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1、伴性遺傳（課時伴性遺傳（課時1）【學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)】1概述伴性遺傳的特點(diǎn)2運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律【自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)】閱讀教材P3336頁，完成下述的任務(wù)（一）（一）伴性遺傳的特點(diǎn)及常見事例1 、特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系。2、常見實(shí)事例：（1）人類遺傳?。喝祟?、 和血友病等（2）果蠅 。（二）（二）人類紅綠色盲癥1、基因的位置只位于 。女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請完成表格)思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49），為何會出現(xiàn)這么大的差距?
2、 3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率 （閱讀教材35-36頁） (1)正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解 (2)女性色盲攜帶者與正常男性婚配圖解（3） 色盲女性與正常男性婚配圖解 (4)女性色盲攜帶者與色盲男性的婚配圖解 （三）（三）抗維生素D佝僂病 1、基因位置： 上。2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遺傳特點(diǎn) ： （1）女性患者 男性患者。（2） 性患者與 結(jié)婚后代 一定患病?！竞献魈骄亢献魈骄俊肯聢D是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒
3、有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 ?！灸繕?biāo)檢測目標(biāo)檢測】A級：級：（全體學(xué)生必做）1、與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是 （ ）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 A、 B、 C、 D、2、關(guān)于性染色體的不正確敘述是 （ ）A、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體B、生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系D、XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作B級：級： 3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是 （ ）A、父親色盲， 則女兒一定是色盲 B、母親色盲，則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的 一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ） A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
湖南省隆回縣第二中學(xué)高中生物 第2章 伴性遺傳（課時1）教學(xué)課件 新人教版必修2
