高中化學(xué)人教版選修5課件 第一章 本章整合

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歡迎進(jìn)入化學(xué)課堂 一有機(jī)物的命名 續(xù)表 例1 按要求回答下列問(wèn)題 1 命名為 2 乙基丙烷 錯(cuò)誤原因是 命名為 3 甲基丁烷 錯(cuò)誤原因是 該有機(jī)物的正確命名是 的系 統(tǒng)名稱為 2 有機(jī)物 解析 1 有機(jī)物 的主鏈碳原子有4個(gè) 且從距離支鏈一端較近給碳原子編號(hào)可知 其系統(tǒng)命名為2 甲基丁烷 2 對(duì)烷烴的命名 如主鏈的選取有多種可能時(shí) 應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈 且碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和為最小 即虛線所示的鏈及編號(hào) 答案 1 主鏈未選對(duì) 編號(hào)不正確 2 甲基丁烷 2 2 2 4 6 四甲基 5 乙基庚烷 二同系物 同分異構(gòu)體1 同系物 1 同系物必須結(jié)構(gòu)相似 即組成元素相同 官能團(tuán)種類 個(gè)數(shù)及連接方式相同 分子組成 通式相同 2 同系物間相對(duì)分子質(zhì)量相差14或14的整數(shù)倍 3 同系物因結(jié)構(gòu)相似有著相似的化學(xué)性質(zhì) 物理性質(zhì)有一 定的遞變規(guī)律 2 同分異構(gòu)體 1 同分異構(gòu)體的判斷方法 抓 同分 先寫(xiě)出其分子式 可先數(shù)碳原子數(shù) 看是 否相同 若同 則再看其他原子的數(shù)目 看是否 異構(gòu) 能直接判斷是碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)或位置異構(gòu)則最好 若不能直接判斷 那還可通過(guò)給該有機(jī)物的命名來(lái)判斷 2 同分異構(gòu)體的類型 碳鏈異構(gòu) 指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)不同引起的異構(gòu) 常見(jiàn)官能團(tuán) 基團(tuán) 異構(gòu)書(shū)寫(xiě)規(guī)律 位置異構(gòu) 官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu) 3 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)則 碳鏈縮減法 主鏈由長(zhǎng)到短 減碳加支鏈 支鏈由整到散 位置由心到邊 排布由對(duì)到鄰再到間 最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵 4 巧斷同分異構(gòu)體的數(shù)目 等效法 判定A B B C 則A C 對(duì)稱法 利用對(duì)稱的方法分析烴分子中母體上 等價(jià) 氫 的種數(shù)來(lái)確定同分異構(gòu)體的數(shù)目 等效 氫 同一個(gè)碳原子上的氫是等效氫 同一個(gè)碳原子上的甲基中的氫原子是等效氫 處于鏡面對(duì)稱的氫原子是等效氫 幾何法 若有機(jī)物分子是空間立體的結(jié)構(gòu) 借助立體幾何中的 線段 圖形 來(lái)判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目 例2 已知A為 苯環(huán)上的二溴代物有9種 則A分子苯環(huán)上的四溴代物異構(gòu)體數(shù)目為 種 9 解析 環(huán)上已經(jīng)連接有兩個(gè)甲基了 還有六個(gè)位置可以被取代 二溴代物的苯環(huán)上有4個(gè)H 2個(gè)Br 而四溴代物的苯環(huán)上連的是4個(gè)Br 2個(gè)H 如把四溴代物的4個(gè)Br換成4個(gè)H 2個(gè)H換成2個(gè)Br 就恰好為二溴代物 即兩種結(jié)構(gòu)相當(dāng) 所以異構(gòu)體數(shù)目也一定相等 A的二元取代物和 6 2 元取代物的異構(gòu)體數(shù)目相等 則n元取代物和 6 n 元取代物的異構(gòu)體數(shù)目相等 三有機(jī)分子式 結(jié)構(gòu)式的確定1 有機(jī)物分子式的確定方法 1 實(shí)驗(yàn)式法 實(shí)驗(yàn)式是表示化合物分子中所含各元素的原子數(shù)目最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子 實(shí)驗(yàn)式又叫最簡(jiǎn)式 由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 求各元素的原子個(gè)數(shù)之比 實(shí)驗(yàn) 2 物質(zhì)的量關(guān)系法 由密度或其他條件 求摩爾質(zhì)量 求1mol分子中所含元素原子的物質(zhì)的量 求分子式 3 化學(xué)方程式法 代數(shù)法 