高中生物 第二章 第三節(jié) 人類(lèi)的伴性遺傳(第2課時(shí))課件 浙科版必修2

上傳人:痛*** 文檔編號(hào):72892344 上傳時(shí)間:2022-04-10 格式:PPT 頁(yè)數(shù):27 大?。?.83MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高中生物 第二章 第三節(jié) 人類(lèi)的伴性遺傳(第2課時(shí))課件 浙科版必修2_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共27頁(yè)
高中生物 第二章 第三節(jié) 人類(lèi)的伴性遺傳(第2課時(shí))課件 浙科版必修2_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共27頁(yè)
高中生物 第二章 第三節(jié) 人類(lèi)的伴性遺傳(第2課時(shí))課件 浙科版必修2_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共27頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高中生物 第二章 第三節(jié) 人類(lèi)的伴性遺傳(第2課時(shí))課件 浙科版必修2》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中生物 第二章 第三節(jié) 人類(lèi)的伴性遺傳(第2課時(shí))課件 浙科版必修2(27頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第二章第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳第2課時(shí)人類(lèi)的伴性遺傳紅綠色盲是一種遺傳病,患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查,紅綠色盲的患病男性多于女性,而人類(lèi)的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系?為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢?課堂導(dǎo)入課堂導(dǎo)入一、人類(lèi)伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳當(dāng)堂檢測(cè)內(nèi)容索引內(nèi)容索引一、人類(lèi)伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳知識(shí)梳理1.人類(lèi)伴性遺傳的概念(1)含義:由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病,會(huì)隨 的傳遞而遺傳。答案伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳(2)分類(lèi)伴X染色

2、體遺傳伴Y染色體遺傳2.伴X染色體隱性遺傳(1)概念:由 攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)實(shí)例:血友病、紅綠色盲等。(3)特點(diǎn):男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn) 女性患者。X或Y性染色體X或Y染色體X染色體多于合作探究合作探究1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳???答案答案不是,Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2.色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),出現(xiàn)這么大差異的原因是什么?答案答案女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)為色盲;男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,只要有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲。所以,色盲患者總是男性

3、多于女性。答案3.分析下面的色盲家系圖譜答案(1)色盲基因會(huì)不會(huì)位于Y染色體上?答案答案不會(huì)。若位于Y染色體上,男患者的兒子和父親都有Y染色體,都應(yīng)該是患者,圖中顯然不是。(2)這個(gè)家系中1是患者,但其子女2、3、5都是正常人;3與正常人結(jié)婚后,生下的兒子全是患者,5與正常人結(jié)婚后,生下的兒子既有正常人也有患者,說(shuō)明紅綠色盲具有什么樣的遺傳特點(diǎn)?答案答案男性患者多于女性患者;有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。答案(3)用Xb表示色盲基因,那么5男孩的父母的基因型是怎樣的?該男孩的色盲基因最終來(lái)自哪個(gè)個(gè)體?答案答案色盲男孩的基因型為XbY,其父母色覺(jué)正常,基因型分別為XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型為X

4、bY,所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩?;顚W(xué)活用1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲,但其弟弟是紅綠色盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是()A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟解析解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY),因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb),而其母親的Xb基因來(lái)自外祖母。解析答案D一題多變一題多變判斷正誤:(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由其父親遺傳而來(lái)的()(3)人類(lèi)色盲基因b在X染色體上,Y染色體上沒(méi)有色盲基因b,但

5、是有它的等位基因B()(4)男性色盲不傳兒子,只傳女兒,但女兒可以不顯色盲,卻可能生下患色盲的外孫()解析解析女孩的色盲基因也可能來(lái)自母親。解析解析Y染色體上沒(méi)有色盲基因。解析答案方法鏈接方法鏈接簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn):男女;隔代交叉遺傳;女病,父子?。荒姓?,母女正。返回二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳答案知識(shí)梳理1.伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病)(1)基因位置:顯性致病基因及其等位基因只位于 上。 (患病的女性)XAY(患病的男性)女性患者 于男性患者具有世代 _性男患者的 和 一定患病(2)患者基因型(3)遺傳特點(diǎn)X染色體XAXA、XAXa多連續(xù)母親女兒答案2.伴Y

