《地球化學(xué)》練習(xí)題.doc

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恩《地球化學(xué)》練習(xí)題 第一章 太陽系和地球系統(tǒng)的元素豐度（答案） 1.概說太陽成份的研究思路和研究方法。 2.簡(jiǎn)述太陽系元素豐度的基本特征。 3.說說隕石的分類及相成分的研究意義. 4.月球的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分與地球相比有何異同？ 5.討論隕石的研究意義。 6.地球的結(jié)構(gòu)對(duì)于研究和了解地球的總體成分有什么作用？ 7.闡述地球化學(xué)組成的研究方法論。 8.地球的化學(xué)組成的基本特征有哪些？ 9.討論地殼元素豐度的研究方法。 10.簡(jiǎn)介地殼元素豐度特征。 11. 地殼元素豐度特征與太陽系、地球?qū)Ρ日f明什么問題？ 12.地殼元素豐度值（克拉克值）有何研究意義？ 13.概述區(qū)域地殼元素豐度的研究意義。 14.簡(jiǎn)要說明區(qū)域地殼元素豐度的研究方法。 15.巖漿巖中各巖類元素含量變化規(guī)律如何？ 16.簡(jiǎn)述沉積巖中不同巖類中元素含量變化規(guī)律。 第二章 元素結(jié)合規(guī)律與賦存形式（答案） 1.親氧元素和親硫元素地球化學(xué)性質(zhì)的主要差異是什么？ 2.簡(jiǎn)述類質(zhì)同像的基本規(guī)律。 3.闡述類質(zhì)同像的地球化學(xué)意義。 4.簡(jiǎn)述地殼中元素的賦存形式及其研究方法。 5.舉例說明元素存在形式研究對(duì)環(huán)境、找礦或農(nóng)業(yè)問題的意義。 6.英國某村由于受開采ZnCO3礦的影響，造成土壤、房塵及飲食攝入Cd明顯高于其國標(biāo)，但與未受污染的鄰村相比，在人體健康方面兩村沒有明顯差異 ，為什么？ 第三章 自然界體系中元素的地球化學(xué)遷移 （答案） 1.舉例說明元素地球化學(xué)遷移的定義。 2.舉例說明影響元素地球化學(xué)遷移過程的因素。 3.列舉自然界元素遷移的標(biāo)志。 4.元素地球化學(xué)遷移的研究方法。 5.水溶液中元素的遷移形式有那些？其中成礦元素的主要遷移形式又是什么？ 6.解釋絡(luò)離子的穩(wěn)定性及其在地球化學(xué)遷移中的意義。 7.簡(jiǎn)述元素遷移形式的研究方法。 8.什么是共同離子效應(yīng)？什么是鹽效應(yīng)？ 9.天然水的pH值范圍是多少？ 對(duì)于研究元素在水介質(zhì)中的遷移、沉淀有何意義？ 10.舉例說明Eh、pH值對(duì)元素遷移的影響。 11.非標(biāo)準(zhǔn)電極電位E及環(huán)境的氧化還原電位Eh，在研究元素地球化學(xué)行為方面有什么作用？ 12.試述影響元素溶解與遷移的內(nèi)部因素。 13.自然界中地球化學(xué)熱力學(xué)體系基本特點(diǎn)是什么？ 14.自然體系中哪些特征可作為體系達(dá)到平衡態(tài)的證據(jù)與標(biāo)志？ 15.討論相律及其應(yīng)用。 16.編制相圖的原理和方法。 17.簡(jiǎn)述化學(xué)反應(yīng)制動(dòng)原理的宏觀解釋 。 18.簡(jiǎn)述熱力學(xué)在地球化學(xué)中的應(yīng)用。 19.簡(jiǎn)述地球化學(xué)熱力學(xué)與地球化學(xué)動(dòng)力學(xué)的異同。 20. 簡(jiǎn)述水溶液中元素的遷移方式。 第 四章 微量元素地球化學(xué)（答案） 1.什么是微量元素地球化學(xué)？其研究意義是什么？ 2.了解微量元素地球化學(xué)的研究思路及研究方法。 3.什么叫微量元素、什么是主量（常量）元素？微量元素的主要存在形式有哪些？ 4.闡述能斯特分配定律、能斯特分配系數(shù)的概念及其研究意義。 5.稀土元素的主要特點(diǎn)是什么？其在地球化學(xué)體系中行為差異主要表現(xiàn)有哪些方面？ 6.討論稀土元素的研究意義。 7.你認(rèn)為巖漿作用過程中決定元素濃集成礦的主要機(jī)制和決定因素是什么？ 8 根據(jù)微量元素的特點(diǎn),說明那些元素適合于研究沉積巖物源區(qū)特征,為什么? 第 五章 同位素地球化學(xué)（答案） 1. 同位素地球化學(xué)在解決地學(xué)領(lǐng)域問題中有何獨(dú)到之處？ 2. 何謂穩(wěn)定同位素、何謂輕穩(wěn)定同位素和重穩(wěn)定同位素。 3. 選擇同位素標(biāo)準(zhǔn)樣品的條件。 4. 造成穩(wěn)定同位素組成變化的原因是什么？ 5. 放射性同位素年齡測(cè)定公式，各符號(hào)的含義。 6. 利用衰變定律來測(cè)定巖石、礦物的年齡，應(yīng)滿足的哪些前提條件？ 7. 概述同位素研究工作方法程序。 8. 以Rb-Sr等時(shí)線法為例說明同位素測(cè)年的樣品采集過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)。 1.概說太陽成份的研究思路和研究方法。 答： 我們地球所在的太陽系是由太陽、行星、行星物體(宇宙塵、彗星、小行星）組成的，其中太陽的質(zhì)量占太陽系總質(zhì)量的99.8%，其他成員的總和僅為0.2%，所以太陽的成分是研究太陽系成分的關(guān)鍵。 獲得太陽系豐度資料的主要途徑有： 1)光譜分析 ，對(duì)太陽和其它星體的輻射光譜進(jìn)行定性和定量分析； 2)直接分析，如測(cè)定地殼巖石、各類隕石和月巖、火星樣品； 3)利用宇宙飛行器分析測(cè)定星云和星際物質(zhì)及研究宇宙射線。 2.