分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)模塊試題庫.doc

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______________________________________________________________________________________________________________ 化工分析工練習(xí)題 初級(jí)工 一、判斷題 1.只有在濃溶液中也能幾乎全部電離的物質(zhì)才是強(qiáng)電解質(zhì)。（×） 2.由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。（∨） 3.為了滿足檢驗(yàn)的需求，試樣品更具代表性，采樣越多越好。（×） 4.在10mL純水中加入2~3滴鉻黑T后溶液呈藍(lán)色，表示水中沒有金屬離子存在。（∨） 5.物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為基本單位的摩爾濃度。（×） 6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×) 7.以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。（×） 8.增加平行試驗(yàn)次數(shù)可消除偶然誤差。（∨） 9.使用高氯酸工作時(shí)不應(yīng)戴膠皮手套，而使用氫氟酸時(shí)必須戴膠皮手套。（∨） 10.751型分光光度計(jì)是使用濾光片獲得單色光的。（×） 11.企業(yè)有權(quán)不采用國家標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。（∨） 12.在純水中加入少量鹽酸，水得離子積（Kw）仍為10－14。（∨） 13.易溶強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離，溶液中只存在離子，不存在分子。（×） 14.稱取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。（∨） 15.使用電子天平稱量，可讀至五位小數(shù)，報(bào)出時(shí)只能報(bào)四位小數(shù)。（×） 16.分析純?cè)噭┛梢杂脕碇苯优渲茦?biāo)準(zhǔn)溶液。（∨） 17.在非晶體沉淀的溶液中加入強(qiáng)電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對(duì)雜質(zhì)的吸附。（∨） 18.在標(biāo)準(zhǔn)中未指明極限值的判斷方法時(shí)即表示用修約值比較法。（×） 19.在分析工作中過失誤差是不可預(yù)料的，因此也是不可避免的。（×） 20.國家鼓勵(lì)企業(yè)積極采用國際標(biāo)準(zhǔn)。（∨） 21.95%乙醇是指100mL乙醇中含有95g乙醇。（×） 22.按照質(zhì)子理論。鹽的水解反應(yīng)都是酸堿反應(yīng)，因此就不存在“水解”的概念。（∨） 23.用氣相色譜分析時(shí)有一個(gè)組分未出峰不能使用歸一化法進(jìn)行計(jì)算。（∨）24.EDTA與金屬化合物配合時(shí)，一般情況下都是以1:1關(guān)系配合。（∨） 25.11.48g換算成毫克的正確寫法是11480mg。（×） 26.配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配置好后應(yīng)馬上標(biāo)定。（×） 27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。（∨） 28.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對(duì)二甲苯，它們的沸點(diǎn)有高到低得規(guī)律為鄰>間.>對(duì)。（∨） 29.乙醛中的醛基官能團(tuán)對(duì)乙醛的化學(xué)性質(zhì)起主要作用。（∨） 30.丙酮也含有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（×） 31.乙酸乙酯中含有過量乙酸時(shí)，要除去乙酸可加NaOH中和。（×） 32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。（∨） 33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。（×） 34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和很多有機(jī)溶劑。（×） 35.在烴的同系物中，分子量增大密度隨之增大，但增重逐漸減小。（∨） 36.分光光度計(jì)是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上。（∨） 37.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流出色譜柱。（×） 38.某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)很大，表明該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)。（∨） 39.甲烷和C17H36為同系物。（∨） 40.在氣相色譜中，相對(duì)保留值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其它操作條件無關(guān)。（∨） 二、選擇題 1.兩種物質(zhì)在反應(yīng)中恰好作用完，那么它們的（E） A、體積一定相等 B、質(zhì)量一定相等 C、摩爾質(zhì)量一定相等 E、摩爾數(shù)一定相等 F、物質(zhì)的量一定相等 2.下列氣體中，為極性分子的有（AD），非極性分子的有（BC） A、HBr B、CO2 C、CH4 D、H2O E、氦 3.在光電天平上稱出一份樣品。稱前調(diào)整零點(diǎn)為0.當(dāng)砝碼加到10.25g時(shí)毛玻璃映出停點(diǎn)為+4.6mg，稱后檢查零點(diǎn)為-0.5mg，該該樣品的質(zhì)量為（B） A、10.2500g B、10.2551g C、10.2546g D、10.2541g E、10.2559g 4.用于配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑和水的最低要求分別為（B） A、優(yōu)級(jí)水 B、分析水 C、基礎(chǔ)試劑 D、化學(xué)純 E、三級(jí)水 F、一級(jí)水 5. 下列方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有（D） A、研細(xì) B、攪拌 C、加熱 D、過濾 E、振蕩 6.下列各組物質(zhì)中，滴入KCNS顯紅色的是（C）。 A、鐵與稀鹽酸 B、過量鐵與稀硫酸 C、氯水與氯化亞鐵 D、鐵粉與氯化銅 E、過量鐵粉與硫酸鐵溶液 7. 用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+的濃度，常用指示劑是（ A ） A、絡(luò)黑T B、甲基橙 C、酚酞 D、甲基藍(lán) 8.在配位滴定中可能使用的指示劑有（B） A、甲基紅 B、鉻黑 T C、淀粉 D、二苯胺磺酸鈉 9.下列數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有（A） A、0.03200 B、0.020 C、3.2 乘以 104 D、100.02% 10.從精確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是（B） A、偶然誤差小 B、系統(tǒng)誤差小 C、平均偏差小 D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小 E、相對(duì)偏差小 11.在進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，下述哪些操作是錯(cuò)誤的（A） A、將外壁有誰的比色皿放入 B、手捏比色皿的毛面 C、待測(cè)溶液注到比色皿的2/3高度處 D、用濾紙擦比色皿外壁的水 12. 