普通遺傳學(xué)(第2版)楊業(yè)華課后習(xí)題及答案

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1、 1 復(fù) 習(xí) 題 1. 什么是遺傳學(xué)？為什么說(shuō)遺傳學(xué)誕生于1900年？ 2. 什么是基因型和表達(dá)，它們有何區(qū)別和聯(lián)系？ 3. 在達(dá)爾文以前有哪些思想與達(dá)爾文理論有聯(lián)系？ 4. 在遺傳學(xué)的4個(gè)主要分支學(xué)科中，其研究手段各有什么特點(diǎn)？ 5. 什么是遺傳工程，它在動(dòng)、植物育種及醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用各有什么特點(diǎn)？ 2 復(fù) 習(xí) 題 1. 某合子，有兩對(duì)同源染色體A和a及B和b，你預(yù)期在它們生長(zhǎng)時(shí)期體細(xì)胞的染色體組成應(yīng)該是下列哪一種：AaBb，AABb，AABB，aabb；還是其他組合嗎？ 2. 某物種細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24，分別指出下列各細(xì)胞分裂時(shí)期中的有關(guān)數(shù)據(jù)： （

2、1）有絲分裂后期染色體的著絲點(diǎn)數(shù) （2）減數(shù)分裂后期I染色體著絲點(diǎn)數(shù) （3）減數(shù)分裂中期I染色體著絲點(diǎn)數(shù) （4）減數(shù)分裂末期II的染色體數(shù) 3. 假定某雜合體細(xì)胞內(nèi)含有3對(duì)染色體，其中A、B、C來(lái)自母體，A′、B′、C′來(lái)自父本。經(jīng)減數(shù)分裂該雜種能形成幾種配子，其染色體組成如何？其中同時(shí)含有全部母親本或全部父本染色體的配子分別是多少？ 4. 下列事件是發(fā)生在有絲分裂，還是減數(shù)分裂？或是兩者都發(fā)生，還是都不發(fā)生？ （1）子細(xì)胞染色體數(shù)與母細(xì)胞相同 （2）染色體復(fù)制 （3）染色體聯(lián)會(huì) （4）染色體發(fā)生向兩極運(yùn)動(dòng) （5）子細(xì)胞中含有一對(duì)同源染色體中的一個(gè) （6）子細(xì)胞中含有一對(duì)

3、同源染色體的兩個(gè)成員 （7）著絲點(diǎn)分裂 5. 人的染色體數(shù)為2n=46，寫(xiě)出下列各時(shí)期的染色體數(shù)目和染色單體數(shù)。 （1）初級(jí)精母細(xì)胞 （2）精細(xì)胞 （3）次級(jí)卵母細(xì)胞 （4）第一級(jí)體 （5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有絲分裂前期 （9）前期I （10）有絲分裂后期 6. 玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體，寫(xiě)出下列各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。 （1）葉 （2）根 （3）胚 （4）胚乳 （5）大孢子母細(xì)胞 （6）卵細(xì)胞 （7）反足細(xì)胞 （8）花藥壁 （9）營(yíng)養(yǎng)核 （10）

4、精核 7.以下植物的雜合體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為：水稻2n=24，小麥2n=42，黃瓜2n=14。理論上它們能分別產(chǎn)生多少種含不同染色體的雌雄配子？ 8.某植物細(xì)胞內(nèi)兩對(duì)同源染色體（2n=4），其中一對(duì)為中間著絲點(diǎn)，另一對(duì)為近端著絲點(diǎn)，試?yán)L出以下時(shí)期的模式圖。 （1） 有絲分裂中期（2）減數(shù)第一次分裂中期 （3）減數(shù)第二次分裂中期 3 復(fù) 習(xí) 題 1. 小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p為隱性。寫(xiě)出下列雜交組合的親本基因型。 （1）毛穎×毛穎，后代全部毛穎； （2）毛穎×毛穎，后代3/4毛穎∶1/4光穎； （3）毛穎×毛穎，后代1/2毛穎∶1/2光穎。 2. 蘿卜塊根

5、的形狀有長(zhǎng)形的、圓形的、橢圓形的，以下是不同類(lèi)型雜交的結(jié)果： （1）長(zhǎng)形×圓形→595橢圓形； （2）長(zhǎng)形×橢圓形→205長(zhǎng)形，201橢圓形； （3）橢圓形×圓形→198橢圓形，202圓形； （4）橢圓形×橢圓形→58長(zhǎng)型，112橢圓形，61圓形。 說(shuō)明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類(lèi)型，并自定基因符號(hào)，標(biāo)明上述各雜交組合親本及后代的基因型。 3. 番茄中，缺刻葉與馬鈴薯葉是一對(duì)相對(duì)性狀，紫莖與綠莖是另一對(duì)相對(duì)性狀，該兩對(duì)性狀雜交的結(jié)果列于下表。試分析寫(xiě)出各雜交親本的基因型。 親本表型 后代個(gè)體數(shù) 紫莖、 缺刻葉 紫莖、 馬鈴薯葉 綠莖、 缺刻葉 綠莖、 馬鈴薯葉

6、（1）紫莖、缺刻葉×綠莖、缺刻葉 （2）紫莖、缺刻葉×紫莖、馬鈴薯葉 （3）紫莖、缺刻葉×綠莖、缺刻葉 （4）紫莖、缺刻葉×綠莖、馬鈴薯葉 （5）紫莖、馬鈴薯葉×綠莖、缺刻葉 312 219 722 404 70 101 209 231 0 91 310 64 0 387 86 107 71 0 0 77 4. 有兩對(duì)基因A和a，B和b ，它們是自由組合的，而且A對(duì)a是顯性，B對(duì)b是顯性。試問(wèn)： （1）AaBb個(gè)體產(chǎn)生AB配子的概率是多少？ （2）AABb個(gè)體產(chǎn)生AB配子的概率是多少？ （3）AaBb×AaBb雜交產(chǎn)生AABB合子的概率是

7、多少？ （4）aabb×AABB雜交產(chǎn)生AABB合子的概率是多少？ （5）AaBb×AaBb雜交產(chǎn)生AB表型的概率是多少？ （6）aabb×AABB雜交產(chǎn)生AB表型的概率是多少？ （7）AaBb×AaBB雜交產(chǎn)生aB表型的概率是多少？ 5. 1902年Bateson繼孟德?tīng)栔螅状螆?bào)告了兩對(duì)不同性狀間雜交的研究工作。他用單冠白羽的萊杭雞與豌豆黑羽的印第安斗雞雜交，F(xiàn)1是白羽豌豆冠，F(xiàn)1×F1雜交得F2有：111只白羽豌豆冠；37只白羽單冠，34只黑羽豌豆冠；8只黑羽單冠。試問(wèn)： （1）你預(yù)料每一種類(lèi)型的理論數(shù)是多少？ （2）用X2方法測(cè)定你的解釋。 6. 如果F2的比值為：（

8、1）13∶3；（2）15∶1；（3）9∶3∶4；（4）12∶3∶1；（5）1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1。試問(wèn)如果它們的F1與全隱性個(gè)體測(cè)交，那么預(yù)期的表型比值應(yīng)是什么？ 7. 在某些植物中，紅色素是由無(wú)色前體酶促合成的，紫色素是在酶的作用下紅色素分子上加上一個(gè)—OH形成的。在紫×紫雜交中，所得F1代中有81株紫色，27株紅色，36株白色個(gè)體。問(wèn)： （1）雜交中包括幾對(duì)基因？它們屬何種遺傳方式？ （2）紫色親本的基因是什么？ （3）F1代3種表型的基因型是什么？ 8. 設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為A C R 籽粒有色，其余基因型的籽粒均無(wú)色。一個(gè)有色

