同步蘇教化學(xué)選修三新突破講義:專題3 第3單元 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 Word版含答案

上傳人:痛*** 文檔編號:77359300 上傳時(shí)間:2022-04-19 格式:DOC 頁數(shù):10 大?。?83KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
同步蘇教化學(xué)選修三新突破講義:專題3 第3單元 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 Word版含答案_第1頁
第1頁 / 共10頁
同步蘇教化學(xué)選修三新突破講義:專題3 第3單元 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 Word版含答案_第2頁
第2頁 / 共10頁
同步蘇教化學(xué)選修三新突破講義:專題3 第3單元 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 Word版含答案_第3頁
第3頁 / 共10頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《同步蘇教化學(xué)選修三新突破講義:專題3 第3單元 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 Word版含答案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《同步蘇教化學(xué)選修三新突破講義:專題3 第3單元 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 Word版含答案(10頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第三單元 共價(jià)鍵 原子晶體 第1課時(shí) 共價(jià)鍵 目標(biāo)與素養(yǎng):1.理解共價(jià)鍵的概念與形成過程,知道共價(jià)鍵的特征,能從分子水平上進(jìn)一步形成有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本觀念。(宏觀辨識與微觀探析)2.知道共價(jià)鍵的類型,掌握σ鍵與π鍵的形成及特點(diǎn)。(證據(jù)推理與模型認(rèn)知) 一、共價(jià)鍵的形成 1.共價(jià)鍵概念 吸引電子能力相近的原子間通過共用電子對所形成的強(qiáng)烈的相互作用,叫共價(jià)鍵。 2.共價(jià)鍵的形成過程(以氫氣分子形成為例) 當(dāng)兩個(gè)氫原子相互接近,若兩個(gè)氫原子核外電子的自旋方向相反,它們接近到一定距離時(shí),兩個(gè)1s軌道發(fā)生重疊,電子在兩原子核間出現(xiàn)的機(jī)會較大,體系的能量逐漸下降,達(dá)到能量最低

2、狀態(tài)。若核間距離進(jìn)一步地減小,兩原子核間的斥力增大,使體系的能量迅速上升,這種排斥作用又將氫原子推回到平衡位置。氫分子形成過程中能量(主要指勢能)隨核間距的變化如圖所示: 若兩個(gè)氫原子核外電子的自旋方向相同,當(dāng)它們相互接近時(shí),兩原子間總是排斥作用占主導(dǎo)地位,體系能量將逐漸升高。所以,兩個(gè)帶有自旋方向相同的電子的氫原子不可能形成氫分子。 3.共價(jià)鍵的特征 (1)飽和性 成鍵過程中,每種元素的原子有幾個(gè)未成對電子,通常就只能和幾個(gè)自旋方向相反的電子形成共價(jià)鍵。故在共價(jià)分子中,每個(gè)原子形成共價(jià)鍵的數(shù)目是一定的。 (2)方向性 成鍵時(shí),兩個(gè)參與成鍵的原子軌道總是盡可能沿著電子出現(xiàn)機(jī)會最大的

3、方向重疊成鍵,且原子軌道重疊越多,電子在兩核間出現(xiàn)的機(jī)會越多,體系的能量下降也就越多,形成的共價(jià)鍵越牢固。 二、共價(jià)鍵的分類 1.σ鍵和π鍵 (1)分類依據(jù):成鍵原子的原子軌道重疊方式。 (2)σ鍵和π鍵的比較 鍵類型 σ鍵 π鍵 原子軌道重疊方式 沿核間連線方向以“頭碰頭”方式重疊 沿核間連線兩側(cè)以“肩并肩”方式重疊 原子軌道重疊部位 兩原子核之間 核間連線上方和下方 原子軌道重疊程度 兩原子核之間,在鍵軸處 鍵軸上方和下方,鍵軸處為零 鍵的強(qiáng)度 大 小 成鍵規(guī)律判斷 共價(jià)單鍵是σ鍵,雙鍵中一個(gè)是σ鍵,一個(gè)是π鍵,叁鍵中一個(gè)是σ鍵,另兩個(gè)是π鍵 2

