中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考10

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1、中國石油大學華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液 將0．050mol甲酸及0．060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液，已知甲酸的Ka=1．8×10-4，計算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍，其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍，其pH值為多少? 正確答案：× 此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1．8×10-4)一lg(0．050／0．060)=3．82稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平

2、衡時：0．0050一xx0．0060+xKa=[H+][HCOO-]／EHCOOH]1．8×10-4=x×(0．0060+x)／(0．0050一x)解得：x=1．4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．4×10-4)=3．85再稀釋10倍：HCOOH=H++HCOO-平衡時：0．00050—yy0．00060+yKa=[H+][HCOO-]／[HCOOH]1．8×10-4=y×(0．00060+y)／(0．00050一y)解得：y=1．0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1．0×10-4)=4．00 2. 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是( ) A．二階微商

3、法 B．外標法 C．內(nèi)標法 D．直接比較法 下列方法中可用于確定電位滴定法滴定終點的方法是(??) ??A．二階微商法??B．外標法??C．內(nèi)標法??D．直接比較法 A確定電位滴定法滴定終點的方法是二階微商法，外標法和內(nèi)標法是色譜法常用的定量分析方法，直接比較法為測量離子濃度時的電位分析方法之一。 3. 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( )A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜B．用照相機直接對 證明電子具有波粒二象性的方法是 ( ) A．玻爾理論不能解釋多電子原子的光譜 B．用照相機直接對電子照相，可得到類似于機械波的波形 C．使用德布羅意關系式計算 D．使一

4、束加速的電子通過Al的晶體薄片得到的衍射圖 正確答案：D 4. 電容壓力傳感器的電容值變化是差壓引起電容極板的( )變化導致的。 A.距離 B.相對面積 C.介電常數(shù) D.溫度 參考答案：A 5. 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測器是( ) A．紫外光度檢測器 B．示差折光檢測器 C．熒光檢測器 D． 在液相色譜中，適用于梯度洗脫裝置的檢測器是(??) ??A．紫外光度檢測器??B．示差折光檢測器??C．熒光檢測器??D．電導檢測器 AC只有紫外和熒光檢測器能用于梯度洗脫。 6. 什么是被調(diào)參數(shù)? 參考答案：要

5、求實施控制的參數(shù)，一般是工藝操作的物理量。 7. 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 用雙硫腙光度法測定Cd2+(M=112.4g·mol-1)時，已知k520=8.80×104L·mol-1·cm-1，其桑德爾靈敏度S為______。 1.28×10-3～μg·cm-2； 8. 在一個OC—M—CO結構中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化? (1)一個CO被一個三乙基 在一個OC—M—CO結構中，當發(fā)生下列變化時，CO的伸縮振動頻率如何變化

6、? (1)一個CO被一個三乙基胺所取代； (2)在配合物中加入一個正電荷； (3)在配合物中加入一個負電荷。 正確答案：(1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個正電荷使M上負電荷減少使0C—M鍵的反饋作用減弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加使OC—M鍵的反饋作用增強因此vco降低。 (1)三乙基胺沒有形成反饋π-鍵的能力,其對M的σ-給予作用增加M上的負電荷,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。(2)在配合物中加入一個正電

7、荷使M上負電荷減少,使0C—M鍵的反饋作用減弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個負電荷使M上負電荷增加,使OC—M鍵的反饋作用增強,因此vco降低。 9. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O，但對于銣和銫，過氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡單氧化物M2O更穩(wěn)定，為什么? 當陰、陽離子具有相近大小時，離子晶體的結構最穩(wěn)定，因此，對于堿金屬和堿土金屬氧化物，大陽離子的過氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定，而小陽離子的簡單氧化物穩(wěn)定。另一方面，氧的第二電子親和勢是正值，這將減少簡單氧化

8、物的生成焓。 10. 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為( ) A．水/油型 B．油/水型 C．混合型 用親油性乳化劑制備乳狀液，得到的乳狀液為(??) ??A．水/油型??B．油/水型??C．混合型 A 11. P4S3+HNO3+H2O→ P4S3+HNO3+H2O→ 正確答案：3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑ 12. 磁致伸縮效應是指：( ) A.在外界磁場變化時，金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)

9、象 B.鐵磁材料在磁場中會發(fā)生尺寸上的伸長或縮短現(xiàn)象 C.在外界磁場變化時，鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長或縮短現(xiàn)象 參考答案：C 13. 儀表的精度等級指的是儀表的：( ) A.引用誤差 B.最大誤差 C.允許誤差 D.引用誤差的最大允許值 參考答案：D 14. H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋( )。 (A) 范德華力 (B) 共價鍵 (C) 離子鍵 H2O的沸點是100℃，H2Se的沸點是-42℃，這可用下列哪種理論來解釋(??)。 ??(A) 范德華力??(B) 共價鍵??(C) 離子鍵?