9、籽粒植株與以下3個(gè)純合系分別雜交，獲得下列結(jié)果： （1）與aaccRR品系雜交，獲得50%有色籽粒； （2）與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒； （3）與AAccrr品系雜交，獲得50%有色籽粒。 試問(wèn)這個(gè)有色籽粒親本是怎樣的基因型？ 4 復(fù) 習(xí) 題 1. 在一個(gè)基因型為AaBb的雜合體中，A/a與B/b不連鎖時(shí)產(chǎn)生的配子類(lèi)型是什么？如果A/a與B/b連鎖，在發(fā)生或不發(fā)生交換的情況下會(huì)產(chǎn)生哪些配子類(lèi)型？ 2. 為什么單交換最多只能產(chǎn)生50%的重組基因型？ 3. 重組率、交換值、遺傳圖距間的關(guān)系是什么？ 4. A對(duì)a為顯性，D對(duì)d為顯性，兩個(gè)位點(diǎn)間相距25c

10、m。基因型為Ad/aD植株自交后，后代有哪些基因型和表型，它們的比例如何？如果雜合體基因型為AD/ad，比例又如何？ 5. 玉米基因R和S相互連鎖，對(duì)RS/rs的測(cè)交分析發(fā)現(xiàn)有20%的減數(shù)分裂細(xì)胞在這兩位點(diǎn)間發(fā)生了一次交叉，其余80%的減數(shù)分裂細(xì)胞在這兩位點(diǎn)間沒(méi)有發(fā)生交叉，請(qǐng)回答得到RS/rs基因型的比例是多少？ 6. 玉米種子的有色（C）與無(wú)色（c），非蠟質(zhì)（Wx）與蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿(mǎn)（Sh）與皺粒（sh）是3對(duì)等位基因，這3個(gè)基因雜合的植株用三隱性親本測(cè)交后得到下面的結(jié)果： 無(wú)色，非蠟質(zhì)，皺粒

11、 84 無(wú)色，非蠟質(zhì)，飽滿(mǎn) 974 無(wú)色，蠟質(zhì)，飽滿(mǎn) 2349 無(wú)色，蠟質(zhì)，皺粒 20 有色，蠟質(zhì)，皺粒 951 有色，蠟質(zhì)，飽滿(mǎn)

12、 99 有色，非蠟質(zhì)，皺粒 2216 有色，非蠟質(zhì)，飽滿(mǎn) 15 總數(shù) 6708 （1）確定這3個(gè)基因是否連鎖？ （2）假設(shè)雜合體來(lái)自純系親本的雜交，寫(xiě)出親本的基因型。 （3）如果存在著連鎖，繪出連鎖遺傳圖。 （4）是否存在著干擾？如果存在，干擾值是多少？ 7. 果蠅的y,s

13、n,v3對(duì)等位基因的遺傳圖是 Y———15———sn———10———v 將基因型為++v/++v的果蠅與基因型為ysn+/ysn+果蠅雜交，寫(xiě)F1雌果蠅的配子基因型和雄果蠅的配子基因型；在沒(méi)有干擾的情況下，基因型的頻率；在干擾系數(shù)為0.4時(shí)，各基因型的頻率。 8. 一個(gè)雙因子雜合體AaBb自交得到如下F2代： A_B_ 198 A_bb 97

14、 aa B_ 101 aa bb 1 基因A與B是否連鎖？如果連鎖，遺傳距離是多少？寫(xiě)出親來(lái)的基因型。 9. 20%重組率代表的實(shí)際遺傳距離是多少？ 5 復(fù) 習(xí) 題 1. 為什么不少生物學(xué)家認(rèn)為病毒不是生物？為什么病毒在遺傳學(xué)研究中具有重要作用？ 2. 在分析噬菌體懸浮液中每毫升有多少噬斑形成單位時(shí)，如果將原懸浮液按106稀釋后，取?0.05ml涂布到細(xì)菌平板上，結(jié)果獲得了250個(gè)

15、噬細(xì)菌斑。試問(wèn)原懸浮液中每毫升有多少噬菌斑形成單位？ 3. 用T4噬菌體的2個(gè)毒株感染大腸桿菌，其中一個(gè)毒株為小菌落（m）、速溶性（r）、混濁噬 復(fù) 習(xí) 題 菌斑（tu），另一毒株的這3個(gè)標(biāo)記基因都是野生型。將感染后的裂解產(chǎn)物涂布到細(xì)菌平板上并進(jìn)行人類(lèi)。在10 342個(gè)噬菌斑中，各類(lèi)基因及其數(shù)目如下： m r tu 3 467 m + + 520 + + + 3 729 + r tu 474 m r tu 853 + r + 172 m + tu 162 + +

16、 tu 965 （1）確定m和以及r和ru之間的連鎖距離。 （2）這3個(gè)基因的連鎖順序如何？ （3）計(jì)算并發(fā)系數(shù)，這個(gè)數(shù)學(xué)說(shuō)明了什么？ 4. 有2個(gè)λ噬菌體毒株能使大腸桿菌細(xì)胞溶原化，其連鎖圖如下（圖中123示與大腸桿菌染色體配對(duì)和交換有關(guān)的區(qū)段）： 毒株X 毒株Y b- c- d+d a+ b+ C+ d+d a+ 123 123 a+ （1）圖標(biāo)λ毒株X插入到大腸桿菌染色體的途徑（使大腸桿菌細(xì)胞溶原

17、化）。 （2）利用毒株X和Y對(duì)細(xì)菌進(jìn)行超感染，其中有一定比例的超感染細(xì)菌為雙溶原性的，即為兩種毒株的溶原性細(xì)胞，圖示這一過(guò)程中是如何發(fā)生的。 （3）圖示2種λ噬菌體是如體配對(duì)的。 （4）本試驗(yàn)有可能獲得2種噬菌體的交換產(chǎn)物，圖示交換過(guò)程及其結(jié)果。 5. 利用細(xì)菌遺傳學(xué)概念，寫(xiě)出具有下列特征的細(xì)菌菌株的基因型和表型。括號(hào)中3個(gè)英文字母縮寫(xiě)代表一個(gè)座位。 （1）不能進(jìn)行乳糖代謝（lac）。 （2）能夠合成亮氨酸（leu）。 （3）不能合成維生素B1即硫氨素（thi）。 （4）抗鏈呤霉素（str）。 （5）抗嘌呤霉毒（pur）。 （6）能夠合成維生素生物素（bio） 6. 在第

18、5題中，哪些菌株是原養(yǎng)型？哪些菌株是營(yíng)養(yǎng)缺陷型？ 7. 比較下列轉(zhuǎn)移到受體基因組中的基因在基因轉(zhuǎn)移和整合方面的相似性： （1）Hfr的結(jié)合和特殊轉(zhuǎn)導(dǎo)。 （2）F'因子類(lèi)如F'-lac的轉(zhuǎn)移和局限轉(zhuǎn)導(dǎo)。 8. 有4個(gè)大腸桿菌的Hfr菌株按以下順序轉(zhuǎn)移其標(biāo)記基因： 菌株 基因轉(zhuǎn)移順序 1 M Z X W C 2 L A N C W 3 A L B R U 4 Z M U R B 上述所以有Hfr菌株都衍生于同一F+菌株。 這些基因在原始F+菌株的環(huán)狀染

