中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考46
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1、中國(guó)石油大學(xué)華東21秋《化工儀表》期末考核試題及答案參考 1. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是( )。 A.0.1mol/L NaI溶液 B.水 C.0.1mol/L Pb(NO3)2溶液 D. PbI2的溶解度在下列溶液或溶劑中最大的是(??)。 ??A.0.1mol/L NaI溶液??B.水 ??C.0.1mol/L Pb(NO3)2溶液?D.0.1mol/L KCl溶液 D 2. 在c(Pb2+)=0.010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0.0 1 0 mol.dm-3的溶液中,通入H2S氣體達(dá)到飽和,若要使PbS沉 在c(Pb2
2、+)=0.010 mol.dm-3和c(Mn2+)=0.0 1 0 mol.dm-3的溶液中,通入H2S氣體達(dá)到飽和,若要使PbS沉淀完全而MnS不沉淀,問(wèn)溶液的pH應(yīng)控制在什么范圍? (已知Kspθ(PbS)=8×10-28,Kspθ(MnS)=1.4×10-15,H2S:Ka1θ=1.3×10-7,Ka2θ=7.1×10-15)
正確答案:pH應(yīng)當(dāng)控制在0.53 3、及0.060mol甲酸鈉溶于足量的水中制得1L緩沖溶液,已知甲酸的Ka=1.8×10-4,計(jì)算溶液的pH值。如果將此溶液稀釋10倍,其pH值為多少?如果將上述已稀釋的溶液再稀釋10倍,其pH值為多少?
正確答案:×
此緩沖溶液pH=pKa一lg(cHAcA-)=一lg(1.8×10-4)一lg(0.050/0.060)=3.82稀釋10倍:HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí):0.0050一xx0.0060+xKa=[H+][HCOO-]/EHCOOH]1.8×10-4=x×(0.0060+x)/(0.0050一x)解得:x=1.4×10-4mol.L-1,pH=一lg(1.4×10 4、-4)=3.85再稀釋10倍:HCOOH=H++HCOO-平衡時(shí):0.00050—yy0.00060+yKa=[H+][HCOO-]/[HCOOH]1.8×10-4=y×(0.00060+y)/(0.00050一y)解得:y=1.0×10-4mol.L-1,pH=一lg(1.0×10-4)=4.00
4. 回答下列問(wèn)題: (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)
回答下列問(wèn)題: (1)為什么不能用薄壁玻璃容器盛汞? (2)為什么汞必須密封儲(chǔ)藏? (3)汞不慎落在地上或桌上,應(yīng)如何處理?
正確答案:(1)汞的相對(duì)密度大易將容器弄破。\r\n 5、 (2)汞蒸氣易揮發(fā)。\r\n (3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。\r\n Hg+S=HgS
(1)汞的相對(duì)密度大,易將容器弄破。(2)汞蒸氣易揮發(fā)。(3)盡可能收集干凈并快速地在地上或桌上撒硫粉。Hg+S=HgS
5. 下列分子之間存在哪種分子間作用力?
下列分子之間存在哪種分子間作用力?