下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差（C） A、滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍 B、稱量用砝碼沒有檢定 C、稱量時(shí)未等稱量物冷至室溫就進(jìn)行稱量 D、所用滴定管沒有校正值 13.氣相色譜分析中常用的載氣是（D） A、乙炔 B、氨氣 C、氧化亞氮 D、氮?dú)? 14.為預(yù)防和急救化學(xué)燒傷，下列哪些說法是錯(cuò)誤的（B） A、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服 B、接觸燒堿是穿毛料工作服 C、被堿類燒傷后用2% H3BO3洗 D、被酸燒傷后用2%NaHCO3洗滌 15.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該反應(yīng)屬于醛的（A） A、氧化反應(yīng) B、還原反應(yīng) C、加成反應(yīng) D、取代反應(yīng) E、水解反應(yīng) 16.居室空氣污染的主要來源是人們使用的裝飾材料，膠合板等釋放出來的一種刺激性氣體，該氣體是（E） A、SO2 B、NH3 C、CO D、CH4 E、HCHO 17.下列氣體在通常情況下能燃燒的是（B） A、NH3 B、CH4 C、NO D、NO2 E、CH4 18.下列物質(zhì)不能發(fā)生水解的是（D） A、淀粉 B、Na2CO3 C、蛋白質(zhì) D、NaCl 19.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是（B） A、保留時(shí)間 B、調(diào)整保留時(shí)間 C、死時(shí)間 D、相對(duì)保留值 E、保留指數(shù) 20.把NaOH和CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果發(fā)現(xiàn)有紅色沉淀，說明含有（C） A、食鹽 B、脂肪 C、葡萄糖 D、尿素 E、蛋白質(zhì) 21.相同條件下，等體積的下列氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，耗氧最多的是（B） A、C2H4 B、C3H8 C、C3H6 D、C2H2 E、CH4 22.關(guān)于密度的測(cè)定下列說法正確的是（C） A、密度的測(cè)定可用比重計(jì)法，比重瓶法 和韋氏天平法 B、相對(duì)密度是指4攝氏度時(shí)樣品的質(zhì)量與同體積純水在4攝氏度的質(zhì)量之比 C、對(duì)易揮發(fā)的油品和有機(jī)溶劑應(yīng)使用密度瓶法測(cè)其密度 D、對(duì)粘稠油品不可用已知密度的汽油稀釋 23.下列離子氧化性最強(qiáng)的是（C），還原性最強(qiáng)的是（E） A、Na+ B、Mg2+ C、Al3+ D、F- E、Br- 24.若礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為2.0mm,假定K=0.2，則應(yīng)縮分得次數(shù)為（B） A、2 B、3 C、4 D、5 E、6 25.某人以示差分光光度法測(cè)定某藥物中主要成分含量時(shí)，稱取此藥物0.0250g,最后計(jì)算其主成分的含量為98.25%，此結(jié)果是否正確？若不正確，正確值應(yīng)為（C） A、正確 B、不正確 ，98.3% C、不正確,98% D、不正確,98.2 E、 不正確,,98.0% 26.下述關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的是（D） A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差 D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 E、系統(tǒng)誤差具有單向性 27.下列氣體中含分子數(shù)最多的是（A），在標(biāo)準(zhǔn)狀況下該氣體所含原子數(shù)與（D）升CO2 所含有的原子總數(shù)相等。 A、1gH2 B、8gNe C、10g O2 D、7.47L E、22.4L 28.下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（C）位有效數(shù)字。 A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、 五位 29.硝酸與甘油在濃H2 SO4 存在下，生成硝酸甘油的反應(yīng)屬于（D） A、皂化反應(yīng) B、聚合反應(yīng) C、加成反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、硝化反應(yīng) 30.如在乙醇溶液的瓶標(biāo)簽上寫的濃度為“10100”則表示（B） A、10ml乙醇加入100ml水 B、將10ml乙醇加水稀釋到100ml C、100ml乙醇加入10ml水 D、10ml乙醇加90ml水 E、90ml乙醇加10ml水 31.在氣相色譜中，定性的參數(shù)是（A） A、保留值 B、峰高 C、峰面積 D、半峰寬 E、分配比 32.甲烷分子中的C-H鍵屬于（C）鍵 A、離子鍵 B、共價(jià)鍵 C、極性共價(jià)鍵 D、都不是 33.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2 =C(CH3)CH2 CHO，下列對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中不正確的是（C） A、能被銀氨溶液氧化 B、能使KMnO4 溶液褪色 C、能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng) D、1mol該有機(jī)物只能與1molH2 發(fā)生加成反應(yīng) E、1mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)能析出2mol/L銀 34.關(guān)于沸點(diǎn)的測(cè)定，下列說法錯(cuò)誤的是（B） A、沸點(diǎn)是衡量物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn)之一 B、純物質(zhì)有固定的沸點(diǎn)，其范圍在3~5℃之間 C、用試管法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，樣品的液面應(yīng)略低于加熱浴中H2 SO4 的液面 D、計(jì)算時(shí)應(yīng)進(jìn)行壓力校正 35.用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最合適的檢測(cè)器為（C） A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B、電子俘獲檢測(cè)器 C、氫火焰離子化檢測(cè)器 D、火焰光度檢測(cè)器 E、熱離子化檢測(cè)器 36.氣液色譜中，氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的原因是（B） A、裝置簡(jiǎn)單 B、更靈敏 C、可檢出更多的有機(jī)化合物 D、用較短的柱能完成同樣的分離 E、操作方便 37.在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最可靠？（D） A、用文獻(xiàn)值對(duì)照定性 B、比較已知物與未知物的保留值定性 C、改變色譜柱溫進(jìn)行定性 D、用兩根極性完全不同的柱子進(jìn)行定性 E、將已知物加入待測(cè)組分中，利用峰高增加的辦法定性 38.用色譜法進(jìn)行定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都需出峰的方法是（C） A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、歸一化法 D、疊加法 E、轉(zhuǎn)化定量法 39.描述色譜柱效能和總分離效能的指標(biāo)分別為（B） A、理論塔板數(shù)和保留值 B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分離度 C、分離度或有效塔板高度 D、理論塔板高度和理論塔板數(shù) E、有效塔板高度和保留值 40.