4、.極性鍵和非極性鍵 (1)非極性鍵:當(dāng)原子間形成共價(jià)鍵時(shí),若兩個(gè)成鍵原子吸引電子的能力相同,共用電子對不發(fā)生偏移,這樣的共價(jià)鍵叫非極性共價(jià)鍵,簡稱非極性鍵。 (2)極性鍵:若形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子吸引電子的能力不同,共用電子對發(fā)生偏移,這樣的共價(jià)鍵叫極性共價(jià)鍵。由共用電子對偏移的共價(jià)鍵是極性共價(jià)鍵,簡稱極性鍵。成鍵原子的電負(fù)性差值愈大,鍵的極性就越強(qiáng)。當(dāng)成鍵原子的電負(fù)性相差很大時(shí),可以認(rèn)為成鍵電子對完全移到電負(fù)性很大的原子一方。這時(shí)原子轉(zhuǎn)變成為離子,從而形成離子鍵。 3.配位鍵 (1)定義:由一個(gè)原子提供一對電子與另一個(gè)接受電子的原子形成的共價(jià)鍵。 (2)表示 常用“―→”表示配位鍵

5、,箭頭指向接受孤電子對的原子,如NH的結(jié)構(gòu)式可表示為,其實(shí)NH中4個(gè)N—H鍵是完全相同的。 1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”) (1)金屬元素原子與非金屬元素原子形成化學(xué)鍵一定是離子鍵。 (  ) (2)稀有氣體元素原子形成的分子為雙原子分子。 (  ) (3)所有共價(jià)鍵均有方向性。 (  ) (4)O2分子中含有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵。 (  ) (5)s—s σ鍵與s—p σ鍵對稱性不同。 (  ) [答案]  (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)× 2.下列說法不正確的是(  ) A.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng) B.兩個(gè)原子之間形成

6、共價(jià)鍵時(shí),最多有1個(gè)σ鍵 C.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵 D.N2分子中有1個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵 C [σ鍵的“頭碰頭”重疊比π鍵“肩并肩”重疊的程度大,所以分子穩(wěn)定,共價(jià)鍵強(qiáng),故A正確;s電子只能形成σ鍵,p電子間優(yōu)先形成1個(gè)σ鍵且也只能形成1個(gè)σ鍵,所以兩個(gè)原子之間最多有1個(gè)σ鍵,故B正確;稀有氣體是單原子分子,不存在化學(xué)鍵,故C錯(cuò)誤;N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,而叁鍵是由1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵組成,故D正確。] 3.過二硫酸(H2S2O8)的結(jié)構(gòu)式為,按要求回答:一分子H2S2O8含有________個(gè)σ鍵,__________個(gè)極性鍵,________個(gè)非極性鍵,________

7、個(gè)配位鍵。 [答案] 11 10 1 4 共價(jià)鍵的特征及存在 1.共價(jià)鍵的特征 (1)飽和性 按照共價(jià)鍵的共用電子對理論,一個(gè)原子有幾個(gè)未成對電子,便可和幾個(gè)自旋狀態(tài)相反的電子配對成鍵。如H、Cl都只有一個(gè)未成對電子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,即分子中只有一個(gè)共價(jià)鍵,而不能形成H3、HCl2、Cl3分子;一個(gè)N有3個(gè)未成對電子,兩個(gè)N可以形成N≡N共價(jià)三鍵,一個(gè)N可與3個(gè)氫形成,含有3個(gè)共價(jià)鍵。 (2)方向性 共價(jià)鍵形成時(shí),兩個(gè)參與成鍵的原子軌道總是盡可能沿著電子出現(xiàn)概率最大的方向重疊,而且原子軌道重疊越多,電子在兩核間出現(xiàn)的概率越大,形成的共價(jià)鍵越牢固。