19、色體上排列順序如何？ 5 6 7 8 O M M O O M M O L O O M O L L O 1 2 3 4 9. 有4個(gè)大腸桿菌株1、2、3和4的基因型均為a+b，另外4個(gè)菌株5、6、7和8的基因型為ab+，將2種不同基因型的菌株充分混合后進(jìn)行平板培養(yǎng)，以確定a+b+重組子的頻率。在以下結(jié)果中，M等于許多重組子，L表示少量重組子，O表示無(wú)重子。 ` 請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，指出每一菌株的性別類(lèi)型（Hfr、F+還是F-） 10. 大腸桿菌2個(gè)菌株Hfr

20、arg+ bio+ leu+×F- arg- bio- leu-進(jìn)行雜交，中斷雜交實(shí)驗(yàn)表明arg+最后進(jìn)入受體細(xì)胞，所以只能在含有bio和leu的培養(yǎng)基礎(chǔ)上選擇，然后再檢測(cè)重組子是否含有bio+和leu+基因，結(jié)果如下： arg+ bio+ leu+ 320 arg+ bio+ leu- 8 arg+ bio+ leu+ 0 arg+ bio+ leu- 48 （1）這3個(gè)基在的順序如何？ （2）這些基因間的圖距是多少？ 11. 從A到E為源于同一大腸桿菌F+菌株的5個(gè)Hfr株，括號(hào)內(nèi)的數(shù)字示中斷雜交試驗(yàn)中前面的5個(gè)基因進(jìn)入F-受體菌所需的時(shí)間： A

21、B C D E mal+(1) ade+（13） Pro+（3） Pro+（10） his+（7） strs（11） his+（28） met+（29） gal+（16） gal+（17） ser+（16） gal+（38） xyl+（32） his+（26） Pro+（23） ade+（36） pro+（44） mal+（37） ade+（41） met+（49） his+（51） met+（70） strs（47） ser+（61） xyl+（52） （1）繪出F+菌株的遺傳圖，標(biāo)明所有基因的位置，并以分鐘表示基

22、因的相對(duì)距離。 復(fù) 習(xí) 題 （2）指了F因子在每一Hfr菌株中插入位點(diǎn)和方向。 （3）在這些Hfr菌株中，你認(rèn)為選擇哪一個(gè)基因可以最高頻率獲得Hfr結(jié)合后體？ 12. 源于一個(gè)大腸桿菌Hfr菌的F'因子常以很高的頻率整合到另一菌株的染色體上，而且整合位點(diǎn)往往與原始Hfr菌株中F因子插入的位點(diǎn)相同，試解釋這種現(xiàn)象。 13. 利用對(duì)4種藥物A、B、C、D具有抗性的一個(gè)供體菌株的DNA轉(zhuǎn)化對(duì)這4種藥物敏感的受體細(xì)胞，經(jīng)初步培養(yǎng)后再將該細(xì)胞群涂布到含有各種藥物組合的培養(yǎng)基上，結(jié)果如下： 加入的藥物 菌落數(shù) 加入的藥物 菌落數(shù) 加入的藥物 菌落數(shù) 無(wú) 10 000 AC

23、 640 ABC 30 A 1 156 AD 942 ABD 42 B 1 148 BC 51 ACD 630 C 1 161 BD 49 BCD 36 D 1 139 CD 786 ABCD 30 AB 46 （1）4個(gè)基因中有3個(gè)基因似乎是緊密連鎖的，另一基因距三者相當(dāng)遠(yuǎn)，這是哪一個(gè)基因？ （2）3個(gè)緊密連鎖基因的排列順序如何？ 14.在大腸桿菌中，thr和leu2個(gè)基因在細(xì)菌基因組中相距約為2%，試問(wèn)這2個(gè)基因能否用P1噬菌體進(jìn)行并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)？為什么？如果能，其頻率如何？ 15.為什么普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)能轉(zhuǎn)移任何基因

24、，而特局限導(dǎo)只能轉(zhuǎn)移一小組基因？ 16.在以P1噬菌體進(jìn)行的普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中，供體菌株的基因型為pur+nad+pdx-，受體為pur- nad- pdx+。轉(zhuǎn)導(dǎo)后，首先選擇供體等位基因pur+，然后針對(duì)其他等位基因?qū)?0個(gè)pur+轉(zhuǎn)導(dǎo)子進(jìn)行篩選，其如果如下 基因型 菌落數(shù) 基因型 菌落數(shù) nad+ pdx+ 3 nad- pdx+ 24 nad+ pdx- 10 nad- pdx- 13 （1）pur和nad基因的并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是多少？ （2）pur和pdx的并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是多少？ （3）在其他2個(gè)座位中哪一個(gè)距pur最近？ 17. 以P22為普遍性

25、轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體并將其涂布到基因型為pur+ pro+ his+的供體菌平板上，然后再感染基因型為pur- pro- his-的受體菌，最后在3個(gè)試驗(yàn)（I、II、III）中分別選擇pur+ pro+和his+的3種轉(zhuǎn)導(dǎo)子： （1）在這些選擇實(shí)驗(yàn)中選擇培養(yǎng)基是什么？ （2）對(duì)轉(zhuǎn)導(dǎo)子進(jìn)行測(cè)驗(yàn)以檢測(cè)未被選擇的標(biāo)記基因的存在與否，其結(jié)果如下： I II III Pro+ his-87% pur- his-43% pur- pro-21% Pro+ his-0% Pur+ his-0% Pur+ pro-15% Pro- his+10% Pur- his+55% pur- p

26、ro+60% Pro+ his+3% Pur+ his+2% Pur+ pro+4% 細(xì)菌基因的排列順序如何？ （3）哪2個(gè)基因相距最近？ 6 復(fù) 習(xí) 題 1. 染色體畸變與生物進(jìn)化有何關(guān)系？ 2. 染色體結(jié)構(gòu)變異與雌雄配子育性有何關(guān)系？ 3. 某植株是顯性AA純合體，如用隱性純合體的花粉給它授粉雜交，在500株F1中，有2株表現(xiàn)型為aa，如何解釋和證明這個(gè)雜交結(jié)果？ 4. 某玉米植株是第9號(hào)染色體的缺失雜合體，同時(shí)也是Cc雜合體。糊粉層的有色基因C在缺失染色體上，與C等位的無(wú)色基因c在正常染色體上。玉米的缺失染色體一般是不能通過(guò)花粉遺傳的。在一次以該缺失雜合體植

27、株為父本與正常的cc純合體為母本的雜交中，10%的雜交子粒是有色的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。 5. 玉米第6染色體的一個(gè)易位點(diǎn)（T）距離黃胚乳基因（Y）較近，T與Y之間的交換值為20%。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純合體（yy）雜交，再以F1與白胚乳測(cè)交，試解答以下問(wèn)題： （1）F1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析之。 （2）測(cè)交子代（Ft）的基因型和表型（黃粒或白粒、完全可育或半不育）的種類(lèi)和比例如何？請(qǐng)圖解說(shuō)明。 6. 玉米中a、b兩基因正常情況下是連鎖的，但在一個(gè)品種中是獨(dú)立遺傳的，如何解釋這種現(xiàn)象？ 7. 某植株的一對(duì)同源染色體的順序ABC*DEFG和ABC

