2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 高考預(yù)測(cè) 第七部分 生物的變異、育種與進(jìn)化二十二 7.1 基因突變和基因重組課時(shí)提升作業(yè)
《2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 高考預(yù)測(cè) 第七部分 生物的變異、育種與進(jìn)化二十二 7.1 基因突變和基因重組課時(shí)提升作業(yè)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2018年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 高考預(yù)測(cè) 第七部分 生物的變異、育種與進(jìn)化二十二 7.1 基因突變和基因重組課時(shí)提升作業(yè)(9頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 基因突變和基因重組 (40分鐘 100分) 一、選擇題(共12小題,每小題5分,共60分) 1.(2015·海南高考)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,錯(cuò)誤的是( ) 世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)77982370 A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率 C.基因B中的堿基對(duì)G-C被堿基對(duì)A-T替換可導(dǎo)致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變 【解析】選B。本題考查基因突變的有關(guān)知識(shí)?;蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?,等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因,A項(xiàng)正確;X射線屬于物理誘變因素,其照射會(huì)影響基因B
2、和基因b的突變率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變的實(shí)質(zhì)是堿基對(duì)的增添、缺失和替換,使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,C項(xiàng)和D項(xiàng)均正確。 2.(2015·四川高考)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變,使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG,表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是( ) A.M基因突變后,參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加 B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過堿基配對(duì)連接 C.突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個(gè)氨基酸不同 D.在突變基因的表達(dá)過程中,最多需要64種tRNA參與 【解題指南】(1)隱含信息:突變后該基因表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸,但最多有20種氨基酸。插入突變有
3、可能致使mRNA中一個(gè)密碼子改變,也可能兩個(gè)密碼子改變。 (2)關(guān)鍵知識(shí):DNA和RNA的結(jié)構(gòu),氨基酸、密碼子和反密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 【解析】選C。A項(xiàng),基因是DNA雙鏈的一部分,任何雙鏈DNA均符合嘌呤堿基=嘧啶堿基,故錯(cuò)誤;B項(xiàng),在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí),核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接,故錯(cuò)誤;C項(xiàng),插入突變使mRNA增加的一個(gè)三堿基序列AAG,若位于原兩個(gè)密碼子之間,則兩條肽鏈只有一個(gè)氨基酸的差異,若位于原一個(gè)密碼子之內(nèi),則兩條肽鏈會(huì)有兩個(gè)氨基酸的差異,故正確;D項(xiàng),64個(gè)氨基酸最多有20種,因密碼子的簡(jiǎn)并性,20種氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子有61個(gè),對(duì)應(yīng)的反密碼子(tRNA)最多有61個(gè),故錯(cuò)誤。
4、 3.(2017·宜春模擬)如圖所示為某二倍體生物的正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的一對(duì)常染色體和性染色體。以下分析不正確的是( ) 世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)77982371 A.圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類型有四種 B.突變體Ⅰ的形成可能是由于基因發(fā)生了突變 C.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡直接觀察到 D.突變體Ⅲ中基因A和a的分離符合基因的分離定律 【解析】選D。圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類型有四種,即AX、AY、aX、aY,A正確;突變體Ⅰ中A基因變成a基因,其形成原因可能是基因突變,B正確;突變體Ⅱ所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異,能夠通過顯微鏡直接觀察到,C正確;突變體Ⅲ
5、中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),導(dǎo)致基因A和a不在一對(duì)同源染色體上,因此它們的分離不再符合基因的分離定律,D錯(cuò)誤。 【加固訓(xùn)練】 如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,其中字母表示基因,據(jù)圖判斷( ) A.此細(xì)胞含有6個(gè)DNA分子 B.此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDd C.此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變 D.此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組 【解析】選D。由圖可知,該細(xì)胞內(nèi)的染色體上存在姐妹染色單體,因此著絲點(diǎn)未分裂,此細(xì)胞含有4條染色體,每條染色體均由兩條姐妹染色單體組成,共有8個(gè)DNA分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞的姐妹染色單體上存在等位基因D和d,在間期發(fā)生過基因突變