簡(jiǎn)述太陽系元素豐度的基本特征。 答： 對(duì)太陽系元素的豐度估算各類學(xué)者選取太陽系的物體是不同的。有的是根據(jù)太陽和其它行星光譜資料及隕石化學(xué)成分，有的根據(jù)I型球粒隕石，再加上估算方法不同，得出的結(jié)果也不盡相同。 1)氫和氦是豐度最高的兩種元素。這兩種元素的原子幾乎占了太陽中全部原子數(shù)目的98％； 2)隨元素的原子序數(shù)增大，元素豐度呈指數(shù)下降，原子序數(shù)>45的元素，元素豐度變化不明顯； 3)原子序數(shù)為偶數(shù)的元素，其元素豐度大于相鄰的奇數(shù)元素； 4)鋰、鈹、硼元素豐度嚴(yán)重偏低 ，氧和鐵元素豐度顯著偏高； 5)質(zhì)量數(shù)為4的倍數(shù)（即α粒子質(zhì)量的倍數(shù)）的核素或同位素具有較高豐度。此外，還有人指出原子序數(shù)（Z）或中子數(shù)（N）為“幻數(shù)”（2、8、20、50、82和126等）的核素或同位素豐度最大。 這是一種估計(jì)值，反映的是目前人類對(duì)太陽系的認(rèn)識(shí)水平，因此這個(gè)估計(jì)值不可能是準(zhǔn)確的，隨著人們對(duì)太陽系以至于宇宙體系探索的不斷深入，這個(gè)估計(jì)值會(huì)不斷的修正。同時(shí)，從總的方面來看，雖然還是很粗略的，但它反映了元素在太陽系分布的總體規(guī)律。 3.說說隕石的分類。 答： 隕石主要是由鎳-鐵合金、結(jié)晶硅酸鹽或兩者的混合物所組成。按隕石中金屬的含量可將隕石分為三類： 1)鐵隕石，主要由金屬Ni、Fe和少量其它元素組成； 2)石隕石，主要由硅酸鹽礦物組成（橄欖石、輝石）。這類隕石可以分為兩類，即決定它們是否含有球粒硅酸鹽結(jié)構(gòu)，分為球粒隕石和無球粒隕石； 3)鐵石隕石，鐵石隕石由數(shù)量上大體相等的Fe、Ni和硅酸鹽礦物組成。 4.月球的結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分與地球相比有何異同？ 答： 1)月球的主要巖石類型為玄武巖和輝長巖類，沒有花崗巖和沉積巖，但有一種特殊的巖石（克里普巖），是一種含鉀、稀土元素和磷的巖石； 2)月球沒有鐵鎳核，也沒有大氣圈和水圈 （所以月球表面無風(fēng)化作用）； 3)與地球化學(xué)成分相比較，月巖中堿金屬和揮發(fā)性元素，富耐熔元素和稀土元素。 5.討論隕石的研究意義。 答;研究隕石主要從隕石的成分、年齡、成因出發(fā)，其研究成果不僅對(duì)研究太陽系的化學(xué)成分、起源和演化、有機(jī)質(zhì)起源和太陽系空間環(huán)境等有著重要意義，而且對(duì)研究地球的形成、組成演化以及地球早期生命系統(tǒng)的化學(xué)演化也有重要意義。 1)它是認(rèn)識(shí)宇宙天體、行星的成分、性質(zhì)及其演化的最易獲取、數(shù)量最大的地外物質(zhì)； 2)是認(rèn)識(shí)地球的組成、內(nèi)部構(gòu)造和起源的主要資料來源，可以用隕石類比法，地球模型和隕石的類比法來研究地球元素的豐度； 3)隕石中的60多種有機(jī)化合物是非生物合成的“前生物物質(zhì)”，對(duì)探索生命前期的化學(xué)演化開拓了新的途徑； 4)可作為某些元素和同位素的標(biāo)準(zhǔn)樣品（稀土元素，鉛、硫同位素）。 6.地球的結(jié)構(gòu)對(duì)于研究和了解地球的總體成分有什么作用？ 答： 地球是由地殼、地幔和地核等不同圈層組成。由于地球物質(zhì)組成具不均一性，不能用地球表層（如地殼）或某一研究區(qū)成分代表地球化學(xué)組成 ，所以地球的結(jié)構(gòu)模型成為研究地球的總體成分的基礎(chǔ)。 7.闡述地球化學(xué)組成的研究方法論。 答： 一）分層研究法：分別獲取地球各層的成分，按各層的相對(duì)質(zhì)量百分比計(jì)算地球平均成分； 二）總體研究法：1)隕石相成分分類;2)地球相成分分類及不同相成分質(zhì)量百分比;3)據(jù)各相質(zhì)量百分比計(jì)算地球平均成分。 8.地球的化學(xué)組成的基本特征有哪些？ 答： 首先，地球的元素豐度也遵守太陽系元素豐度的基本規(guī)律（遞減規(guī)律和奇偶規(guī)律）；其次，地球的元素豐度還具有以下特征： 1)地球中含量大于10%的元素有Fe、O、Si、Mg；大于1%的元素有Ni、S、Ca、Al；其次為Na、K、Cr、Co、P、Mn和Ti，可以認(rèn)為地球幾乎是由15種元素組成的； 2)與太陽系化學(xué)成分相比，地球富Fe、Mg、S和貧氣態(tài)物質(zhì)組分； 3)與地殼化學(xué)成分相比 ，地球富Mg、Fe和貧Al、K、Na。 9.討論地殼元素豐度的研究方法。 答： 1)克拉克法: 收集盡可能多的研究樣品，進(jìn)行系統(tǒng)的樣品分析；將樣品按種類和地區(qū)分組，求平均成分；確定各類樣品的權(quán)值；加權(quán)平均求地殼元素豐度； 2)戈?duì)柕滤姑芴胤ǎ号餐喜考?xì)粒冰川粘土 ； 3)維諾格拉多夫法：巖石比例法，用二份酸性巖加一份基性巖； 4)泰勒法：花崗巖和玄武巖質(zhì)量比為1:1進(jìn)行計(jì)算； 5)黎彤法：在計(jì)算中國巖漿巖平均化學(xué)成分的基礎(chǔ)上，并采用全球地殼模型，對(duì)各構(gòu)造單元的質(zhì)量加權(quán)平均。 10.簡(jiǎn)介地殼元素豐度特征。 答： 1)地殼元素豐度差異大：豐度值最大的元素 （O）是最小元素（Rn）的1017倍；豐度值最大的三種元素之和達(dá)82.58%；豐度值最大的九種元素之和達(dá)98.13%； 2)地殼元素豐度的分布規(guī)律與太陽系、地球元素豐度的分布規(guī)律具有類似性，但地殼元素豐度值最大的10個(gè)元素與太陽系、地球的相比，其組成及排序有很大的不同。 