蘇教版化學選修6 專題綜合檢測(六)
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111 一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分) 1.(2011年溫州高二檢測)某學生用堿式滴定管量取0.10 molL-1 NaOH溶液,開始時仰視讀數(shù),讀數(shù)為1.00 mL,取出部分溶液后俯視讀數(shù),讀數(shù)為11.00 mL。該學生實際取出的液體體積( ) A.大于10.00 mL B.小于10.00 mL C.等于10.00 mL D.等于11.00 mL 解析:選A。放液前仰視,放液后俯視,讀出體積比實際體積小。 2.下列操作一定會引起實驗偏差的是( ) A.用鹽酸滴定氫氧化鈉溶液時,滴定前,酸式滴定管內無氣泡,滴定后也無氣泡 B.用鹽酸滴定氫氧化鈉溶液時,用甲基橙作指示劑,接近滴定終點,溶液由黃色轉變?yōu)槌壬蛔惆敕昼娪洲D為黃色,繼續(xù)滴加鹽酸,溶液顏色又轉變?yōu)槌壬?,持續(xù)半分鐘后顏色不變 C.某學生要配制0.1 molL-1的稀硫酸100 mL,當加蒸餾水到離容量瓶刻度線1~2 cm處時,改用膠頭滴管滴加,結果不慎使液面稍稍超過刻度線一點,將多余部分吸出,使凹液面最低點與刻度線相切 D.物質的量濃度為0.05 molL-1的NaOH標準溶液因與空氣接觸吸收了少量CO2,用此標準液滴定未知物質的量濃度的HCl溶液 解析:選C。A中操作正確;B中操作正確;C中操作減少了溶液中溶質,使所配溶液物質的量濃度偏低;D中操作極容易引起思維的混亂,認為NaOH吸收了CO2后,溶質物質的量減少,再滴定HCl溶液,導致標準液體積偏大,結果偏高。但實際上,吸收CO2后的NaOH溶液混有的Na2CO3在滴定過程中也與HCl溶液作用,此時若用酚酞作指示劑,兩個作用是等效的,因此,此操作不一定引起實驗偏差。 3.以下儀器,用蒸餾水洗凈后便可立即使用而不會對實驗結果造成誤差的是( ) ①中和滴定用的錐形瓶?、谥泻偷味ㄓ玫牡味ü堋、廴萘科俊、芘渲埔欢课镔|的量濃度的NaOH溶液,用于稱量的小燒杯?、萘客?量濃硫酸用) A.①②⑤ B.①③ C.①③⑤ D.②④⑤ 解析:選B。①③有水存在不影響測量結果,因實驗過程中還需加水。②④⑤有水影響實驗結果。 4.(2011年宿遷高二檢測)用已知物質的量濃度的NaOH溶液滴定未知物質的量濃度的醋酸,下列說法正確的是( ) A.用酚酞作指示劑,滴定至溶液由無色變?yōu)榉奂t色,并在半分鐘內不褪色 B.用甲基橙作指示劑,滴定至溶液由紅色開始變?yōu)槌壬? C.用石蕊作指示劑,滴定至溶液由紅色開始變?yōu)樽仙? D.在滴定過程中,用玻璃棒蘸取試液,涂抹在pH試紙上,至混合液pH為8 解析:選A。滴定終點的判斷直接取決于指示劑的選擇。常見指示劑及變色范圍有:甲基橙(3.1~4.4),石蕊(5.0~8.0),酚酞(8.2~10.0),由于此實驗是用標準堿滴定弱酸,到達滴定終點時,強堿弱酸鹽呈弱堿性,故用酚酞作指示劑最好。當?shù)斡蟹犹拇姿嵊脴藴蔔aOH溶液滴定時,溶液由無色轉變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內不褪色,說明到達滴定終點。 5.在前一種分散系中慢慢滴加后一種試劑,能觀察到先出現(xiàn)沉淀后變澄清的是( ) ①氯化鋁溶液中滴加氫氧化鈉溶液?、谒牧u基合鋁酸鈉溶液中加鹽酸?、蹥溲趸c溶液中滴加氯化鋅溶液 ④蛋白質溶液中滴入硫酸銅溶液 ⑤氯化鋁溶液中滴加氨水?、尴跛徙y溶液中滴加氨水?、邭溲趸F膠體中滴加稀硫酸 A.①②⑥⑦ B.②③⑤⑦ C.①②④⑥ D.③④⑤⑥ 解析:選A。