中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考6

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1、中國石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 舉例說明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。 高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團或催化劑基團接到聚合物載體上，如： ? ? ? ?如高分子試劑，可與烯烴等反應(yīng)，制備環(huán)氧化物。 ? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物： ? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc ? ?用作合

2、成多肽的高分子基質(zhì)。 2. 下列物位計中，屬于非接觸式測量方式的有：( ) A.差壓式物位計 B.電容式物位計 C.核輻射液位計 D.浮筒物位計 參考答案：C 3. 在三種標準節(jié)流裝置中，最常用的是( )。 參考答案：孔板 4. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 5. 為什么在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚

3、合酶鏈反應(yīng)(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應(yīng)要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結(jié)合以及引物延伸，反復(fù)進行變性→退火→延伸循環(huán)來擴增DNA，因此要嚴格控制溫度。由于聚合酶鏈反應(yīng)是在較高溫度下進行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪擴增時補充新的DNA聚合酶。 6. 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 有一反應(yīng)，假定其反應(yīng)機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果

4、第一步為控速步驟，試寫出該反應(yīng)的速率方程。 對于非基元反應(yīng)，整個反應(yīng)的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應(yīng)方程，運用質(zhì)量作用定律，可以建立其反應(yīng)速率方程 ? ?v=kcAcB 7. 簡述科氏力式質(zhì)量流量計工作原理及其特點。 參考答案：科里奧利質(zhì)量流量計是利用流體在直線運動的同時處于一旋轉(zhuǎn)系中，產(chǎn)生與質(zhì)量流量成正比的科里奧利力原理制成的一種直接式質(zhì)量流量儀表。 　　科里奧利流量計測量精確度高，可測量流體范圍廣泛，包括高粘度液的各種液體、含有固形物的漿液、含有微量氣體的液體、有足夠密度的中高壓氣體;無上下游直管段要求;還可測量密度。 8. 鋰最穩(wěn)定

5、的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當(dāng)陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化物的生成焓。 9. 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。

6、 3$1$3 10. 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 范德華氣體狀態(tài)方程式中的壓力校正因子a與氣體體積的平方V2之比稱為______，而體積校正因子b可以稱為______。 內(nèi)壓力$摩爾體積 11. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點，上

7、述吸收了CO2的標準NaOH溶液的實際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 12. 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試 稱取0.4829g合金試樣，溶解使其中Ni沉淀為NiC8H14O4N4(M=288.84)，經(jīng)過濾、洗滌、烘干，稱得質(zhì)量為0.2671g，則試樣中Ni(M=58.69)的百分含量(??) ??A．1.24%??B．5.62%??C．11.24%??D．22.48% C 13. 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學(xué)曲線呈S型，這說明

8、( )。A．變構(gòu)酶催化幾個獨立的反 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學(xué)曲線呈S型，這說明( )。 A．變構(gòu)酶催化幾個獨立的反應(yīng)并最后得到終產(chǎn)物 B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構(gòu)酶催化反應(yīng)的速度較慢 C．產(chǎn)物的量在不斷增加 D．變構(gòu)酶結(jié)合一個底物后，促進酶與下一個底物的結(jié)合，并增加酶活性 正確答案：D 14. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四

9、種，其中活性最高的是______，從結(jié)構(gòu)上看，其活性高的原因是因為在17位碳上存在______。 睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基 15. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 16. 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而

10、鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一 試說明下列現(xiàn)象產(chǎn)生的原因： (1)硝酸能氧化銅，而鹽酸卻不能； (2)Sn2+與Fe3+不能在同一溶液中共存； (3)氟不能用電解氟化物的水溶液制得。 正確答案：(1)硝酸和鹽酸都是強酸所不同的是NO3-具有一定的氧化性而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V\r\nφΘ(NO3-／NO)=0．96VφΘ(H+／H2)=OV。 φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2)故硝酸能氧化銅而φΘ(Cu2+／Cu)>\r\nφΘ(H+

11、／H2)故鹽酸不能氧化銅。\r\n(2)Sn2+是常見的還原劑Fe3+是中強的氧化劑查表可知：\r\nφΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．1 5VFe3+可將\r\nSn2+氧化故不能共存于同一溶液中。\r\n(3)電解時溶液中電極電勢低的陰離子首先從電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41 V電解氟化物的水溶液時電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣而不是氟所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 (1)硝酸和鹽酸都是強酸,所不同的是

12、NO3-具有一定的氧化性,而Cl-沒有氧化性。在硝酸中H+和NO3-都具有氧化性,鹽酸中只有H+具有氧化性。查表可知：φΘ(Cu2+／Cu)=0．34V,φΘ(NO3-／NO)=0．96V,φΘ(H+／H2)=OV。φΘ(O3-／NO)>φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故硝酸能氧化銅,而φΘ(Cu2+／Cu)>φΘ(H+／H2),故鹽酸不能氧化銅。(2)Sn2+是常見的還原劑,Fe3+是中強的氧化劑,查表可知：φΘ(Fe3+／Fe2+)=0．77V>φΘ(Sn4+／Sn2+)=0．15V,Fe3+可將Sn2+氧化,故不能共存于同一溶液中。(3)電解時,溶液中電極電勢低的陰離子首先從