甲醇和水之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力,氫鍵。$HBr氣體之間存在色散力、誘導(dǎo)力、取向力。$He和H2O之間存在色散力、誘導(dǎo)力。$苯和CCl4之間存在色散力。$CO2氣體之間存在色散力。
6. 已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△ 6、rGΘm=48.5KJmol-1,△rHΘm=-104kJmol-1,試估計(jì)該反應(yīng)在773K
已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)在673K時(shí)△rGΘm=48.5KJmol-1,△rHΘm=-104kJmol-1,試估計(jì)該反應(yīng)在773K時(shí)的△rGΘm。
正確答案:×
根據(jù)Gibbs—Helmholtz等溫方程式△rGΘm(T)=△rHΘm(T)-T△rSΘm(T)673K時(shí)間,△rSΘm(T)=-227Jmol-1K-1由于△rGΘm和△rSΘm隨溫度變化不大,所以△rGΘm(773K)≈△rHΘm(673K)-773△rSΘm(673K)=[-104-773×(-2 7、27)×10-3]kJmol-1=-71.2kJmol-1
7. 先達(dá)到溶度積的先沉淀,后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( )
先達(dá)到溶度積的先沉淀,后達(dá)到溶度積的后沉淀。 ( )
此題為判斷題(對(duì),錯(cuò))。
正確答案:√
8. 下列溶液中,pH值最小的是( )。A.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 mol·L-1 HClB.0.2 mol·L-1氨
下列溶液中,pH值最小的是( )。
A.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 mol·L-1 HCl
B.0.2 mol·L-1氨水中加人等體積的蒸餾水
C.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的 8、0.2 mol·L-1H2SO4
D.0.2 mol·L-1氨水中加入等體積的0.2 tool·L-1NH4C1
正確答案:C
9. 可以用作GC流動(dòng)相的氣體是( )。A.O2B.Cl2C.N2D.空氣
可以用作GC流動(dòng)相的氣體是( )。
A.O2
B.Cl2
C.N2
D.空氣
正確答案:C
10. 磁致伸縮效應(yīng)是指:( )
A.在外界磁場(chǎng)變化時(shí),金屬材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象
B.鐵磁材料在磁場(chǎng)中會(huì)發(fā)生尺寸上的伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象
C.在外界磁場(chǎng)變化時(shí),鐵磁材料在幾何尺寸上出現(xiàn)伸長(zhǎng)或縮短現(xiàn)象
參考答案:C
11. 9、 下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( )A.乳酸脫氫酶B.檸檬酸合成酶C.琥珀酸脫氫酶D.蘋(píng)果酸脫氫
下列酶中的哪個(gè)和三羧酸循環(huán)無(wú)關(guān)?( )
A.乳酸脫氫酶
B.檸檬酸合成酶
C.琥珀酸脫氫酶
D.蘋(píng)果酸脫氫酶
正確答案:A
12. 在三種標(biāo)準(zhǔn)節(jié)流裝置中,最常用的是( )。
參考答案:孔板
13. 舉例說(shuō)明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。
舉例說(shuō)明高分子試劑、高分子催化劑和高分子基質(zhì)有何不同。
高分子試劑和高分子催化劑是將功能性基團(tuán)或催化劑基團(tuán)接到聚合物載體上,如:
? ?
? ?如高分子試劑,可與烯烴等反應(yīng),制 10、備環(huán)氧化物。
? ?再如磺化聚苯乙烯(高分子催化劑)可用于酯化、烯烴的水合反應(yīng)等。高分子基質(zhì)是指結(jié)合有準(zhǔn)備反應(yīng)的低分子基質(zhì)(或底物)的聚合物。如以氯甲基化聚苯乙烯為載體的氨基酸取代物:
? ?P-C6H4CH2-OCO-CHR-HN-Boc
? ?用作合成多肽的高分子基質(zhì)。
14. 化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定,是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、
化學(xué)需氧量(COD)的測(cè)定,是量度水體受還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)污染程度的綜合性指標(biāo)。對(duì)于地表水、飲用水等常采用高錳酸鉀法測(cè)定COD即高錳酸鹽指數(shù)。取某湖水100mL加H2SO 11、4后,加10.00mL(V1)0.00200mol.L-1KMnO4標(biāo)液,立即加熱煮沸10min,冷卻后又加入10.00mL(V)0.00500mol.L-1。Na2C2O4標(biāo)液,充分搖動(dòng),用同上濃度KMnO4標(biāo)液返滴定過(guò)剩的Na2C2O4,由無(wú)色變?yōu)榈t色為終點(diǎn),消耗體積5.50mL(V2)。計(jì)算該湖水(COD)的含量(以O(shè)2mg.L-1計(jì))。
正確答案:主要化學(xué)反應(yīng)式:4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O\r\n2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量 12、關(guān)系:\r\n
主要化學(xué)反應(yīng)式:4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2↑+6H2O2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O依上述反應(yīng)式可以找出滴定劑與被測(cè)物(C)代表水中還原性有機(jī)物之間的計(jì)量關(guān)系:
15. 試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。
試比較鐵系元素與鉑系元素的單質(zhì)和化合物性質(zhì)的差別。
正確答案:(1)單質(zhì) 鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬易與非氧化性稀酸反應(yīng);\r\n 鉑系元素包括釕(Ru)銠(Rh)鈀(Pd)鋨(Os)銥(Ir)鉑(Pt)共6種元素它們的單質(zhì)都是惰性金屬不與非氧化性酸反應(yīng)常溫下一般不與鹵素 13、、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)只有在高溫下和氧化性強(qiáng)的鹵素發(fā)生。\r\n 鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強(qiáng)如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品;鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強(qiáng)。\r\n (2)化合物 鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2;鉑系元素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4OsIrPt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。\r\n 鉑系元素形成高價(jià)氧化態(tài)的能力比鐵系元素強(qiáng)。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。\r\n 鉑系元素化合物的 14、氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2+3+4+5+6+8。
(1)單質(zhì)鐵系元素單質(zhì)都是活潑金屬,易與非氧化性稀酸反應(yīng);鉑系元素包括釕(Ru),銠(Rh),鈀(Pd),鋨(Os),銥(Ir),鉑(Pt)共6種元素,它們的單質(zhì)都是惰性金屬,不與非氧化性酸反應(yīng),常溫下一般不與鹵素、氧、硫等發(fā)生化學(xué)反應(yīng),只有在高溫下和氧化性強(qiáng)的鹵素發(fā)生。鐵系元素單質(zhì)耐堿腐蝕能力較強(qiáng),如在鎳坩堝中可以用熔融NaOH處理樣品;鉑系金屬單質(zhì)耐酸腐蝕能力更強(qiáng)。(2)化合物鐵系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)一般比鉑系元素的穩(wěn)定氧化態(tài)低。如鐵系元素中,Fe的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2和+3,Co和Ni的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+2;鉑系元 15、素中Ru的最穩(wěn)定氧化態(tài)為+3和+4,Os,Ir,Pt最穩(wěn)定氧化態(tài)都是+4。鉑系元素形成高價(jià)氧化態(tài)的能力比鐵系元素強(qiáng)。鐵系元素只有鐵形成不穩(wěn)定的+6氧化態(tài)的FeO42-,鉑系的釕和鋨形成較穩(wěn)定的十8氧化態(tài)化合物RuO4和OsO4。鉑系元素化合物的氧化態(tài)比鐵系元素更加豐富,如Ru和Os化合物的氧化態(tài)有+2,+3,+4,+5,+6,+8。
16. 33.今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL,吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?,F(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn),
33.今有0.100mol·L-1NaOH溶液200mL,吸收了空氣中1.00mmoL的CO2?,F(xiàn)以酚酞 16、為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定至終點(diǎn),上述吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的實(shí)際濃度為多少?
0.0950mol·L-1。
17. 原子光譜線(xiàn)的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。A.原子的熱運(yùn)動(dòng)B.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間C
原子光譜線(xiàn)的洛侖茲變寬是由下列哪種原因產(chǎn)生的( )。
A.原子的熱運(yùn)動(dòng)
B.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間
C.原子與其他粒子的碰撞
D.原子與同類(lèi)原子的碰撞
正確答案:C
18. 用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí),可選用能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為( )。A.H2OB.Fe3+C.Cl2D.MnO-4
用庫(kù)侖法測(cè)定有機(jī)弱酸時(shí),可選用能在陰極產(chǎn)生 17、滴定劑的物質(zhì)為( )。
A.H2O
B.Fe3+
C.Cl2
D.MnO-4
正確答案:A
19. 稱(chēng)取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0.300 0 g,以甲基橙為指示劑,用0.102 5 mol·L-1HCl溶液滴定,
稱(chēng)取分析純硼砂(Na2B4O7·10H2O)試劑0.300 0 g,以甲基橙為指示劑,用0.102 5 mol·L-1HCl溶液滴定,用去16.80 mL,則硼砂的百分含量是___________,導(dǎo)致此結(jié)果的明顯原因是__________。
正確答案:109.4%硼砂失去了結(jié)晶水
20. 什么是被調(diào)參數(shù)?