太陽系：H>He>O>Ne>N>C>Si>Mg>Fe>S 地 球： Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na 地 殼： O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H 與太陽系或宇宙相比，地殼和地球都明顯貧H, He, Ne, N等氣體元素；而地殼與整個(gè)地球相比，則明顯貧Fe和Mg，同時(shí)富集Al, K和Na； 3) 地殼中元素豐度不是固定不變的，它是不斷變化的開放體系。 11.地殼元素豐度特征與太陽系、地球?qū)Ρ日f明什么問題？ 答： 1)元素豐度對(duì)元素原子序數(shù)作圖，可看出地殼元素豐度的分布規(guī)律與太陽系的基本相同，說明其形成具有同一性； 2)地殼元素豐度值最大的10個(gè)元素與太陽系、地球的相比，其組成及排列順序有差別。地殼元素分布規(guī)律與太陽系存在差異是由于在地球形成的過程中輕元素的揮發(fā)產(chǎn)生；而與地球元素分布規(guī)律相比存在差異，則為地球演化過程中元素的重新分配造成，具體表現(xiàn)為較輕易熔的堿金屬鋁硅酸鹽在地球表層富集，而較重的難熔鎂、鐵硅酸鹽和金屬鐵則向深部集中。 12.地殼元素豐度值（克拉克值）有何研究意義？ 答： 1)確定了地殼體系的總體特征； 2)為研究地球的形成、化學(xué)分異及地球、地殼元素的成因等重大問題提供信息，如大陸地殼化學(xué)組成對(duì)殼幔分異的指示；地殼元素的克拉克值在某種程度上影響元素參加許多化學(xué)過程的濃度，從而支配元素的地球化學(xué)行為；限定了自然界的礦物種類及種屬；限制了自然體系的狀態(tài)；對(duì)元素親氧性和親硫性的限定； 3)元素克拉克值可作為衡量元素相對(duì)富集或貧化的標(biāo)尺，如可以為闡明地球化學(xué)?。▓?chǎng)）特征提供標(biāo)準(zhǔn)； 4)根據(jù)地殼元素克拉克值可獲得地殼中不同元素平均比值，可以提供重要的地球化學(xué)信息，如某些元素克拉克比值是相對(duì)穩(wěn)定的，一旦某地區(qū)、某地質(zhì)體中的這些元素組比值偏離了地殼正常比值，示蹤著某種地球化學(xué)過程的發(fā)生。 13.概述區(qū)域地殼元素豐度的研究意義。 答： 1)它是決定區(qū)域地殼（巖石圈）體系的物源、物理化學(xué)特征的重要基礎(chǔ)數(shù)據(jù)； 2)為研究各類地質(zhì)、地球化學(xué)作用、分析區(qū)域構(gòu)造演化歷史及區(qū)域成礦規(guī)律提供重要的基礎(chǔ)資料； 3)為研究區(qū)域生態(tài)環(huán)境，為工業(yè)、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)、醫(yī)療保健等事業(yè)提供重要信息。 14.簡(jiǎn)要說明區(qū)域地殼元素豐度的研究方法. 答： 1)區(qū)域范圍的確定——靶區(qū)的選擇，應(yīng)根據(jù)工作任務(wù)和區(qū)域特征來選擇工作范圍； 2)建立區(qū)域地殼結(jié)構(gòu)-組成模型； 3)區(qū)域地殼元素豐度的計(jì)算方法： （1）分別計(jì)算不同類型巖石中元素的平均含量； （2）按不同類型巖石在地殼結(jié)構(gòu)層中的質(zhì)量比，加權(quán)平均計(jì)算各結(jié)構(gòu)層的元素豐度； （3）按區(qū)域地殼結(jié)構(gòu)-組成模型計(jì)算區(qū)域地殼元素豐度。 15.巖漿巖中各巖類元素含量變化規(guī)律如何？ 答： 從超基性巖-基性巖-中性巖-酸性巖： 1) Fe、Mg、Ni、Co、Cr和Pt族元素等含量逐步降低； 2) Ca、Al、Ti、V、Mn、P和Se等元素在基性巖中含量最高； 3) K、Na、Si、Li、Be、Rb、REE等元素含量逐漸增高； 4) Ge、Sb、As等元素含量分配變化不明顯。 16.簡(jiǎn)述沉積巖不同巖類中元素含量變化規(guī)律。 答： 主量元素變化規(guī)律：隨物源不同而異，與火成巖和變質(zhì)巖相比，在元素均一化的背景下的高度分異現(xiàn)象是沉積巖化學(xué)成分的重要特征。 微量元素分布規(guī)律： 1)絕大多數(shù)微量元素在頁巖和粘土類巖石中富集 ，除了在含大量鐵、錳氧化物、氫氧化物，有機(jī)質(zhì)硫化物和暗色巖屑的情況下，微量元素的含量一般按頁巖→粉砂巖→砂巖→碳酸巖→蒸發(fā)巖俄次序相繼降低。只有少量元素例外，如 Sr、Mn、Ca主要富集在碳酸巖石中 ，堿金屬元素和鹵族元素在蒸發(fā)巖中含量較高，Si在砂巖中喊來能夠最高等； 2)微量元素在富含碳質(zhì)/有機(jī)質(zhì)或?yàn)r青質(zhì)的巖石中的含量明顯增高； 3)微量元素在碎屑沉積巖中含量的變化程度與粒度成正比； 4)二氧化硅對(duì)微量元素的“稀釋作用”； 5)微量元素主要富集在重粒級(jí)（比重〉3g/cm3）和高分散微粒（Φ〈1μm）的沉積巖中； 6)在單礦物巖中，與有關(guān)常量元素地球化學(xué)性質(zhì)相近的微量元素含量明顯增高； 7)后太古宙碎屑巖的稀土元素分布模式具有高度的一致性。 1.親氧元素和親硫元素地球化學(xué)性質(zhì)的主要差異是什么？ 