廣西2019年高考化學一輪復習 考點規(guī)范練31 認識有機化合物 新人教版.docx

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考點規(guī)范練31　認識有機化合物 (時間:45分鐘　滿分:100分) 非選擇題(共6小題,共100分) 1.(16分)有機物A(C11H12O5)同時滿足下列條件:①含苯環(huán)且不含甲基;②苯環(huán)上一氯取代物只有2種;③1 mol A與足量的NaHCO3反應生成1 mol CO2;④遇FeCl3溶液不顯色。A有如圖所示轉(zhuǎn)化關系: 已知:+NaOHR—H+Na2CO3 回答下列問題: (1)A中有　　　　種官能團,H的分子式為　　　　　　　　　　　。 (2)由C生成G的反應類型是　　　　　　　　。 (3)G的結構簡式為　　　　　　　　,K的結構簡式為　　　　　　　　　　。 (4)①寫出CD反應的化學方程式:　; ②寫出IJ反應的離子方程式:　。 (5)①C的同分異構體中能同時滿足下列條件:a.能發(fā)生銀鏡反應,b.能發(fā)生水解反應。c.能與Na反應產(chǎn)生H2,共有　　種(不含立體異構)。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是　　　　　　　　　(寫結構簡式)。 ②C的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是　　　　(填標號)。 A.元素分析儀　　　　B.質(zhì)譜儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振儀 2.(16分)有機物A有如圖所示轉(zhuǎn)化關系。在A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88,其分子中C、H、O三種元素的質(zhì)量比為6∶1∶4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1 mol B反應生成了2 mol C。 已知:RCH(OH)—CH(OH)RRCHO+RCHO 請回答下列問題: (1)A的結構簡式為　　　　　　。 (2)若①②③三步反應的產(chǎn)率分別為90.0%、82.0%、75.0%,則由A合成H的總產(chǎn)率為　　　　　。 (3)D+EF的反應類型為　　　　　　。 (4)寫出C與銀氨溶液反應的離子方程式:　。 (5)若H分子中所有碳原子不在一條直線上,則H在一定條件下合成順丁橡膠的化學方程式為　。 若H分子中所有碳原子均在一條直線上,則G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式為　。 (6)有機物A有很多同分異構體,請寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體X的結構簡式:　　　。 a.X的核磁共振氫譜有3個峰,峰面積之比為1∶1∶2 b.1 mol X 在HIO4加熱的條件下反應,可形成1 mol 二元醛 c.1 mol X 最多能與2 mol Na反應 d.X 不與 NaHCO3溶液反應,不與NaOH溶液反應,也不與Br2發(fā)生加成反應 3.(14分)有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結構,進行了如下實驗: 實驗步驟 解釋或?qū)嶒灲Y論 (1)稱取A 9.0 g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍 通過計算填空:(1)A的相對分子質(zhì)量為　　　 (2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式為　　　 (3)另取A 9.0 g,與足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24 L CO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應,則生成2.24 L H2(標準狀況) (3)用結構簡式表示A中含有的官能團:　　　　　、　　　　　? (4)A的核磁共振氫譜如圖 (4)A中含有　　　　種氫原子 — (5)綜上所述,A的結構簡式為　　　　　 4.(16分)已知B和E分別是生產(chǎn)酚醛樹脂和有機玻璃的重要原料,工業(yè)上生產(chǎn)B和E的一種途徑如圖: ①A為苯的同系物,其一氯代物有5種; ②C、D、E的核磁共振氫譜圖中,峰的個數(shù)分別為1、2、3; ③等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,在相同條件下,生成的氣體體積相同。 回答下列問題: (1)E分子中所含官能團的名稱是　　　　　　,1 mol E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,生成氣體的體積均為　　　　　　(標準狀況下)。 (2)CD的反應類型是　　　　　　。 (3)A的結構簡式為　　　　　　　　　　　,A的含有苯環(huán)的同分異構體(除A外)有　　　　　　種。 (4)寫出DE反應的離子方程式:　　　　　　　　　　　。 (5)糠醛()是一種重要的化工原料,如同甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂,糠醛也可與苯酚反應生成糠醛樹脂,寫出該反應的化學方程式:　　　　　　　　　　　　　。 (6)E有多種脫水產(chǎn)物,其中F具有六元環(huán)狀結構,G是一種聚酯高分子材料,寫出F和G的結構簡式:F　　　　　　　　　　　　,G　　　　　　　　　　　。 5.(20分)有機物A為烴類化合物,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為70,其相關反應如圖所示,其中B、D、E的結構中均含有2個—CH3,且它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4組峰。 