18、
參考答案:要求實(shí)施控制的參數(shù),一般是工藝操作的物理量。
21. 解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2,而合成代謝通常使用NADPH。
解釋為何分解代謝一般生成NADH和FADH2,而合成代謝通常使用NADPH。
有兩個(gè)不同來(lái)源的氧化還原輔酶非常重要。在細(xì)胞質(zhì)中,NAD+和NADH的比例很高,NADPH和NADP+的比例也很高,這意味著合成代謝反應(yīng)能夠在胞質(zhì)中進(jìn)行,而分解代謝(如糖酵解)也能在胞質(zhì)中進(jìn)行。如果沒(méi)有兩套不同的輔酶來(lái)源,將沒(méi)有一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞空間可以同時(shí)進(jìn)行合成代謝和分解代謝。具有兩套不同的,但是結(jié)構(gòu)上有聯(lián)系的還原劑有助于保證合成和分解代謝相互區(qū)別。
19、22. 雄激素都是19碳類(lèi)固醇,具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種,最重要的有______、______、______和______四種,其中
雄激素都是19碳類(lèi)固醇,具有雄激素生物活性的物質(zhì)有多種,最重要的有______、______、______和______四種,其中活性最高的是______,從結(jié)構(gòu)上看,其活性高的原因是因?yàn)樵?7位碳上存在______。
睪丸酮$脫氫異雄酮$△4-雄烯二酮$雄酮$睪丸酮$β-羥基
23. 下列哪組物質(zhì)不能在溶液中大量共存 ( )A.Fe(CN)63+和OH-B.Fe(CN)63+和I-C.Fe(CN)64-和I3-D
下列哪組物質(zhì)不能在溶液中 20、大量共存 ( )
A.Fe(CN)63+和OH-
B.Fe(CN)63+和I-
C.Fe(CN)64-和I3-
D.Fe3+和Br2
正確答案:C
24. P4S3+HNO3+H2O→
P4S3+HNO3+H2O→
正確答案:3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑
3P4S3+38HNO3+8H2O===12H3PO4+9H2SO4+38NO↑
25. 簡(jiǎn)述維生素E的生化作用。
簡(jiǎn)述維生素E的生化作用。
①與動(dòng)物的生殖功能有關(guān)??赡芤蚓S生素E能抑制孕酮的氧化,從而增強(qiáng)孕酮的作用,或者通過(guò)促進(jìn)性激素 21、而產(chǎn)生作用。②抗氧化作用。維生素E是天然的抗氧化劑。能捕捉機(jī)體代謝產(chǎn)生的分子氧和自由基,能避免脂質(zhì)過(guò)氧化物的產(chǎn)生。保護(hù)生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。③促進(jìn)血紅素的合成。維生素E能提高血紅素合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶ALA合酶和ALA脫水酶的活性,促進(jìn)血紅素的合成。
26. 說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。 (1) 單體,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料; (2) 碳鏈聚合物,雜鏈聚
說(shuō)明下列名詞和術(shù)語(yǔ)的涵義。
??(1) 單體,聚合物,高分子化合物,高聚物,高分子材料;
??(2) 碳鏈聚合物,雜鏈聚合物,元素有機(jī)聚合物,無(wú)機(jī)高分子;
??(3) 主鏈,側(cè)鏈,側(cè)基,端基;
??(4) 22、結(jié)構(gòu)單元,單體單元,重復(fù)單元,鏈節(jié);
??(5) 聚合度,相對(duì)分子質(zhì)量,相對(duì)分子質(zhì)量分布。
(1) 單體:通過(guò)聚合反應(yīng)能制備高分子化合物的低分子化合物統(tǒng)稱(chēng)為單體。
