江蘇鹽城中學(xué)高三一輪復(fù)習(xí)學(xué)生作業(yè)：第五單元第3講 伴性遺傳與人類遺傳病 Word版含解析

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1、 第3講 伴性遺傳與人類遺傳病 一、 單項(xiàng)選擇題 1. (2016·揚(yáng)州中學(xué))人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是 ( ) A. 2/3,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 B. 1/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 C. 2/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 D. 1/4,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精 2. (2016·鎮(zhèn)江一模)右圖是雄性果蠅(2n=8)的染色體組成示意圖,A、a表示

2、位于Ⅱ號染色體上的一對等位基因。下列有關(guān)敘述正確的是 ( ) A. A、a可以表示控制該果蠅紅眼與白眼基因 B. 性染色體的基因表達(dá)產(chǎn)物只存在生殖細(xì)胞中 C. 果蠅產(chǎn)生的含X、Y染色體的配子分別是雌雄配子 D. 減數(shù)分裂過程中性染色體和常染色體間可發(fā)生自由組合的現(xiàn)象 3. (2017·泰州模擬) 女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是 ( ) A. 兩對基因的遺傳遵循自由組合定律

3、B. 親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C. 子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D. 子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 4. (2016·蘇錫常鎮(zhèn)三模)某校研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查并繪制出患有甲、乙兩種遺傳病的系譜圖(如下圖),甲病基因用B或b表示,乙病基因用D或d表示。已知Ⅱ3不攜帶甲病基因,且兩對基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A. 甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性、常染色體隱性 B. 這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 C. Ⅲ7個(gè)體的基因型是DDXbY或DdXbY D. 若Ⅲ8和Ⅲ10婚配,所生子女只患乙病的概率是5/12 5. (2

4、016·如東中學(xué))幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是 ( ) A. 基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等 B. 用酪氨酸酶能對白化病進(jìn)行基因診斷 C. 遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法 D. 禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法 6. (2016·揚(yáng)州一模)如下圖為某單基因遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是 ( ) A. 該病可能是血友病,也可能是貓叫綜合征 B. Ⅰ1與Ⅰ2再生一患病孩子的概率為1/2 C. 若要調(diào)查發(fā)病率,應(yīng)統(tǒng)計(jì)其家庭成員的發(fā)病情況 D. Ⅱ3致病基因只能來自Ⅰ2 7

5、. (2016·南京、鹽城一模)某XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉片有闊葉和窄葉兩種,且該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( ) 雜交組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、 窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A. 根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以確定闊葉為顯性 B. 第2組母本為雜合子 C. 第1組子代的闊葉雌株全為純合子 D. 僅根據(jù)第2組不能確定葉形的遺傳

6、方式 8. (2016·南京三模)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上,表現(xiàn)型正常的居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜,該家族除患甲病外,還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) A. 乙病為血友病,甲病為常染色體隱性遺傳病 B. Ⅱ6的基因型為AaXBXb,Ⅲ13的基因型為aaXbXb C. 若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其孩子中只患一種遺傳病的概率為2/3 D. 若Ⅲ11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為11% 9. (2016·蘇州中學(xué))已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位

7、于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制,而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制,且突變型都表現(xiàn)隱性性狀,如下頁圖所示。下列分析正確的是 ( ) A. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 B. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 C. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體 D. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體 10. (2016·梅村中學(xué))一種魚的雄性個(gè)體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

8、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為 ( ) A. XDXD×XDY B. XDXD×XdY C. XDXd×XdY D. XdXd×XDY 二、 多項(xiàng)選擇題 11. (2016·南通一模)某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅,將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進(jìn)行雜交,F1中兩性均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2,F2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種,且比例為2∶1∶1。下列分析正確的是 ( ) A. 紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對等位基因控制的 B. F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜

9、交,后代中雌果蠅全為紅眼 C. F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交,后代中紅眼的比值為3/8 D. F2中果蠅隨機(jī)交配,后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的概率為1/16 12. (2016·蘇錫常鎮(zhèn)二模)二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株,有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,等位基因位于X染色體上,其中b基因會(huì)使花粉不育。下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是 ( ) A. 窄葉剪秋羅可以是雌株,也可以是雄株 B. 如果親代雄株為寬葉,則子代全部是寬葉 C. 如果親代全是寬葉,則子代不發(fā)生性狀分離 D. 如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株 13. (2016·蘇州一模)下圖是調(diào)查