10、?(D) 氫鍵 D影響物質(zhì)液化和汽化的因素是分子之間的相互作用而不是化學鍵，在分子間相互作用中氫鍵的強度要明顯強于范德華力。 15. 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3 AgNO3溶液中溶解度為___ 飽和溶液中，Ag2SO4的溶解度為0.025mol·dm-3，則其溶度積常數(shù)為______，在0.5mol·dm-3AgNO3溶液中溶解度為______mol·dm-3。將Ag2SO4溶于0.625mol·dm-3的硫酸中，溶解度應為______mol·dm-3。 6.25×10-5$2.5×1

11、0-4$5×10-3 16. 下列溶液中，pH值最小的是( )。A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HClB．0．2 mol·L-1氨 下列溶液中，pH值最小的是( )。 A．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1 HCl B．0．2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水 C．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 mol·L-1H2SO4 D．0．2 mol·L-1氨水中加入等體積的0．2 tool·L-1NH4C1 正確答案：C 17. CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，B

12、F3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 CO2分子是非極性分子，SO2是______分子，BF3是______分子，NF3是______分子，PF5是______分子。 極性$非極性$極性$非極性 18. 有一反應，假定其反應機制為 第一步A+B→D，第二步A+D→2C 如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 有一反應，假定其反應機制為 ??第一步A+B→D，第二步A+D→2C ??如果第一步為控速步驟，試寫出該反應的速率方程。 對于非基元反應，整個反應的速率取決于控速步驟，這里根據(jù)控速步驟第一步的反應方程，運用質(zhì)

13、量作用定律，可以建立其反應速率方程 ? ?v=kcAcB 19. 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，________ 依次寫出下列氫化物的名稱，指出它屬于哪一類氫化物?室溫下呈何狀態(tài)?BaH2______________，______________，______________；AsH3______________，______________，______________PdH0.9______________，______________，______________。 正確答案：氫化鋇離子型

14、氫化物固態(tài)；\r\n 砷化氫分子型氫化物氣態(tài)；\r\n 氫化鈀金屬型氫化物固態(tài) 氫化鋇,離子型氫化物,固態(tài)；砷化氫,分子型氫化物,氣態(tài)；氫化鈀,金屬型氫化物,固態(tài) 20. 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A．H2OB．Fe3+C．Cl2D．MnO-4 用庫侖法測定有機弱酸時，可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。 A．H2O B．Fe3+ C．Cl2 D．MnO-4 正確答案：A 21. 在食物及飲水中缺碘，可引起( ) A．組織氧耗量增加 B．基礎代謝增加 C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D．血漿促甲狀

15、在食物及飲水中缺碘，可引起(??) ??A．組織氧耗量增加??B．基礎代謝增加??C．神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 ??D．血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E．食欲亢進 D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低，可解除對垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制，因此血漿TSH增加。 22. 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.30，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一 已知組分A，B，C，D，E和空氣在DNP柱上80℃時的保留時間分別為3.19，4.45，5.3

16、0，7.03，7.84和1.0min，這些組分在另一根DNP柱上，同樣80℃時的死時間為1.25min，組分C的保留時間為9.75min，另一組分為13.15min，問另一組分是B嗎? 23. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學式中的x值： Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x- 正確答案：根據(jù)EAN規(guī)則計算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]／2=5；\r\

17、n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)／2=3；\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因為18-6-7-6=-1所以x=1；\r\nFe(CO)4x- 因為8+8=16所以x=2。 根據(jù)EAN規(guī)則計算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]／2=5；Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)／2=3；(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因為18-6-7-6=-1,所以x=1；Fe(CO)4x-因為8+8=16,所以x=2。 24. 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)