利用化學(xué)方程式 題干要求 列方程組 求解未知數(shù)值 求分子式 2 有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的一般步驟是 1 根據(jù)分子式寫(xiě)出它可能的同分異構(gòu)體 2 確定其中符合條件的結(jié)構(gòu)式 利用該物質(zhì)的性質(zhì)推測(cè)其可能含有的官能團(tuán) 最后確定所寫(xiě)同分異構(gòu)體中的一般結(jié)構(gòu) 可用紅外光譜 核磁共振譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目 確定結(jié)構(gòu)式 例3 雙選 25 某氣態(tài)烴與O2混合充入密閉容器中 點(diǎn)燃爆炸后又恢復(fù)至25 此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來(lái)的一半 再經(jīng)NaOH溶液處理 容器內(nèi)幾乎成為真空 該烴的分子式可能 為 A C2H4B C2H2C C3H6D C3H8 討論 當(dāng)y 4 x 2 當(dāng)y 6 x 2 5 不合題意 當(dāng)y 8 x 3 故該烴的分子式為C2H4和C3H8 答案 AD 1 下列有機(jī)物命名正確的是 B A B CH3CH2CH2CH2OHC 2 乙基丙烷1 丁醇間二甲苯 D 2 甲基 2 丙烯 2 下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng) 只生成一種一氯代烴的 是 C A CH3CH2CH3C B D BD 3 雙選 以下各組屬于同分異構(gòu)體的是 A B C 金剛石與石墨D 4 2009年全國(guó)理綜 改編 11 2L 標(biāo)準(zhǔn)狀況 的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O A的分子式是 可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 解析 1 88gCO2為2mol 45gH2O為2 5mol 標(biāo)準(zhǔn)狀況下11 2L烴 即為0 5mol烴 所以烴A中含碳原子為數(shù)4 H原子數(shù)為10 則化學(xué)式為C4H10 2 C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種異構(gòu)體 C4H10 CH3CH2CH2CH3 5 圖1 M 1是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖 圖1 M 1 試回答下列問(wèn)題 1 觀察上面的結(jié)構(gòu)模型與立體模型 通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)模型中的 Et 表示 寫(xiě)名稱 該藥物中間體分子的化學(xué)式為 2 請(qǐng)你根據(jù)該藥物結(jié)構(gòu)示意圖 寫(xiě)出該有機(jī)物分子中所含 官能團(tuán)的名稱 3 解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜 PMR 有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子 在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰 吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比 現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物的中間體互為同分異構(gòu)體 其結(jié)構(gòu)的核磁共振氫譜如圖1 M 2所示 試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 寫(xiě)出該物質(zhì)在一定條件下與足量乙酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 圖1 M 2 解析 1 通過(guò)觀察可知 Et是CH3CH2 即乙基 觀察立體模型可以看出有9個(gè)碳原子 12個(gè)氫原子和3個(gè)氧原子 即化學(xué)式為C9H12O3 2 通過(guò)觀察該化合物中含有一個(gè)酯基 和一個(gè)羰 基 3 通過(guò)閱讀可知該芳香族化合物的化學(xué)式也為C9H12O3 其中含有1個(gè)苯環(huán) 通過(guò)觀察核磁共振氫光譜可知含有三種氫原子 其比例為1 1 2 即三種氫原子的個(gè)數(shù)分別為3 3 6 考慮到氧原子等綜合情況 該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HOH2CCH2OHCH2OH 2 答案 1 乙基C9H12O3 3 3H2O 同學(xué)們 來(lái)學(xué)校和回家的路上要注意安全 同學(xué)們 來(lái)學(xué)校和回家的路上要注意安全