《化學鍵與分子結構》PPT課件.ppt

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高等有機化學,授課教師：李傳瑩地址：3N-502手機：13758134923,2,教材：《高等有機化學》，魏榮寶編著，高等教育出版社，2007年，第1版。《高等有機化學》，汪秋安編著，化學工業(yè)出版社，2009年，第2版。參考書：1、《高等有機化學》，榮國斌、袁履冰、王全瑞、楊毅、李明慧編著，華東理工大學出版社，2007年。2、《AdvancedOrganicChemistry》（第五版）,FrancisA.Carey,RichardJ.Sundburg編著,Springer出版社，2007年。3、《March’sAdvancedOrganicChemistry》（第六版）,MichaelB.Smith,JerryMarch編著,Wiley-Interscience出版社,2007年。4、《高等有機化學習題精解》，魏榮寶，阮偉祥編著，國防工業(yè)出版社，2008年。,第一部分緒論,3,葛美林(GmelinL.)于1848年對有機化學的定義是：研究碳的化學。有機化學僅是化學的一章，將其單獨列為一個學科的原因：1、有機物數(shù)目龐大，大于1000萬種。無機物僅有幾萬種。2、有機物與無機物具有不同的性能：分子組成復雜。容易燃燒。熔點低，一般在400oC以下。難溶于水。反應速率比較慢。副反應較多。,4,C1s22s22p2,研究有機物的過程：1、提純結晶、蒸餾、升華、萃取、層析等2、分析元素分析、化學方法、物理方法物理方法包括：核磁共振譜、質譜、紅外光譜、紫外光譜，X-ray、電子衍射等,5,結構概念和結構理論：1、凱庫勒及古柏爾德兩個重要基本規(guī)則（1857年）：碳原子是四價的碳原子互相結合成鍵2、布特列洛夫的化學結構概念：分子的性質取決于組成它的原子的性質、數(shù)量和彼此關系。從分子的化學性質可以確定化學結構，反過來，從化學結構可以了解和預測分子的化學性質。3、范霍夫及勒貝爾首次提出了原子的立體概念。開辟了新的領域：立體化學。,6,高等有機化學(AdvancedOrganicChemistry)主要論述有機化合物的結構、反應機理以及它們之間的聯(lián)系。1、有機化合物的結構與性質的關系誘導效應、共軛效應、空間效應、環(huán)境效應等2、有機反應機理了解有機反應的本質，對反應結果進行解釋和預測。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的活性中間體物種：自由基、碳負離子、碳正離子、離子游離基、卡賓、芳炔、內鎓鹽等以及非碳活性中心的有機中間體。,7,原子核外電子的排布有一定的規(guī)律：1、每個軌道最多只能容納兩個電子，且自旋相反配對，這是鮑里(PauliW.)不相容原理。2、電子盡可能占據(jù)能量最低的軌道，即能量最低原理。原子軌道離核越近，能量越低。3、有幾個簡并軌道而又無足夠的電子填充時，必須在幾個簡并軌道逐一地各填充一個自旋平行的電子后，才能容納第二個電子，這是洪特(HundF.)規(guī)則。,8,9,第1章化學鍵與分子結構,10,主要內容：1.1雜化軌道1.2鍵長、鍵能、偶極矩1.3誘導效應與場效應1.4共軛效應與超共軛效應1.5分子軌道理論1.6芳香性與休克爾規(guī)則,11,1.1雜化軌道,12,甲烷分子為正四面體結構，四個碳氫鍵均相同，鍵角為109o28’。,電子躍遷,雜化,1.1.1sp3雜化與四面體構型,13,1.1.2sp2雜化與平面構型,14,1.1.3sp雜化與線狀構型,15,聯(lián)烯結構,16,1.2鍵長、鍵能、偶極矩,鍵能是指在氣態(tài)下，將結合兩個原子的共價鍵斷裂成原子時所吸收的能量。鍵長是指形成共價鍵的兩個原子的原子核之間所保持的一定的距離。偶極距表示共價鍵極性的大小，為電荷與正負電荷距離的乘積。偶極距的方向為正電荷指向負電荷，是一個矢量。,17,1.3誘導效應與場效應,誘導效應(Inductiveeffect，簡稱I效應)：因某一原子或原子團的電負性，而引起分子中鍵電子云分布發(fā)生變化，進而引起分子性質發(fā)生變化的效應。,18,19,誘導效應可以靜電誘導方式沿著分子鏈由近及遠地傳遞下去，在分子鏈上不會出現(xiàn)正負交替現(xiàn)象。而且隨著距離增加，誘導效應明顯減弱。,一些脂肪酸和取代羧酸的pKa值,20,場效應(Fieldeffect，簡稱F效應)：分子中極性基團通過空間電場的相互影響，使基團的反應性能發(fā)生變化的現(xiàn)象。場效應的強度與兩個極性基團的空間位置有關。,21,1.4共軛效應與超共軛效應,在分子、離子以及自由基中，能夠形成π軌道或p軌道離域的體系稱為共軛體系。由于形成共軛π鍵而引起的分子性質的改變叫做共軛效應(Conjugativeeffect)。共軛體系的最大特點是體系中所有原子共平面和電子云平均化。,1、共軛能,2、鍵長,22,1.4.1π-π共軛體系,雙鍵單鍵相間的共軛體系稱為π-π共軛體系由π電子離域所體現(xiàn)的共軛效應，稱為π-π共軛效應,1.4.2p-π共軛體系,與雙鍵相連的原子上有p軌道，這個p軌道與π鍵的π軌道形成p-π共軛體系,23,1.4.3超共軛體系,C-H鍵的σ軌道可以與π軌道部分重疊，形成σ-π超共軛體系。C-H鍵的σ軌道可以與p軌道部分重疊，形成σ-p超共軛體系。,24,1.5分子軌道理論,分子中電子的運動狀態(tài)，即分子軌道。,n個原子軌道線性組合成n個分子軌道；組成的分子軌道的能量若低于原子軌道的能量，則該分子軌道叫做成鍵軌道；若高于原子軌道的能量，叫做反鍵軌道；若等于原子軌道的能量，叫做非鍵軌道。,25,在填充有電子的分子軌道中，能量最高的分子軌道叫做最高占有分子軌道(HOMO)。在未填充電子的分子軌道中，能量最低的分子軌道叫做最低未占分子軌道(LUMO)。最高占有分子軌道和最低未占分子軌道通稱為前線軌道(Frontiermolecularorbital)。處在前線軌道中的電子就像原子軌道中的價電子，是化學反應中最活潑的電子，是有機化學反應的核心。,26,1.6芳香性和休克爾規(guī)則,1.6.1芳香性(Aromaticity),具有特殊穩(wěn)定性的不飽和環(huán)狀化合物，稱為芳香化合物。平面或接近平面的環(huán)狀結構鍵長趨于平均化較高的C/H比值,27,1.6.2休克爾(Hckel)規(guī)則,π體系能在不考慮共軛雙鍵的σ骨架的情況下單獨地進行處理，并且在決定芳香化合物和多烯化合物的物理、化學和波譜性質時，最重要的正是π體系。把π體系和σ體系彼此獨立的進行處理之所以合理，是由于它們的正交性。,以sp2雜化的原子形成的含有4n+2個π電子的單環(huán)平面體系，具有相應的電子穩(wěn)定性。,弗洛斯特(Frost)圓圈法,28,環(huán)丁二烯和苯的能級圖,29,1.6.3非苯芳烴結構,30,藍烴,同芳香性,[10]輪烯,杯烯,