10、獲得的一個(gè)系譜圖。甲病基因是用A或a表示,乙病基因是用B或b表示,兩對基因獨(dú)立遺傳。檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶乙病基因。下列分析正確的是 ( ) A. 甲病屬于常染色體顯性遺傳,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳 B. Ⅲ14的致病基因來源于Ⅰ2、Ⅰ3或Ⅰ4 C. Ⅱ9的基因型是AAXBY或AaXBY D. Ⅲ12和Ⅲ13結(jié)婚,所生子女同時(shí)患兩種病的概率是1/8 三、 非選擇題 14. (2016·泰州一模)果蠅是遺傳實(shí)驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)材料,請回答下列有關(guān)果蠅的相關(guān)問題: (1) 果蠅的灰身(D)對黑身(d)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(W)對白眼(w)為顯性,基因位于X染色體上。

11、若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型。請回答: ① 兩親本的基因型為:雌 ,雄 。 ② 雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為 ,其比例為 。 (2) 下表為果蠅和人性染色體組成與性別的關(guān)系,由表可知,Y染色體只在 (選填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。 性染色體組成 XY XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (3) 果蠅體內(nèi)另有一對基因B、b,當(dāng)b基因純合時(shí)對雄果蠅無影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只

12、紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅作為親本雜交得F1,F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。 ① 若已知親本為BbXWXw和BbXwY,則F1雌雄比例為 ,F2雌雄比例為 。 ② 若已知親本為XWBXwb和XwbY(沒有交叉互換),則F1雌雄比例為 ,F2雌雄比例為 。 15. (2016·南京、鹽城、連云港二模)下圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a,與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b),經(jīng)調(diào)查,在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。圖2表示該家族中某個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對同源染色體(其中一對為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。請回答下列問題:

13、 圖1 (1) 甲病的遺傳方式是 。 (2) 乙病致病基因是 (選填“顯性”或“隱性”)基因。要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中的 個(gè)體進(jìn)行基因檢測。 圖2 (3) 圖2的A細(xì)胞的名稱是 ,B細(xì)胞中含 對同源染色體。 (4) 根據(jù)圖2的C細(xì)胞推斷可知,圖1中的Ⅱ6基因型是 。圖1中Ⅲ11與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們的后代患遺傳病的概率為 。 1. B 【解析】 雙親為21三體綜合征患者,產(chǎn)生的子女中,含48條染色體的為1/4(不成活),含47條染色體的為2/4,正常的為1/

14、4。故生患病女孩的概率為2/3×1/2=1/3。由于多一條染色體的精子活力低不易完成受精,故生患病女孩的概率比理論值低。 2. D 【解析】 控制該果蠅紅眼與白眼基因位于X染色體上,而A、a位于常染色體上;性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物不只存在生殖細(xì)胞中,如紅眼與白眼基因的表達(dá)產(chǎn)物;含Y染色體的配子肯定是雄配子,但含X染色體的配子可能是雌或雄配子;減數(shù)分裂過程中性染色體和常染色體(非同源染色體)間可發(fā)生自由組合。 3. D 【解析】 因?yàn)樽哟浦昱c雄株中莖高性狀分離比均為3∶1,葉寬性狀分離比不同,推斷高莖、矮莖基因位于常染色體上,寬葉、窄葉基因位于X染色體上。由于兩對基因在兩對同源染色體上,所

15、以兩對基因的遺傳遵循自由組合定律;由子代的性狀分離比可推出親代基因型為AaXBXb、AaXBY;子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb4種;子代雄株中高莖寬葉基因型有2種:AAXBY、AaXBY,其中純合子占1/3。 4. D 【解析】 由于Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ7和Ⅲ8有病,可以判斷甲、乙病均為隱性遺傳病,且乙病為常染色體隱性遺傳,由于Ⅱ3不攜帶甲病基因,所以甲病是伴X染色體隱性遺傳;由于兩對基因獨(dú)立遺傳,所以遵循基因的自由組合定律;Ⅲ8有乙病(dd),Ⅱ3和Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型均為Dd,Ⅲ7關(guān)于乙病的基因型為DD或Dd,又因Ⅲ7有甲病,所以基因型是D