8、同種分子(如HX)中成鍵原子電子云(原子軌道)重疊程度越大,形成的共價(jià)鍵越牢固,分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。 如HX的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI。 2.共價(jià)鍵的表示方法 (1)電子式:用小黑點(diǎn)(或×)表示原子最外層電子。 。 (2)結(jié)構(gòu)式:用一條短線表示一對共用電子。 如HClO的電子式為、結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl。 3.共價(jià)鍵的存在范圍 (1)共價(jià)化合物 以共用電子對(形成共價(jià)鍵)形成分子的化合物稱為共價(jià)化合物。共價(jià)化合物的組成粒子(原子)通過共價(jià)鍵結(jié)合成分子,因此共價(jià)化合物中一定存在共價(jià)鍵。如SO2、CO2、CH4、H2O2、CS2、H2SO4等。 (2)非金屬單質(zhì)分子中(稀有

9、氣體除外),如O2、F2、H2、C60等。 (3)部分離子化合物中,如Na2SO4中的SO中存在共價(jià)鍵,NaOH中的OH-中存在共價(jià)鍵,NH4Cl中的NH中存在共價(jià)鍵,Na2O2中的O中存在共價(jià)鍵。 【典例1】 下列有關(guān)共價(jià)鍵的形成的說法錯(cuò)誤的是(  ) A.原子間形成共價(jià)鍵,體系的能量降低 B.原子間形成共價(jià)鍵后,若原子核間距離更近時(shí),體系的能量會更低 C.原子間形成共價(jià)鍵時(shí),電子云在空間部分重疊 D.共用電子對在形成共價(jià)鍵的原子核之間區(qū)域出現(xiàn)的概率較大 B [] 1.共價(jià)鍵具有飽和性和方向性,下列關(guān)于共價(jià)鍵這兩個(gè)特征的敘述中,不正確的是(  ) A.共價(jià)鍵的飽和性是由

10、成鍵原子的未成對電子數(shù)決定的 B.共價(jià)鍵的方向性是由成鍵原子的軌道的方向性決定的 C.共價(jià)鍵的飽和性決定了分子內(nèi)部原子的數(shù)量關(guān)系 D.共價(jià)鍵的飽和性與原子軌道的重疊程度有關(guān) D [一般地,原子的未成對電子一旦配對成鍵,就不再與其他原子的未成對電子配對成鍵了,故原子的未成對電子數(shù)目決定了該原子形成的共價(jià)鍵具有飽和性,這一飽和性也就決定了該原子成鍵時(shí)最多連接的原子數(shù),故A、C兩項(xiàng)正確;形成共價(jià)鍵時(shí),原子軌道重疊的程度越大越好,為了達(dá)到原子軌道的最大重疊程度,成鍵的方向與原子軌道的伸展方向存在著必然的聯(lián)系,故B項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 2.下列各組物質(zhì)中,所有化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵的是(  ) A

11、.H2S和Na2O2  B.H2O2和CaF2 C.NH3和N2 D.HNO3和NaCl C 含有共價(jià)鍵的物質(zhì) (1)非金屬單質(zhì)(稀有氣體除外); (2)所有共價(jià)化合物; (3)復(fù)雜的離子化合物,如強(qiáng)堿、含氧酸鹽、過氧化物(Na2O2等)、過硫化物(Na2S2等)、CaC2等。 共價(jià)鍵 1.共價(jià)鍵的分類 分類標(biāo)準(zhǔn) 類型 共用電子對數(shù) 單鍵、雙鍵、叁鍵 共用電子對的偏移程度 極性鍵、非極性鍵 原子軌道重疊方式 σ鍵、π鍵 2.σ鍵與π鍵 鍵類型 σ鍵 π鍵 原子軌道重疊方式 沿鍵軸方向“頭碰頭”重疊 沿鍵軸方向“肩并肩”重疊 原