通用試劑分析純長(zhǎng)用（B）符號(hào)表示。 A、GR B、AR C、CP D、LR 三、計(jì)算題 1. 于1Lc(HCl)=0.2000mol/L的鹽酸溶液中，須加入多少毫升的水才能使稀釋后的鹽酸溶液對(duì)氧化鈣的滴定度（THCL/CaO）為0.00500g/mol（CaO的相對(duì)分子質(zhì)量為56.08）？ 答案:122mL 2. 計(jì)算c（NaAc）=0.1mol/L的醋酸鈉溶液的PH值（已知Ka=1.8×10-5）. 答案: PH=8.9 化工分析工練習(xí)題 中級(jí)工 一、判斷題 1. 溫度是影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)的非主要因素。（×） 2. 較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。（∨） 3. 相同濃度的酸離解常數(shù)越大，它的水溶液的PH值越低。（∨） 4. 配合物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn) 為一不變的數(shù)，它與溶液酸度大小無關(guān)。（∨） 5. 測(cè)銨鹽中N含量時(shí)，用蒸餾法比甲醛法可靠。（∨） 6. 在萃取分離時(shí)，分配比越大，體積比越大，萃取率越高。（×） 7. 在配位滴定中，當(dāng)金屬離子M與N共存時(shí)，要準(zhǔn)確滴定M，必須想辦法降低N的濃度和NY的穩(wěn)定性。(∨) 8. 無色溶液也可分光光度計(jì)上的某個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度。（∨） 9. 玻璃電極測(cè)定PH<1的溶液，PH的值讀數(shù)偏高，叫做“酸差”；測(cè)定PH.>10的溶液PH值偏低，叫做“堿差”。 （∨） 10. 色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好地分離的前提下，應(yīng)盡可能采用較高的柱溫。（×） 11. 對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來說，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測(cè)量的。（∨） 12. 所謂“型式檢驗(yàn)”就是形式上的檢驗(yàn)，即不需要做全項(xiàng)檢驗(yàn)。（×） 13. “1211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效的武器。（×） 14. 對(duì)相同濃度的同一電解質(zhì)來說，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。（∨） 15. 在有機(jī)化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團(tuán)后密度會(huì)增大。（∨） 16. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定H3 PO4 含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝粋€(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)應(yīng)使用酚酞作指示劑。（×） 17. 離解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是兩個(gè)共軛酸堿對(duì)共同作用完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程，是酸堿反應(yīng)。（∨） 18. 某電對(duì)的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對(duì)的還原態(tài)。（∨） 19. 標(biāo)準(zhǔn)電極電位正值愈高的電對(duì)，氧化型必是強(qiáng)氧化劑，還原型必是弱還原劑。（∨） 20. 能夠根據(jù)EDTA的酸效應(yīng)曲線確定某一金屬離子單獨(dú)測(cè)定時(shí)的最高酸度。（∨） 21. 利用硫酸鋇重量法測(cè)定SO42- 含量時(shí)，要求沉淀中過飽和度要小，而用BaSO4 比濁法測(cè)定時(shí)要求過飽和度要大。（∨） 22. 卡爾·費(fèi)休試劑的滴定度也可以像其他標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液一樣標(biāo)定后使用2個(gè)月有效。（×） 23. 用分光光度計(jì)在紫外光區(qū)測(cè)定時(shí)應(yīng)使用石英比色皿。（∨） 24. 在紫外可見分光光度計(jì)中，可使用能斯特?zé)糇鳛樽贤獠ǘ蔚墓庠础＃ā粒? 25. 修約間隔為1000（或103 ），欲將23500修約為兩位有效數(shù)字，其修約值應(yīng)為24×103 。（∨） 26. 用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)可以消除偶然誤差。（×） 27. 標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，所用基準(zhǔn)試劑不純可引起偶然誤差。（×） 28. 我國標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)。（×） 29. 酯的水解反應(yīng)是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)。（∨） 30. 由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。（∨） 31. 有機(jī)化合物中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)不一定是醛類。（∨） 32. 淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)。（×） 33. 分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜。（×） 34. 用恩氏黏度計(jì)測(cè)出的是樣品的條件黏度。（∨） 35. 用亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮含量時(shí)，其他酮、酸和堿均不干擾。（∨） 36. 用乙?；y(cè)定醇含量的方法不適用于測(cè)定酚羥基。（×） 37. 在萃取分離中，若被萃取組分為有色物質(zhì)，則可直接進(jìn)行分光光度測(cè)定。（∨） 38. 在柱色譜中，選擇流動(dòng)相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強(qiáng)極性組分選擇吸附性較強(qiáng)的吸附劑。（×） 39. 在氣色相譜中，相對(duì)保留值只與柱溫和固定相得性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無關(guān)。（∨） 40. 如分子中含有孤對(duì)電子的原子和鍵同時(shí)存在并共軛時(shí)，會(huì)發(fā)生* 躍遷。(×) 二、選擇題 1.下列敘述的周期表中同族元素的關(guān)系，不正確的是（A） A、最高正價(jià)必然相等 B、最外層電子數(shù)不一定相等 C、化學(xué)性質(zhì)相似 D、金屬性自上而下增強(qiáng) E、以上敘述沒有不正確的 2.下列固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是（C） A、H2 SO4 B、SiC C、SiO2 D、KCIO3 E、H2 O 3.當(dāng)弱酸（HA）和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述時(shí)，緩沖容量最大的是（E） A、HA:A-=1:9 B、HA:A-=9:1 C 、HA:A-=2:1 D、HA:A-=1:2 E、HA:A-=1:1 4.