①首先發(fā)生反應Al3++3OH-===Al(OH)3↓,繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液,則Al(OH)3溶解,反應方程式為Al(OH)3+OH-===Al(OH);②鹽酸少量時,反應為Al(OH)+H+===Al(OH)3↓+H2O,繼續(xù)滴加鹽酸,Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O;③是氫氧化鈉過量,一開始沒有沉淀,發(fā)生反應:Zn2++4OH-===[Zn(OH)4]2-,繼續(xù)滴加,會產生沉淀,Zn2++[Zn(OH)4]2-===2Zn(OH)2↓;④蛋白質的變性,不恢復;⑤發(fā)生反應Al3++3NH3H2O===Al(OH)3↓+3NH,沉淀不溶于氨水;⑥銀氨溶液的制備,先出現(xiàn)沉淀,后沉淀溶于氨水,得到銀氨溶液;⑦首先是膠體的凝聚,得到氫氧化鐵的沉淀,然后沉淀溶于酸。 6.常溫下,向pH=2的硫酸溶液中加入等體積的下列溶液后,滴入甲基橙試液,出現(xiàn)紅色,該溶液可能是( ) A.pH=12的Ba(OH)2溶液 B.pH=12的氨水 C.0.005 molL-1 NaOH溶液 D.pH=12的NaOH溶液 解析:選C。滴入甲基橙出現(xiàn)紅色,說明溶液pH<3.1。pH=2的H2SO4與pH=12的Ba(OH)2溶液等體積混合后,pH=7,A錯誤;加入等體積的pH=12的氨水,由于反應后氨水過量,溶液顯堿性,B錯誤;加入等體積的0.005 molL-1 NaOH溶液,H2SO4過量,溶液pH=2.6,則pH<3.1,C正確;加入等體積pH=12的NaOH溶液后溶液呈中性,溶液呈黃色,D錯誤。 7.下列物質不可能是通過相應的金屬跟稀酸發(fā)生置換反應制得的是( ) A.硫酸鐵 B.硫酸鋅 C.氯化鎂 D.氯化亞鐵 解析:選A。鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣。根據(jù)鋅、鎂、鐵與稀硫酸或鹽酸反應的方程式Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑,Mg+2HCl===MgCl2+H2↑,F(xiàn)e+2HCl===FeCl2+H2↑可知,硫酸鋅、氯化鎂、氯化亞鐵都可通過相應的金屬跟稀酸發(fā)生置換反應制得。 8.(2011年高考海南卷)用0.1026 molL-1的鹽酸滴定25.00 mL未知濃度的氫氧化鈉溶液,滴定達終點時,滴定管中的液面如右圖所示,正確的讀數(shù)為( ) A.22.30 mL B.22.35 mL C.23.65 mL D.23.70 mL 解析:選B。由題給滴定管液面示意圖可知,圖中每一小格代表0.10 mL,滴定管液面讀數(shù)介于22.30~22.40之間,只有B項符合。 9.用pH均為2的鹽酸和醋酸溶液分別中和等體積、等物質的量濃度的氫氧化鈉溶液,當氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗鹽酸和醋酸溶液的體積分別為V1和V2,則V1和V2的關系正確的是( ) A.V1>V2 B.V1<V2 C.V1=V2 D.V1≤V2 解析:選A。本題的考查點為酸堿中和反應,但要用強弱電解質的規(guī)律。中和反應的本質是H++OH-===H2O。醋酸為弱酸,部分電離,所以pH=2的醋酸中c(醋酸)>10-2 mol/L,所以中和NaOH溶液所需醋酸的體積要小于鹽酸的體積。 10.下列實驗操作正確的是( ) A.在酸堿中和滴定時,右手旋轉滴定管的活塞,左手搖動錐形瓶,眼睛看滴定管的液面 B.用200 mL燒杯精確配制物質的量濃度約為0.100 molL-1的氫氧化鈉溶液200 mL C.將硝酸銀溶液放于棕色細口瓶中保存 D.用托盤天平稱1.06 g碳酸鈉固體配制100 mL 0.01 molL-1碳酸鈉溶液 解析:選C。A項眼睛應觀察容量瓶中溶液顏色變化。B項應用容量瓶而非燒杯。D項托盤天平不能精確至0.01 g。 11.下列實驗中,由于錯誤操作導致所測出的數(shù)據(jù)一定偏低的是( ) A.用量筒量取一定體積液體時,俯視讀出的讀數(shù) B.用標準鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗,所測出的堿液的濃度值 C.同一滴定實驗,一般要做三次,取三次實驗的平均值進行計算,但某同學只做了一次 D.