答： 親硫元素（又稱親銅元素）：有18或18＋2的外電子層結(jié)構(gòu)，電負(fù)性較高，與硫形成高度共價(jià)鍵， 親硫元素和硫結(jié)合生成的硫化物、硫鹽等常常和銅的硫化物共生，易熔于硫化鐵熔體，主要集中于硫化物—氧化物過渡帶； 親氧元素（又稱親石元素）：有惰性氣體的電子層結(jié)構(gòu)， 即離子的最外電子層具有8電子惰性氣體型（s2p6）的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電負(fù)性較小，與氧形成高度離子鍵， 親氧元素與氧結(jié)合以后形成的氧化物、含氧鹽等礦物是構(gòu)成巖石圈的主要礦物形式，易熔于硅酸鹽熔體，主要集中在巖石圈。 以第四周期部分元素的離子為例，如下表： K2+ Ca2+ Sc2+ Ti2+ V3+ Cr2+ Mn2+ Fe2+ Co2+ Ni2+ Cu2+ Zn2+ 相對(duì)電負(fù)性X 0.8 1.0 1.3 1.6 1.4 1.4 1.4 1.7 1.7 1.8 2.0 1.5 ΔX 金屬-O 2.7 2.5 2.2 1.9 2.1 2.1 2.1 1.8 1.8 1.7 1.5 2.0 ΔX 金屬-S 1.7 1.5 1.2 0.9 1.1 1.1 1.1 0.8 0.8 0.7 0.5 1.0 元素的地球化學(xué)親和性 親氧、無親硫傾向性 →← 有親硫傾向性 從左向右：氧傾向性減弱(離子鍵成分減少) 親硫傾向性增強(qiáng)(共價(jià)鍵成分增多) 由表可以看出：隨著第四周期從左向右金屬陽離子電負(fù)性增大，元素形成化合物時(shí)離子鍵成分減少，共價(jià)鍵成分增多，因此元素的親氧傾向性減弱，親硫傾向性增強(qiáng)。 2.簡(jiǎn)述類質(zhì)同像的基本規(guī)律。 答： 1)Goldschmist類質(zhì)同像法則：該法則從相互置換的質(zhì)點(diǎn)的電價(jià)、半徑的角度判斷，適用于離子鍵化合物。 （1）若兩種離子電價(jià)相同，半徑相似，則半徑較小的離子優(yōu)先進(jìn)入礦物晶格，即較小離子半徑的元素集中于較早期的礦物中，而較大離子半徑的元素集中于較晚期礦物中。 （2）若兩種離子半徑相似而電價(jià)不同，則較高價(jià)離子優(yōu)先進(jìn)入較早結(jié)晶的礦物晶體，集中于較早期的礦物中，稱“捕獲”；較低價(jià)離子集中于較晚期的礦物中，稱為被“容許”。 （3）隱蔽法則：兩個(gè)離子具有相近的半徑和相同的電荷，則它們將按豐度的比例，決定它們的行為，豐度高的主量元素形成獨(dú)立礦物，豐度低的微量元素進(jìn)入礦物晶格，為主量元素所“隱蔽”； 2)Ringwood法則：對(duì)于二個(gè)價(jià)數(shù)和離子半徑相似的陽離子，具有較低電負(fù)性者將優(yōu)先被結(jié)合，因?yàn)樗鼈冃纬梢环N較強(qiáng)的離子鍵成分較多的化學(xué)鍵，該電負(fù)性法則更適用于非離子鍵性化合物。 3.闡述類質(zhì)同像的地球化學(xué)意義。 答： 類質(zhì)同像是自然界化合物中一種十分普遍的現(xiàn)象，它是支配地殼中元素共生組合的一個(gè)重要因素，特別是對(duì)一些微量元素，是決定它們?cè)谧匀唤缁顒?dòng)狀況的主要因素。 1)確定了元素的共生組合（包括微量元素和常量元素間的制約、依賴關(guān)系）； 2)決定了元素在共生礦物間的分配； 3)支配微量元素在交代過程中的行為； 4)類質(zhì)同象的元素比值可作為地質(zhì)作用過程和地質(zhì)體成因的標(biāo)志； 5)標(biāo)型元素組合； 6)影響微量元素的集中或分散（晶體化學(xué)分散或殘余富集）； 7)為地質(zhì)找礦及環(huán)境研究服務(wù)。 4.簡(jiǎn)述地殼中元素的賦存形式及其研究方法。 答： 1)賦存形式：獨(dú)立礦物、類質(zhì)同像形式、超顯微非結(jié)構(gòu)混入物、膠體吸附狀態(tài)和與有機(jī)物結(jié)合的形式。 2)研究方法： 存在形式 顯微鏡 X光衍射 電子探針 放射照相 偏提取 電滲析 透射電鏡 獨(dú)立礦物 + + + + + 　 + 類質(zhì)同象 + + + + + 　 + 超微混入物 + 　 　 + + 　 + 吸附態(tài) 　 　 + + + + 　 有機(jī)質(zhì)結(jié)合 　 　 + 　 + 　 + 5.舉例說明元素存在形式研究對(duì)環(huán)境、找礦或農(nóng)業(yè)問題的意義。 答： 對(duì)找礦：如在超基性巖中鎳的含量一般較高，如果鎳存在于硅酸鹽中，其基本不能被利用，但如果鎳以硫化物形式存在，就有良好的利用價(jià)值了。 對(duì)農(nóng)業(yè)：元素 賦存形式的研究，可了解土壤中有益元素是否能夠?yàn)橹参镂?，而有害元素由于呈穩(wěn)定狀態(tài)（獨(dú)立礦物、類質(zhì)同像）含量雖高，植物不易吸收。 對(duì)環(huán)境： 環(huán)境中對(duì)元素賦存形式研究，可指示有毒有害元素對(duì)生態(tài)的危害程度，易溶活動(dòng)態(tài)對(duì)生態(tài)環(huán)境危害大，有些元素含量高，但以穩(wěn)定態(tài)形式存在，其危害程度較小。 6.英國某村由于受開采ZnCO3礦的影響，造成土壤、房塵及飲食攝入Cd明顯高于其國標(biāo)，但與未受污染的鄰村相比，在人體健康方面兩村沒有明顯差異。為什么？ 答： ZnCO3礦開采后在地表形成大量礦渣，Cd以類質(zhì)同像的形式存在于ZnCO3礦物中，所以造成土壤、房塵及飲食攝入Cd明顯高于其國標(biāo)，但是由于ZnCO3在表生環(huán)境下是穩(wěn)定的，不會(huì)形成可溶性的Cd2+，從而相對(duì)于為受污染的地方無太大的區(qū)別。 1.舉例說明元素地球化學(xué)遷移的定義。 