用重鉻酸鉀法測(cè)定礦石中鐵含量時(shí)，常于試液中加入硫磷混酸，其目的是（C） A、增加溶液中H- 離子的濃度 B、形成緩沖溶液 C、使Fe3+ 生成無色穩(wěn)定的配合物，減少終點(diǎn)誤差 D、增大Fe3+ / Fe2+ 電對(duì)電壓，減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的電位突躍，使反應(yīng)更完全 5.下列能使沉淀溶解度減小的因素有（C） A、酸效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、同離子效應(yīng) D、水解效應(yīng) 6.在紫外和可見光區(qū)用分光光度計(jì)測(cè)量有色溶液的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的吸光度為（A） A、0.434 B、0.443 C、0.343 D、0.334 E、0.234 7.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由于（C） A、分子的振動(dòng) B、分子的轉(zhuǎn)動(dòng) C、原子核外層電子的躍遷 D、原子核內(nèi)層電子的躍遷 E、分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷 8.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用。（B） A、組分與載氣 B、組分與固定相 C、組分與組分 D、載氣與固定相 E、組分與載氣和固定相 9.在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度（D） A、無關(guān) B、成正比 C、對(duì)數(shù)成正比 D、符合能斯特公式的關(guān)系 E、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系 10.色譜分析中，使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，常使用的載氣中不含下列哪種氣體（B） A、氮?dú)? B、氧氣 C、氫氣 D、氬氣 11.已知在分析天平上稱量時(shí)有±0.1mg的誤差，滴定管讀數(shù)有±0.01ml的誤差，現(xiàn)稱0.4237g試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液21.18ml，設(shè)僅考慮測(cè)定過程中稱量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤差，則分析結(jié)果的最大相對(duì)誤差是（B） A、±0.0708% B、±0.07% C、0.1416% D、±0.14% E、0.1% 12.我國將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，一般實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)可用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的代號(hào)是（E） A、GBW B、GB C、GB/T D、BZW E、GBW(E) 13.一白色固體未知物，不溶于熱水，也不溶于稀HCL，稀HNO3 及稀H2 SO4 ，但溶于6mol/LNaOH中。將其與2mol/LNa2 CO3 共煮后，所得溶液為兩份，一份用HNO3 酸化，并加入AgNO3 得淺黃色沉淀，一份用氯水和CCl4 處理，則有機(jī)相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，加入K2 CrO4 得黃色沉淀，該白色未知物應(yīng)為（C） A、CdCl2 B、CuBr2 C、PbBr2 D、Ag2 CrO4 E、PbCrO4 14.同溫同壓下，相同質(zhì)量的下列氣體，其中體積最小的是（A） A、Cl2 B、O2 C、NH3 D、H2 E、CO2 15.下列有機(jī)物不能與水互溶的是（C） A、乙酸 B、乙醛 C、乙醚 D、乙醇 16.在PH=1的含Ba2+ 的溶液中，還能大量存在的離子是（C） A、AlO2- B、ClO- C、Cl- D、SO42－ E、CO32－ 17.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液時(shí)，最合適的指示劑是（D） A、甲基紅（PH=4.4~6.2） B、酚酞（PH=8.2~10.0） C、甲基橙（PH=3.1~4.4） D、酚紅（=6.4~8.2） E、百里酚酞（PH=8.3~10.5） 18.某弱堿MOH的Kb =1×10-5 ,則其0.1mol/L水溶液的PH值為（D） A、3.0 B、5.0 C、9.0 D、11.0 E、13.0 19.預(yù)測(cè)定Fe3+ 和Fe2+ 混合溶液中Fe3+ 含量（已知總Fe含量大于100g/L）可用下列（A）方法。 A、高錳酸鉀法 B、鄰菲啰啉分光光度法 C、銀量法 D、沉淀滴定法 20.用同一濃度的KMnO4 溶液分別滴定容積相等的FeSO4 和H2 C2 O4 溶液，消耗的KMnO4 溶液的體積也相等，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是（C） A、c(FeSO4)=c(H2 C2 O4) B、c(FeSO4)=2c(H2 C2 O4) C、c(H2 C2 O4) =2c(FeSO4) D、c(FeSO4)=4c(H2 C2 O4) E、c(H2 C2 O4) =4c(FeSO4) 21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是因?yàn)椋–） A、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)大 B、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)隨溫度的變化大 C、組分在氣液兩相中的分配系數(shù)隨溫度變化大 D、保留時(shí)間隨溫度變化大 E、保留指數(shù)隨溫度變化大 22.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的？（B） A、固體物質(zhì)中原子的外層電子 B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子 C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子 D、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子 E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子 23.為下列電位滴定選擇合適的指示電極： （1）氧化還原滴定（A） （2）配位滴定（C） （3）沉淀滴定（銀量法滴定鹵離子）（B） A、鉑電極 B、銀電極 C、Hg/Hg-EDTA電極 D、玻璃電極 24.在下述情況下何者對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差（A） A、用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁 B、以K2 Cr2 O7 為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2 S2 O3 溶液，滴定速度過快，并過早讀數(shù) C、以失去部分結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液的濃度 D、以EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定Ca或Mg含量時(shí)，滴定速度過快 25.滴定管的初讀數(shù)為（0.05±0.01mol），終讀數(shù)為（22.10±0.01）ml，滴定劑的體積可能波動(dòng)的范圍為（E） A、（22.05±0.01）ml B、（22.05±0.0014）ml C、（22.15±0.01）ml D、（22.15±0.02）ml E、（22.05±0.02）ml 26.