28、*DGFE（*代表著絲粒）。試回答下列問(wèn)題： （1）這對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)怎樣聯(lián)會(huì)。 （2）若減數(shù)分裂時(shí)，EF之間發(fā)生一次非姊妹染色單體交換，圖解說(shuō)明二分體和四分體的染色體的組成，指出所產(chǎn)生的配子的育性。 （3）若減數(shù)分裂時(shí)，著絲粒與D之間和E與F之間各發(fā)生一次交換，兩次交換所涉及的姊妹染色單體相不同，試圖解說(shuō)明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的配子的育性。 8. 臂內(nèi)倒位和臂間倒位為何能起著“交換抑制因子”的作用？交換是否真的被抑制而沒(méi)有發(fā)生？ 9. 易位雜合體為何半不育？如何通過(guò)遺傳學(xué)細(xì)胞學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法證明一大麥植株具有相互易位存在？試寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟。 10. 為什么果

29、蠅唾腺染色體特別適宜于進(jìn)行染色體結(jié)構(gòu)變異研究？ 11. 用標(biāo)準(zhǔn)的寫(xiě)法寫(xiě)出一列人類(lèi)染色體組型 （1）一男性的第18號(hào)染色體丟失，其余全部正常。 （2）一女性第5號(hào)染色體長(zhǎng)臂多一區(qū)段，其余染色體正常。 （3）一男性第1條染色體長(zhǎng)臂增長(zhǎng)。 （4）一女性D組和G組各少一條染色體，多1條由它們的長(zhǎng)臂相連而成的易位染色體。 7 復(fù) 習(xí) 題 1. 為什么多倍體植物中很普遍，在動(dòng)物中卻極少見(jiàn)？ 2. 三倍體西瓜制種的原理和步驟是什么？它是否絕對(duì)無(wú)種子，為什么？ 3. 獲得單倍體的方法是什么？單倍體在遺傳育種中有什么利用價(jià)值？ 4. 如何鑒定某一植株是同源多倍體植株？

30、5. 單式三體（Aaa）如果產(chǎn)生n+1和n兩種配子，比例為1：1。參與受精的n+1雌配子與n配子為1：3，參與受精的雄配子只有n，計(jì)算發(fā)生染色體不完全隨機(jī)分離時(shí)，參與受精的各種配子類(lèi)型和比例以及自交子代的表型比例。 6. 某普通小麥品種中發(fā)現(xiàn)一無(wú)芒的突變植株，試按下列要求確定突變性狀的遺傳方式？ （1）控制該性狀的基因數(shù)目和顯隱性？ （2）假定該突變體性狀由一對(duì)基因控制，如何用單體測(cè)驗(yàn)確定該基因所在的染色體序號(hào)？ 7. 某同源四倍體為AaaaBBbb雜合體，A-a所在染色體與B-b所在染色體是非同源的，而且A為a的完全顯性，B為b的完全顯性。試分析該雜合體的自交子代的表型種類(lèi)和比例。

31、 8. 自然界導(dǎo)致生物染色體數(shù)目變異的原因有哪些？ 9. 如何證明普通小麥A、B、D3個(gè)不同染色體組間的部分同源關(guān)系？ 10. 染色體數(shù)目變異在生物進(jìn)化研究中有何意義？ 11. 為什么異位同效基因只能用單體、缺體等非整倍體進(jìn)行基因定位，而不能用二點(diǎn)測(cè)驗(yàn)和三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)確定連鎖關(guān)系？ 12. 如何確定一種植物的染色體數(shù)目？ 13. 自然界形成多倍體的途徑是什么？ 14. 同源多倍體在作物育種上有何應(yīng)用價(jià)值？ 8 復(fù) 習(xí) 題 1. 解釋下列名詞 性染色體 常染色體 擬常染色體區(qū)域 雌雄同體 雌雄同株 性染色質(zhì) 劑量補(bǔ)償效應(yīng) 性反轉(zhuǎn) 伴性遺傳 從性遺傳 限

32、性遺傳 2. 何謂性別決定？何謂性別分化？ 3. 動(dòng)物性別決定理論有哪些？你認(rèn)為性別決定的實(shí)質(zhì)是什么？ 4. 簡(jiǎn)述環(huán)境對(duì)性別分化的影響。 5. 一個(gè)父親是色盲而本人色覺(jué)是正常的女子，與一個(gè)色覺(jué)正常的男子結(jié)婚，但這個(gè)男子的父親是色盲，問(wèn)這對(duì)夫婦的子女表現(xiàn)色覺(jué)正常和色盲的可能性各有多少？ 6. 一個(gè)男子的外祖母是色覺(jué)正常，外祖父是色盲，他的母親是色盲，父親是色覺(jué)正常。 （1）推導(dǎo)祖親和雙親的基因型是什么？ （2）如果他和遺傳上與他的姊妹相同的女子結(jié)婚，他女兒的辨色能力如何？ 7. 兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的♀、♂果蠅相互交配，獲得下列后代類(lèi)型： 雌蠅：3/4紅眼、長(zhǎng)翅，1/4紅眼、殘翅 雄

33、蠅：3/8紅眼、長(zhǎng)翅，3/8白眼、長(zhǎng)翅 1/8紅眼、殘翅，1/8白眼、殘翅 寫(xiě)出親代及子代的基因型。 8. 純種蘆花公雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個(gè)體相互交配，問(wèn)子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系如何？若要使子代能夠鑒別雌雄，應(yīng)如何選擇雜交親本？ 9 復(fù) 習(xí) 題 1. 細(xì)胞質(zhì)遺傳有什么特點(diǎn)？它與母性影響有什么不同？ 2. 一個(gè)基因型為Dd的椎實(shí)螺自體受精后，子代的基因型和表型分別如何？如果其子代個(gè)體也自體受精，它們的下一代的基因型和表型又如何？ 3. 正交和反交的結(jié)果不同可能是因?yàn)椋孩偌?xì)胞質(zhì)遺傳，②性連鎖，和③母性影響。怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)確定它屬于哪一種類(lèi)型？ 4

34、. 衣藻的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都可能存在鏈霉素抗性因子。如果將一個(gè)鏈霉素抗性突變品系與對(duì)鏈霉素敏感的品系雜交，（1）如果抗性品系是mt+，敏感品系是mt-，結(jié)果將會(huì)怎樣？（2）如果做的是反交，結(jié)果又怎樣？ 5. 玉米埃型條紋葉（ijij）與正常綠葉（IjIj）植株雜交，F(xiàn)1的條紋葉（Ijij）作母本與正常綠色葉（IjIj）回交。將回交后代作母本，進(jìn)行下列雜交，請(qǐng)寫(xiě)出后代的基因型及表型，為什么？ （1）綠葉（Ijij）♀×♂條紋葉（Ijij） （2）條紋葉（IjIj）♀×♂綠葉（IjIj） （3）綠葉（Ijij）♀×♂綠葉（Ijij） 6. 大麥的淡綠色葉片可由細(xì)胞質(zhì)因子（L1=正常綠葉，

35、L2=淡綠葉）引起，也可由隱性核基因（vv=淡綠色葉）引起。請(qǐng)預(yù)測(cè)下列各組合中子代的基因型和表型： （1）純合正常♀×♂L1（vv） （2）L1（vv）♀×♂純合正常 （3）純合正?！狻痢酟2（vv） （4）L2（vv）♀×♂純合正常 （5）來(lái)自（1）的F1♀×♂來(lái)自（4）的F1 （6）來(lái)自（4）的F1♀×♂來(lái)自（1）的F1 7．草履蟲(chóng)中，品系A(chǔ)是放毒型，品系B和C是敏感型，三者均為純系。品系A(chǔ)和B長(zhǎng)時(shí)間接合，其子代再自體受精得到若干后代，所有后代都是放毒型。當(dāng)品系A(chǔ)和C長(zhǎng)時(shí)間接合，經(jīng)同樣過(guò)程得到的后代一半是放毒型，一半是敏感型。問(wèn)這三個(gè)品系的基因型如何？細(xì)胞質(zhì)中是否均具有卡巴粒