? ?高分子化合物:由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的,相對(duì)分子質(zhì)量很大的化合物。由于大多數(shù)高分子化合物,大都由相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)重復(fù)鍵接而成,故也稱(chēng)為聚合物或高聚物。
? ?高分子材料:以高分子化合物為基本原料,加入適當(dāng)助劑,按一定的加工成型工藝制成的材料。
? ?(2) 碳鏈聚合物:聚合物主鏈完全由碳原子構(gòu)成的聚合物。
? ?雜鏈聚合物:主鏈除碳外,還含有氧、氮、硫等雜原子的聚合物 23、。
? ?元素有機(jī)聚合物:主鏈不含碳,而側(cè)基由有機(jī)基團(tuán)組成的聚合物。
? ?無(wú)機(jī)高分子:主鏈和側(cè)基均無(wú)碳原子的高分子。
? ?(3) 主鏈:眾多原子以化學(xué)鍵結(jié)合成鏈狀骨架的高分子化合物。
? ?側(cè)鏈:連在主鏈上的原子或原子團(tuán),也稱(chēng)為側(cè)基。
? ?端基:主鏈兩端的基團(tuán)稱(chēng)為端基。
? ?(4) 結(jié)構(gòu)單元:由一種單體分子通過(guò)聚合反應(yīng)進(jìn)入聚合物重復(fù)單元的那一個(gè)部分。
? ?單體單元:聚合物中存有與單體相同化學(xué)組成但電子結(jié)構(gòu)不同的單元。
? ?重復(fù)單元:聚合物中化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)均可重復(fù)的最小單位,又稱(chēng)鏈節(jié)。
? ?(5) 聚合度:高分 24、子鏈中結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目稱(chēng)為聚合度。
? ?相對(duì)分子質(zhì)量:合成聚合物一般都是由許多相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物分子組成的混合物,所以相對(duì)分子質(zhì)量只是這些同系物相對(duì)分子質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)平均值。這種相對(duì)分子質(zhì)量的不均一性稱(chēng)為相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性,通??梢杂弥鼐肿恿颗c數(shù)均分子量的比值表示其分布。
27. 3p能級(jí):n=______,l=______,有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。
3p能級(jí):n=______,l=______,有______個(gè)簡(jiǎn)并軌道。
3$1$3
28. “s電子是在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng),p電子則是在一個(gè)類(lèi)似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說(shuō)法對(duì)不對(duì)?為什么?
“s電子是 25、在一個(gè)球面上運(yùn)動(dòng),p電子則是在一個(gè)類(lèi)似啞鈴的表面上運(yùn)動(dòng)的”這種說(shuō)法對(duì)不對(duì)?為什么?
正確答案:不對(duì)因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。
不對(duì),因?yàn)殡娮釉票硎倦娮舆\(yùn)動(dòng)出現(xiàn)在界面處的概率,不是實(shí)際的運(yùn)動(dòng)軌道。
29. 已知組分A,B,C,D,E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19,4.45,5.30,7.03,7.84和1.0min,這些組分在另一
已知組分A,B,C,D,E和空氣在DNP柱上80℃時(shí)的保留時(shí)間分別為3.19,4.45,5.30,7.03,7.84和1.0min,這些組分在另一根DNP柱上,同樣80℃時(shí)的死時(shí)間為1.25mi 26、n,組分C的保留時(shí)間為9.75min,另一組分為13.15min,問(wèn)另一組分是B嗎?