6、染色體遺傳(如毛耳性狀)(1)患者基因型:XYM(致病基因在Y染色體上,在X染色體上無(wú)等位基因,所以也無(wú)顯隱性之分)。(2)遺傳特點(diǎn):患者都為 性,且“父子孫”。男答案1.為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者?答案答案男性只有一條X染色體,且來(lái)自于母親,傳給其女兒,所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。2.顯性遺傳病與隱性遺傳病相比,哪一種發(fā)病率高?答案答案顯性遺傳病,因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。合作探究合作探究3.XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體,X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源,但也有一部分是同源的。二者

7、關(guān)系如圖所示:答案(1)控制人類(lèi)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段?答案答案B區(qū)段。(2)控制人類(lèi)毛耳性狀的基因位于哪個(gè)區(qū)段?答案答案D區(qū)段。(3)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段,那么相關(guān)的基因型有哪些?答案答案共七種:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa?;顚W(xué)活用2.如圖是人的性染色體的模式圖,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.位于區(qū)段內(nèi)的基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致C.位于區(qū)段內(nèi)的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中B答案答案(1)有一種遺傳病

8、的致病基因(隱性基因a)位于圖中的區(qū)段上,某對(duì)夫婦的丈夫正常而妻子是該遺傳病的攜帶者,請(qǐng)寫(xiě)出該對(duì)夫婦的基因型,并推算子代中患病的概率、兒子患病的概率和女兒患病的概率。答案答案該對(duì)夫婦的基因型是XAY和XAXa,子代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY,且四種基因型的比例相等,所以子代的患病概率為 ,所生兒子患病的概率為 ,女兒患病的概率為0。(2)某男孩的父親去世,能否根據(jù)性染色體上的基因檢測(cè)情況與其爺爺或叔叔對(duì)照,確定該男孩在遺傳上是否屬于該家族?答案答案可以,通過(guò)檢測(cè)Y染色體的非同源區(qū)段上的基因,與該男孩的爺爺或叔叔對(duì)照,如果一致則該男孩在遺傳上屬于該家族。一題多變一題多變返回答案

9、課堂小結(jié)課堂小結(jié)紅綠色盲癥男性交叉父子抗維生素D佝僂病男性女性連續(xù)母女毛耳性狀男性當(dāng)堂檢測(cè)解析答案1.伴性遺傳是指()性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳,因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上A. B.C. D.和解析解析伴性遺傳是指因基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象,不僅包括伴X遺傳,還包括伴Y遺傳。A解析答案2.一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳C.顯性遺傳 D.隱性遺傳解析解析顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn),即患者的雙親中至少有一方是患者。一對(duì)正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴

10、X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。C解析答案3.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8解析解析假設(shè)色盲由b基因控制,由于該夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是XBX、XBY,后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者,其概率是1/21/41/8。D解析答案4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定

11、的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因解析解析總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn):若兒子患病,母親一定患?。蝗舾赣H患病,女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒都有可能患病。若子女正常,即女兒基因型為XaXa,兒子基因型為XaY,則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。D解析答案5.如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b,請(qǐng)回答(圖中表示男性正常,表示女性正常,陰影表示色盲患者):(1)11號(hào)的色盲基因來(lái)自于代個(gè)體中的_號(hào)。解析

12、解析11號(hào)的基因型是XbY,其Xb來(lái)自母親7號(hào),7號(hào)的Xb又來(lái)自其母親2號(hào),所以11號(hào)的色盲基因來(lái)自代個(gè)體中的2號(hào)。2(2)在這個(gè)系譜圖中,可以肯定為女性攜帶者的一共有_人,她們是_。解析解析由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者,由于3號(hào)是色盲患者,其色盲基因肯定要傳給女兒,所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者;再由于8號(hào)是色盲,其色盲基因只能來(lái)自4號(hào),故4號(hào)也是攜帶者,因此可以肯定共有5人是攜帶者。解析答案52、4、7、9、10返回解析答案(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_(kāi)。解析解析 7號(hào)XBXb8號(hào)XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為 。(4)6號(hào)的基因型為_(kāi)。解析解析 1號(hào)XBY2號(hào)XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。XBXB或XBXb

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