徑是a,根據(jù)均攤原則晶跑中實(shí)際擁有的銅原子數(shù)8+6=4,銅原子的體積是π(a)34,晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為π(a)34a3100%=π100%。
答案?。?)N
(2)> 測試第二電離能時銅原子失去的是處于全充滿穩(wěn)定狀態(tài)的3d10電子;而鋅原子失去的是4s1電子,之后價電子層形成穩(wěn)定狀態(tài)的3d10
(3)
?。?)+1 sp 正四面體
(5)體心立方 2 74%(或100%或π100%)
[典例演示2] (2015全國卷Ⅱ,37)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元素,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型;C、D為同周期元素,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子。回答下列問題:
(1)四種元素中電負(fù)性最大的是 ?。ㄌ钤胤枺?,其中C原子的核外電子排布式為 。
(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是 (填分子式),原因是__________________________________________________________;
A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為 和 。
(3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1∶3的化合物E,E的立體構(gòu)型為 ,中心原子的雜化軌道類型為 。
(4)化合物D2A的立體構(gòu)型為 ,中心原子的價層電子對數(shù)為 ,單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為______________
____________________________________________________________。
(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=0.566 nm,F(xiàn)的化學(xué)式為 ??;晶胞中A原子的配位數(shù)為 ??;列式計(jì)算晶體F的密度(gcm-3 ) 。
解析 由C元素原子核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍可知,C是磷元素;由A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型,且A、B原子序數(shù)小于15可知,A是氧元素,B是鈉元素;A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大,C、D為同周期元素,且D元素最外層有一個未成對電子,因此D是氯元素。(1)元素的非金屬性O(shè)>Cl>P,則電負(fù)性O(shè)>Cl>P,Na是金屬元素,其電負(fù)性最??;P的電子數(shù)是15,根據(jù)構(gòu)造原理可寫出其核外電子排布式。(2)氧元素有O2和O3兩種同素異形體,相對分子質(zhì)量O3>O2,范德華力O3>O2,則沸點(diǎn)O3>O2。A和B的氫化物分別是H2O和NaH,所屬晶體類型分別為分子晶體和離子晶體。(3)PCl3分子中P含有一對孤電子對,其價層電子對數(shù)為4,因此其立體構(gòu)型為三角錐形,中心原子P的雜化軌道類型為sp3雜化。(4)Cl2O分子中心原子O原子含有2對孤電子對,其價層電子對數(shù)為4,因此其立體構(gòu)型為V形;根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒可寫出Cl2與濕潤的Na2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)根據(jù)化合物F的晶胞結(jié)構(gòu),利用均攤法可計(jì)算出氧原子個數(shù):N(O)=8+6=4,鈉原子全部在晶胞內(nèi),N(Na)=8,因此F的化學(xué)式為Na2O;以頂角氧原子為中心,與氧原子距離最近且等距離的鈉原子有8個,即晶胞中A 原子的配位數(shù)為8;晶胞參數(shù)即晶胞的棱長a=0.566 nm,晶體F的密度==≈2.27 gcm-3。
答案?。?)O 1s22s22p63s23p3或[Ne] 3s23p3
(2)O3 O3相對分子質(zhì)量較大,范德華力較大 分子晶體 離子晶體
(3)三角錐形 sp3
(4)V形 4 2Cl2+2Na2CO3+H2O===Cl2O+2NaHCO3+2NaCl(或2Cl2+Na2CO3===Cl2O+CO2+2NaCl)
(5)Na2O 8 ≈2.27 gcm-3
[題型訓(xùn)練3] A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。已知A元素基態(tài)原子的核外電子分占四個原子軌道;B元素基態(tài)原子的成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的6倍;C元素是同周期元素中電負(fù)性最大的元素;D元素基態(tài)原子的L層與M層的電子數(shù)相等,且與s能級的電子總數(shù)相等;E元素可與C元素形成2種常見化合物,其中一種為棕黃色,另—種為淺綠色。
請回答下列問題:
(1)E元素基態(tài)原子的價層電子排布式為 ,屬于 區(qū)的元素。
