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1、1 根據(jù)反應物性質推斷官能團根據(jù)反應物性質推斷官能團 2從有機反應的特征條件突破從有機反應的特征條件突破 3從物質的轉化關系突破從物質的轉化關系突破有機推斷有機推斷反應條件反應條件 可能官能團可能官能團 能與能與NaHCO3反應的反應的 能與能與Na2CO3反應的反應的 能與能與Na反應的反應的 與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡 與新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生與新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生紅色沉淀紅色沉淀 （溶解）（溶解） 使溴水褪色使溴水褪色 使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色顯紫色 （1） 這是烷烴和苯環(huán)側鏈烷烴基的這是烷烴和
2、苯環(huán)側鏈烷烴基的氫被取代的反應條件，如：氫被取代的反應條件，如：烷烴的取代；烷烴的取代；芳香烴及其它芳香族化合物側鏈烷基的芳香烴及其它芳香族化合物側鏈烷基的取代；取代；不飽和烴中烷基的取代。不飽和烴中烷基的取代。（2） 是乙醇分子內(nèi)脫水生成乙烯的是乙醇分子內(nèi)脫水生成乙烯的反應條件反應條件 是乙醇分子間脫水生成乙醚的是乙醇分子間脫水生成乙醚的反應條件反應條件 濃H2SO4170濃H2SO4140有機合成有機合成1官能團的引入官能團的引入2官能團的保護官能團的保護引入官能團引入官能團有關反應有關反應羥基羥基(-OH)鹵素原子鹵素原子(X)碳碳雙鍵碳碳雙鍵(C=C)醛基醛基(-CHO)羧基羧基(-C
3、OOH)酯基酯基(-COO-)苯環(huán)上引入基團的方法苯環(huán)上引入基團的方法在有機合成中，當某步反應發(fā)生時，原有需要在有機合成中，當某步反應發(fā)生時，原有需要保留的官能團可能也發(fā)生反應（官能團遭到破保留的官能團可能也發(fā)生反應（官能團遭到破壞），從而達不到預期的合成目標，因此必須壞），從而達不到預期的合成目標，因此必須采取措施，保護官能團，待反應完成后再復原。采取措施，保護官能團，待反應完成后再復原。官能團保護必須符合下列要求官能團保護必須符合下列要求： a 只有被保護基團發(fā)生反應（保護），只有被保護基團發(fā)生反應（保護），而其它基團不反應；而其它基團不反應； b 被保護的基團易復原，復原的反應過被保護的
4、基團易復原，復原的反應過程中不影響其它官能團。程中不影響其它官能團。 防止醇羥基被氧化，可利用酯化反應生成防止醇羥基被氧化，可利用酯化反應生成酯，從而達到保護羥基的目的。酯，從而達到保護羥基的目的。防止羧基在堿性條件下反應，也可利用酯防止羧基在堿性條件下反應，也可利用酯化反應生成酯，從而達到保護羧基的目的化反應生成酯，從而達到保護羧基的目的 例例1例例2以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑應可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。 CH2CHCHACH2CH2CHCHCH2OHOHHClBCDE(C4H4O4)HOCH2CH2CH2OHCH