18、以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點， 33．今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL，吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?，F(xiàn)以酚酞為指示劑，用標準HCl溶液滴定至終點，上述吸收了CO2的標準NaOH溶液的實際濃度為多少? 0.0950mol·L-1。 25. 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。( ) 任何AgCl溶液中，[Ag+]和[Cl-]的乘積都等于Ksp(AgCl)。(??) 錯誤 26. 下列酶中的哪個和三羧酸循環(huán)無關?( )A．乳酸脫氫酶B．檸檬酸合成酶C．琥珀酸脫氫酶D．蘋果酸脫氫 下列酶中

19、的哪個和三羧酸循環(huán)無關?( ) A．乳酸脫氫酶 B．檸檬酸合成酶 C．琥珀酸脫氫酶 D．蘋果酸脫氫酶 正確答案：A 27. 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 為什么在聚合酶鏈反應(PCR)中要嚴格控制溫度，而且要使用耐高溫的DNA聚合酶呢? 聚合酶鏈反應要通過加熱(95℃左右)、冷卻(50～60℃)和保溫(72℃左右)等改變溫度的方法使DNA雙鏈解離、引物結合以及引物延伸，反復進行變性→退火→延伸循環(huán)來擴增DNA，因此要嚴格控制溫度。由于聚合酶鏈反應是在較高溫度下進行的，使用耐高溫的DNA聚合酶可以避免每一輪

20、擴增時補充新的DNA聚合酶。 28. 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、 化學需氧量(COD)的測定，是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機物)污染程度的綜合性指標。對于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO4后，加10．00mL(V1)0．00200mol.L-1KMnO4標液，立即加熱煮沸10min，冷卻后又加入10．00mL(V)0．00500mol.L-1。Na2C2O4標液，充分搖動，用同上濃度KMnO4標液返滴定過剩的Na2C2O4，由無色變?yōu)榈t色為終點，消耗體積

21、5．50mL(V2)。計算該湖水(COD)的含量(以O2mg.L-1計)。 正確答案：主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系：\r\n 主要化學反應式：4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應式可以找出滴定劑與被測物(C)代表水中還原性有機物之間的計量關系： 29. 經(jīng)實驗測得：

22、①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種 經(jīng)實驗測得：①磷的三種狀態(tài)P(s，紅磷)、P(l)和P(g)達三相平衡時的溫度和壓力分別為863K和4.4MPa；②磷的另外三種狀態(tài)P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)達三相平衡時的溫度和壓力分別為923K和10.0MPa；③已知P(s，黑磷)、P(s，紅磷)和P(l)的密度分別為2.7×103kg·m-3、2.34×103kg·m-3和1.81×103kg·m-3；④P(s，黑磷)轉化為P(s，紅磷)是吸熱反應。 ??(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)，畫出磷的相圖示意圖； ??(

23、2)P(s，黑磷)與P(s，紅磷)的熔點隨壓力如何變化? 磷的相圖示意圖如圖5-14所示。 ? ? ? ?A點(863K、4.4MPa)是紅磷(s)、P(l)和P(g)的三相點。 ? ?紅磷液態(tài)磷 ? ?△H＞0(紅磷熔化吸熱) ? ?因為ρ(紅磷)＞ρ(液態(tài)磷)，所以AV=V(液態(tài)磷)-V(紅磷)＞0。根據(jù)Clapeyron方程知，即固態(tài)紅磷的熔點曲線斜率大于零。同樣道理，根據(jù)Clapeyron方程也可知道固態(tài)紅磷和液態(tài)磷的蒸氣壓曲線斜率也都大于零，所以在A點可以作出三條兩相平衡曲線。 ? ?B點(923K、10.0MPa)是液態(tài)磷、黑磷(s)和紅磷(s)的

24、三相點。 ? ?黑磷紅磷 ? ?△H＞0(黑磷轉化為紅磷時吸收熱量) ? ?因為ρ(黑磷)＞ρ(紅磷)，所以△V=V(紅磷)-V(黑磷)＞0，，即黑磷、紅磷轉化曲線斜率大于零。同理，黑磷的熔點曲線斜率大于零。$黑磷和紅磷的熔點均隨壓力增加而升高。 30. 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( ) 先達到溶度積的先沉淀，后達到溶度積的后沉淀。 ( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 31. 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混