16、DXbY或DdXbY;Ⅲ8的基因型為1/2ddXBXB或1/2ddXBXb,Ⅲ10的基因型為1/3DDXbY或2/3DdXbY,所生子女患甲病的概率為1/2×1/2=1/4,患乙病的概率為2/3×1/2=1/3,只患乙病的概率是1/3×(1-1/4)=1/4。 5. D 【解析】 基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病,如色盲等,而貓叫綜合征是由于5號染色體結(jié)構(gòu)改變引起的,不能用基因診斷確定;酪氨酸酶是蛋白質(zhì),不能用酪氨酸酶來對白化病進(jìn)行基因診斷;遺傳咨詢是指通過分析推理,向咨詢對象提出防治對策和建議,它和產(chǎn)前診斷一樣,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,但不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主

17、要方法;近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的辦法。 6. B 【解析】 該病可能是血友病,但不可能是貓叫綜合征,因?yàn)樨埥芯C合征不是單基因遺傳病,而是染色體異常遺傳病;若要調(diào)查發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,若要調(diào)查遺傳方式,可以在患者家系中調(diào)查;若該病為常染色體隱性遺傳,則Ⅱ3致病基因來自Ⅰ1和Ⅰ2。 7. C 【解析】 第1組中,父本與母本均為闊葉,子代中出現(xiàn)窄葉,故闊葉為顯性,窄葉為隱性;因此,第1組中母本的基因型為雜合子,子代的闊葉雌株中有純合子,也有雜合子;由于第2組中后代有窄葉出現(xiàn),所以母本為雜合子;第2組子代雌雄株均既有闊葉又有窄葉且比例均

18、約為1∶1,所以不能確定葉形的遺傳方式,可能為伴X染色體遺傳,也可能為常染色體遺傳。 8. C 【解析】 根據(jù)Ⅱ7和Ⅱ8沒有甲病,Ⅲ13患甲病,確定甲病是常染色體隱性遺傳病。血友病是伴X染色體隱性遺傳病,所以乙病是血友病。Ⅱ6的后代Ⅲ10患甲病,所以Ⅱ6的基因型為Aa。Ⅱ6的親代Ⅰ1患乙病,自身正常,所以Ⅱ6的基因型為XBXb。因?yàn)棰?3同時(shí)患兩種病,所以基因型為aaXbXb。Ⅲ11的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY,Ⅲ13的基因型為aaXbXb,他們婚配,孩子患甲病的概率為1/3,患乙病的概率為1/2;所以孩子只患一種遺傳病的概率為:[1/3×(1-1/2)]+[(1-1/3)×

19、1/2]=1/2。 9. C 【解析】 A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb,后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體;B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY,后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體;C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb,后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體;D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa,后代雌性全表現(xiàn)為紅眼,雄性全表現(xiàn)為白眼。 10. D 【解析】 由于含有D的精子失去受精能力,所以雌魚中不可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體,排除A、B選項(xiàng);XdY的兩種類型的精子都具有受精能力,不符合題意,故選D項(xiàng)。 11. ABD 【解析】 根據(jù)F2中紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅比例為2∶1∶1,可以判斷眼色是伴性遺傳,且基因位于X染

20、色體上,紅眼為顯性性狀;F2中的紅眼雌果蠅(XBXB和XBXb)和紅眼雄果蠅(XBY)雜交,后代中雌果蠅為XBXB和XBXb,全為紅眼;F2中的紅眼雌果蠅(1/2XBXB、1/2XBXb)和深紅眼雄果蠅(XbY)雜交,后代為3/8XBXb、3/8XBY、1/8XbXb、1/8XbY,其中紅眼的比值為3/8+3/8=3/4; F2中雌果蠅(1/2XBXB、1/2XBXb)與雄果蠅(1/2XBY、1/2 XbY)隨機(jī)交配,后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅(XbXb)的概率為1/2 ×1/2 ×1/4= 1/16。 12. ABC 【解析】 由于Xb的花粉不育,雌株的X染色體來自父本,所以只存在窄葉剪秋羅雄