6、,因此該動(dòng)物體細(xì)胞的基因型是AaBbCcDd或AaBbCcdd,B項(xiàng)錯(cuò)誤;此細(xì)胞可能發(fā)生的是顯性突變,也可能發(fā)生的是隱性突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;此細(xì)胞在分裂間期發(fā)生了基因突變或在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了基因重組,均能形成圖示的結(jié)果,D項(xiàng)正確。 4.下列關(guān)于基因重組的說法,不正確的是( ) A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B.減數(shù)分裂過程中,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組 C.減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D.一般情況下,水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖中則不能 【解析】選B。減數(shù)分裂四分體
7、時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組,姐妹染色單體上含有相同基因,不會(huì)導(dǎo)致基因重組;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體之間可以自由組合,其上的非等位基因隨之發(fā)生自由組合。一般情況下,減數(shù)分裂過程中存在基因重組,而根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,所以不會(huì)發(fā)生基因重組。 5.(2017·武漢模擬)5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的類似物,可取代胸腺嘧啶。5-BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體,一種是酮式,一種是烯醇式,酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但A+T/C+G的堿基比例不同于原大腸
8、桿菌。下列說法不正確的是( ) A.5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換 B.5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì) C.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A/T配對(duì)變成C/G配對(duì) D.5-BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制的過程中 【解題指南】解答本題需注意兩點(diǎn): (1)5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,DNA復(fù)制時(shí),酮式Bu可與A互補(bǔ)配對(duì),代替T作為原料,烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì),代替C作為原料。 (2)5-溴尿嘧啶(5-BU)可導(dǎo)致A/T配對(duì)變成C/G配對(duì)。 【解析】選B。據(jù)題可知,5-BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換,A正確;5-BU誘發(fā)突變
9、的機(jī)制并非阻止堿基配對(duì),而是導(dǎo)致堿基對(duì)錯(cuò)配,B錯(cuò)誤;據(jù)分析可知,培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A/T配對(duì)變成C/G配對(duì),C正確;基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中,故5-BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制的過程中,D正確。 【易錯(cuò)提醒】 本題易錯(cuò)選A。原因是不能根據(jù)5-溴尿嘧啶(BU)既可以與A互補(bǔ)配對(duì),又可以與G互補(bǔ)配對(duì),得出“5-溴尿嘧啶(BU)能導(dǎo)致堿基對(duì)的替換”這一正確的結(jié)論,而誤以為“5-溴尿嘧啶(BU)能阻止堿基互補(bǔ)配對(duì)”。 6.(2017·咸陽(yáng)模擬)下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過程中,細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線,則基因重組最可能發(fā)生在( ) 世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)77982372
10、A.AB段 B.CD段 C.FG段 D.HI段 【解題指南】(1)明確基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。 (2)根據(jù)縱坐標(biāo)含義判斷發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)段。 【解析】選C。由題圖可知,AE段精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,不存在基因重組;EI段為減數(shù)分裂,F(xiàn)G為減數(shù)第一次分裂,減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期和后期可發(fā)生基因重組,故C項(xiàng)正確。 7.如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是( ) 世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)77982373 A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因 B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果 C.圖中染色體上的
11、基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的 D.突變基因必將遺傳給子代個(gè)體 【解析】選B。等位基因是位于同源染色體的同一位置上,控制著相對(duì)性狀的基因,圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因位于一組非同源染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,當(dāng)4處基因突變累積后,正常細(xì)胞成為癌細(xì)胞,B項(xiàng)正確;圖示基因突變可以發(fā)生在不同的染色體上,體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性,且基因突變具有不定向性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律遺傳給后代,若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳給后代,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【易錯(cuò)提醒】基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因,卻不一定是等位基因 病毒和原核細(xì)胞的基因一般是單個(gè)存在的,不存在等位基因。因此,真核生物發(fā)生基