12、子軌道重疊部位 兩原子核之間 鍵軸上方和下方,鍵軸處為零 原子軌道重疊程度 大 小 鍵的強(qiáng)度 較大 較小 3.非極性鍵和極性鍵 (2)極性鍵的極性強(qiáng)弱 4.單鍵、雙鍵和叁鍵 單鍵:共價(jià)單鍵一般是σ鍵,以共價(jià)單鍵結(jié)合的兩個(gè)原子間只能有1個(gè)σ鍵。 雙鍵:一個(gè)是σ鍵,另一個(gè)是π鍵。 叁鍵:叁鍵中有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵。 5.配位鍵 如果共價(jià)鍵的形成是由兩個(gè)成鍵原子中的一個(gè)原子單獨(dú)提供一對電子進(jìn)入另一個(gè)原子的空軌道共用而成鍵,這種共價(jià)鍵稱為配位鍵。配位鍵是一種特殊的共價(jià)鍵。NH、H3O+、H2SO4等以及種類繁多的配位化合物中都存在配位鍵。 【典例2】 在下列

13、物質(zhì)中: ①HCl?、贜2 ③NH3?、躈a2O2?、軭2O2?、轓H4Cl?、逳aOH?、郃r ⑨CO2?、釩2H4 (1)只存在非極性鍵的分子是________(填序號,下同);既存在非極性鍵又存在極性鍵的分子是________;只存在極性鍵的分子是________。 (2)只存在單鍵的分子是________;存在叁鍵的分子是________;只存在雙鍵的分子是________;既存在單鍵又存在雙鍵的分子是________。 (3)只存在σ鍵的分子是________,既存在σ鍵又存在π鍵的分子是________。 (4)不存在化學(xué)鍵的是________。 (5)既存在離子鍵又存

14、在極性鍵的是________;既存在離子鍵又存在非極性鍵的是________。 [解析] (1)氮?dú)馐怯蓛蓚€(gè)氮原子形成的分子,只存在非極性鍵;H2O2中O—H鍵是極性鍵,O—O鍵是非極性鍵,C2H4中C===C鍵是非極性鍵,C—H鍵是極性鍵,則既存在非極性鍵又存在極性鍵的分子是⑤⑩;HCl、NH3和CO2中只存在極性鍵。(2)HCl、NH3、H2O2的結(jié)構(gòu)式分別為H—Cl、、H—O—O—H,所以只存在單鍵的分子是①③⑤;氮?dú)獾慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,則存在叁鍵的分 子是②;CO2中氧原子的最外層有6個(gè)電子,能形成兩對共用電子對,所以只存在雙鍵的分子是⑨;乙烯的結(jié)構(gòu)式為,既存在單鍵又存在雙鍵。(3)

15、只存在σ鍵,即只存在單鍵,根據(jù)上述分析,只存在σ鍵的分子是①③⑤,含有雙鍵、叁鍵的分子中既存在σ鍵又存在π鍵,所以根據(jù)上述分析,既存在σ鍵又存在π鍵的分子是②⑨⑩。(4)稀有氣體是單原子分子,沒有化學(xué)鍵,所以不存 在化學(xué)鍵的分子是⑧。(5)NH4Cl、NaOH中既有離子鍵又有極性共價(jià)鍵,所以既存在離子鍵又存在極性鍵的是⑥⑦;Na2O2中既有O—O非極性鍵,又有Na+和O之間的離子鍵,所以既存在離子鍵又存在非極性鍵的是④。 [答案] (1)② ⑤⑩?、佗邰帷?2)①③⑤ ②?、帷、? (3)①③⑤?、冖幄狻?4)⑧ (5)⑥⑦ ④ 3.CH4、NH3、H2O和HF分子中,共價(jià)鍵的極性由