ABCDE 請回答下列問題: (1)D的分子式為　　　　。 (2)Ⅲ的反應類型為　　　　(填序號)。 a.還原反應 b.加成反應 c.氧化反應 d.消去反應 (3)寫出下列反應的化學方程式: ①反應Ⅰ:　　　　　　　　　　; ②A在催化劑條件下,反應生成高聚物:　。 (4)A的同分異構體中有一對互為順反異構的鏈狀有機物,且結構中含有2個—CH3,它們的結構簡式為　　　　　　　　　　　和　　　　　　　　　　　。 (5)E的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,能與足量金屬鈉反應生成氫氣,不能發(fā)生消去反應,其結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　。 6.(18分)已知一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應可以表示為: R—X+ 硝基還原為氨基: 下面是利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應,以烯烴A(分子中含兩個甲基)與苯為原料合成L(相對分子質(zhì)量不超過200)的過程,其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反應分別形成H和G。 (1)寫出有關反應的反應類型:④　　　　　　;⑥　　　　　　。 (2)寫出有關反應需要的無機反應物、反應條件: ①　　　　　　　　　　　,⑤　　　　　　。 (3)J中所含官能團的名稱是　　　　　,　　　　　　。 (4)根據(jù)要求完成下列兩個空格: 用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)A命名:　　　　　　　　　; 寫出物質(zhì)L的結構簡式:　　　　　　　　　　　。 (5)寫出下列反應的化學方程式: CD:　。 D與新制的Cu(OH)2:　。 FG:　。 (6)H有多種同分異構體,請寫出一種符合下列條件的結構簡式:　　　　　　　　　。 ⅰ.能發(fā)生水解反應 ⅱ.分子中只含有兩個甲基 ⅲ.不含環(huán)狀結構  考點規(guī)范練31　認識有機化合物 1.答案(1)3　C7H4O3Na2 (2)酯化反應 (3)　 (4)①nHO(CH2)3COOH H??O(CH2)3CO??OH+(n-1)H2O ②+CO2+H2O+HCO3- (5)①5　　②A 解析有機物A(C11H12O5)同時滿足下列條件:①含苯環(huán)且不含甲基;②苯環(huán)上一氯取代物只有2種,說明A中可能有兩種取代基,且處于對位;③1molA與足量的NaHCO3反應生成1molCO2,說明A分子中含有1個羧基;④遇FeCl3溶液不顯色,A中不含酚羥基。根據(jù)反應流程圖,A在堿性條件下可以發(fā)生水解,A中含有酯基;B酸化得到的C具有酸性,則C中有羧基,C反應可以得到聚酯,則C中還含有羥基;由F可推知E為 CH2CHCH2COOH,C發(fā)生消去反應得到E,C在濃硫酸的作用下得到五元環(huán)狀酯G,G為,C為HO(CH2)3COOH,B為HOCH2CH2CH2COONa,C發(fā)生縮聚反應得到的D為;結合A的分子式可知H分子中含有7個碳原子,H發(fā)生已知中的反應得到I,I可以與碳酸反應,結合A的分子式和上面的推斷,I中只含有1個O原子,說明I是,J是,J與濃溴水反應得到的白色沉淀K是三溴苯酚。(1)A為 ,有羧基、酯基、羥基三種官能團;H為,分子式為C7H4O3Na2;(2)C生成G的反應類型是酯化反應;(3)G的結構簡式為,K的結構簡式為;(4)①C→D反應的化學方程式為nHO(CH2)3COOHH??O(CH2)3CO??OH+(n-1)H2O;②I→J反應的離子方程式為+CO2+H2O+HCO3-;(5)①C的同分異構體中能同時滿足下列條件:a.能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基;b.能發(fā)生水解反應,含有酯基;c.能與Na反應產(chǎn)生H2,含有羥基,故C的同分異構體是含醇羥基的甲酸酯,其同分異構體有、、、、共5種,其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是;②C的所有同分異構體在一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是元素分析儀。 2.答案(1)　(2)55.4%　(3)酯化(取代)反應 (4)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O　(5)nCH2CH—CHCH2 　+2NaOHCH3C≡CCH3↑+2NaBr+2H2O　(6) 解析由A分子中C、H、O三種元素的質(zhì)量比為6∶1∶4,可知C、H、O的物質(zhì)的量之比為2∶4∶1;又由于A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88,所以A的分子式為C4H8O2,根據(jù)分子式可知A中有一個不飽和度,又不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A中存在CO鍵,再根據(jù)1molB反應生成了2molC,結合已知條件可推知A的結構簡式為,可以進一步推出B為,C為,D為CH3COOH,E為CH3CH2OH,F為CH3COOCH2CH3。 (2)由A合成H需經(jīng)過①②③三步反應,所以由A合成H的總產(chǎn)率為90.0%82.0%75.0%≈55.4%。 (5)若H分子中所有碳原子不在一條直線上,則H為1,3-丁二烯,H在一定條件下合成順丁橡膠的化學方程式為 nCH2CH—CHCH2。由于B是2,3-丁二醇,與HBr發(fā)生取代反應生成鹵代物 ,再在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應生成H,若H分子中所有碳原子均在一條直線上,可以推得G為,H為H3CC≡CCH3,G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式為+2NaOHH3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O。 (6)A的結構簡式為,根據(jù)條件a可知,X分子中有3種不同環(huán)境的氫,且原子個數(shù)之比為1∶1∶2;根據(jù)條件b可知,X應為每個分子中含有兩個羥基的環(huán)狀物;根據(jù)條件c可知,每個X分子有2個羥基;根據(jù)條件d可知,X分子中沒有羧基,不含有碳碳雙鍵,則X的結構簡式為。 3.答案(1)90　(2)C3H6O3 (3)—COOH　—OH (4)4　(5) 解析(1)A的密度是相同條件下H2的45倍,相對分子質(zhì)量為452=90。 (2)9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。燃燒產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g,說明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。含O的物質(zhì)的量為n(O)=(9.0-0.61-0.312) g16gmol-1=0.3mol,則1molA中含有6molH、3molC、3molO,故分子式為C3H6O3。 (3)0.1molA與足量的NaHCO3粉末反應,生成2.24LCO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應,則生成2.24LH2,說明分子中含有一個—COOH和一個—OH。 (4)A的核磁共振氫譜中有4組峰,說明分子中含有4種類型的氫原子,且個數(shù)比是1∶1∶1∶3。 (5)綜上所述,A的結構簡式為。 4.答案(1)羧基、羥基　22.4 L　(2)加成反應 (3)　7 (4)+2H2O+H++NH4+ (5)　(6)　 解析A為苯的同系物,其一氯代物有5種,根據(jù)A的分子式可知,A為,苯與丙烯發(fā)生加成反應生成A,C、D、E的核磁共振氫譜圖中,峰的個數(shù)分別為1、2、3,根據(jù)C的分子式可知C為,C與HCN發(fā)生加成反應生成D為,根據(jù)E的分子式以及等量的E分別與足量的Na和足量的NaHCO3溶液反應,在相同條件下生成的氣體體積相同,可知D在酸性條件下水解得到E為,比較A和C的結構、結合B的分子式可知B為。 (1)E為,含有的官能團有羧基、羥基,羥基、羧基均與Na反應生成氫氣,1molE與足量Na反應生成1mol氫氣,羧基與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,1molE與足量NaHCO3反應生成1mol二氧化碳,故得到氫氣、二氧化碳的體積在標準狀況下均為22.4L。 (2)CD的反應類型是加成反應。 (3)A的結構簡式為,A的含有苯環(huán)的同分異構體(除A外)中,苯環(huán)上若連有一個基團為—CH2CH2CH3(有1種),若連有兩個基團為—CH3、—CH2CH3,有鄰、間、對3種,若連有三個—CH3,根據(jù)定二移一的原則可知有3種結構,所以共有7種。 (4)DE反應的離子方程式為+2H2O+H++NH4+。 (5)糠醛()是一種重要的化工原料,如同甲醛與苯酚反應生成酚醛樹脂,糠醛也可與苯酚反應生成糠醛樹脂,該反應的化學方程式為 。 (6)E為(CH3)2COHCOOH,E有多種脫水產(chǎn)物,其中F具有六元環(huán)狀結構,G是一種聚酯高分子材料,則F為 ,G為。 5.答案(1)C5H10O　(2)ab　(3)(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCHCH2+NaBr+H2O　nCH(CH3)2CHCH2　(4)　　(5) 解析烴A的相對分子質(zhì)量為70,根據(jù)商余法,7012=5……10,可確定A的分子式為C5H10,B、D、E的結構中均含有2個—CH3,且只有4種處于不同化學環(huán)境的H原子,結合轉(zhuǎn)化關系可知A的結構簡式為CH(CH3)2CHCH2,B為CH(CH3)2CH2CH2Br,C為CH(CH3)2CH2CH2OH,D為CH(CH3)2CH2CHO,E為CH(CH3)2CH2COOH。 (1)D的分子式為C5H10O。 (2)反應Ⅲ是醛與H2的加成反應,屬于還原反應,故a、b正確。 (3)反應Ⅰ是鹵代烴的消去反應,烯烴A發(fā)生加聚反應生成高聚物。 (4)CH(CH3)2CHCH2的同分異構體中有一對互為順反異構的鏈狀有機物,且結構中含有2個—CH3,滿足條件的結構簡式為CH3CHCHCH2CH3,進而可寫出其順反異構體。 (5)E的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應,則含有—CHO,能與足量金屬鈉反應生成氫氣,則含有—OH,不能發(fā)生消去反應,則與—OH相連碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,其結構簡式為。 6.答案(1)消去反應　還原反應 (2)NaOH水溶液、加熱　液溴、鐵粉 (3)溴原子　氨基 (4)3-甲基-1-丁烯　 (5)+O2 +2H2O　+ 2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O　 +2H2O (6)(其他合理答案也可) 解析Mr(B)=141,且由烯烴A與Cl2加成得到,則Mr(A)=141-71=70,7012=5……10,即A的分子式為C5H10,又知A分子中含兩個甲基,則A的結構簡式可能為 CH3—CHCH—CH2—CH3或或 ;由C的相對分子質(zhì)量可知,C是B的水解產(chǎn)物,是二元醇,再由CD、DE的反應條件可推知C中含有片段,即A中含有結構,最后根據(jù)FHK并觀察K的結構即可確定A的結構簡式為,進而可知B為,C為,D為,E為,F為,H為;由F和G的相對分子質(zhì)量對比可知,G應是兩分子F脫去兩分子H2O的產(chǎn)物,則G為。根據(jù)已知和圖中信息不難推出:I為,J為,L為。