36、？ 8．從現(xiàn)有科學(xué)事實(shí)，怎樣正確理解遺傳中細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的關(guān)系？ 9．不同組合的不育株與可育株雜交得到以后代： （1）1/2可育，1/2不育； （2） 后代全部可育； （3） 仍保持不育。 寫(xiě)出各雜交組合中父本的遺傳組成。 10．在酵母中一個(gè)有多種抗性（aptRbarRcobR）的菌系被用來(lái)誘導(dǎo)500個(gè)小菌落，其中任一至抗性標(biāo)記中丟失了一種抗性的小菌落數(shù)列于下表，請(qǐng)利用這些結(jié)果畫(huà)一線粒體基因圖。 基因?qū)? 第一抗性標(biāo)記丟失的小菌落數(shù) 第二抗性標(biāo)記丟失的小菌落數(shù) aptbar 87

37、 120 aptcob 27 18 barcob 48 69 11．在玉米中，利用細(xì)胞質(zhì)雄性不育和育性恢復(fù)基因制造雙交種，有一種方式是這樣的，先把雄性不育自交系A(chǔ)（S（rfrf））與雄性可育自交系B（N（rfrf））雜交，得單交種AB。把雄性不育自交系C（S（rfrf））與雄性可育自交系D（N（RfRf））雜

38、交，得單交種CD。然后再將兩個(gè)單交種雜交，得雙交種ABCD，問(wèn)：雙交種的基因型和表型有哪幾種？比例如何？ 12．如何證明某種酶的一些亞基由線粒體DNA編碼，而另一些亞基由核基因編碼？ 13．二倍體植株A的細(xì)胞質(zhì)不同于二倍體植株B的細(xì)胞質(zhì)。為了研究核質(zhì)互作關(guān)系，你希望得到胞質(zhì)來(lái)源于植株A而核主要來(lái)源于植株B的植株，應(yīng)該如何做？ 14．小麥中有一種雄性不育屬細(xì)胞質(zhì)遺傳。不育株和可育株雜交，后代仍為不育。另外，有些小麥品系帶有能恢復(fù)其育性的顯性基因。研究表明顯性恢復(fù)基因的引入對(duì)細(xì)胞質(zhì)不育因子的保持沒(méi)有影響。請(qǐng)問(wèn)什么樣的研究結(jié)果會(huì)讓你得出這種結(jié)論？ 10 復(fù) 習(xí) 題 1. 數(shù)量性

39、狀與質(zhì)量性狀的概念及區(qū)別。 2. 數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是什么？ 3. 如何對(duì)性狀的表型值進(jìn)行剖分？ 4. 如何理解F3方差可分解為家系內(nèi)與家系間方差兩部分？ 5. 數(shù)量性狀基因與QTL的關(guān)系。 6. 遺傳相關(guān)的原因。 7. 根據(jù)下表資料估計(jì)其廣義遺傳率與狹義遺傳率。 一個(gè)水稻組合的F1,F2,B1,B2及親本的生育期 世代 平均數(shù) 方差 世代 平均數(shù) 方差 P1 P2 F1 38.36 28.13 23.13 4.685 5.683 4.838 F2 B1 B2 32.49 35.88 30.96 8.965 9.174 5.380

40、 11 復(fù) 習(xí) 題 1.若發(fā)生下列情況的突變： ⑴ 在mRNA的3端產(chǎn)生了終止密碼； ⑵ 在mRNA的中間產(chǎn)生了終止密碼； ⑶ 在mRNA牟5端產(chǎn)生了終止密碼。 問(wèn)；各個(gè)突變對(duì)多肽鏈有何影響？ 2. 某一細(xì)胞的DNA堿基順序?yàn)?，如用?烷化劑；⑵亞硝酸；⑶5-溴尿嘧啶處理后，此DNA順序會(huì)發(fā)生怎樣的變化？各寫(xiě)出一種轉(zhuǎn)變的過(guò)程。 3. 如果DNA分子發(fā)生一次單一堿基的突變（堿基替換），那么在蛋白質(zhì)合成中哪一個(gè)氨基酸最容易被別的氨基酸所代替，色氨酸還是精氨酸？為什么？ 4. 由于脫氨基作用DNA的一個(gè)片段變成了。如果下面一條鏈作為模板，在氨基酸摻入中將出現(xiàn)什么變化？

41、5. 如果紫外線輻射主要是通過(guò)在DNA單鏈上形成胸腺嘧啶二聚體而引起突變的，你預(yù)期在互補(bǔ)的DNA鏈上與A-A最近鄰堿基的頻率是增加還是減少？ 6. 某一雄性個(gè)體（性染色體組成XY）受輻射后，⑴它的配子中產(chǎn)生X連鎖隱性突變，它產(chǎn)生的后代會(huì)有什么影響？⑵如果有X連鎖顯性突變，其后代會(huì)有什么影響？⑶若雌性個(gè)體的卵細(xì)胞中有X連鎖隱性突變呢？⑷在雌性個(gè)體的卵細(xì)胞中有X連鎖顯性突變呢？ 7.用同一劑量的X射線處理燕麥屬的3個(gè)種后，獲得如下的突變率： 突變率/% 對(duì) 照 染色體數(shù) 矮燕麥 4.10 0.00 2n=14 野燕麥 2.00 0.05 2n=28 普通燕麥 0

42、.01 0.00 2n=42 如何分析上述誘變?cè)囼?yàn)的結(jié)果。 8.鏈孢霉經(jīng)輻身后，分離出4種營(yíng)養(yǎng)突變體，它們?cè)诩佑蠥物質(zhì)的培養(yǎng)基上可以生長(zhǎng)。以B、C和D物質(zhì)來(lái)測(cè)定這4種突變體，得到不同的結(jié)果“+”表示生長(zhǎng)，“-”表示不能生長(zhǎng)）： 突變品系 培養(yǎng)基中所加的物質(zhì) A B C D 1 + + + + 2 + - + + 3 + - - + 4 + - - + 上述結(jié)果表明A物質(zhì)是代謝途徑的最終產(chǎn)物，而B(niǎo)、C和D則是中間產(chǎn)物。 ⑴ 寫(xiě)出代謝過(guò)程中此4種物質(zhì)的順序。 ⑵ 這四個(gè)突變體，各中止于代謝過(guò)程中哪一個(gè)步驟？ 12 復(fù)

43、 習(xí) 題 1. 名詞解釋?zhuān)航H交配 雜種優(yōu)勢(shì) 近交系數(shù) 親緣系數(shù) 2. 回答下列問(wèn)題 （1）近親繁殖的遺傳學(xué)效應(yīng)是什么？ （2）近交如何影響群體基因頻率和基因型頻率？ （3）什么是純系學(xué)說(shuō)，為什么說(shuō)純系是相對(duì)的？ （4）雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)有何規(guī)律？ （5）雜種優(yōu)勢(shì)能否固定，為什么？ （6）簡(jiǎn)述雜種優(yōu)勢(shì)顯性學(xué)說(shuō)及其意義。 （7）超顯性學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容是什么？與顯性學(xué)說(shuō)有何區(qū)別？ 3.計(jì)算以下個(gè)體X的近交系 （1） （2） 4.假定玉米的基因型為AABBCC和aabbcc的兩個(gè)自交系株高分別為180㎝和120㎝，這3

