伴性遺傳課件

1、知識點一,知識點二,當堂即時達標,性 別 決 定,一對性染色體,哺乳類,XX,XY,ZW型,ZW,ZZ,受精,基因,環(huán)境條件,伴 性 遺 傳,性染色體,性別,X染色體,X,色盲,正常,色盲,正常(攜帶者),正常,表現(xiàn)型,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,基因型,男性,女性,性別,XBXb,XbY,XbY,XbXb,女性攜帶者,男性色盲,男性色盲,女性色盲,11,1111,0,1/2,100%,1/2,1/2,多于,交叉,不連續(xù),伴X顯性,伴Y遺傳。

2、第3節(jié) 伴性遺傳,色盲 檢測 圖譜,正常色覺：26； 紅色盲：6； 綠色盲：2； 紅綠色盲：Nothing。,抗維生素D佝僂病,患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。,紅綠色盲和抗維生素D佝僂病都是常見的人類遺傳病。 但紅綠色盲患者男性遠遠多于女性； 而抗維生素D佝僂病患者女性遠遠多于男性。,為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢,？,正常男性的染色體分組圖,正常女性的染色體分組圖,X Y,X X,象紅綠色盲這種由于致病基因位于性染色體上，某性狀的遺傳常常。

3、第2章 基因和染色體的關(guān)系,一、伴性遺傳 1概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相關(guān)聯(lián)。 2人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置： 上。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：,性別,X染色體,(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率,女性正常與男性色盲,女性攜帶者與男性正常,女性色盲與男性正常,女性攜帶者與男性色盲,(4)遺傳特點 男性患者 女性患者。 往往有 現(xiàn)象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遺傳,父親和兒子,3抗維生素D佝僂病 (1)基因的位置： 上。 (2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型,(3)遺傳特點 女性患者 男性患者。 具。

4、第16講 基因在染色體上 伴性遺傳,第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,考綱考頻 伴性遺傳 (3年16考),第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,一、基因在染色體上 1薩頓假說 假說內(nèi)容：基因是由___________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在_______________上。 2實驗證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗的過程和現(xiàn)象,染色體,染色體,紅眼,紅眼,(2)實驗現(xiàn)象的解釋,F2,XW,Y,XW,XW,(3)結(jié)論：基因在染色體上(后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈_______________排列)。,線性,思考：摩爾根也是利用類比推理法驗證了基因在染色體上嗎？ 提示：。

5、第2節(jié) 基因在染色體上 第3節(jié) 伴性遺傳,【知識梳理】 一、基因在染色體上 1.薩頓的假說： (1)內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因 在_______上。 (2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)。

6、課標版 生物 第16講 伴性遺傳,知識一 基因位于染色體上 一、薩頓的假說 1.提出者: 薩頓 。,2.研究方法: 類比推理法 。 3.內(nèi)容: 基因位于染色體上 。 4.依據(jù):基因和染色體在行為上存在著明顯的 平行 關(guān)系,具。

7、第3節(jié) 伴性遺傳,新課導入 導入1:教師利用投影顯示的紅綠色盲檢查圖,或利用教材P33頁的紅綠色盲檢查圖,引導學生自我判斷是否為紅綠色盲癥患者,并無記名統(tǒng)計男女色盲患者的比例,發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性,推。

8、第3節(jié)伴性遺傳,第二章基因和染色體的關(guān)系,第二章基因和染色體的關(guān)系,一、伴性遺傳(閱讀教材P33)1特點：_____________上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2常見實例(1)人類遺傳?。喝说募t綠色盲、___________。