5、CH2BrCH2CHCH3CH2OHClFHBr/一定條件H+G(縮聚物)(1)寫出反應類型：反應寫出反應類型：反應 反應反應 。(2)寫出反應條件：反應寫出反應條件：反應 反應反應 。(3)反應反應的目的是：的目的是： 。(4)寫出反應寫出反應的化學方程式：的化學方程式： 。(5)B被氧化成被氧化成C的過程中會有中間產(chǎn)物生成，該的過程中會有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是中間產(chǎn)物可能是_(寫出一種物質的結構寫出一種物質的結構簡式簡式)，檢驗該物質存在的試劑是，檢驗該物質存在的試劑是 。(6)寫出寫出G的結構簡式的結構簡式 。 有機物有機物A、B、C互為同分異構體，分子式為互為同分異構體，分子式
6、為C5H8O2，有關的轉化關系如圖所示，已知：，有關的轉化關系如圖所示，已知：A的的碳鏈無支鏈，且碳鏈無支鏈，且1 mol A能與能與4 mol Ag(NH3)2OH完完全反應；全反應；B為五元環(huán)酯。為五元環(huán)酯。 ABCDEFGHIAg(NH3)2OHH+NaOH溶液H+H2催化劑O2催化劑CuO2NaOH溶液H+C5H8O2NBS濃硫酸例例3(1)A中所含官能團是中所含官能團是_。(2)B、H結構簡式為結構簡式為_、_。(3)寫出下列反應方程式寫出下列反應方程式(有機物用結構簡式表示有機物用結構簡式表示)DC_；EF(只寫只寫條件下的反應條件下的反應)_。(4)F的加聚產(chǎn)物的結構簡式為的加聚
7、產(chǎn)物的結構簡式為_。 乙醇和苯酚都是重要的化工原料，這與它們的乙醇和苯酚都是重要的化工原料，這與它們的性質有著密切的關系，根據(jù)驗證它們的性質實性質有著密切的關系，根據(jù)驗證它們的性質實驗，請回答下列問題。驗，請回答下列問題。(1)為比較乙醇和苯酚與金屬鈉反應的性質，為比較乙醇和苯酚與金屬鈉反應的性質，實驗室用實驗室用2mL(填名稱填名稱)作溶劑分別作溶劑分別溶解乙醇和苯酚，鈉溶解乙醇和苯酚，鈉(填填“浮在浮在液面液面”“”“沉入液體中沉入液體中”)反應，產(chǎn)生氣泡較快的反應，產(chǎn)生氣泡較快的是是 ，請從結構上說明原因，請從結構上說明原因 。醋酸、碳酸、苯酚的酸性由強到弱的順序是醋酸、碳酸、苯酚的酸性
8、由強到弱的順序是；為比較其酸性，涉及的；為比較其酸性，涉及的反應原理用化學方程式為反應原理用化學方程式為 、；所需的玻璃儀器有；所需的玻璃儀器有(填填3種種)。(2)某化學學習小組為了探究苯酚的某些性質，某化學學習小組為了探究苯酚的某些性質，設計并進行下列實驗過程：設計并進行下列實驗過程：乙屬于什么分散系？乙屬于什么分散系？(填序號填序號)。A溶液溶液 B膠體膠體 C懸濁液懸濁液 D乳濁液乳濁液將白色渾濁液加熱至將白色渾濁液加熱至80，可采用的加熱方法，可采用的加熱方法是是 ，操作，操作a的名稱是的名稱是 。上述過程控究了苯酚的哪些性質？上述過程控究了苯酚的哪些性質？ 。 寫出丙轉化為丁過程中
9、發(fā)生反應的化學方程式寫出丙轉化為丁過程中發(fā)生反應的化學方程式。該同學實驗中不小心將苯酚沾到了手上，則應該同學實驗中不小心將苯酚沾到了手上，則應立即用立即用擦洗。擦洗。(3)為了檢驗工業(yè)污水是否含有苯酚，某同學分為了檢驗工業(yè)污水是否含有苯酚，某同學分別取小量污水于兩支試管中，一支試管中滴入別取小量污水于兩支試管中，一支試管中滴入少量少量A溶液，溶液變?yōu)樽仙?，則溶液，溶液變?yōu)樽仙?，則A是是 ；在另；在另一支試管中滴入濃溴水，結果沒有白色沉淀產(chǎn)一支試管中滴入濃溴水，結果沒有白色沉淀產(chǎn)生，則其原因是生，則其原因是。另一同學設計了一個實。另一同學設計了一個實驗證明苯酚和溴水發(fā)生的反應為取代反應而不驗證明苯酚和溴水發(fā)生的反應為取代反應而不是加成反應，你認為該同學設計的方案是是加成反應，你認為該同學設計的方案是。
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