有害氣體在車間大量逸散時(shí)，分析員正確的做法是（C） A、呆在房間里不出去 B、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車間 C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風(fēng)向跑出車間 D、查找毒氣泄露來源，關(guān)閉有關(guān)閥門 27.苯分子中的兩個(gè)氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有（C）種。 A、1種 B、2種 C、3種 D、4種 E、5種 28.可直接用堿液吸收處理的廢氣是（A） A、二氧化硫 B、甲烷 C、氨氣 D、一氧化氮 29.下列各組物質(zhì)中，與AgNO3溶液混合后，不能產(chǎn)生黃色沉淀的是（C） A、碘水 B、KI溶液 C、KCL溶液 D、I2 30.下列選項(xiàng)的括號(hào)內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯(cuò)誤的是（C） A、苯中有少量雜質(zhì)苯酚（NaOH溶液） B、乙醇中混有少量水（生石灰） C、乙酸乙酯中混有少量乙酸（NaOH溶液） D、肥皂液中混有少量甘油（Nacl） E、以上所用試劑沒有錯(cuò)誤的 31.下列物質(zhì)中既能使KMnO4 溶液褪色，又能使溴水褪色的是（A） A、乙烯 B、CCl4 C、乙烷 D、聚乙烯 32.下列幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾·費(fèi)休試劑的組成（E） A、I2 B、SO2 C、吡啶 D、甲醇 E、乙醇 33.纖維素分子里，每一個(gè)葡萄糖單元有（C）個(gè)醇羥基。 A、5個(gè) B、4個(gè) C、3個(gè) D、2個(gè) E、1個(gè) 34.用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3 為溶劑萃取Ni2+ 時(shí)，Ni2+ 能從水相進(jìn)入有機(jī)相的原因不含下列哪項(xiàng)（C） A、Ni2+ 離子的電荷被中和 B、水合離子的水分子被置換掉 C、使溶質(zhì)分子變大 D、引入了疏水基團(tuán) E、溶液的酸度發(fā)生了改變 35. 間接碘量法必須在（ D ）條件下進(jìn)行。 A、堿性 B、中性 C、酸性 D、中性或弱堿性 36.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為（D） A、無水碳酸鈉 B、硼砂 C、 苯甲酸 D、鄰苯二甲酸氫鉀 E、碳酸鈣 37.在氣相色譜法定量分析中，如采用氫火焰離子化檢定器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用下列哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)。（C） A、苯 B、環(huán)己烷 C、正庚烷 D、乙醇 E、丙酮 38.在氣相色譜中，可以利用文獻(xiàn)記載的保留數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的是（D） A、調(diào)整保留體積 B、相對(duì)保留值 C、保留指數(shù) D、相對(duì)保留值和保留指數(shù) E、調(diào)整保留時(shí)間 39.分子中，電子躍遷的能量相當(dāng)于（A） A、紫外光 B、近紅外光 C、中紅外光 D、遠(yuǎn)紅外光 E、微波 40.當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述哪種參量不變（B） A、波長(zhǎng) B、頻率 C、速度 D、方向 E、能量 三、計(jì)算題 1.用色譜外標(biāo)法分析丁二烯組分含量時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)丁二烯1.0mL其標(biāo)定濃度為73.8mg/L，注入色譜柱，測(cè)得峰高14.4cm，半峰寬0.6cm，在取樣品1.0mL，在同樣條件下進(jìn)行色譜分析，測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬0.6cm，求其含量（以mg/L表示）。 答案：64.5mg/L 2.分析SO3含量，5次所得結(jié)果為：19.17%、19.28%、19.28%、19.33%、19.34%，用格魯布斯檢驗(yàn)法（T檢驗(yàn)法）和Q檢驗(yàn)法分別檢驗(yàn)19.17%是否應(yīng)舍去。（取95%置信度，查表n=5時(shí)T0.95=1.71，Q0.95=0.86）. 答案：不應(yīng)舍去 化工分析工練習(xí)題 高級(jí)工 一、判斷題 1.電導(dǎo)分析的理論基礎(chǔ)是法拉第定律，而庫倫分析的理論基礎(chǔ)是歐姆定律。（×） 2.紫外可見分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。（∨） 3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度.(×) 4.分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時(shí)電流時(shí)所需的最小外加電壓。（×） 5.色譜分析中，熱導(dǎo)池檢測(cè)器要求嚴(yán)格控制工作溫度，其它檢測(cè)器則不要求嚴(yán)格。（∨） 6.幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室用同一方法測(cè)定同一樣品中Cl-含量，以檢測(cè)方法的可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)室所測(cè)數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢驗(yàn)法。（×） 7.偶然誤差的正態(tài)分布曲線的特點(diǎn)是曲線與橫坐標(biāo)間所夾面積的總和代表所有測(cè)量值出現(xiàn)的概率。（∨） 8.在氧化還原反應(yīng)中，某電對(duì)的還原態(tài)可以還原電位比它低的另一電對(duì)的氧化態(tài)。（×） 9.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)。（∨） 10.在電解過程中金屬離子是按一定的順序析出的，析出電位越正的離子先析出，析出電位越負(fù)的離子后析出。（∨） 11.石墨爐原子吸收法中，干燥過程的溫度應(yīng)控制在300攝氏度。（×） 12.對(duì)可逆電極過程來說，物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與其還原態(tài)的陽極析出電位相等。（∨） 13.色譜圖中峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。（×） 14.將3.2533以百分之一的0.2單位修約后的結(jié)果應(yīng)為3.254.（∨） 15.移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差。（×） 16.在原子吸收光譜分析時(shí)，常使用乙炔作燃?xì)?，為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流?？捎蔑柡褪雏}水代替水制取乙炔。（∨） 17.于試管中加入新制的鹽氨溶液，再加入適量蔗糖溶液放入水浴中加熱，則會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（×） 18.在氣相色譜分析中載氣的種類對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度無影響。（×） 19.在其它色譜條件不變時(shí)，若將色譜柱增加三倍，對(duì)兩個(gè)十分接近的色譜峰的分離度也將增加三倍。（×） 20.由于毛細(xì)管柱比填充柱的滲透率高，故其柱長(zhǎng)可為填充柱的10~50倍，最長(zhǎng)可達(dá)100m。（∨） 21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱為反相色譜。