(2)A、B兩元素的氧化物的晶體類型分別為 、 ??;寫出B元素的最高價氧化物與HF溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________。
(3)元素A的一種氫化物是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為 和 。
(4)原子總數(shù)和價電子總數(shù)都相同的分子、離子或基團(tuán)屬于等電子體,由A~E中的元素形成的微粒中,與SO互為等電子體的分子是 (填分子式,任寫一種),SO中的鍵角為 。
(5)D元素與最活潑的非金屬元素形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中“”代表的微粒是 ?。ㄓ迷胤柣螂x子符號表示),該離子化合物晶體的密度為a gcm-3,則晶胞的體積是 ?。▽懗霰磉_(dá)式即可)。
解析 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、晶體類型判斷等知識點(diǎn),意在考查考生的分析判斷及計(jì)算能力。根據(jù)題意可知A為C(碳),B為Si,C為Cl、D為Ca、E為Fe。(1)E元素(Fe)基態(tài)原子的價層電子排布式為3d64s2,屬于d區(qū)的元素。(2)CO2、SiO2分別屬于分子晶體、原子晶體。SiO2與HF溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+4HF===SiF4↑+2H2O。(3)H2C===CH2的產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為5、1。(4)由“原子總數(shù)和價電子總數(shù)都相同的分子、離子或基團(tuán)屬于等電子體”可知,由A~E中元素形成的微粒中,與SO互為等電子體的分子有SiCl4、CCl4。SO的中心原子S的雜化方式為sp3雜化,SO為正四面體結(jié)構(gòu),則SO中的鍵角為10928′。(5)鈣元素與最活潑的非金屬元素形成的化合物為CaF2,由題給晶胞圖可知,“”微粒數(shù)為8+6=4,“”微粒數(shù)為8,則“”代表的微粒是F-。
答案?。?)3d64s2 d
(2)分子晶體 原子晶體 SiO2+4HF===SiF4↑+2H2O
(3)5 1
(4)SiCl4或CCl4 10928′
(5)F-
1.(2018煙臺市下學(xué)期高考診斷性測試,35)鈷、鐵、鎵、砷的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)生活中有重要的應(yīng)用。回答下列問題:
(1)寫出As的基態(tài)原子的電子排布式________________________________。
(2)N、P、As為同一主族元素,其電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椤 ?,它們的氫化物沸點(diǎn)最高的是 。將NaNO3和Na2O在一定條件下反應(yīng)得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO互為等電子體,則該陰離子的化學(xué)式是 。
(3) Fe3+、Co3+與N、CN-等可形成絡(luò)合離子。
①K3[Fe(CN)6]可用于檢驗(yàn)Fe2+,配體CN-中碳原子雜化軌道類型為 。
②[Co(N3)(NH3)5]SO4中Co的配位數(shù)為 ,其配離子中含有的化學(xué)鍵類型為 ?。ㄌ铍x子鍵、共價鍵、配位鍵),C、N、O 的第一電離能最大的為 ,其原因是________________________________________。
(4)砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)如圖。晶胞中Ga與周圍等距且最近的As形成的空間構(gòu)型為 。已知砷化鎵晶胞邊長為a pm,其密度為ρ gcm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為 ?。谐鲇?jì)算式即可)。
答案 (1)[Ar]3d104s24p3或1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)N>P>As NH3 NO
(3)①sp?、? 共價鍵、配位鍵 N 氮原子2p軌道上的電子為半充滿,相對穩(wěn)定,更不易失去電子
(4)正四面體
2.(2018黃崗中學(xué)、襄陽五中、華師一附中等八校一聯(lián),35)A、B、C、D是四種前三周期元素,且原子序數(shù)逐漸增大,這四種元素的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)和電子層數(shù)相等。請回答下列問題:
(1)D元素的基態(tài)原子的價電子排布式是:_______________________。
(2)A、B、C三種元素可以形成化合物A4B2C2,它是廚房調(diào)味品之一。1 mol A4B2C2中含有 mol σ鍵,其中B原子采用的雜化方式為:________________
_______________________________________________________。
(3)元素F的原子序數(shù)是介于B和C之間的,元素B、C、F的電負(fù)性的大小順序是: ;
B、C、F的第一電離能的大小順序是:____________________________
(由大到小,用元素符號填空)。