25、 氯化汞(HgCl2)的凝固點降低常數(shù)為34.4K·kg·mol-1。將0.849g氯化亞汞(最簡式為HgCl)溶于50.0gHgCl2中，所得混合物的凝固點降低了1.24℃，求氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量及分子式。(相對原子質(zhì)量：Hg200，Cl35.5) 難揮發(fā)、非電解質(zhì)稀溶液凝固點降低公式：△Tf=Kf·b ? ?設氯化亞汞在該溶液中的摩爾質(zhì)量為M， ? ?則 ? ? ?解得 ?M=471g·mol-1 ? ?HgCl的相對分子質(zhì)量為235.5，可見其分子式相當于兩個最簡式，即為Hg2Cl2。 32. dUMP轉變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt1

26、0-亞甲基THFA。( ) dUMP轉變?yōu)閐TMP，其甲基供體是N5，Nt10-亞甲基THFA。( ) 此題為判斷題(對，錯)。 正確答案：√ 33. 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______ 制備尼龍-66時，先將______和______制成______，以達到______目的，然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。 己二胺$己二酸$66鹽$等基團數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對分子質(zhì)量 34. 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，

27、最重要的有______、______、______和______四種，其中 雄激素都是19碳類固醇，具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種，最重要的有______、______、______和______四種，其中活性最高的是______，從結構上看，其活性高的原因是因為在17位碳上存在______。 睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基 35. 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻大C．向單體轉 順丁烯二酸酐單獨進行自由基聚合時活性小的理由是______。 ??A．自由基的分解B．環(huán)狀單體空間位阻

28、大C．向單體轉移的速率大，生成的自由基穩(wěn)定 B 36. 在熱堿溶液中，Cl2的歧化產(chǎn)物為( ) A、Cl-和ClO- B、Cl-和ClO2- C、Cl-和ClO3- D、Cl-和ClO4- 參考答案：C 37. 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。A．Vit AB．Vit KC．生物素D．Vit C 下列參與凝血過程的物質(zhì)是( )。 A．Vit A B．Vit K C．生物素 D．Vit C 正確答案：B 38. 說明下列名詞和術語的涵義。 (1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； (2) 碳鏈聚合物，雜

29、鏈聚 說明下列名詞和術語的涵義。 ??(1) 單體，聚合物，高分子化合物，高聚物，高分子材料； ??(2) 碳鏈聚合物，雜鏈聚合物，元素有機聚合物，無機高分子； ??(3) 主鏈，側鏈，側基，端基； ??(4) 結構單元，單體單元，重復單元，鏈節(jié)； ??(5) 聚合度，相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量分布。 (1) 單體：通過聚合反應能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱為單體。 ? ?高分子化合物：由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的，相對分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物，大都由相同的化學結構重復鍵接而成，故也稱為聚合物或高聚物。 ? ?高分

30、子材料：以高分子化合物為基本原料，加入適當助劑，按一定的加工成型工藝制成的材料。 ? ?(2) 碳鏈聚合物：聚合物主鏈完全由碳原子構成的聚合物。 ? ?雜鏈聚合物：主鏈除碳外，還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物。 ? ?元素有機聚合物：主鏈不含碳，而側基由有機基團組成的聚合物。 ? ?無機高分子：主鏈和側基均無碳原子的高分子。 ? ?(3) 主鏈：眾多原子以化學鍵結合成鏈狀骨架的高分子化合物。 ? ?側鏈：連在主鏈上的原子或原子團，也稱為側基。 ? ?端基：主鏈兩端的基團稱為端基。 ? ?(4) 結構單元：由一種單體分子通過聚合反應進

31、入聚合物重復單元的那一個部分。 ? ?單體單元：聚合物中存有與單體相同化學組成但電子結構不同的單元。 ? ?重復單元：聚合物中化學組成和結構均可重復的最小單位，又稱鏈節(jié)。 ? ?(5) 聚合度：高分子鏈中結構單元的數(shù)目稱為聚合度。 ? ?相對分子質(zhì)量：合成聚合物一般都是由許多相對分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物，所以相對分子質(zhì)量只是這些同系物相對分子質(zhì)量的統(tǒng)計平均值。這種相對分子質(zhì)量的不均一性稱為相對分子質(zhì)量的多分散性，通常可以用重均分子量與數(shù)均分子量的比值表示其分布。 39. 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全