30. 常用調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)規(guī)律有P、PI、PD和( )四種。
參考答案:PID
31. 其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài),增大溶液H+濃度,下列電極電勢(shì)增大最多的是( )。 A.φ(O2/H2O) B. C. D.φ(Zn2+/Zn)
其他物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài),增大溶液H+濃度,下列電極電勢(shì)增大最多的是(??)。
??A.φ(O2/H2O)??B.
??C.??D.φ(Zn2+/Zn)
C
32. 在熱堿溶液中,Cl2的歧化產(chǎn)物為( )
A、Cl-和ClO-
B、C 27、l-和ClO2-
C、Cl-和ClO3-
D、Cl-和ClO4-
參考答案:C
33. 制備尼龍-66時(shí),先將______和______制成______,以達(dá)到______目的,然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______
制備尼龍-66時(shí),先將______和______制成______,以達(dá)到______目的,然后加入少量的乙酸或己二酸的目的是______。
己二胺$己二酸$66鹽$等基團(tuán)數(shù)配比和純化$封鎖端基以控制相對(duì)分子質(zhì)量
34. 在一個(gè)OC—M—CO結(jié)構(gòu)中,當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí),CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基
在一個(gè)OC 28、—M—CO結(jié)構(gòu)中,當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí),CO的伸縮振動(dòng)頻率如何變化? (1)一個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺所取代; (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷; (3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。
正確答案:(1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。\r\n (2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱因此vco升高。\r\n(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng)因此vco降低。
(1)三乙基胺沒(méi)有形成反饋π-鍵的能力,其對(duì)M的σ-給予作用增加M上的負(fù)電荷,使OC—M 29、鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。(2)在配合物中加入一個(gè)正電荷使M上負(fù)電荷減少,使0C—M鍵的反饋?zhàn)饔脺p弱,因此vco升高。(3)在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷使M上負(fù)電荷增加,使OC—M鍵的反饋?zhàn)饔迷鰪?qiáng),因此vco降低。
35. 差壓物位計(jì)進(jìn)行零點(diǎn)遷移的實(shí)質(zhì)是:( )
A.改變差壓變送器測(cè)量范圍的上下限,而量程不變
B.使得液位高度為測(cè)量范圍下限時(shí),差壓變送器輸出4mA
C.使得液位高度為測(cè)量范圍上限時(shí),差壓變送器輸出20mA
D.改變差壓變送器測(cè)量范圍的量程,而測(cè)量范圍不變
參考答案:A
36. 根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖,下列化合物中氧化性最高的是( 30、)。A.H3AsO4B.H3PO4C.HNO3D
根據(jù)氮族元素的吉布斯函變一氧化態(tài)圖,下列化合物中氧化性最高的是( )。
A.H3AsO4
B.H3PO4
C.HNO3
D.H[Sb(OH)6]
正確答案:C
37. 鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O,但對(duì)于銣和銫,過(guò)氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定,為什么?
鋰最穩(wěn)定的氧化物是Li2O,但對(duì)于銣和銫,過(guò)氧化物M2O2和超氧化物MO2比簡(jiǎn)單氧化物M2O更穩(wěn)定,為什么?
當(dāng)陰、陽(yáng)離子具有相近大小時(shí),離子晶體的結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定,因此,對(duì)于堿金屬和堿土金屬氧化物,大陽(yáng)離子的過(guò)氧化物和超氧化物比較穩(wěn)定,而 31、小陽(yáng)離子的簡(jiǎn)單氧化物穩(wěn)定。另一方面,氧的第二電子親和勢(shì)是正值,這將減少簡(jiǎn)單氧化物的生成焓。
38. 用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,測(cè)定濃度為25μg·m
用火焰原子化法測(cè)定濃度為5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),光強(qiáng)度減弱了20%。若在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,測(cè)定濃度為25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液,光強(qiáng)度將減弱多少?