達到滴定終點時,俯視讀數(shù) 解析:選D。用量筒量取液體時,俯視讀數(shù)使數(shù)據(jù)偏大;酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗,所測出的堿液的濃度值偏高;只做了一次滴定實驗,實驗結果不一定偏低;達到滴定終點時,俯視讀數(shù)一定使實驗結果偏低。 12.鋅粉、鋁粉、鎂粉的混合物a g與一定量的某濃度的稀硫酸恰好完全反應,蒸發(fā)水分后得固體(不含結晶水)b g,則反應中生成的氫氣為( ) A.(b-a)/48 g B.(b-a)/49 g C.(b+a)/98 g D.無法計算 解析:選A。鋅粉、鋁粉、鎂粉的混合物a g最后得固體(不含結晶水)b g即為相應金屬的硫酸鹽,(b-a)g為SO的質量,綜合電荷守恒和電子守恒“SO~2H+~H2”,m(H2)=(b-a)/48 g。 13.(2011年徐州高二檢測)下列說法正確的是(雙選)( ) A.苯酚沾在手上,直接用NaOH溶液洗 B.把NH4Cl溶液滴在干燥的pH試紙上,測得pH=9 C.Zn、ZnO、Zn(OH)2具有兩性,既能與強酸反應又能與強堿反應 D.用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,當在某一時刻滴入一滴或半滴鹽酸時,pH有非常大的改變(pH突變),此時即為滴定終點 解析:選CD。苯酚沾在手上,應該用酒精洗滌,不能直接用NaOH溶液洗,因為NaOH溶液具有強烈的腐蝕性;把NH4Cl溶液滴在干燥的pH試紙上,應測得pH<7,因為NH4Cl溶液顯酸性。 14.(2011年龍巖高二檢測)一定體積的KMnO4溶液恰好能氧化一定質量的KHC2O4H2C2O42H2O。若用0.1000 molL-1的NaOH溶液中和相同質量的KHC2O4H2C2O42H2O,所需NaOH溶液的體積恰好為KMnO4溶液的3倍,則KMnO4溶液的濃度(molL-1)為( ) 提示:①H2C2O4是二元弱酸 ②10[KHC2O4H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO4===8MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O A.0.008889 B.0.08000 C.0.1200 D.0.2400 解析:選B。據(jù)題意并結合提示,H2C2O4為二元弱酸,可寫出氫氧化鈉與KHC2O4H2C2O42H2O反應的方程式:6NaOH+2KHC2O4H2C2O42H2O===3Na2C2O4+K2C2O4+8H2O;10[KHC2O4H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO4===8MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O。 設需要KMnO4溶液體積為V L,則需要NaOH溶液為3V L,由以上兩個方程式可得關系式 10KHC2O4H2C2O4~8KMnO4~30NaOH 8 30 cV 0.3000V 解得c=0.08000 molL-1 本題容易忽略酸式鹽KHC2O4與NaOH的反應而導致錯選C。涉及多個反應方程式的計算,尤其是選擇題和填空題,要學會利用關系式法解題,可以提高解題速度。 15.用0.1 molL-1的NaOH溶液滴定0.1 molL-1的鹽酸,如達到滴定的終點時不慎多加了1滴的NaOH溶液(1滴溶液的體積約為0.05 mL),繼續(xù)加水至50 mL,所得溶液的pH是( ) A.4 B.7.2 C.10 D.11.3 解析:選C。滴定后溶液中 c(OH-)= =1.010-4 molL-1 pOH=-lg(1.010-4)=4,pH=14-4=10。 二、非選擇題(本題包括5小題,共55分) 16.(11分)用已知濃度的強酸滴定未知濃度的強堿時,下列操作對測定結果的影響,用“偏低”、“偏高”或“無影響”填空。 (1)酸式滴定管,用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗________________; (2)堿式滴定管,用蒸餾水潤洗后,未用待測液潤洗________________; (3)滴定前酸式滴定管尖嘴處未充滿溶液,滴定后充滿____________; (4)取待測堿液時,堿式滴定管尖嘴處未充滿溶液,取完后充滿____________; (5)錐形瓶用蒸餾水洗凈后,未把水倒凈,就直接用來盛放待測堿液____________; (6)錐形瓶用蒸餾水洗凈后,又用待測液潤洗__________; (7)滴定過程中振蕩錐形瓶時濺出了一些待測的堿液____________; (8)滴定剛達終點時立即讀數(shù)______________; (9)滴定完畢后,滴定管下端尖嘴處留有液滴____________; (10)讀取標準溶液體積時,滴定前仰視,滴定后俯視____________; (11)用酚酞作指示劑,當紅色褪成無色,又滴一滴NaOH溶液,無顏色變化________________。 解析:(1)酸式滴定管水洗后未用標準酸潤洗就直接盛入標準酸,勢必使滴定管中標準酸被稀釋,滴定待測堿液時消耗標準酸的體積數(shù)增大,因而測出待測堿液的濃度偏高。 (2)堿式滴定管水洗后直接盛裝待測堿液,則待測堿液被稀釋,因而滴定待測堿液時消耗標準鹽酸的體積減小,故測出待測堿液濃度偏低。 (3)酸式滴定管尖嘴處的氣體未排出就去滴定待測堿液,導致多算了標準酸消耗的體積,這樣測出的待測堿液濃度偏高。 (4)量取待測堿液的滴定管尖嘴處氣體未排出就直接取待測堿液,使實際上取出待測堿液的體積偏小,所以滴定時所用標準酸的體積數(shù)減小,測出待測堿液的濃度偏低。 (5)錐形瓶內水未倒凈就直接用來盛放待測堿液,雖使堿液濃度變稀,但錐形瓶內溶質的物質的量并沒有改變,所以滴定時所用酸的體積不變,故對待測堿液的濃度無影響。 (6)錐形瓶水洗后用待測堿液潤洗,這樣實際的待測堿液量多于應取的量。因此滴定時用去標準酸的體積數(shù)增大,測出待測堿液濃度偏高。 (7)滴定過程中搖動錐形瓶時液體外濺,待測堿液損失,所以滴定用的標準酸液量少于應取的量,使所求堿液濃度偏低。 (8)滴定剛達終點時立即讀數(shù),由于附在滴定管內壁的標準液尚未完全流下,會使讀數(shù)偏大,使記錄的用去標準酸的體積數(shù)大于真實的用去標準酸的體積數(shù),所以導致測出待測堿液濃度偏高。 (9)滴定完畢后,滴定管下端尖嘴處留有滴液,使V標的記錄值大于真實值,導致測出的待測堿液濃度偏高。 (10)滴定前仰視時視線偏低,初讀數(shù)偏大,滴定后俯視時視線偏高,終讀數(shù)偏小,V標的記錄值小于真實值,所以待測堿液濃度偏低。 (11)滴定終點加入的標準酸比實際需要用量多,使待測堿液濃度偏高。 答案:(1)偏高 (2)偏低 (3)偏高 (4)偏低 (5)無影響 (6)偏高 (7)偏低 (8)偏高 (9)偏高 (10)偏低 (11)偏高 17.(10分)(2011年廈門高二檢測)某學習小組用DIS系統(tǒng)(DIS系統(tǒng)即數(shù)字化信息系統(tǒng),它由傳感器、數(shù)據(jù)采集器和計算機組成)測定食用白醋中醋酸的物質的量濃度,以溶液的導電能力來判斷滴定終點。實驗步驟如下: (1)用____________(填儀器名稱)量取10.00 mL食用白醋,在________(填儀器名稱)中用水稀釋后轉移到100 mL的________(填儀器名稱)中定容,然后將稀釋后的溶液倒入試劑瓶中。 (2)量取20.00 mL上述溶液倒入燒杯中,連接好DIS系統(tǒng),向燒杯中滴加濃度為0.1000 molL-1的氨水,計算機屏幕上顯示出溶液導電能力隨氨水體積變化的曲線(見上圖)。 ①用滴定管盛氨水前,滴定管要用____________潤洗2~3遍,潤洗的目的是________________________________________________________________________。 ②氨水與醋酸反應的離子方程式是 ________________________________________________________________________。 ③食用白醋中醋酸的物質的量濃度是____________。 解析:量取10.00 mL食用白醋用酸式滴定管(或移液管),倒入燒杯中稀釋,再轉移到100 mL容量瓶中,然后定容。只要用滴定管,都要用待盛的溶液潤洗,目的是避免誤差。CH3COOH+NH3H2O===CH3COO-+NH+H2O。由反應原理和坐標圖可知:導電性最強時即醋酸與氨水正好完全反應生成CH3COONH4時,氨水體積為20 mL,所以所配制的醋酸溶液濃度為0.1000 molL-1,則食用白醋中醋酸的物質的量濃度為1.000 molL-1。 答案:(1)酸式滴定管(或移液管) 燒杯 容量瓶 (2)①0.1000 molL-1的氨水 確保反應時氨水的濃度為0.1000 molL-1 ②CH3COOH+NH3H2O===CH3COO-+NH+H2O ③1.000 mol L-1 18.(10分)金礦開采、冶煉和電鍍工業(yè)會產生大量含氰化合物的污水,其中含氰化合物以HCN、CN-和金屬離子的配離子M(CN)的形式存在于水中。測定污水中含氰化合物含量的實驗步驟如下: ①水樣預處理:水樣中加入磷酸和EDTA ,在pH<2的條件下加熱蒸餾,蒸出所有的HCN,并用NaOH溶液吸收。 ②滴定:將吸收液調節(jié)至pH>11,以試銀靈作指示劑,用AgNO3標準溶液滴定:Ag++2CN-===[Ag(CN)2]-, 終點時,溶液由黃色變成橙紅色。 根據(jù)以上知識回答下列問題: (1)水樣預處理的目的是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)水樣預處理的裝置如右圖,細導管插入吸收液中是為了 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)蒸餾瓶比吸收液面要高出很多,其目的是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)如果用鹽酸代替磷酸進行預處理,實驗結果將________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。 (5)準確移取某工廠污水100 mL,經(jīng)處理后用濃度為0.01000 molL-1的硝酸銀標準溶液滴定,終點時消耗了21.00 mL。此水樣中含氰化合物的含量為________mgL-1(以CN-計,計算結果保留一位小數(shù))。 解析:(1)根據(jù)題給信息,污水預處理的目的是將各種形態(tài)含氰化合物轉化為可以測定的HCN。(2)為了保證生成的HCN全部被吸收,導氣管要插入NaOH溶液中。(3)將導氣管伸入NaOH溶液中有可能引起倒吸,所以將燒瓶位置掛高。(4)如果用鹽酸代替磷酸,鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的HCl也被NaOH溶液吸收,用硝酸銀溶液進行滴定時消耗硝酸銀溶液增多,結果偏高。(5)根據(jù)實驗原理,2HCN~2CN-~AgNO3,m(CN-)=0.01000 molL-121.00 mL10-3 LmL-1226 g mol-1103 mgg-10.1 L=109.2 mgL-1。 答案:(1)將含氰化合物全部轉化為CN- (2)完全吸收HCN,防止氣體放空 (3)防止倒吸 (4)偏高 (5)109.2 19.(12分)資料顯示不同濃度的硫酸與鋅反應時,硫酸可以被還原為SO2,也可被還原為氫氣。為了驗證這一事實,某同學擬用下圖裝置進行實驗(實驗時壓強為101 kPa,溫度為0 ℃)。 (1)若在燒瓶中放入1.30 g鋅粒,與c molL-1 H2SO4反應,為保證實驗結論的可靠,在洗氣瓶中加入1 molL-1 NaOH溶液的體積V≥________mL;量氣管的適宜規(guī)格是________mL(選填:200,400,500)。 (2)若1.30 g鋅粒完全溶解,氫氧化鈉洗氣瓶增重1.28 g,則發(fā)生反應的化學方程式為:________________________________________________________________________。 (3)若在燒瓶中投入a g鋅且完全反應,氫氧化鈉洗氣瓶增重b g,量氣瓶中收集到V mL氣體,則有:a g/65 gmol-1=b g/64 gmol-1+V mL/22400 mLmol-1,依據(jù)的原理是________________________________________________________________________。 (4)若在燒瓶中投入d g鋅,加入一定量的c molL-1濃硫酸V L,充分反應后鋅有剩余,測得氫氧化鈉洗氣瓶增重m g,則整個實驗過程產生的氣體中,n(H2)/n(SO2)=__________________(用含字母的代數(shù)式表示)。 解析:(1)采取極值法處理,1.30 g鋅粒和硫酸完全反應只生成SO2時,總共可以生成0.02 mol的SO2,SO2被堿液吸收至少需要NaOH的物質的量是0.02 mol,此時SO2與NaOH的物質的量之比為1∶1,產物是NaHSO3,則在洗氣瓶中加入1 molL-1 NaOH溶液的體積V至少是20 mL;如果完全產生氫氣,則氣體的物質的量為0.02 mol,粗略估算氣體在實驗條件下的體積為448 mL,應該用500 mL的量氣管;(2)氫氧化鈉洗氣瓶增重的質量,恰好為0.02 mol的SO2的質量,所以發(fā)生的反應是Zn+2H2SO4 (濃)===ZnSO4+SO2↑+2H2O;(3)根據(jù)表達式可以看出是根據(jù)電子得失守恒的原理;(4)依題意可知,鋅過量,發(fā)生的反應有兩個,Zn+2H2SO4(濃)===ZnSO4+SO2↑+2H2O、Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑,n(SO2)= mol,則生成SO2所消耗的H2SO4的物質的量為 mol,所以產生氫氣所消耗的H2SO4的物質的量為(cV-) mol,n(H2)=(cV-) mol,n(H2)/n(SO2)==(64cV-2m)/m。 答案:(1)20 500 (2)Zn+2H2SO4(濃)===ZnSO4+SO2↑+2H2O (3)得失電子守恒 (4)(64cV-2m)/m 20.(12分)根據(jù)下面給出的藥品和實驗裝置,設計一個實驗,粗略測定由銅和鋅兩種金屬組成的合金——黃銅中鋅的質量分數(shù)(黃銅已加工成粉末)。 藥品:稀硫酸、濃硫酸、氧化銅 實驗裝置:另有托盤天平可用。 根據(jù)你設計的實驗方案回答下列問題: (1)你選用的藥品是____________。 (2)你選用的實驗裝置有(填裝置編號)________。若需要組裝,則連接的順序是(用裝置接口處的編號表示)________(若不需要組裝,則不填)。 (3)稱取a g黃銅粉樣品進行實驗,實驗中你測定的其他有效數(shù)據(jù)是________。 A.生成H2的體積b L B.反應前儀器和藥品的質量c g C.反應后剩余固體的質量d g D.反應后儀器和藥品的質量e g (4)計算合金中鋅的質量分數(shù)為 ________________________________________________________________________。 解析:本題答案具有開放性,選擇不同的方案會有不同的結果,答對一種即可給分。 方案一:Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑ 65 22.4 L x b L x= g,w(Zn)=100% 方案二:Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑ 65 2 x c g-e g x= g,w(Zn)=100% 方案三:由于反應后剩余固體Cu的質量是d g,則Zn的質量是(a-d) g,w(Zn)=100%。 答案:(1)稀硫酸 (2)方案一:A、E、F?、佗啖幄摺》桨付篈 方案三:A、G (3)方案一:A 方案二:BD 方案三:C (4)方案一:100% 方案二:100% 方案三:100% 111- 配套講稿:
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