高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題3 元素及其化合物 第12講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用對(duì)點(diǎn)規(guī)范訓(xùn)練

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題3 元素及其化合物 第12講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用對(duì)點(diǎn)規(guī)范訓(xùn)練》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題3 元素及其化合物 第12講 常見有機(jī)物及其應(yīng)用對(duì)點(diǎn)規(guī)范訓(xùn)練（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

常見有機(jī)物及其應(yīng)用 1．(2015浙江卷)下列說(shuō)法不正確的是(　A　) A．己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同 B．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng) C．油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油 D．聚合物(CH2CH2CHCH3 CH2)可由單體CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 解析：己烷有5種同分異構(gòu)體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，故A項(xiàng)不正確。 2．(2016江西景德鎮(zhèn)二模)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是(　D　) A．2－甲基丁烷和正戊烷互為同分異構(gòu)體 B．氯乙烯分子內(nèi)所有原子均在同一平面 C．乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng) D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng) 解析：2－甲基丁烷與正戊烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)，A項(xiàng)正確，氯乙烯()中碳碳雙鍵及所連的4個(gè)原子，共6個(gè)原子共平面，B項(xiàng)正確；乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液等直接氧化為乙酸，兩者可發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；苯可以發(fā)生燃燒反應(yīng)(氧化反應(yīng))，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3．(2015全國(guó)卷Ⅰ)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為(　C　) A．1∶1 B．2∶3 C．3∶2 D．2∶1 解析：該有機(jī)物的分子式為C6H12N6，根據(jù)元素守恒，則C元素來(lái)自甲醛，N元素來(lái)自氨，所以分子中的C與N原子的個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為6∶4＝3∶2。 4．對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為。下列說(shuō)法不正確的是(　D　) A．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B．對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面 C．對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種 D．0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消5.1 mol O2 解析：A項(xiàng)，該反應(yīng)可看作是中間的苯環(huán)上對(duì)位的兩個(gè)H原子被苯基取代；B項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)()，再加上中間苯環(huán)上的另外8個(gè)原子，所以至少有16個(gè)原子共面；C項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境不同的H原子，故其一氯取代物有4種；D項(xiàng)，對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2(18＋)mol＝4.3 mol。 5．(2016山東日照聯(lián)考)如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是(　C　) A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色 C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng) 解析：甲為甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙為乙烯，它能使溴水褪色是由于和Br2發(fā)生了加成反應(yīng)；丁為乙醇，在濃H2SO4的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；丙為苯，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。 6．(2016福建泉州質(zhì)檢)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得。 下列說(shuō)法正確的是(　D　) A．鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種 B．環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面 C．DCHP能發(fā)生加成、取代、酯化反應(yīng) D．1 mol DCHP最多可與含2 mol NaOH的溶液反應(yīng) 解析：A項(xiàng)，鄰苯二甲酸酐()的二氯代物有4種，分別是1、2,1、3,1、4,2、3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，環(huán)己醇中，碳形成4個(gè)鍵，所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，DCHP不能發(fā)生酯化反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，DCHP分子中有2個(gè)酯基，水解消耗2 mol NaOH，正確。 7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是(　A　) A．Br2的CCl4溶液 B．[Ag(NH3)2]OH溶液 C．HBr D．H2 解析：碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，引入2個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目增多，A項(xiàng)正確；醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基，官能團(tuán)數(shù)目不變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵與HBr加成，引入1個(gè)溴原子，官能團(tuán)數(shù)目不變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8．(2016江西南昌聯(lián)考)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示： 則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為(　C　) A．6種 B．5種 C．4種 D．3種 解析：立方烷的二氯代物有3種(棱邊、面對(duì)角線、體對(duì)角線)，但在化合物A中面對(duì)角線有2種：C—C、Si—Si對(duì)角線，故化合物A的二氯代物有4種。 9．下列說(shuō)法正確的是(　A　) A．分子式為C10H12O2的有機(jī)物，①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，②能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個(gè)條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種 B．對(duì)苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過(guò)加聚反應(yīng)制取聚酯纖維() C．分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種 D．分子中的所有原子有可能共平面 解析：有機(jī)物能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體說(shuō)明含有羧基，兩個(gè)取代基有如下組合：、、、、，五種組合中的任意一組取代基可位于苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，共15種，A項(xiàng)正確；應(yīng)該通過(guò)縮聚反應(yīng)得到，B項(xiàng)錯(cuò)誤；能在銅催化下被O2氧化為醛的醇含—CH2OH，則余下的部分是—C4H9，而—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于分子中含甲基，則所有原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。