(∨) 22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中，常直接或間接使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為其量值的塑源，故應(yīng)選用不確定度低得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。(∨) 23.質(zhì)量檢驗(yàn)是通過對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀察和判斷，結(jié)合測(cè)量，試驗(yàn)所進(jìn)行的適用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。（×） 24.系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精密度。（∨） 25.化驗(yàn)時(shí)選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類天平特點(diǎn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。（∨） 26.蒸餾水中不含有雜質(zhì)。（×） 27.K2CrO7不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定發(fā)配制。（×） 28.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。（∨） 29.為了獲得較好地分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaOH溶液和H3PO4試液進(jìn)行滴定。（∨） 30.KMnO4是強(qiáng)氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸度較弱的情況下，其氧化能力最強(qiáng)。（×） 31.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。（×） 32.莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理。（∨） 33.分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)掌握簡(jiǎn)單的檢查方法，具備排除一般故障的指示。（∨） 34.由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白試驗(yàn)來校正。（∨） 35.示差分光光度法測(cè)得吸光值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。（∨） 36.雙波長(zhǎng)分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測(cè)定。（×） 37.顯色反映在室溫下進(jìn)行即可。（×） 38.在光電比色中，濾光片透過的光應(yīng)該使溶液最吸收的光，過濾光片銅溶液的顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。（∨） 39.分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見分光光度計(jì)，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。（×） 40.朗伯-比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。（∨） 41. 用硫氰酸鹽作顯色劑測(cè)定Co2+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，此時(shí)可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe3+的干擾。（∨） 42. 兩物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用，那么它們的物質(zhì)的量一定相等。（×） 43. 進(jìn)行移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)，容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥。（∨） 二、選擇題 1.用氫氧化鈉直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（C） A、電位滴定法 B、酸堿中和法 C、電導(dǎo)滴定法 D、庫倫分析法 E、色譜法 2.下列說法中正確的是（B） A、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的電子 B、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)能量相同的電子 C、在一個(gè)原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。 D、處于2p亞層上僅有的兩個(gè)電子其自旋方向需相反 E、以上說法都不對(duì) 3.化合物CH3CSNH2（于酸性溶液）在分析化學(xué)中用來代替（C） A、氨水 B、丁二酮肟 C、硫化氫 D、碳酸銨 E、聯(lián)苯胺 4.某液體石油產(chǎn)品閃點(diǎn)在75攝氏度左右，應(yīng)使用下列哪種方法測(cè)其閃點(diǎn)最合適（A） A、閉口杯法 B、克利夫蘭開口杯法 C、普通開口杯法 D、以上三種都可以 E、以上三種都不行 5.在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度，準(zhǔn)確度及干擾度等，在很大程度上取決于（C） A、空心陰極燈 B、火焰 C、原子化系統(tǒng) D、分光系統(tǒng) 6.用原子吸收光譜法測(cè)定銣含量時(shí)，加入1%鈉鹽溶液，其作用是（C） A、減小背景 B、提高Rb+濃度 C、消電離劑 D、提高火焰溫度 E、鈉鹽是釋放劑 7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴(yán)重（A） A、粒子的濃度 B、背景 C、散射光 D、化學(xué)干擾 E、光譜線干擾 8.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（D） A、玻璃電極 B、甘汞電極 C、銀電極 D、鉑電極 E、復(fù)合甘汞電極 9.氣相色譜分析中，下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響（E） A、填料的粒度 B、載氣的流速 C、填料粒度的均勻程度 D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù) E、色譜柱柱長(zhǎng) 10.用氣相色譜進(jìn)行分離，當(dāng)兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，要求分離度至少應(yīng)為（D） A、0.6 B、0.7 C、0.85 D、1.0 E、1.5 11.定性分析中的專屬反應(yīng)是指（C） A、某種試劑只與某一陽離子起反應(yīng) B、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反應(yīng) C、某種試劑只與某一種離子起反應(yīng) D、某種離子只與極少數(shù)幾種離子起反應(yīng) E、某種離子只與有機(jī)試劑發(fā)生特征反應(yīng) 12.以汞量法測(cè)定Cl-，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中主要存在的形式是哪一種？（C） A、HgCl42- B、HgCl+ C、HgCl2 D、Hg2Cl2 E、HgCl3- 13.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A） A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內(nèi)充氣體壓力 E、陰極濺射強(qiáng)度 14.用強(qiáng)酸直接滴定法測(cè)定羧酸鹽含量時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是（D） A、鹽酸水溶液 B、硫酸水溶液 C、高氯酸水溶液 D、鹽酸的冰醋酸溶液 15.