(4)隨著科學(xué)的發(fā)展和大型實(shí)驗(yàn)裝置(如同步輻射和中子源)的建成,高壓技術(shù)在物質(zhì)研究中發(fā)揮越來越重要的作用。高壓不僅會引發(fā)物質(zhì)的相變,也會導(dǎo)致新類型化學(xué)鍵的形成。近年來就有多個關(guān)于超高壓下新型晶體的形成與結(jié)構(gòu)的研究報道。NaCl晶體在50~300 GPa的高壓下和Na或Cl2反應(yīng),可以形成不同組成、不同結(jié)構(gòu)的晶體。如圖給出其中三種晶體的晶胞(大球?yàn)槁仍?,小球?yàn)殁c原子),寫出A、B、C對應(yīng)晶體的化學(xué)式。
A ??;B ;C 。
(5)磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料。它可用作金屬的表面保護(hù)層。磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氫氣中高溫反應(yīng)合成。合成磷化硼的化學(xué)方程式為:BBr3+PBr3+3H2BP+6HBr。
①分別畫出三溴化硼分子和三溴化磷分子的結(jié)構(gòu) 、 。
磷化硼晶體中磷原子作面心立方最密堆積,硼原子填入部分四面體空隙中。磷化硼的晶胞示意圖如圖。
②已知磷化硼的晶胞參數(shù)a=478 pm,計(jì)算晶體中硼原子和磷原子的最小核間距(dB-P)(寫出計(jì)算式,不要求計(jì)算結(jié)果) 。
答案?。?)3s23p3 (2)7 sp2、sp3
(3)O>N>C N>O>C?。?)NaCl3 Na3Cl Na2Cl
(5)①
②dB—P=a=478 pm或dB—P=[(a)2+(a)2]=a≈207 pm
3.[2018陜西省高三教學(xué)質(zhì)檢(一),35]鈦(22Ti)鋁合金在航空領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。回答下列問題:
(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為[Ar] ,其中s軌道上總共有 個電子。
(2)六氟合鈦酸鉀(K2TiF6)中存在[TiF6]2-配離子,則鈦元素的化合價是 ,配體是 。
(3)TiCl3可用作烯烴定向聚合的催化劑,例如,丙烯用三乙基鋁和三氯化鈦?zhàn)鞔呋瘎r,可以發(fā)生下列聚合反應(yīng):
nCH3CH===CH2CH(CH)3—CH2,該反應(yīng)涉及的物質(zhì)中碳原子的雜化軌道類型有 ;反應(yīng)涉及的元素中電負(fù)性最大的是 。三乙基鋁是一種易燃物質(zhì),在氧氣中三乙基鋁完全燃燒所得產(chǎn)物中分子的立體構(gòu)型是直線形的是 。
(4)鈦與鹵素形成的化合物熔沸點(diǎn)如表所示:
化合物
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
TiCl4
-25
136.5
TiBr4
39
230
TiI4
150
377
分析TiCl4、TiBr4、TiI4的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)呈現(xiàn)一定規(guī)律的原因是_____________________________________________________________
__________________________________________________________。
(5)金屬鈦有兩種同素異形體,常溫下是六方堆積,高溫下是體心立方堆積。如圖所示是鈦晶體的一種晶胞結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)a=0.295 nm,c=0.469 nm,則該鈦晶體的密度為 gcm(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,列出計(jì)算式即可)。
解析?。?)Ti為22號元素,基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s2,其中s軌道上共有8個電子。(2)由化合物中正、負(fù)化合價的代數(shù)和為0,知鈦元素的化合價為+4,配體是F-。(3)該反應(yīng)涉及的物質(zhì)中碳原子的雜化軌道類型有sp3雜化、sp2雜化。同一周期主族元素,從左到右元素的電負(fù)性遞增,同一主族元素,自上而下元素的電負(fù)性遞減,故涉及的元素中電負(fù)性最大的是Cl。三乙基鋁在O2中燃燒生成Al2O3、CO2和H2O,其中分子的立體構(gòu)型是直線形的是CO2。(4)三者都是分子晶體,對于組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔、沸點(diǎn)越高。(5)該晶胞的底面正六邊形的面積S=a2,則該晶胞的體積為a2c=(2.9510-8)2(4.6910-8)cm3,又該晶胞中含有的鈦原子的數(shù)目為2+3+12=6,則該晶胞的質(zhì)量為 g,故該鈦晶體的密度為 gcm-3。
答案 (1)3d24s2 8?。?)+4 F- (3)sp2、sp3 Cl CO2?。?)TiCl4、TiBr4、TiI4都是分子晶體,而且組成和結(jié)構(gòu)相似,其相對分子質(zhì)量依次增大,分子間作用力逐漸增大,因而三者的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)依次升高
(5)
題型特訓(xùn)(一)
1.第四周期
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