答： 由于環(huán)境物理化學(xué)條件的變化，元素原來的存在形式變得不穩(wěn)定，為了與環(huán)境達(dá)到新的平衡，元素原來的存在形式解體，轉(zhuǎn)變成一種新的相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)合方式，當(dāng)元素賦存狀態(tài)發(fā)生變化的同時(shí)，伴隨有元素的空間位移和元素組合變化，稱為元素的地球化學(xué)遷移。 2.舉例說明影響元素地球化學(xué)遷移過程的因素。 答： 元素的地球化學(xué)遷移過程包括了三個(gè)進(jìn)程：活化（解體）→遷移（空間位移，存在形式發(fā)生變化）→重新結(jié)合（ 以新的存在形式穩(wěn)定沉淀） 。 影響因素為： 1)元素遷移前的存在形式。如元素處于吸附狀態(tài)，則容易發(fā)生遷移；若元素已進(jìn)入到礦物晶格內(nèi)部，形成了獨(dú)立礦物或呈類質(zhì)同象，則難遷移； 2)元素的地球化學(xué)性質(zhì)—如離子的電價(jià)、半徑等，它們既決定了元素結(jié)合成化合物時(shí)的化學(xué)鍵類型，也控制了元素在水溶液中的遷移形式 。離子鍵和分子鍵化合物由于易溶于水，較易遷移，而共價(jià)鍵和金屬鍵化合物則較難遷移； 3)此外，體系中相伴組分的類型和濃度、體系中的物理化學(xué)強(qiáng)度參數(shù)的空間變化（濃度差、壓力差、溫度差等），以及環(huán)境的pH值和Eh值變化，都會(huì)影響元素的遷移形式和遷移能力。 3.列舉自然界元素遷移的標(biāo)志。 答： 1) 礦物組合的變化，如在巖漿侵入體或熱液礦床的圍巖中經(jīng)?？梢园l(fā)現(xiàn)蝕變礦物組合，當(dāng)中酸性巖漿巖外圍的碳酸巖巖石發(fā)生矽卡巖化時(shí)，原來的碳酸鹽礦物（方解石CaCO3、白云石(Ca,Mg)CO3）被新生成的硅酸鹽礦物（石榴子石(Ca,Fe)3(Fe,Al)2[SiO4]3、輝石Ca(Mg,Fe)Si2O6等）所替代。蝕變巖石與原巖成分的差異：硅、鋁的原子數(shù)相對(duì)增加，同時(shí)鎂、鈣的原子數(shù)相對(duì)減少，指示碳酸巖巖石中發(fā)生了硅、鋁的遷入和鎂、鈣的遷出； 2) 巖石中元素含量的變化（通過元素含量的系統(tǒng)測(cè)定或定量計(jì)算確定 ，如等體積計(jì)算法和等陰（氧）離子計(jì)算法）； 3) 物理化學(xué)界面--如氧化還原界面，壓力釋放帶，溫度界面，pH界面 ，水位線，土壤濕度界面等通常是元素發(fā)生或終止遷移的部位。 4.元素地球化學(xué)遷移的研究方法。 答： 1) 元素在巖石、礦物中的含量（分配）； 2) 元素存在形式的研究； 3) 元素含量的空間分布； 4)實(shí)驗(yàn)研究； 5)建立成礦模型。 5.水溶液中元素的遷移形式有那些？其中成礦元素的主要遷移形式又是什么？ 答： 水溶液中元素的遷移形式主要有： 離子（絡(luò)離子）、分子；膠體；懸浮液 ；三者間可用濾紙和半透膜分開。 其中成礦元素的主要遷移形式是：在高溫水溶液中，除簡(jiǎn)單離子（鹵化物）外，絡(luò)合物（絡(luò)離子）是成礦元素在水溶液中的重要遷移形式。如Na[Sn(F,OH)6]、(K,Na)2[WO2F4]和(K,Na)2[MoO4]就是錫、鎢、鉬在高溫?zé)嵋褐锌赡艿倪w移形式。 6.解釋絡(luò)離子的穩(wěn)定性及其在地球化學(xué)遷移中的意義。 答： 絡(luò)離子的穩(wěn)定性，用不穩(wěn)定常數(shù)(k不)表示，它取決于電離能力的大小，這種電離可以表示為下面的一般形式: [Men+AXm -]y- → Men+ + XAm - （Me：中心離子 A： 配位體） 當(dāng)電離達(dá)到平衡時(shí)，離子濃度(嚴(yán)格地說是離子活度)之間存在著以下關(guān)系： K不 = [Men+ ][Am -] X / [MeAX]y- K不表示絡(luò)合物的平衡常數(shù)稱為絡(luò)合物離解常數(shù)，亦稱絡(luò)合物的不穩(wěn)定常數(shù)。K不表示了絡(luò)合物穩(wěn)定性的大小，對(duì)于相同配位體的絡(luò)合物，K不值越大，絡(luò)合物在溶液中越不穩(wěn)定（易離解），遷移越近；K不值越小，絡(luò)合物越穩(wěn)定，搬運(yùn)得越遠(yuǎn)。 絡(luò)離子的穩(wěn)定性在地球化學(xué)遷移中的意義： 1) 有利于成礦元素的穩(wěn)定遷移（絡(luò)離子不穩(wěn)定常數(shù)K不一般較小，溶解度大）； 2) 可用于研究礦床元素分帶； 3) 可用于解釋相似元素分異。 7.簡(jiǎn)述元素遷移形式的研究方法。 答： 1) 過濾法 ，離子、分子-膠體-懸浮體三者間可用濾紙、和半透膜分開； 2) 蝕變礦物組合法； 3)氣液包裹體成分研究； 4) 實(shí)驗(yàn)?zāi)M. 8.什么是共同離子效應(yīng)？什么是鹽效應(yīng)？ 答： 共同離子效應(yīng)：在難溶化合物的飽和溶液中加入與該化合物有相同離子的易溶化合物時(shí)，使原難溶化合物的溶解度降低。 鹽效應(yīng)：當(dāng)溶液中存在易溶鹽類時(shí)，溶液的含鹽度對(duì)元素的溶解度有影響。溶液中易溶電解質(zhì)的濃度增大，導(dǎo)致其他溶解度增大的現(xiàn)象。 9.天然水的pH值范圍是多少？對(duì)于研究元素在水介質(zhì)中的遷移、沉淀有何意義？ 答： 在自然界，水溶液是接近中性的，在弱酸性至弱堿性范圍內(nèi)變化，其PH值一般是4-9，火山口噴氣可達(dá)3左右；在腐殖質(zhì)分布區(qū)，PH為5-6.5；在干熱地區(qū)，PH一般為7-8；海水的PH值一般為8.1-8.3；沙漠地區(qū)的土壤水和干涸鹽湖水的PH值一般≥9，甚至更高；在硫化物礦床氧化帶，PH值最低，甚至可以是負(fù)值。 