進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能維持進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（B） A、保持不變 B、大于分解電壓 C、小于分解電壓 D、等于分解電壓 E.等于反電動(dòng)勢(shì) 16.能用于測(cè)量Ph>10的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有（A） A、鋰 B、鉀 C、銨 D、鎂 E、鈾 17.采用控制電位庫倫法在0.2mol/L KNO3介質(zhì)中測(cè)定Br-時(shí)，控制工作電極電位為0，反應(yīng)為Br- +Ag=AgBr+e ，應(yīng)選用的工作電極為（C） A、鉑 B、金 C、銀 D、汞 E、銀-溴化銀 18.下列哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎(chǔ)上的（C） A、庫倫滴定法 B、離子選擇性電極法 C、紫外可見分光光度計(jì)法 D、極譜分析法 E、陰極溶出伏安法 19.在原子吸收分析中，當(dāng)吸收線重疊時(shí)，宜采用下列何種措施（D） A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素?zé)? C、更換燈內(nèi)惰性氣體 D、另選測(cè)定波長(zhǎng) 20.在氣相色譜中，當(dāng)量組分不能完全分離時(shí)，是由于（C） A、色譜柱的理論塔板數(shù)少 B、色譜柱的選擇性差 C、色譜柱的分辨率低 D、色譜柱的分配比下小 E、色譜柱的理論塔板高度大 21.測(cè)定礦石中銅含量時(shí)得到下列結(jié)果：2.50%，2.53%，2.55%，用4d 法估計(jì)再測(cè)一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界限是（E） A、2.51%~2.55% B、2.53%+ 0.017% C、2.53%+0.02% D、2.463%~2.597% E、2.53%+0.07% 22.工業(yè)氨基乙酸含量的測(cè)定可采用冰乙酸作溶劑，以HClO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行非水滴定。使用該方法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（E） A、甲基橙 B、乙酚酞 C、百里酚酞 D、溴甲酚紫 E、結(jié)晶紫 23.分析高聚物的組成及結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法（D） A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、毛細(xì)管色譜 D、裂解氣相色譜 E、程序升溫氣相色譜 24.在環(huán)保分析中，常常要檢測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測(cè)器（A） A、熒光檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 C、紫外吸收檢測(cè)器 D、折光指數(shù)檢測(cè)器 E、電導(dǎo)檢測(cè)器 25. 下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(B)。 A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 D、萃取法 26. 長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最好在(B)內(nèi)通電一次。 A、1～7天 B、7～15天 C、5～6月 D、1～2年 27. 自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。 A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣 28. 符合分析用水的PH范圍是(B)。 A、大于5.2 B、5.2～7.6 C、小于7.6 D、等于7 29. 甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié) 甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是(B)。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁 30. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法 31. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。 A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法 32. 在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。 A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法 33. 在置信度為90%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。 A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0 34. PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1∶2體積比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 35. 在下面關(guān)于砝碼的敘述中，(A)不正確。 A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高 B、砝碼用精度比它高一級(jí)的砝碼檢定 C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法 36. 以EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度，可選(D)作指示劑。 A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑 37. 溶液的電導(dǎo)值(C)。 A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加 C、隨溫度升高而升高 D、隨溫度升高而降低 38. 使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)?B)。 A、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門未關(guān) C、盤托過高 D、燈泡接觸不良 39. 在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。 A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) D、滴定時(shí)有液滴濺出 40. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液 41. 當(dāng)用EDTA直接滴定無色金屬離子時(shí)，終點(diǎn)呈現(xiàn)的顏色是（B） A、游離指示劑的顏色 B、EDTA-金屬離子絡(luò)合物的顏色 C、指示劑-金屬離子絡(luò)合物的顏色 D、上述A與B的混合色 三、計(jì)算題 1.從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測(cè)得死體積VM=4，VR,環(huán)己烷=10.5，VR,苯=17，計(jì)算苯對(duì)環(huán)己烷的相對(duì)保留值V苯-環(huán)己烷是多少？ 答：V苯-環(huán)己烷=2.0 2. 用氣相色譜法對(duì)乙醇中水的含量進(jìn)行分析，得出一組平行數(shù)據(jù)分別為25.15%、25.20%、25.18%，求該組數(shù)據(jù)的相對(duì)平均偏差？ 解：dr=0.6% 化工分析工練習(xí)題 技師 一、判斷題 1.