44、對(duì)等位基因都是獨(dú)立遺傳的，均以加性效應(yīng)方式?jīng)Q定株高。試問(wèn)： ⑴ 二者雜交的F1株高是多少？ ⑵ 在F2群體中有哪些基因型表現(xiàn)株高為150㎝？ ⑶ 如果使F1自交5代基因型為AAbbcc的個(gè)體占多少比例？ 13 復(fù) 習(xí) 題 1. 名詞解釋 孟德?tīng)柸后w 隨機(jī)交配 基因頻率 基因型頻率 遺傳平衡定律 遺傳漂變 2. 簡(jiǎn)述遺傳平衡定律的要點(diǎn)，并說(shuō)明該定律的意義。 3. 舉例說(shuō)明基因型頻率和基因頻率的關(guān)系。 4. 簡(jiǎn)述影響遺傳平衡的各因素。 5. 一個(gè)基因型頻率為D=0.38 H=0.12,R=0.5的群體達(dá)到的遺傳平衡時(shí)，其基因型頻率如何？為什么

45、？ 6. 已知牛角的有無(wú)由一對(duì)染色體基因控制，無(wú)角（P）為隱性。計(jì)算一個(gè)無(wú)有個(gè)體占78%的平衡群體的基因頻率。 7. 人的ABO血型決定于3個(gè)等位基因，其中IA對(duì)i呈顯性，IB對(duì)i也為顯性，而IA與IB為等顯性?；蛐虸AIA和IAi表現(xiàn)為A型，IBIB和IBi表現(xiàn)為B型，IAIB表現(xiàn)為AB型，ii表現(xiàn)為O型。設(shè)IA的基因頻率為p，IB的基因頻率為q，i的基因頻率為r。試計(jì)算一個(gè)A型人的比率為14%。O型人的比率為8%的平衡群體中各種基因的頻率和基因型頻率。 8. 若基因頻率p=0.7,q=0.3，當(dāng)選擇對(duì)隱性純合體不利，s為下列各值時(shí)，下一代的基因頻率為多少？ （1） s=1.0 （

46、2）s=0.5 （3）s=0.1 （4）s=0.01 14 復(fù) 習(xí) 題 1. 簡(jiǎn)述種族的形成過(guò)程，自然選擇在這一過(guò)程中起什么作用？ 2. 什么稱(chēng)為物種？其形成途徑主要有哪些？ 3. 什么稱(chēng)為生殖隔離？造成生殖隔離的機(jī)制有哪些？ 4. 根據(jù)以下細(xì)胞色素C的氨基酸序列，確定各種生物的最小突變距離，比較人與其他各種生物之間的距離。 人 賴(lài)氨酸—谷氨酸—谷氨酸—精氨酸—丙氨酸—天冬氨酸 馬 賴(lài)氨酸—蘇氨酸—谷氨酸—精氨酸—谷氨酸—天冬氨酸 豬 賴(lài)氨酸—甘氨酸—谷氨酸—精氨酸—谷氨酸—天冬氨酸 狗 蘇氨酸—甘氨酸—谷氨酸—精氨酸—谷氨酸—天冬氨酸 雞 賴(lài)氨酸—絲

47、氨酸—谷氨酸—精氨酸—纈氨酸—天冬氨酸 復(fù) 習(xí) 題 牛蛙 賴(lài)氨酸—甘氨酸—谷氨酸—精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸 真菌 丙氨酸—賴(lài)氨酸—天冬氨酸—精氨酸—天冬酰胺—天冬氨酸 5. 通過(guò)核苷酸多樣性測(cè)得果蠅兩個(gè)種D.heteroneura 和D.sylvestris之間的差別約為1.8%。黑猩猩與人的核苷酸序列幾乎相同。但二者在分類(lèi)學(xué)上則屬于不同屬。這種分類(lèi)方法是否恰當(dāng)？為什么？ 6. 試比較中性突變理論與選擇理論上預(yù)測(cè)影響遺傳變異方面的差別。 7. 核苷酸代換速率比氨基酸代換速率快還是慢？為什么？ 8. 以上是鳥(niǎo)類(lèi)的4個(gè)近緣種（a、b、c、d）之間的最小突變距離 b c

48、 d a 0.2 0.12 0.55 b 0.3 0.7 c 0.65 （1）哪兩個(gè)種的親緣關(guān)系最近？ （2）哪一個(gè)種與其他各個(gè)種的親緣關(guān)系最近？ 9. 利用表14-7中的相對(duì)適合度計(jì)算抗殺鼠靈等位基因的平衡頻率。但是某些群體不具這種抗性等位基因，可能的原因是什么？ 復(fù)習(xí)題參考答案 1、緒 論 1、遺傳學(xué)是以研究基因?yàn)楹诵?，研究遺傳信息從細(xì)胞到細(xì)胞、從親代到子代的傳遞機(jī)制；研究遺傳的變異，研究各種變異現(xiàn)象和變異的起源；還研究基因與實(shí)際性表現(xiàn)之間的關(guān)系，探明基因決定性發(fā)育的機(jī)制。簡(jiǎn)明地說(shuō)，遺傳學(xué)是研究基因的科學(xué)。 雖然孟德?tīng)栍?865年就發(fā)現(xiàn)

49、了生物性狀的遺傳是受遺傳因子控制的，并提出了遺傳因子分離和自由組合的基本遺傳定律。但孟德?tīng)柕睦碚撛诋?dāng)時(shí)并未受到重視，直到1900年，他的論文才得到3個(gè)不同國(guó)家的3位植物學(xué)家的注意。他們3人都從自己獨(dú)立的研究中獲得了孟德?tīng)栐淼淖C據(jù)。因此，人們把1900年孟德?tīng)栒撐谋恢匦掳l(fā)現(xiàn)之時(shí)定為遺傳學(xué)形成和建立的年代。 2、個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的所有形態(tài)特征、生理特征和行為特征稱(chēng)為表型，個(gè)體能夠遺傳的、決定各種性狀發(fā)育的所有基因稱(chēng)為基因型。個(gè)體的基因型基本上是固定不變的，在整個(gè)生命過(guò)程中始終保持相對(duì)穩(wěn)定，它不因環(huán)境條件的變化而發(fā)生變化。絕大多數(shù)表型在生物體的生命過(guò)程中是不斷變化的，表型是基因型與一系列環(huán)境條件互

50、作的結(jié)果。 3、達(dá)爾文于1859年發(fā)表了《物種起源》著作，提出了生物通過(guò)生存斗爭(zhēng)以及自然選擇的進(jìn)化理論。他認(rèn)為生物在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)累積微小的有利變異，當(dāng)發(fā)生生殖隔離后，就形成了一個(gè)新物種，然后新物種又繼續(xù)發(fā)生進(jìn)化變異。達(dá)爾文的進(jìn)化理論沒(méi)有對(duì)生物遺傳和變異的遺傳學(xué)基礎(chǔ)進(jìn)行論述，后來(lái)人試圖對(duì)這一不足作出明確解釋?zhuān)靥崃恕胺荷f(shuō)”和“獲得性遺傳”的觀點(diǎn)。達(dá)爾文認(rèn)為在動(dòng)物的每一個(gè)器官里都存在稱(chēng)為胚芽的單位，它們通過(guò)血液循環(huán)或體液流動(dòng)聚集到生殖細(xì)胞中。當(dāng)受精卵發(fā)育成為成體時(shí)，胚芽又進(jìn)入各器官發(fā)生作用，因而表現(xiàn)出遺傳現(xiàn)象。胚芽還可對(duì)環(huán)境條件作出反應(yīng)而發(fā)生變異，表現(xiàn)出獲得性遺傳。達(dá)爾文的這些觀點(diǎn)也完全是一些