意義： 1) 不同元素遷移要求的pH不同； 2) 影響氫氧化物自鹽類溶液中沉淀，堿性條件下沉淀，酸性溶液下溶解； 3) 影響元素共生或分離； 4) 影響兩性元素的遷移形式； 5) 影響酸堿反應(yīng)的方向； 6) 影響鹽類的水解。 10.舉例說明Eh、pH值對(duì)元素遷移的影響。 答： pH值影響：如自然界有兩種Fe帽類型：純鐵帽和鐵錳帽。在表生作用過程中，當(dāng)水介質(zhì)為偏酸性時(shí), Mn大部分淋失, 而Fe(OH)2, Fe(OH)3是穩(wěn)定的，形成純鐵帽；而當(dāng)水介質(zhì)呈弱堿性時(shí), Fe、Mn氫氧化物都沉淀，而形成鐵錳帽。 Eh值影響： 早期形成于還原環(huán)境中的黃銅礦礦體（銅以獨(dú)立礦物CuFeS2的形式存在），在后期的地殼抬升過程中與圍巖一起隆起，轉(zhuǎn)入遭受地表風(fēng)化剝蝕的階段。礦體逐步暴露于地表，其中的Cu元素在表生氧化條件下以溶于水的Cu2+離子形式，隨地表和地下水向低處遷移。Cu的賦存形式發(fā)生如下變化： 11.標(biāo)準(zhǔn)電極電位EΘ及環(huán)境的氧化還原電位Eh，在研究元素地球化學(xué)行為方面有什么作用？ 答： EΘ和Eh值確定了變價(jià)元素的價(jià)態(tài)，當(dāng)EΘEh時(shí)，變價(jià)元素以低價(jià)態(tài)形式存在。 元素的價(jià)態(tài)和存在形式不同，元素的遷移能力液不同。大部分元素在以氫氧化物形式存在時(shí)，低價(jià)易遷移，當(dāng)環(huán)境突然轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸h(huán)境時(shí)，元素遷移能力急劇降低，環(huán)境突然轉(zhuǎn)變處就構(gòu)成氧化障。當(dāng)元素呈酸根或絡(luò)合物形式存在時(shí)，高價(jià)易遷移，當(dāng)環(huán)境突然轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原環(huán)境時(shí)，元素遷移能力急劇降低，環(huán)境突然變化的地帶就構(gòu)成還原障。 影響因素：組分影響第一，溫度影響第二，當(dāng)反應(yīng)有氫離子，氫氧根離子參加時(shí)，受pH值影響。 12.試述影響元素溶解與遷移的內(nèi)部因素。 答： 1)元素 聚集狀態(tài)； 2)元素和化合物的性質(zhì)； 3)晶體場(chǎng)效應(yīng)。 13.自然界中地球化學(xué)熱力學(xué)體系基本特點(diǎn)是什么？ 答： 自然界地球化學(xué)熱力學(xué)體系的特點(diǎn)： 1)是一個(gè)熱力學(xué)體系, 它處于地殼（巖石圈）的熱力學(xué)條件下，由于地殼（巖石圈）各個(gè)部分的熱力學(xué)條件差異而不斷地變化； 2)多數(shù)地球化學(xué)體系是開放體系,少數(shù)接近封閉體系； 3)地球化學(xué)體系的不可逆性和不平衡性是絕對(duì)的。但在自然界不少作用過程往往又是有向著平衡方向進(jìn)行的趨勢(shì)，也可以局部地、暫時(shí)地達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，在形式上呈現(xiàn)相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。 14.自然體系中哪些特征可作為體系達(dá)到平衡態(tài)的證據(jù)與標(biāo)志？ 答： 1) 礦物共生組合在時(shí)間上、空間上的重復(fù)出現(xiàn)； 2)一定化學(xué)成分的礦物共生組合, 隨其形成條件而改變； 3)常見巖石(礦石)中主要礦物的種數(shù)有限。 1.什么是微量元素地球化學(xué)？其研究意義是什么？ 答： 微量元素地球化學(xué)：它是地球化學(xué)的重要分支學(xué)科，研究在各種地球化學(xué)體系中微量元素的分布、分配、共生組合及演化的規(guī)律，其特色之處就是能夠近似定量地解決問題，使實(shí)際資料和模型計(jì)算結(jié)合起來。 研究意義：微量元素可作為地質(zhì)、地球化學(xué)過程示蹤劑，在解決當(dāng)代地球科學(xué)面臨的基本理論問題—天體、地球、生命、人類和元素的起源及演化，為人類提供充足的資源和良好的生存環(huán)境等方面發(fā)揮重要的作用。 2.了解微量元素地球化學(xué)的研究思路及研究方法。 答： 研究思路： “見微而知著”: 通過觀察自然界中之“微”—微量元素，來認(rèn)識(shí)天體（部分）、地球中各種地質(zhì)、地球化學(xué)作用之“著”。 研究方法：采用精確、靈敏、快速的分析測(cè)試方法，獲得高精度數(shù)據(jù)；應(yīng)用各學(xué)科的先進(jìn)理論（分配定律，耗散結(jié)構(gòu)理論、協(xié)同論等等）來觀察、研究宏觀世界，以期獲得更接近客觀實(shí)際的認(rèn)識(shí)。 3.什么叫微量元素、什么是主量（常量）元素？微量元素的主要存在形式有哪些？ 答： 微量元素：元素在所研究客體(地質(zhì)體、巖石、礦物等)中的含量低到可以近似地用稀溶液定律描述其行為，該元素可稱為微量元素。特點(diǎn)：在體系中含量低（<0.1%），通常不形成自己的獨(dú)立礦物，其行為服從稀溶液定律和分配定律。在不同條件下演化規(guī)律基本一致，可以指示物質(zhì)的來源和地質(zhì)體的成因。 常量元素：體系中元素含量高（>0.1%），通常以獨(dú)立礦物形式存在，其行為服從相律和化學(xué)計(jì)量比。