32、時的pH相近，共沉淀是不可避免的。( ) 采用氫氧化物沉淀分離時，由于某些金屬離子氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時的pH相近，共沉淀是不可避免的。(??) 正確 40. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A．0.1mol/L NaI溶液 B．水 C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D． PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A．0.1mol/L NaI溶液??B．水 ??C．0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D．0.1mol/L KCl溶液 D 41. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹

33、啉 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉 正確答案：8一羥基喹啉具有苯酚的結構可用FeCl3鑒別；與萘相比喹啉的堿性較強可用強酸鑒別。 8一羥基喹啉具有苯酚的結構,可用FeCl3鑒別；與萘相比,喹啉的堿性較強,可用強酸鑒別。 42. 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對能P所應滿．足的條件是( ) A．△o＜P B．△o=P C． 要使Fe(Ⅲ)的八面體形配合物為高自旋的，則分裂能△o和電子成對能P所應滿．足的條件是(??) ??A．△o＜P??B．△o=P??C．△o＞P??D．可以是任何值 A 43. 某一

34、變構酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學曲線呈S型，這說明( )。A．變構酶催化幾個獨立的反 某一變構酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動力學曲線呈S型，這說明( )。 A．變構酶催化幾個獨立的反應并最后得到終產(chǎn)物 B．與單鏈肽鏈的酶相比，變構酶催化反應的速度較慢 C．產(chǎn)物的量在不斷增加 D．變構酶結合一個底物后，促進酶與下一個底物的結合，并增加酶活性 正確答案：D 44. 靶式流量計不適宜測量哪種介質(zhì)的流量?( ) A.高粘度介質(zhì) B.高雷諾數(shù)介質(zhì) C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì) D.高溫介質(zhì) 參考答案：B 45. 3p能級：n=______，l=__

35、____，有______個簡并軌道。 3p能級：n=______，l=______，有______個簡并軌道。 3$1$3 46. 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。( ) 原子軌道角度分布圖中的正、負號，代表正、負電荷。(??) 錯誤 47. 標定NaOH溶液的濃度，結果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，計算標定結果的 標定NaOH溶液的濃度，結果分別為0.2041mol·L-1，0.2049mol·L-1，0.2039mol·L-1，0.2043mol·L-1，

36、計算標定結果的平均值、平均偏差、標準偏差及相對標準偏差。 0.2043mol·L-1；0.0003mol·L-1；0.0004mol·L-1；0.2% 48. 簡述科氏力式質(zhì)量流量計工作原理及其特點。 參考答案：科里奧利質(zhì)量流量計是利用流體在直線運動的同時處于一旋轉系中，產(chǎn)生與質(zhì)量流量成正比的科里奧利力原理制成的一種直接式質(zhì)量流量儀表。 　　科里奧利流量計測量精確度高，可測量流體范圍廣泛，包括高粘度液的各種液體、含有固形物的漿液、含有微量氣體的液體、有足夠密度的中高壓氣體;無上下游直管段要求;還可測量密度。 49. 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、

37、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 砒霜的分子式是什么?比較As2O3、Sb2O3、Bi2O3及它們的水化物酸堿性，自As2O3到Bi2O3遞變規(guī)律如何? 正確答案：砒霜：As2O3。\r\n As2O3兩性偏酸性Sb2O2兩性偏堿性Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強。 砒霜：As2O3。As2O3兩性偏酸性,Sb2O2兩性偏堿性,Bi2O2弱堿性；自As2O3到Bi2O3的水化物堿性依次增強。 50. 將下列路易斯酸按照最強酸到最強堿的順序排序，并解釋。 將下列路易斯酸按照最強酸到最強堿的順序排序，并解釋。 BBr3，BCl3，BF3；$SiF4，SiCl4，SiBr4，SiI4；$BCl3，BeCl2 ? ?解釋：路易斯酸性可表示物種接受電子對能力的強弱。在上述(a)、(b)兩鹵化物序列中，鹵素原子的電負性越大，中心原子上電荷密度越小，接受外來電子對的能力應該越強，序列(b)符合這種情況。序列(a)則相反，原因在于BX。中形成了π鍵，而B原子的體積較小，形成的π鍵比較強，同時鹵素原子的體積按F，Cl，Br的順序增大，形成的π鍵依次減弱的緣故。