12、因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒發(fā)生基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。 8.(2017·太原模擬)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對(duì)患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn),組成血紅蛋白分子的肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換,發(fā)生替換的根本原因在于控制血紅蛋白合成的基因中發(fā)生了個(gè)別堿基對(duì)的替換,上述材料說明( ) A.生物性狀發(fā)生改變的根本原因是蛋白質(zhì)分子的改變 B.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀 C.基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí),生物性狀不一定發(fā)生改變 D.生物性狀發(fā)生改變時(shí),基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的替換 【解析】選B。生物性狀改變的根本原因是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,A錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧
13、血癥的發(fā)病機(jī)理說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物的性狀,B正確;基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí),生物性狀不一定發(fā)生改變,但本題材料不能說明這一點(diǎn),C錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因中堿基對(duì)發(fā)生替換引起的,而生物性狀發(fā)生改變不一定都是由基因中堿基對(duì)發(fā)生替換引起的,D錯(cuò)誤。 9.(2017·太原模擬)洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同,其原因是( ) A.復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò) B.發(fā)生了交叉互換 C.聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂 D.發(fā)生了自由組合 【解析】選A。洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂,無(wú)四分體,不會(huì)發(fā)生交叉互換。一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體是復(fù)制形成的,正常情況
14、下所攜帶的基因應(yīng)該完全相同,如果不完全相同,其原因是有絲分裂間期DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)發(fā)生基因突變。 【加固訓(xùn)練】 研究發(fā)現(xiàn),某種動(dòng)物體內(nèi)Wex基因發(fā)生堿基對(duì)替換會(huì)使其所編碼的蛋白質(zhì)中相應(yīng)位置上的氨基酸發(fā)生改變,結(jié)果導(dǎo)致( ) A.Wex的基因頻率發(fā)生改變 B.突變基因在染色體上的位置改變 C.突變基因所編碼蛋白質(zhì)中的肽鍵數(shù)改變 D.突變基因中的脫氧核苷酸數(shù)改變 【解析】選A。由于基因突變產(chǎn)生的是等位基因,故Wex的基因頻率發(fā)生了改變,且突變基因在染色體上的位置不變;由題干信息可知,突變基因所編碼的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)目不變,故肽鍵數(shù)不變;由于該基因發(fā)生堿基對(duì)的替換,故突變后的基因
15、與原基因中脫氧核苷酸數(shù)相等。 【知識(shí)總結(jié)】基因突變改變生物性狀的四大成因 (1)基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成。 (2)終止密碼子推后出現(xiàn),肽鏈延長(zhǎng)。 (3)終止密碼子提前出現(xiàn),肽鏈縮短。 (4)肽鏈中氨基酸種類改變。 以上改變都會(huì)引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變,從而導(dǎo)致生物性狀的改變。 10.(2017·南昌模擬)關(guān)于自然狀態(tài)下的基因突變與基因重組的敘述中,不正確的是( ) A.原癌基因突變可使其調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的功能改變 B.基因突變普遍存在并且可以隨機(jī)地自發(fā)產(chǎn)生 C.基因突變必然導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生變化 D.基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期 【解析】選C。原癌基因
16、負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過程,因此原癌基因突變可使其調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的功能改變,A正確;基因突變具有普遍性和隨機(jī)性等,B正確;如果突變后的個(gè)體適應(yīng)所在的環(huán)境而經(jīng)自然選擇保留下來(lái),那么該基因頻率可影響種群基因頻率,反之,如果突變后的個(gè)體不適應(yīng)所在的環(huán)境,則會(huì)被淘汰,那么對(duì)該種群的基因頻率就不產(chǎn)生影響,C錯(cuò)誤;基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期,即同源染色體的非姐妹染色體單體交叉互換導(dǎo)致基因重組,D正確。 11.控制正常蛋白的基因發(fā)生突變后引起的氨基酸序列的改變?nèi)鐖D所示。圖中①、②兩種基因突變分別屬于 世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)77982374( ) 注:字母代表氨基酸,數(shù)字表示氨基酸
17、位置,箭頭表示突變的位點(diǎn) A.堿基對(duì)的替換 堿基對(duì)的缺失 B.堿基對(duì)的缺失 堿基對(duì)的增添 C.堿基對(duì)的替換 堿基對(duì)的增添或缺失 D.堿基對(duì)的增添或缺失 堿基對(duì)的替換 【解析】選C。據(jù)圖可知,①處基因突變只導(dǎo)致一個(gè)氨基酸改變,這種突變可能是堿基對(duì)的替換,而②處基因突變導(dǎo)致②處基因及其后肽鏈上所有氨基酸都發(fā)生變化,可能是堿基對(duì)的增添或缺失,故C項(xiàng)正確。 【方法技巧】基因突變類型的判斷技巧 (1)確定突變的形式:若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變,則一般為堿基對(duì)的替換;若氨基酸序列發(fā)生大的變化,則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。 (2)確定替換的堿基對(duì):一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷,