13、電解池的陽極失去電子而析出。電解氟化物時,溶液中OH-、F-可在陽極失去電子而析出氧氣和氟氣。查表可知：φΘ(F2／F-)=2.87V>φΘ(O2／OH-)=0．41V,電解氟化物的水溶液時,電極電勢低的OH-在陽極放電析出氧氣,而不是氟,所以不能用電解氟化物水溶液的方法制備氟。 17. 簡述維生素E的生化作用。 簡述維生素E的生化作用。 ①與動物的生殖功能有關(guān)?？赡芤蚓S生素E能抑制孕酮的氧化，從而增強孕酮的作用，或者通過促進性激素而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕捉機體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基，能避免脂質(zhì)過氧化物的產(chǎn)生。保護生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進血紅素

14、的合成。維生素E能提高血紅素合成過程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性，促進血紅素的合成。 18. 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 用濃HCl和H2SO4分別酸化鉻酸鈉的溶液，產(chǎn)物應(yīng)該是什么?寫出反應(yīng)方程式。 正確答案：用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\r\n Cr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O\r\n 產(chǎn)物為CrCl3。\r\n 用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：\r\n 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O\

15、r\n 產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 用濃HCl酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2OCr2O72-+14H++6Cl-=3Cl2+2Cr3++7H2O產(chǎn)物為CrCl3。用濃H2SO4酸化發(fā)生反應(yīng)：2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O產(chǎn)物為Na2Cr2O7。 19. 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計算在下列情況下，反應(yīng)速 某反應(yīng)A→B，當(dāng)反應(yīng)物A的濃度c(A)=0.200mol·dm-3時，反應(yīng)速率為0.005mol·dm-3·s-1。試計算在下列情況下，反應(yīng)速率

16、常數(shù)各為多少？ 對零級反應(yīng)v=k，所以k=v=0.005mol·dm-3·s-1$對于一級反應(yīng)v=kc，k=v/c=0.005/0.200=0.025s-1。 20. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要求實施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 21. 下列提取金屬的方法中，不可行的是( )。 A．Mg還原TiCl4制備Ti B．熱分解Cr2O3制備Cr C．H2還原WO3制備W D． 下列提取金屬的方法中，不可行的是(??)。 ??A．Mg還原TiCl4制備Ti??B．熱分解Cr2O3制備Cr ??C．H2還原WO3制備W??D．羰化法提純Ni

17、B 22. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 23. 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(yīng)( )。 A．H2O2被氧化 B．H2O2分解 C．H2O2被還原 D． 在H2O2水溶液中，加入少量MnO2固體時，發(fā)生以下哪種反應(yīng)(??)。 ??A．H2O2被氧化??B．H2O2分解 ??C．H2O2被還原??D．復(fù)分解 B 24. 磁致伸縮效應(yīng)是指：(

18、 ) A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 25. 標定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結(jié)果的 標定NaOH溶液的濃度，結(jié)果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結(jié)果的平均值、平均偏差、標準偏差及相對標準偏差。 0

19、.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 26. 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn) 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉(zhuǎn)移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 27. 熱電阻溫度計由熱電阻、連接導(dǎo)線和( )三部分組成。 參考答案：顯示儀表 28. 差壓物位計進行零點遷移的實質(zhì)是：( ) A.改變差壓變送器測量范圍的上下限，而量程不變 B.使得液位

20、高度為測量范圍下限時，差壓變送器輸出4mA C.使得液位高度為測量范圍上限時，差壓變送器輸出20mA D.改變差壓變送器測量范圍的量程，而測量范圍不變 參考答案：A 29. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A．Fe(CN)63+和OH-B．Fe(CN)63+和I-C．Fe(CN)64-和I3-D 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( ) A．Fe(CN)63+和OH- B．Fe(CN)63+和I- C．Fe(CN)64-和I3- D．Fe3+和Br2 正確答案：C 30. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→

21、 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 31. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9___

22、___________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 32. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 33. 可以用作GC流動相的氣體是( )。A．O2

23、B．Cl2C．N2D．空氣 可以用作GC流動相的氣體是( )。 A．O2 B．Cl2 C．N2 D．空氣 正確答案：C 34. 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。A．H3AsO4B．H3PO4C．HNO3D 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖，下列化合物中氧化性最高的是( )。 A．H3AsO4 B．H3PO4 C．HNO3 D．H[Sb(OH)6] 正確答案：C 35. 在熱堿溶液中，Cl2的歧化產(chǎn)物為( ) A、Cl-和ClO- B、Cl-和ClO2- C、Cl-和ClO3- D、Cl-

24、和ClO4- 參考答案：C 36. 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定， 稱取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0．300 0 g，以甲基橙為指示劑，用0．102 5 mol·L-1HCl溶液滴定，用去16．80 mL，則硼砂的百分含量是___________，導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。 正確答案：109．4％硼砂失去了結(jié)晶水 37. pKa=12．35，其Ka值( )。A．4B．2C．3D．1 pKa=12．35，其Ka值(