在不同條件下演化規(guī)律不一致，可以指示地質(zhì)、地球化學(xué)作用進(jìn)行的條件和演化過程。 微量元素在礦物中主要存在形式有： 1)快速結(jié)晶過程中陷入囚禁帶內(nèi)； 2)賦存在晶格的缺陷； 3)在固溶體中替代主相的原子。 4.闡述能斯特分配定律、能斯特分配系數(shù)的概念及其研究意義。 答： 能斯特分配定律：在一定的溫度壓力下，微量組分在兩共存相中的分配達(dá)平衡時(shí)，其在兩相中的化學(xué)位相等。 能斯特分配系數(shù)：在溫度、壓力恒定的條件下，微量元素i(溶質(zhì))在兩相分配達(dá)平衡時(shí)其濃度比為一常數(shù)(KD)，此常數(shù)KD稱為分配系數(shù)，或稱能斯特分配系數(shù)。 能斯特分配定律及分配系數(shù)的研究有著極其重要的地球化學(xué)意義，可應(yīng)用于如下多方面的研究： 1)定量研究元素分； 2)為成礦分析提供了理論依； 3)判斷成巖和成礦過程的平 衡； 4) 微量元素地質(zhì)溫度 ； 5)微量元素地質(zhì)壓力 ； 6)指示沉積環(huán)境； 7)巖漿作用過程微量元素分配和演化定量模型的研究； 8)巖漿形成機(jī)制的研究； 9)判斷巖石的成因。 5.稀土元素的主要特點(diǎn)是什么？其在地球化學(xué)體系中行為差異主要表現(xiàn)有哪些方面？ 答： 稀土元素的主要特點(diǎn)可歸納為： 1)它們是性質(zhì)極相似的地球化學(xué)元素組，在地質(zhì)、地球化學(xué)作用過程中作為一個(gè)整體而活動(dòng)； 2)它們的分餾作用能靈敏地反映地質(zhì)、地球化學(xué)過程的性質(zhì)（良好的示蹤劑 ）； 3)稀土元素除受巖漿熔融作用外，其它地質(zhì)作用基本上不破壞它的整體組成的穩(wěn)定性； 4)它們?cè)诘貧r石中分布較廣。 地球化學(xué)行為差異主要表現(xiàn)為： 1)溶液的酸堿性：從La、Ce→Lu，半徑不斷減小，離子電位（π=W/R）增大，堿性減弱，氫氧化物溶解度減小，開始沉淀時(shí)溶液的pH值由8→6，為此，介質(zhì)的酸堿度能控制稀土元素的分異； 2)氧化還原條件：由于Ce3+ ( Ce4+)和 Eu3+ (Eu2+)的變價(jià)性，對(duì)外界氧化還原條件變化反應(yīng)敏感，由于價(jià)態(tài)變化，導(dǎo)致半徑和酸堿性相應(yīng)變化，致使與TR3+整體分離； 3)絡(luò)離子穩(wěn)定性的差異：ΣY絡(luò)離子穩(wěn)定性＞ΣCe絡(luò)離子穩(wěn)定性，ΣCe礦物沉淀后，ΣY元素尚可呈絡(luò)合物形式在溶液中遷移，在較晚的階段沉淀，導(dǎo)致ΣCe與ΣY的分異； 4)被吸附能力：ΣCe被膠體、有機(jī)質(zhì)和粘土礦物吸附能力大于ΣY。 6.討論稀土元素的研究意義。 答： 稀土元素可在地球化學(xué)研究中得到多方面應(yīng)用： 1)巖石成因：不同成因的巖石具有不同的稀土特征。 如花崗巖類的成因主要?dú)w結(jié)為三類： (a)基性巖漿分異：Eu負(fù)異常型； (b)地殼硅鋁層重熔：Eu輕緩平滑型； (c)花崗巖化：Eu右傾型； 2)變質(zhì)巖原巖恢復(fù)：許多變質(zhì)過程中，稀土元素保持原巖特征； 3)研究地殼演化：如不同時(shí)代的頁巖有明顯不同的特征，稀土元素特征能反映地殼的演化規(guī)律。 7.你認(rèn)為巖漿作用過程中決定元素濃集成礦的主要機(jī)制和決定因素是什么？ 答： 分配系數(shù)D、分異演化程度、部分溶融程度、重力分異。 8.根據(jù)微量元素的特點(diǎn),說明那些元素適合于研究沉積巖物源區(qū)特征,為什么? 答： 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般地質(zhì)作用不能破壞它的穩(wěn)定性，在沉積旋回中分異不明顯的元素，只有這樣才能夠指示源區(qū)，如REE，Th，和Sc等，能夠較好的反映源區(qū)。注意對(duì)于在海水中居留時(shí)間短的，應(yīng)該用其比值。而中等活動(dòng)性的元素只具有部分繼承性，強(qiáng)活動(dòng)性元素，如B,Sr,Li,I等主要受沉積—成巖作用的影響，而對(duì)源區(qū)無明顯指示意義。 1.同位素地球化學(xué)在解決地學(xué)領(lǐng)域問題中有何獨(dú)到之處？ 答： 其獨(dú)到之處可歸納為： 1) 計(jì)時(shí)作用體系的時(shí)鐘：從體系形成以來時(shí)時(shí)刻刻不受干擾地走動(dòng)著，可以測(cè)定體系的年齡，尤其是對(duì)隱生宙的前寒武紀(jì)地層及復(fù)雜地質(zhì)體； 2) 示蹤作用：同位素組成的變化受到作用環(huán)境和作用本身的影響，指示地質(zhì)體形成的環(huán)境條件、機(jī)制，并能示蹤物源； 3) 測(cè)溫作用 ：由于某些礦物同位素組成的變化與其形成的溫度有關(guān)，可用來設(shè)計(jì)各種礦物對(duì)的同位素溫度計(jì)，測(cè)定成巖成礦溫度。此外，還可用來進(jìn)行資源勘查、環(huán)境監(jiān)測(cè)、地質(zhì)災(zāi)害防治等。 2.何謂穩(wěn)定同位素、何謂輕穩(wěn)定同位素和重穩(wěn)定同位素。 答： 根據(jù)核素的穩(wěn)定性，自然界中的同位素分兩大類： 1)放射性同位素：其核能自發(fā)地衰變?yōu)槠渌说耐凰兀? 2)穩(wěn)定同位素：其核是穩(wěn)定的，到目前為止，還沒有發(fā)現(xiàn)它們能夠衰變成其它核的同位素。