設(shè)濃度c1=5μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A1,濃度c2=25μg·mL-1的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度為A2。根據(jù)比爾定律A=KC,當(dāng)測(cè)定元素和測(cè)定條件不變時(shí),K相同。因此,可得
? ?A1=Kc1 ? 32、 ?(18)
? ?A2=Kc2 ? ?(19)
? ?(18)式÷(19)式,得:
? ?A1/A2=c1/c2
? ?A2=(c2/c1)×A1 ? ?(20)
? ?已知光強(qiáng)度減弱20%,可得透過(guò)光強(qiáng)度用透光率T1表示為:
? ?T1=1-20%=80%
? ?根據(jù)A=-lgT,可得:A1=-T1=-lg80%=0.097
? ?將A1、c1、c2代入(20)式,得:
? ?A2=(25/5)×0.097=0.484
? ?由A2=-lgT2,可得T2==10-0.484=33%
? ?T2表示透過(guò)光強(qiáng)度為33%,因此,光 33、強(qiáng)度減弱的情況為:
? ?1-33%=67%
39. 有關(guān)氧化值的敘述,不正確的是( )。A.單質(zhì)的氧化值總是0B.氫的氧化值總是+1C.氧化值可為整數(shù)或
有關(guān)氧化值的敘述,不正確的是( )。
A.單質(zhì)的氧化值總是0
B.氫的氧化值總是+1
C.氧化值可為整數(shù)或分?jǐn)?shù)
D.多原子分子中各元素氧化值的代數(shù)和是0
正確答案:B
40. 下列說(shuō)法正確的為: A.反應(yīng)的速率常數(shù)大,反應(yīng)速率一定高; B.反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c
下列說(shuō)法正確的為:
??A.反應(yīng)的速率常數(shù)大,反應(yīng)速率一定高;
??B.反應(yīng) 34、H2(g)+I2(g)=2HI(g)的速率方程為υ=kc(H2)c(I2),因此該反應(yīng)一定是基元反應(yīng);
??C.某催化劑用于合成氨,N2的轉(zhuǎn)化率為0.2,現(xiàn)有一新催化劑使反應(yīng)速率常數(shù)提高1倍,轉(zhuǎn)化率將提高到0.4;
??D.反應(yīng)的自發(fā)性高,不一定速率高。
D
41. 儀表的精度等級(jí)指的是儀表的:( )
A.引用誤差
B.最大誤差
C.允許誤差
D.引用誤差的最大允許值
參考答案:D
42. 超聲波液位計(jì)的超聲波信號(hào)通過(guò)( )不同的介質(zhì)時(shí),在交界面產(chǎn)生反/折射;其差值越大,超聲波反射信號(hào)越強(qiáng)。
A.密度
B.粘度
C.溫度
D.介電常數(shù)
35、參考答案:A
43. 試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6
試求下列穩(wěn)定化合物或物種化學(xué)式中的x值: Mn(CO)xI Co(CO)x(NO) (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ Fe(CO)4x-
正確答案:根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。\r\n Mn(CO)xI x=[18-(6+2)]/2=5;\r\n Co(CO)x(NO) x=(18-9-3)/2=3;\r\n (η5-C5H5)Fe(η6-C6H6) x+ 因?yàn)?8-6-7-6=-1所以x=1;\r\ 36、nFe(CO)4x- 因?yàn)?+8=16所以x=2。
根據(jù)EAN規(guī)則計(jì)算。Mn(CO)xIx=[18-(6+2)]/2=5;Co(CO)x(NO)x=(18-9-3)/2=3;(η5-C5H5)Fe(η6-C6H6)x+因?yàn)?8-6-7-6=-1,所以x=1;Fe(CO)4x-因?yàn)?+8=16,所以x=2。
44. 某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)呈S型,這說(shuō)明( )。A.變構(gòu)酶催化幾個(gè)獨(dú)立的反
某一變構(gòu)酶與不同濃度的底物發(fā)生作用后動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)呈S型,這說(shuō)明( )。