25、 )。 A．4 B．2 C．3 D．1 正確答案：B 38. 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 尿素生成與嘧啶核苷酸從頭合成途徑均從______化合物的生成起始，但催化反應(yīng)的酶不同，后者為______。 氨基甲酰磷酸$氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ 39. “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? “s電子是在一個球面上運動，p電子則是在一個類似啞鈴的表面上運動的”這種說法對不對?為什么? 正確答案：不對因為電子云表示電子運動

26、出現(xiàn)在界面處的概率不是實際的運動軌道。 不對,因為電子云表示電子運動出現(xiàn)在界面處的概率,不是實際的運動軌道。 40. 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 41. 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOCl的=3.5×10－8，H3BO3的=5.8×10－10，CH3COOH的=1.8×10－5 已知25℃時下列弱酸的解離常數(shù)： HOC1 Ka=

27、3.5×10－8、HAc Ka=1.8×10－5、H5PO4 Ka1=7.5×10－5, 問配制pH=4的緩沖溶液時，哪種酸最好？計算需要多少克這種酸和多少克NaOH才能配制成1L總濃度為1mol.L－1的緩沖溶液。 答：(1)?選用HAc比較好。因為緩沖液的PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4,?且當(dāng)酸鹽濃度越接近的時候，緩沖液的效果最好。因此PH-PKa-->0的時候最好,即PKa越接近4越好。由題意知，PKa(HOCl)=-log(3.5*10^-8)=7.46,?PKa(HAc)=-log(1.8*10^-5)=4.74，PKa(H3PO4)=-log(7.5*10

28、^-3)=2.12,所以選HAc最好。(2)因為PH=PKa+lg[c(鹽)/c(酸)]=4，而PKa=4.74,?所以lg[c(鹽)/c(酸)]=0.74，c(鹽)/c(酸)=5.5，已知c(總)=1mol/L，所以可求得c(NaAc)=0.15mol/L，c(HAc)=0.85mol/L,所以有元素守恒可知，n(NaOH)=c(NaAc)*V=0.15mol,?即m(NaOH)=0.15*40=6g;?n(HAc總)=[c(NaAc)+c(HAc)*V=1mol,?即m(HAc總)=60g.?綜上所述需要60g的HAc和6g的NaOH. 42. 計算甘氨酸CH2COO-等電點的p

29、H。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 計算甘氨酸CH2COO-等電點的pH。已知NH3CH2COOH的=2.35，=9.6。 pH=6.0 43. 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?( ) A．磷酸肌酸 B．6-磷酸葡萄糖 C．ATP D．磷酸烯醇式丙酮酸 肌肉中能量主要以下列哪種形式貯存?(??) ??A．磷酸肌酸??B．6-磷酸葡萄糖 ??C．ATP??D．磷酸烯醇式丙酮酸 A 44. 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。 正確答案：(1)單質(zhì) 鐵系元素

30、單質(zhì)都是活潑金屬易與非氧化性稀酸反應(yīng)；\r\n 鉑系元素包括釕(Ru)銠(Rh)鈀(Pd)鋨(Os)銥(Ir)鉑(Pt)共6種元素它們的單質(zhì)都是惰性金屬不與非氧化性酸反應(yīng)常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。\r\n 鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強。\r\n (2)化合物 鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4OsIrPt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。\r\n

31、 鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。\r\n 鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2+3+4+5+6+8。 (1)單質(zhì)鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬,易與非氧化性稀酸反應(yīng)；鉑系元素包括釕(Ru),銠(Rh),鈀(Pd),鋨(Os),銥(Ir),鉑(Pt)共6種元素,它們的單質(zhì)都是惰性金屬,不與非氧化性酸反應(yīng),常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng),只有在高溫下和氧化性強的鹵素發(fā)生。鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強,如在鎳坩堝中可以用熔融Na

32、OH處理樣品；鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強。(2)化合物鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中,Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3,Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2；鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4,Os,Ir,Pt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。鉑系元素形成高價氧化態(tài)的能力比鐵系元素強。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-,鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富,如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2,+3,+4,+5,+6,+8。 45. 關(guān)于管家基因的敘述，錯誤的是( ) A．在生物個體的幾乎

33、所有細胞中持續(xù)表達 B．在生物個體的幾乎各生長階段持 關(guān)于管家基因的敘述，錯誤的是(??) ??A．在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達?B．在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達?C．在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達?D．在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達?E．在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達 D管家基因產(chǎn)物對生命全過程都是必需的或必不可少的，例如，編碼三羧酸循環(huán)反應(yīng)催化酶的基因。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達，故被稱為管家基因。而在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達的基因?qū)儆诳杀徽T導(dǎo)或阻遏的基因。 46. H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可

34、用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價鍵??(C) 離子鍵??(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學(xué)鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強度要明顯強于范德華力。 47. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是_

35、_____分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 48. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 49. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強可用強酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強,可用強酸鑒別。 50. 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√