51、沒(méi)有事實(shí)依據(jù)的假設(shè)。 在達(dá)爾文以前，亞里士多德的泛生說(shuō)和拉馬克的獲得性遺傳理論與達(dá)爾文理論有聯(lián)系。如亞里士多德認(rèn)為雄性的精液是從血液形成的，而不是從各個(gè)器官形成的。精液含有很高能量，這種能量作用于母體的月經(jīng)，使其形成子代個(gè)體。法國(guó)學(xué)者拉馬克總結(jié)了古希臘哲學(xué)家的思想，在1809年提出了林奈物種不變論相反的觀點(diǎn)，認(rèn)為動(dòng)物器官的進(jìn)化與退化取決于用與不用即用進(jìn)廢退理論。拉馬克還認(rèn)為每一世代中由于用和不用而加強(qiáng)或削弱的性狀是可以遺傳的即獲得性遺傳。 4、傳遞遺傳學(xué)研究遺傳特征從親代到子代的傳遞規(guī)律。我們可以將具有不同特征的個(gè)體進(jìn)行交配，通過(guò)對(duì)幾個(gè)連續(xù)世代的分析，研究性狀從親代傳遞給子代的一般規(guī)律。細(xì)

52、胞遺傳學(xué)是通過(guò)細(xì)胞學(xué)手段對(duì)遺傳物質(zhì)進(jìn)行研究。在這一領(lǐng)域中使用最早的工具是光學(xué)顯微鏡，后來(lái)，隨著電子顯微鏡的發(fā)明，人們能夠直接觀察遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征及其在基因表達(dá)過(guò)程中的行為，使細(xì)胞遺傳學(xué)的研究視野擴(kuò)大到分子水平。分子遺傳學(xué)是從分子的水平上對(duì)遺傳信息進(jìn)行研究。它研究遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征、遺傳信息的復(fù)制、基因的結(jié)構(gòu)與功能、基因突變與重組、基因的調(diào)節(jié)表達(dá)等內(nèi)容，是遺傳學(xué)中最活躍、發(fā)展最迅速的一大分支。生統(tǒng)遺傳學(xué)采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來(lái)研究生物遺傳變異現(xiàn)象。根據(jù)研究的對(duì)象不同，又可分為數(shù)量遺傳學(xué)和群體遺傳學(xué)。前者是研究生物體數(shù)量性狀即由多基因控制的性狀遺傳規(guī)律的分支學(xué)科，后者是研究基因頻率在群體中的變化、群

53、體的遺傳結(jié)構(gòu)和物種進(jìn)化的學(xué)科。 5、科學(xué)家按照自己的意愿將基因切割下來(lái)并將其同任何來(lái)源的DNA分子連接在一起，最后再將其導(dǎo)入細(xì)胞中，并使之按照要求進(jìn)行表達(dá)。像這樣一種基因操作程序就是遺傳工程。 2．遺傳的染色體基礎(chǔ) 1. ＡaBb;沒(méi)有其他組合。 2. （1）48；（2）24；（3）24；（4）12。 3. 產(chǎn)生8種配子;其染色體組成分別為:ABC,Ａ＇ＢＣ，ＡＢ＇Ｃ，ＡＢ＇Ｃ＇，Ａ＇ＢＣ＇，Ａ＇Ｂ＇Ｃ，Ａ＇Ｂ＇Ｃ＇；同時(shí)含全部母本或全部父本染色體的配子各占1/8。 4．（1）有絲分裂：（2）兩者都發(fā)生；（3）減數(shù)分裂：（4）兩者都發(fā)生；（5）減數(shù)分裂；（6）有絲分裂；（7）兩

54、者都發(fā)生。 5．（1）46、92；（2）23、不存在染色體單體；（3）23、46；（4）23、46；（5）46、92；（6）46、不存在染色體單體；（7）23、46；（8）46、92；（9）46、92；（10）92、不存在染色體單體。 6．（1）20條；（2）20條；（3）20條；（4）30條；（5）20條；（6）10條；（7）10條；（8）20條；（9）10條；（10）10條。 7．水稻112種；小麥221種；黃瓜27種。 8．略。 3．孟德?tīng)栠z傳定律及其擴(kuò)展 1．（1）其中一個(gè)親本基因型為PP，另外一個(gè)基因型任意。 （2）兩個(gè)親本的基因型均為Pp。 （3）毛穎親本基因型為P

55、p，光穎親本基因型pp. 2．蘿卜塊根形狀屬于不完全顯性遺傳。設(shè)長(zhǎng)型基因?yàn)锳A，圓型基因型為aa,橢圓型基因型為Aa.（1）AA×aa→595Aa （2）AA×aa→201Aa+205AA （3）AA×aa→198Aa+202aa （4）AA×aa→58AA+112Aa+61aa。 3．分析知紫莖對(duì)綠莖（aa）為顯性，缺刻葉對(duì)馬鈴薯葉（bb）為顯性，設(shè)這兩對(duì)基因?yàn)锳，B。（1）AaBb×aaBb （2）AaBb×Aabb （3）AABb×aaBb （4）AaBB×aabb （5）AaBb×aabb 4.(1)1/4 (2)1/2 (3)1/16 (4

56、)0 (5)9/16 (6)1 (7)1/4 5.(1)兩對(duì)基因?yàn)楠?dú)立遺傳，F(xiàn)2理論預(yù)期值為：白羽豌豆冠，190×1/16=106.9。白羽單冠，190×3/16=35.6；黑羽豌豆冠，190×3/16=35.6；黑羽單冠，190×1/16=11.9。（2）х2=1.55；自由度為4-1=3；0.70>P>0.50；理論與實(shí)際結(jié)果相符，假設(shè)成立。 6．預(yù)期的表型比值應(yīng)是(1)3：1； (2) 3：1；(3) 2：1：1； (4) 2：1：1；(5) 1：1：1：1 7．（1）包括兩對(duì)基因Cc和Rr；C為無(wú)色前體物合成基因，c不能合成前體物；R為紫色素合成基因，r為紅色素合成

57、基因；兩對(duì)基因表現(xiàn)為隱性上位作用，c為上位基因。（2）CcRr；（3）紫色（C_R_）;紅色(C_rr);白色(ccR_+ccrr)=9:3:4. 8. 這個(gè)有色籽粒新本的基因型是AACCRr. 4. 連 鎖 遺 傳 1. A/a與B/b不連鎖時(shí)產(chǎn)生的配子類(lèi)型時(shí)；AB，Ab，aB，ab；如果A/a與B/b連鎖，發(fā)生交換時(shí)產(chǎn)生的配子類(lèi)型是：AB， ab，少量Ab，aB；如果A/a與B/b連鎖，不發(fā)生交換時(shí)產(chǎn)生的配子類(lèi)型是：AB，ab。 2．（略）。3.（略）。 4．基因型為Ad/aD的植株產(chǎn)生的配子類(lèi)型是，Ad,aD,AD,ad，由于兩位點(diǎn)相距25CM，所以其配子比率為3：3：1：