原電池是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置。（×） 2.鋼鐵表面溶液發(fā)生腐蝕，發(fā)生腐蝕時(shí)鐵是正極，雜質(zhì)碳是負(fù)極。（×） 3.電解飽和食鹽水，通電一段時(shí)間后，剩下溶液的體積為2L,pH=12，陰極上產(chǎn)生H222.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。（×） 4.如果把四氯化碳加入某溶液中，搖蕩，待分層后，四氯化碳這不出現(xiàn)紫色，證明某溶液不含有I-離子。（×） 5.現(xiàn)有GC-FTIR（GC-紅外）的聯(lián)用技術(shù)，但無GC-AAS（GC-原子吸收）聯(lián)用技術(shù)。（×） 6.電化學(xué)分析在現(xiàn)代分析化學(xué)中占有特殊地位，它不僅是一種分析手段，而且已發(fā)展成獨(dú)立的學(xué)科方向。（∨） 7.新型的固定相，使得目前色譜法已經(jīng)可以分析手型異構(gòu)體。（∨） 8.工業(yè)上生產(chǎn)燒堿的主要方法有苛性法和電解法。（×） 9.可以用濕抹布擦拭運(yùn)行中的分析儀器的外殼，但不能擦拭儀器內(nèi)部帶電部位。（×） 10.化驗(yàn)分析的無準(zhǔn)確：采樣準(zhǔn)確，儀器試劑準(zhǔn)確，分析準(zhǔn)確，記錄計(jì)算準(zhǔn)確，報(bào)結(jié)果準(zhǔn)確。（∨） 11.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法包括直接法和標(biāo)定法。（∨） 12.我國的法定計(jì)量單位就是國際單位。（×） 13.氣瓶?jī)?nèi)氣體可用到表壓指示為零。（×） 14.我國計(jì)量法規(guī)定，對(duì)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具及用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)方面的計(jì)量器具由計(jì)量部門選擇檢定。（×） 15.原子吸收測(cè)定適用于多種液體樣品和固體樣品，在測(cè)定前要將試樣處理成合適測(cè)定的溶液試樣。（∨） 16.原子吸收中吸光度A=KC，式中A為吸光度；K為原子吸收系數(shù)；C為被測(cè)元素的溶液試樣。（∨） 17.能斯特?zé)粼谑覝叵率菍?dǎo)體，加熱到一定溫度就成非導(dǎo)體。（×） 18.原子吸收分光光度計(jì)從光路上可區(qū)分為單光束和多光束兩種類型。（∨） 19.靈敏度和檢測(cè)限是衡量原子吸收光譜儀器性能的兩個(gè)重要指標(biāo)。（∨） 20.紫外-可見分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸收光譜儀中的單色器的作用在于分離譜線。（∨） 21.試劑中某些雜志含量過高會(huì)增加空白值，稱為“試劑空白”，而空白值則確定了該方法能測(cè)定的最小值。（∨） 22.色譜柱箱溫度對(duì)ECD靈敏度的影響主要是因?yàn)橹魇淼幕飨陆?。（∨? 23.卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀和庫侖計(jì)法水分測(cè)定儀在使用過程中，都可能發(fā)生呢個(gè)開機(jī)故障，其故障原因也相似。（∨） 24.6σ管理是根據(jù)組織趕超同業(yè)領(lǐng)先目標(biāo)，針對(duì)重點(diǎn)管理項(xiàng)目自下而上進(jìn)行的質(zhì)量改進(jìn)。（×） 25.各個(gè)總體方差相等，比較各個(gè)總體均值是否一致的問題可以用回歸分析來解決。（×） 26.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由國務(wù)院計(jì)量行政主管部門批準(zhǔn)、頒布并授權(quán)生產(chǎn)。（×） 27.紅外定量分析方法有工作曲線和外標(biāo)法。（×） 28.紅外單色器的作用是把通過吸收池進(jìn)入入射狹縫的復(fù)合光分解成單色光，再照射到檢測(cè)器上。（∨） 29.空氣乙炔火焰適合測(cè)定高溫難熔元素和吸收波長(zhǎng)小于220nm銳線光的元素。（×） 30.在原子吸收分析中測(cè)定鐵，并不一定要用鐵燈。（×） 31.在無火焰原子吸收光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈，其發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈小。（×） 32.色譜柱發(fā)生流失時(shí)通?；€會(huì)發(fā)生抖動(dòng)。（×） 33.ECD一般可以采用高純氮?dú)饣蚋呒儦鍤庾鳛檩d氣。（×） 34.ECD對(duì)于某些化合物的最小檢出量可以達(dá)到pg級(jí)，因此它是所有檢測(cè)器中最靈敏的。（×） 35.由于高效液相色譜載液系統(tǒng)的壓力非常高，因此只能采取閥進(jìn)樣。（×） 36.如果鈣離子選擇性電極對(duì)鋇離子有響應(yīng)，則溶液中鋇離子的存在將干擾鈣離子測(cè)定。（∨） 37.在電化學(xué)分析的操作規(guī)程中，一般不包括標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。（∨） 38.電位滴定法測(cè)定樣品時(shí)，電位滴定儀不滴定，首先應(yīng)檢查電路。（∨） 39.微庫侖分析中，對(duì)于偏壓原因形成的拖尾峰，正確的處理是降低偏壓。（×） 40.微庫侖分析中，對(duì)于增益原因形成的回收率高，正確的處理是提高增益。（×） 二、選擇題 1. 如果電池的總反應(yīng)離子方程式是Zn+Cu2+ =Cu+Zn2+ ,要制作一個(gè)原電池，則它的組成是（B） A、Cu（正極）、Zn（負(fù)極）、ZnCl2 （電解質(zhì)溶液） B、Cu（正極）、Zn（負(fù)極）、CuCl2 （電解質(zhì)溶液） C、Zn（正極）、Cu（負(fù)極）、CuCl2 （電解質(zhì)溶液） D、Zn（正極）、Cu（負(fù)極）、CuSO4（電解質(zhì)溶液） 2. 下列幾種鐵板，在鍍層被破壞后，最耐腐蝕的是（A） A、鍍鋅鐵板 B、鍍銅鐵板 C、鍍錫鐵板 D、鍍鉛鐵板 3．用惰性電極電解下列物質(zhì)的水溶液，只有一個(gè)電極放出氣體的是（C） A、K2 SO4 B、CaCl2 C、Cu（NO3）2 D、HCl 4.在色譜柱方面，新型的雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)（B） A、可以制備更長(zhǎng)的色譜柱 B、在同樣長(zhǎng)的色譜柱上達(dá)到幾倍的高柱效 C、需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔(dān)體上 D、可有效減小色譜柱的載氣阻力 5.發(fā)現(xiàn)分析儀器電氣線路出現(xiàn)故障時(shí)應(yīng)（B） A、關(guān)閉儀器后動(dòng)手修復(fù) B、關(guān)閉儀器，通知電器維修人員前來處理 C、動(dòng)手引臨時(shí)線路維持儀器運(yùn)行，并通知電器維修人員處理 D、維持儀器原狀，通知電器維修人員處理 6.實(shí)現(xiàn)全面質(zhì)量管理全過程的管理必須體現(xiàn)（C） A、嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn)的思想 B、加強(qiáng)生產(chǎn)控制的思想 C、以預(yù)防為主，不斷改進(jìn)的思想 D、加強(qiáng)過程管理的思想 7.通過觀察和判斷，適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、實(shí)驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)指的是（B） A、實(shí)驗(yàn) B、檢驗(yàn) C、評(píng)審 D、驗(yàn)證 8．實(shí)驗(yàn)室可用水磨石或防靜電地板，不推薦使用地毯，因?yàn)椋˙） A、不利于清潔 B、地毯易積聚灰塵，還會(huì)產(chǎn)生靜電 C、價(jià)格太貴 D、摩擦系數(shù)太大 9.通常