21、株(XbY),不存在窄葉雌株(XbXb);如果親代雄株為寬葉(XBY),則子代雌株全部是寬葉;如果親代雌株寬葉基因型為XBXb,則子代會(huì)發(fā)生性狀分離;子代全是雄株,說明親代雄株能夠產(chǎn)生不育的花粉,導(dǎo)致后代無雌株,故親代父本基因型為XbY,又因?yàn)榇浦曛挥袑捜~,所以親代為寬葉雌株與窄葉雄株。 13. AD 【解析】 根據(jù)Ⅰ3和Ⅰ4患甲病而Ⅱ10不患甲病可知,甲病屬于常染色體顯性遺傳;由于Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶乙病基因,所以Ⅱ9不攜帶乙病基因,Ⅲ14的致病基因只能來自Ⅱ8,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ8的致病基因只能來源于Ⅰ2;由于Ⅱ9患有甲病,Ⅲ14沒有甲病,所以Ⅱ9的基因型是AaXBY;Ⅲ12

22、的基因型為aaXbY,Ⅲ13的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,所生子女同時(shí)患兩種病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。 14. (1) ① DdXWXw DdXWY ② DXW、DY、dXW、dY 1∶1∶1∶1 (2) 人 (3) ① 3∶5 5∶7 ② 1∶3 3∶5 【解析】 (1) ① 由親本表現(xiàn)型均為紅眼灰身的果蠅交配后代出現(xiàn)了白眼黑身可以得出,親本雌果蠅的基因型為DdXWXw,雄果蠅的基因型為DdXWY。② 雄性親本(DdXWY)產(chǎn)生基因型為DXW、DY、dXW、dY的精子,比例為1∶1∶1∶1。(2) 由表可知,Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用,果蠅

23、的性別由X 染色體與常染色體的比例決定。(3) ① 親本為BbXWXw和BbXwY的F1為1BBXX(雌)∶1BBXY(雄)∶2BbXX(雌)∶2BbXY(雄)∶1bbXX(不育雄)∶1bbXY(雄),雌雄比例為3∶5,F1中雌果蠅(1BBXX、2BbXX)與雄果蠅(1BBXY、2BbXY、1bbXY)隨機(jī)交配,F2為2BBXX(雌)∶2BBXY(雄)∶3BbXX(雌)∶3BbXY(雄)∶1bbXX(不育雄)∶1bbXY(雄),雌雄比例為5∶7。② 若沒有交叉互換,親本為XWBXwb和XwbY,則F1為XWBXwb(雌)∶XwbXwb(不育雄)∶XWBY(雄)∶XwbY(雄),雌雄比例為1∶3

24、,F1中雌果蠅(XWBXwb)與雄果蠅(XWBY、XwbY)隨機(jī)交配,F2為1XWBXWB(雌)∶2XWBXwb(雌)∶1XwbXwb(不育雄)∶2XWBY(雄)∶2XwbY(雄),雌雄比例為3∶5。 15. (1) 常染色體顯性遺傳 (2) 隱性 Ⅰ1或Ⅱ7 (3) 次級精母細(xì)胞 4 (4) aaXBXb 241/304 【解析】 (1) 根據(jù)系譜圖中Ⅰ3和Ⅰ4有甲病,Ⅱ8沒有甲病,推測甲病為常染色體顯性遺傳病。(2) 根據(jù)系譜圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常,Ⅱ5患有乙病,推測乙病是隱性遺傳病。要確定致病基因是否位于X染色體上,最好對患者的父親(Ⅰ1或Ⅱ7)進(jìn)行基因檢測。(3) 根據(jù)圖2 的C細(xì)胞

25、有同源染色體,且進(jìn)行均等分裂,確定為初級精母細(xì)胞,說明該個(gè)體為男性。A細(xì)胞中沒有同源染色體,名稱是次級精母細(xì)胞。B細(xì)胞處于有絲分裂后期,含4對同源染色體。(4) 根據(jù)圖2的C細(xì)胞可以確定乙病致病基因在X染色體上,又因圖1中的Ⅱ6表現(xiàn)正常,Ⅲ10有乙病,所以Ⅱ6的基因型是aaXBXb,Ⅲ11的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。自然人群中甲病發(fā)病率為19%,說明正常人(aa)為81%,a的頻率為9/10,A的頻率為1/10。自然人群中,AA的頻率為1/10×1/10=1%,Aa的頻率為2×1/10×9/10=18%,患甲病的男子基因型為AA、Aa,其中Aa的比值為18/19,后代不患甲病的概率為18/19×1/4=9/38,不患乙病的概率為1-1/2×1/4=7/8,故完全正常的概率為9/38×7/8=63/304,患病概率為1-63/304=241/304。