16、強(qiáng)到弱的順序是(  ) A.CH4、NH3、H2O、HF B.HF、H2O、NH3、CH4 C.H2O、HF、CH4、NH3 D.HF、H2O、CH4、NH3 B [鍵的極性即為共用電子對的偏向(或偏離)程度,偏向(或偏離)程度越大,鍵的極性越強(qiáng)。比較共價(jià)鍵的極性,應(yīng)比較成鍵的兩個(gè)原子電負(fù)性的大小。兩原子電負(fù)性相差得越大,則鍵的極性越強(qiáng)。] (1)在極性共價(jià)鍵中,成鍵原子所屬元素電負(fù)性的差值不同,形成的共價(jià)鍵的極性強(qiáng)弱也有所不同。所以,極性鍵又有強(qiáng)極性鍵(如H—F鍵)和弱極性鍵(如H—I鍵)之分。 (2)當(dāng)電負(fù)性差值為零時(shí),通常形成非極性共價(jià)鍵;差值不為零時(shí),形成極性共價(jià)鍵,

17、而且差值越小,形成的共價(jià)鍵極性越弱。 1.下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式中成鍵情況不合理的是(  ) D [由共價(jià)鍵的飽和性可知:C、Si都形成4個(gè)共價(jià)鍵,H形成1個(gè)共價(jià)鍵,N形成3個(gè)共價(jià)鍵,O、S、Se都形成2個(gè)共價(jià)鍵。] 2.(雙選)H2S分子中兩個(gè)共價(jià)鍵的夾角接近90°,其原因是(  ) A.共價(jià)鍵的飽和性 B.S原子的電子排布 C.共價(jià)鍵的方向性 D.S原子中p軌道的形狀 CD [S原子的價(jià)電子構(gòu)型是3s23p4,有2個(gè)未成對電子,并且分布在相互垂直的3px和3py軌道中,當(dāng)與兩個(gè)H原子配對成鍵時(shí),形成的兩個(gè)共價(jià)鍵間夾角接近90°,這體現(xiàn)了共價(jià)鍵的方向性,是由軌道的伸展方向

18、決定的。] 3.下列化合物分子中一定既含σ鍵又含π鍵、既有極性鍵又有非極性鍵的是(  ) A.C2H6     B.HCl C.C2H4 D.N2 C [中全部是單鍵,只含σ鍵,不含π鍵,C—H是極性鍵,C—C是非極性鍵;H—Cl中含σ鍵,H—Cl是極性鍵;中C===C中含一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,C—H是極性鍵,C===C是非極性鍵,C項(xiàng)符合題意;N≡N中含有一個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,N≡N是非極性鍵。] 4.下列關(guān)于共價(jià)鍵的敘述中,不正確的是(  ) A.由不同元素原子形成的共價(jià)鍵一定是極性鍵 B.由同種元素的兩個(gè)原子形成的雙原子分子中的共價(jià)鍵一定是非極性鍵 C.化合物中不可能含有非極

19、性鍵 D.當(dāng)氧原子與氟原子形成共價(jià)鍵時(shí),共用電子偏向氟原子一方 C [不同元素的原子吸引電子的能力不同,形成極性鍵;同種元素的原子形成的雙原子分子中,兩原子吸引電子的能力相同,形成非極性鍵。某些化合物如Na2O2、H2O2中均含有非極性鍵。氟原子吸引電子的能力強(qiáng)于氧原子,二者成鍵時(shí)共用電子偏向氟原子。] 5.已知碳的氧化物可以制備尿素、乙烯脲等,其中乙烯脲可用于制備樹脂、增塑劑、噴漆、膠黏劑等。 (1)乙烯脲中含σ鍵與π鍵數(shù)目之比為________。 (2)尿素分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為________。 [解析] 單鍵為σ鍵,雙鍵中含一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵;一個(gè)乙烯脲分子中含12個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,故σ鍵與π鍵數(shù)目之比為12∶1;一個(gè)尿素分子中含7個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,故σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為7∶1。 [答案] (1)12∶1 (2)7∶1

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