穩(wěn)定同位素又分為：(a)輕穩(wěn)定同位素：原子序數(shù)Z＜20，ΔA/A≥5% (ΔA 為兩同位素質(zhì)量差)，其發(fā)生同位素組成變化的主要原因是同位素分餾作用，其反應(yīng)是可逆的；(b)重穩(wěn)定同位素：原子序數(shù)Z＞20，ΔA/A＜5%；其發(fā)生同位素同位素組成變化的主要原因是放射性核素不斷衰變的結(jié)果所造成的，這種變化是不可逆的。 3.選擇同位素標(biāo)準(zhǔn)樣品的條件。 答： 同位素分析資料要能夠進(jìn)行世界范圍內(nèi)的比較就必須建立世界性的標(biāo)準(zhǔn)樣品。 世界標(biāo)準(zhǔn)樣品的條件： 1)在世界范圍內(nèi)居于該同位素成分變化的中間位置，可以做為零點(diǎn)； 2)標(biāo)準(zhǔn)樣品的同位素組成要均一； 3)標(biāo)準(zhǔn)樣品要有足夠的數(shù)量； 4)標(biāo)準(zhǔn)樣品易于進(jìn)行化學(xué)處理和同位素測(cè)定。 4.造成放射性同位素組成變化的原因是什么？ 答： 主要原因是放射性衰變作用或稱衰變反應(yīng)。 放射性同位素不斷自發(fā)地發(fā)射出質(zhì)點(diǎn)和能量，改變同位素組成并轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的核素，這種過程稱核衰變反應(yīng)或蛻變。結(jié)果母體同位素（母核）不斷減少，而子體同位素（子核）不斷增加。常見的衰變反應(yīng)有α衰變、β衰變、電子捕獲、重核裂變四類。 5.造成穩(wěn)定同位素組成變化的原因是什么？ 答： 主要原因是穩(wěn)定同位素的分餾作用。 根據(jù)分餾作用的性質(zhì)和條件的不同可分為： 1)物理分餾：也稱質(zhì)量分餾，同位素之間因質(zhì)量引起一系列與質(zhì)量有關(guān)的性質(zhì)的不同，如密度、比重、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等微小的差別， 使之在蒸發(fā)、凝聚、升華、擴(kuò)散等自然物理過程中發(fā)生輕重同位素的分異； 2)動(dòng)力分餾：質(zhì)量不同導(dǎo)致同位素分子參加化學(xué)反應(yīng)活性的差異（不同的分子振動(dòng)頻率和化學(xué)鍵強(qiáng)度 不同）。導(dǎo)致輕同位素分子的反應(yīng)速率高于重分子，在共存平衡相之間產(chǎn)生微小的分餾，反應(yīng)產(chǎn)物、特別是活動(dòng)相中更富集輕同位素； 3)平衡分餾：化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物之間由于物態(tài)、相態(tài)、價(jià)態(tài)以及化學(xué)鍵性質(zhì)的變化，輕重同位素分別富集在不同分子中，也稱同位素交換反應(yīng)。達(dá)到同位素交換平衡時(shí)共存相同位素相對(duì)豐度比值為常數(shù)，稱分餾系數(shù)α； 4)生物化學(xué)分餾：生物活動(dòng)和有機(jī)反應(yīng)也能導(dǎo)致的同位素分餾效應(yīng)。如植物的光合作用使12C更多地富集于生物合成有機(jī)化合物中。生物成因的地質(zhì)體如煤、油、氣等具有最高的12C/13C值。生物化學(xué)分餾是同位素分異作用中重要的控制反應(yīng)。 6.放射性同位素年齡測(cè)定公式 ，各符號(hào)的含義。 答： 假設(shè)：以D表示由經(jīng)過t（T0→T）母核衰變成的子核數(shù) D=N0-N 把N0=Neλt代入 D=Neλt—N＝N（eλt-1） 經(jīng)整理得： t=（1/λ）ln（1+（D/N）） D/N是現(xiàn)存子核和母核的原子數(shù)比值。 上述兩式是同位素年齡測(cè)定的基本公式，不同的同位素年齡測(cè)定方法都是以此為計(jì)算公式的。 7.利用衰變定律來測(cè)定巖石、礦物的年齡，應(yīng)滿足的哪些前提條件？ 答： 1) 應(yīng)有適當(dāng)?shù)陌胨テ?，這樣才能積累起顯著數(shù)量的子核，同時(shí)母核也未衰變完。如果半衰期太長，就是經(jīng)過漫長的地質(zhì)歷史也積累不起顯著數(shù)量的子核；如果半衰期太短，沒有多久母核幾乎衰變完了； 2) 所測(cè)定同位素的衰變常數(shù)的精度能滿足要求； 3) 放射性同位素應(yīng)具有較高的地殼豐度，在當(dāng)前的技術(shù)條件下，能以足夠的精度測(cè)定它和它所衰變的子體含量； 4) 礦物、巖石結(jié)晶時(shí)，只含某種放射性同位素，而不含與之有蛻變關(guān)系的子體或雖含部分子體，其數(shù)量亦是可以估計(jì)的； 5) 保存放射性同位素的礦物或巖石自形成以后一直保持封閉系統(tǒng)，即沒有增加或丟失放射性同位素及其衰變產(chǎn)物。 8.概述同位素研究工作方法程序。 答： 一個(gè)完整的同位素樣品的研究包括樣品的采集、加工、化學(xué)制樣、測(cè)定及結(jié)果的計(jì)算和解釋等環(huán)節(jié)。 以Rb-Sr法為例，工作程序如下： 1)觀察； 2)作出采樣計(jì)劃：a空間分布 ；b新鮮程度 ；c肉眼目估含鉀礦物含量； 3)采集10-15 個(gè)樣品（0.5-1kg)配上標(biāo)本（磨制薄片), 單礦物樣量（0.5-1g) ； 4)制樣，無污染加工(瑪瑙研缽)； 5)作Rb,Sr 定量分析算出每個(gè)樣Rb/Sr比值； 6)結(jié)合Rb/Sr 比值和鏡下觀察結(jié)果，選擇無后期作用疊加的五個(gè)樣品，送Rb-Sr同位素實(shí)驗(yàn)室；7)Rb-Sr等時(shí)線法樣品用全巖樣 ，為了拉開比值亦可挑選合適的單礦物與全巖樣共同成線。