18、若只有一個(gè)堿基存在差異,則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基就為替換的堿基。 12.(能力挑戰(zhàn)題)(2014·江蘇高考改編)羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶,導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配(如圖)。若一個(gè)DNA片段的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶,下列相關(guān)敘述正確的是( ) A.該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變 B.該片段復(fù)制后的子代DNA分子中G-C堿基對(duì)與總堿基對(duì)的比下降 C.這種變化一定會(huì)引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 D.只在細(xì)胞核可發(fā)生如圖所示的錯(cuò)配 【解題指南】 (1)圖示信息:胞嘧啶轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后不再與鳥嘌呤配對(duì),而是與腺嘌呤配對(duì)。 (2)關(guān)鍵知識(shí):基因
19、發(fā)生突變后,不一定引起其控制的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,因?yàn)椴煌拿艽a子可能決定相同的氨基酸。 【解析】選B。該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列不一定都發(fā)生改變,如果發(fā)生改變的兩個(gè)胞嘧啶在DNA分子的同一條鏈上,那么,另一條互補(bǔ)的正常鏈復(fù)制后子代DNA分子中堿基序列不發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;因羥化胞嘧啶不再與鳥嘌呤配對(duì),故復(fù)制后的子代DNA分子中G-C堿基對(duì)在總堿基對(duì)中比例下降,B正確;這種變化為基因突變,由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因,不一定引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,C錯(cuò)誤;細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中都含DNA,復(fù)制過程中都可能發(fā)生圖示的錯(cuò)配,D錯(cuò)誤。 二、非選擇題(共2小題,共40分) 13.(16分)(20
20、17·宜昌模擬)一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下,據(jù)圖回答: 世紀(jì)金榜導(dǎo)學(xué)號(hào)77982375 血紅 蛋白 部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC 蘇氨 酸 UCC 絲氨 酸 AAA 賴氨 酸 UAC 酪氨 酸 CGU 精氨 酸 UAA 終止 Hbwa ACC 蘇氨 酸 UCA 絲氨 酸 AAU 天冬 酰胺 ACC 蘇氨 酸 GUU
21、 纈氨 酸 AAG 賴氨 酸 CCU 脯氨 酸 CGU 精氨 酸 UAG 終止 (1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由________變成__。 (2)Hbwa的α鏈發(fā)生變化的根本原因是控制其合成的基因中________了一個(gè)堿基對(duì),引起基因結(jié)構(gòu)改變,這種變異是____________,一般發(fā)生在________期,該變異之所以是生物變異的根本來(lái)源,是由于__________________________。 【解析】(1)比較Hbwa和HbA 137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子可知,Hbwa異常的直接原因是α鏈第13
22、8位的絲氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子缺失了一個(gè)堿基,氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由UCC變?yōu)閁CA,從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。 (2)根據(jù)表格可知,異常血紅蛋白形成的原因是mRNA上缺失一個(gè)堿基C,該變化形成的根本原因是控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)(C—G)缺失,堿基對(duì)缺失屬于基因突變,一般發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,與其他變異相比,其突出的特點(diǎn)是能產(chǎn)生新基因。 答案:(1)138 UCC UCA (2)缺失 基因突變 細(xì)胞分裂間 基因突變產(chǎn)生了新基因 14.(24分)(2017·德州模擬)玉米為一年生雌雄同株植物。某農(nóng)場(chǎng)種植的H品種玉米自交后代中,發(fā)現(xiàn)了葉片顏色為黃綠色的變異植株。此變異植株因
23、光合作用不足,在開花前死亡。請(qǐng)分析回答: (1)有研究者提出:玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少。取等質(zhì)量的黃綠色葉片和正常的綠色葉片進(jìn)行研磨,為了研磨充分和防止色素被破壞,應(yīng)該分別加入____________和______________,研磨后獲取濾液;再用紙層析法分離濾液中的色素。若黃綠色葉片色素分離的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖中的圖______(填“甲”或“乙”)所示,則說明上述假設(shè)成立。 (2)還有研究者對(duì)上述變異提出了兩種假設(shè)。 假設(shè)1:與葉綠素合成相關(guān)的酶的基因(M基因)發(fā)生了基因突變; 假設(shè)2:葉片黃綠色是由于“含M基因”的染色體片段丟失。 研究者讓H品種玉米進(jìn)行單株
24、自交,其中某株玉米所結(jié)種子再種植,子一代中葉片黃綠色有125株,葉片綠色有335株。 ①上述性狀分離結(jié)果可用假設(shè)________解釋。假設(shè)2所述的變異屬于____________變異。 ②若假設(shè)1成立,則葉片黃綠色變異為________(填“顯性”或“隱性”)突變。 (3)綠色玉米植株種植在缺乏鎂元素的土壤中,也會(huì)出現(xiàn)黃綠色玉米植株,此現(xiàn)象__________(填“屬于”或“不屬于”)變異。 【解析】(1)為了研磨充分和防止色素被破壞,可以往研缽中加入SiO2、CaCO3。玉米葉片為黃綠色的原因是葉綠素含量減少,圖甲各色素含量正常,圖乙葉綠素含量減少,故圖乙所示符合題意。 (2)①由題意知,子一代中葉片綠色∶黃綠色≈3∶1,推測(cè)假設(shè)1符合題意。染色體片段丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,若為染色體片段丟失,也會(huì)出現(xiàn)子一代中葉片綠色∶黃綠色≈3∶1。 ②若發(fā)生基因突變,根據(jù)題意,子一代中葉片綠色∶黃綠色≈3∶1,則黃綠色的突變植株應(yīng)為隱性突變。 (3)鎂是葉綠素的組成成分,土壤中缺乏鎂元素,造成葉綠素含量減少,也會(huì)出現(xiàn)黃綠色玉米植株,屬于因環(huán)境引起的變異,是不可遺傳的變異。 答案:(1)SiO2 CaCO3 乙 (2)①1和2 染色體結(jié)構(gòu) ②隱性 (3)屬于 - 9 -
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