A.變構(gòu)酶催化幾個(gè)獨(dú)立的反應(yīng)并最后得到終產(chǎn)物
B.與單鏈肽鏈的酶相比,變構(gòu)酶催化反應(yīng)的速度較慢
C. 37、產(chǎn)物的量在不斷增加
D.變構(gòu)酶結(jié)合一個(gè)底物后,促進(jìn)酶與下一個(gè)底物的結(jié)合,并增加酶活性
正確答案:D
45. 靶式流量計(jì)不適宜測(cè)量哪種介質(zhì)的流量?( )
A.高粘度介質(zhì)
B.高雷諾數(shù)介質(zhì)
C.含有較多雜質(zhì)的介質(zhì)
D.高溫介質(zhì)
參考答案:B
46. A solution is 0.010mol·L-1 in both Cu2+ and Cd2+. What percentage of Cd2+ remains in the solution wh
A solution is 0.010mol·L-1in both Cu2+and Cd2+. Wha 38、t percentage of Cd2+?remains in the solution when 99.9% of the Cu2+has been precipitated as CuS by adding sulfide?
Solution: When 99.9% of the Cu2+ has been precipitateD.
? ?
? ?=6.3×10-36/(0.010×0.1%)
? ?=6.3×10-31(mol·L-1)
? ?
? ?Therefor,100% Cd2+ remains in the solution.
47 39、. 在食物及飲水中缺碘,可引起( ) A.組織氧耗量增加 B.基礎(chǔ)代謝增加 C.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加 D.血漿促甲狀
在食物及飲水中缺碘,可引起(??)
??A.組織氧耗量增加??B.基礎(chǔ)代謝增加??C.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增加
??D.血漿促甲狀腺素(TSH)增加??E.食欲亢進(jìn)
D碘是合成甲狀腺素的重要原料。食物及飲水缺碘可使甲狀腺素的合成及分泌減少。血中甲狀腺素水平的降低,可解除對(duì)垂體前葉促甲狀腺素(TSH)分泌的反饋抑制,因此血漿TSH增加。
48. 區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉
區(qū)別下列各組化合物。(2)萘、喹啉和8一羥基喹啉
正確 40、答案:8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu)可用FeCl3鑒別;與萘相比喹啉的堿性較強(qiáng)可用強(qiáng)酸鑒別。
8一羥基喹啉具有苯酚的結(jié)構(gòu),可用FeCl3鑒別;與萘相比,喹啉的堿性較強(qiáng),可用強(qiáng)酸鑒別。
49. 大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子?
大腸桿菌RNA聚合酶如何識(shí)別啟動(dòng)子?
細(xì)菌的RNA聚合酶是一個(gè)多亞基的酶。包含5種亞基,α,β,β',σ和ω,它們的比例為2:1:1:1:1,而整個(gè)復(fù)合物被稱(chēng)為RNA聚合酶全酶。σ亞基直接參與啟動(dòng)子的識(shí)別。(α2ββ')復(fù)合物稱(chēng)為RNA聚合酶核心酶。在轉(zhuǎn)錄開(kāi)始時(shí),σ亞基引導(dǎo)全酶結(jié)合到啟動(dòng)子位點(diǎn)形成二元復(fù)合物,在此復(fù)合物中存在由局部解旋的DNA雙鏈形成的開(kāi)放啟動(dòng)子復(fù)合物。這是整個(gè)轉(zhuǎn)錄循環(huán)的第一步,稱(chēng)為模板結(jié)合。
50. dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP,其甲基供體是N5,Nt10-亞甲基THFA。( )
dUMP轉(zhuǎn)變?yōu)閐TMP,其甲基供體是N5,Nt10-亞甲基THFA。( )
此題為判斷題(對(duì),錯(cuò))。
正確答案:√
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