58、1。自交子代的基因型及其比率：AADD：AADd：AAdd：AaDD：AaDd：Aadd：aaDD：aaDd：aadd=1:6:9:6:20:6:9:6:1。自交子代的表型及其比率：A_D_:A_dd:aaD_:aadd=33:15:15:1 .如果雜合體的基因型為AD/ad，自交子代的基因型及其比率：AADD：AADd:AAdd:AaDD:AaDd:Aadd:aaDD:aaDd:aadd=9:6:1:6:20:6:1:6:9。自交子代的表型及其比率：A_D_:A_dd:aaD_:aadd=41:7:7:9。 5．（略） 6．（1）這三個(gè)基因都連鎖。 （2）如果雜合體來(lái)自純系親本的雜交，

59、則親本的基因型是CCshshWxWx和ccShShwxwx。 （3）基因C和Sh之間的重組率是Rf=(84+20+99+15)/6 708=3.25%?；騑x和Sh間的重組率是Rf=（974+20+951+15)/6 708=29。2%.基因Wx和C之間的重組率是Rf=（974+84+951+99)/6 708 =31.4%。所以連鎖圖為 C 3.25 Sh 29.2 Wx (4)實(shí)際雙交換值=（15+20）/6 708=0.5% 干擾值I=I-C=1—實(shí)際雙交換值/理論雙

60、交換值=1—0.5%/(3.25%×29.2%)=0.47。 7．F1雌果蠅的配子基因型是：++v,ySn+,+Sn+,y+v,+++,ySnv,+Snv,y++。F1雄果蠅的配子基因型是：++v,ySn+。在沒(méi)有干擾的情況下。F1雌果蠅的配子基因型及其頻率是：++v（38.75%）, ySn+（38.75%）, +Sn+（6.75%）,y+v（6.75%）,+++ （4.25%）,ySnv（4.25%）,+Snv（0.75%）,y++（0.75%）。因?yàn)樾酃壊话l(fā)生交換，其配子基因型及其頻率始終是，++v（50%）, ySn+（50%）在干擾系統(tǒng)為0.4的情況下，F(xiàn)1雌果蠅的配子基因型及其

61、頻率是：++v（37.95%）, ySn+（37.95%）, +Sn+（7.05%）,y+v（7.05%）,+++ （4.55%）,ySnv（4.55%）,+Snv（0.45%）,y++（0.45%）。 8．因?yàn)樽越缓蟠环戏蛛x比9:3：3：1,說(shuō)明A與B連鎖。設(shè)交換率為p,則（（1/2）×p）2=1/（198+97+101+1），計(jì)算得p=10.04%，所以遺傳距離為10.04CM。親本的基因型為AAbb和aaBB。 9. 依據(jù)公式m=—ln（1-2Rf），計(jì)算得20%重組率代表得實(shí)際遺傳距離是25.5CM。 5. 細(xì)菌及其病毒的遺傳作用 1．（略） 2．250/0.05×1

62、06=5.0×109個(gè)ml。原懸浮液中每毫升有5.0×109個(gè)噬菌斑形成單位。 3．（1）m和r之間的連鎖距離：Rf=（162+520+474+172）/10 342=12.8%。tu和r之間的連鎖距離:Rf=(162+853+965+172)/10 342 =20.8%。m和tu之間的連鎖距離；Rf=(520+853+965+474)/10 342 =27.2% (2) m 12.8 r 20.8 tu (3)并發(fā)系數(shù)C=（162+172）/10 342/12.8%×20.8%=

63、1.213因?yàn)镃>1,I=1-C<0,說(shuō)明存在負(fù)干擾. 4 （略）。5 （略）。6 （略）。7 （略）。8 （略）。 9．1F+，2F-，3F-，4Hfr,5Hfr, 6Hfr,4F-,8F+。 10．a(chǎn)rg和bio間的圖距：（0+48）/（320+8+0+48）=12.76%；leu和bio間的圖距：（0+8）/（320+8+0+48）=2.13%;arg和leu間的圖距：（8+48）/（320+8+0+48）=14.9%;這3個(gè)基因的順序是arg-bio-leu。 11．（略）。 12．產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是：F因子在環(huán)出過(guò)程中，攜帶了位于F因子兩端的細(xì)菌染色體基因。由于宿主細(xì)胞染

64、色體上有同源序列，F(xiàn)＇因子可與其發(fā)生同源重組，所以整合頻率很高，并且整合位點(diǎn)與原始插入位點(diǎn)相同． 13．(1)A,C,D3個(gè)基因是緊密連鎖的,B遠(yuǎn)離這3個(gè)基因. (2)3個(gè)緊密連鎖基因的順序是A-D-C. 14．這兩個(gè)基因能用P1噬菌體進(jìn)行并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)，因?yàn)樵谑躊1感染的細(xì)菌中，大約有0.3%的噬菌體為轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體，其余是正常的。由于一個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒至多能包裝2.4%的宿主基因組，一個(gè)噬菌體粒子隨機(jī)包裹某一特定座位的概率為7.2×105。兩個(gè)基因并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)的概率的計(jì)算公式為：X=（1-d/L）3，其中d為兩標(biāo)記基因之間的距離，L為轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒能包裝的DNA最大長(zhǎng)度。計(jì)算得頻率為0.46%。 15

65、．（略）。 16（1）pur和nad基因的并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是：（3+10）/（3+10+24+13）=26% （2）pur和pdx基因的并發(fā)轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是：（3+24）/（3+10+24+13）=54% （3）pdx距pur最近。 17．（1）在這些選擇實(shí)驗(yàn)中選擇培養(yǎng)基分別為：I：pur+;Ⅱ:pro+;Ⅲ:his+。 （2）細(xì)菌基因組為環(huán)形，依次順序?yàn)閜ur-his-pro。 （2） pro和his相距最近。 6．染色體結(jié)構(gòu)的變異 1．（略）。2.（略）。 3．該現(xiàn)象可能是由于染色體的缺失造成的。顯性AA純合體植株產(chǎn)生的500個(gè)配子中，有2個(gè)缺失A段，造成假顯性?？梢酝ㄟ^(guò)細(xì)胞學(xué)

66、實(shí)驗(yàn)鑒定證明。 4．有色基因C位于缺失染色體上，不能通過(guò)花粉遺傳的。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因時(shí)；缺失染色體和正常染色體在C位點(diǎn)發(fā)生了交換，交換率為10%產(chǎn)生了5%的帶有C基因正常染色體。由于缺失造成了一半的花粉敗育，因此一共有10%雜交子粒時(shí)有色的。 5．見(jiàn)下圖 P TY/TY × ty/ty F1 TY/ty × Ty/ty F1配子 TY ty (40%) (40%) Ty tY (40%) (40%) ty F2 4TY/ty 4ty/ty 黃粒 白粒 半不育 可育 1Ty/ty 白粒 半不育 tY/ty 黃粒 可育 6.產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因時(shí)發(fā)生了易位，導(dǎo)致a,b兩個(gè)基因不在同一條染色體上。 7．（略）。8．（略）。9．（略）。10．（略）。 11．（1）45.XY，—18。（2）46，XX，5q+。（3）46，XY，lq+。（4）45，XX，—D，—G，+t（DqGq）。 7．染色體數(shù)目的變異 1．（略）