2019版高考化學二輪專題復習 有機實驗課件.ppt

《2019版高考化學二輪專題復習 有機實驗課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019版高考化學二輪專題復習 有機實驗課件.ppt（25頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

有機化學實驗,化學二輪專題復習,,,反應條件,,裝置,,粗產(chǎn)品提純,相關計算,1、反應條件： （1）溫度：反應速率、原料利用率和產(chǎn)率、副反應 （2）催化劑：反應速率、反應歷程、產(chǎn)品的分離,2、裝置： （1）儀器的選擇和辨析： 三頸瓶、圓底燒瓶、蒸餾燒瓶、分液漏斗、冷凝管、溫度計、分水器、恒壓滴液漏斗,（2）儀器和用品的使用： 分液漏斗的撿漏和上下口使用、冷凝管的作用的區(qū)別和進出水口選擇、沸石的使用、溫度計水銀球的位置、分水器原理、恒壓滴液漏斗原理,（3）儀器的連接和作用： 結合實驗目的和原理，考慮原料的提供和純度要求，雜質(zhì)的成分和除雜的先后順序、產(chǎn)品的接收、空氣干擾和尾氣處理,3、粗產(chǎn)品的分離和提純 反應物、雜質(zhì)和生成物的性質(zhì)差別，如物理性質(zhì)中的沸點、溶解性、狀態(tài)，及化學性質(zhì)如相互轉化，離子和官能團的鑒別。,（1）洗滌試劑的選擇： 溶解性和物質(zhì)的揮發(fā)，避免損耗和容易干燥,（2）基本操作： 萃取、分液、蒸餾、重結晶、過濾、鹽析、 試劑的加入順序、是否洗滌干凈,4、計算 反應物利用率、產(chǎn)率、選用合適儀器的容積,5、實驗評價 副反應、轉化率和產(chǎn)率、儀器的選擇、試劑的使用,1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。回答：,（1）裝置B的名稱是 。 （2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是 ； 第二次水洗的主要目的是 。,球形冷凝管,洗掉大部分硫酸和醋酸,洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉,,儀器辨析,,產(chǎn)品洗滌,1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標號）。 A．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出 B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出 C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出 D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出,D,,基本操作,1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是 。 （5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是 。,提高異戊醇的轉化率,干燥,實驗評價,,,試劑作用,1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： 分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是 （填標號）。,b,,儀器和裝置的使用,1、（2014新課標Ⅰ26）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： 在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50分鐘，反應液冷至室溫后，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g?；卮穑?（7）本實驗的產(chǎn)率是 （填標號）。 A．30% B．40% C． 50% D．60% （8）在進行蒸餾操作時，若從130 ℃開始收集餾分，產(chǎn)率偏 （填“高”或者“低”）， 原因是 。,D,高,會收集少量的未反應的異戊醇,,產(chǎn)率計算,,實驗評價,2、（2012新課標Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實驗室 合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：,按下列合成步驟回答問題： （1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是 ； （2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純： ①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑； ②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 ； ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ；,HBr,吸收HBr和Br2,除去HBr和未反應的Br2,干燥,,分析評價,,裝置作用,藥品洗滌,,,產(chǎn)品干燥,2、（2012新課標Ⅰ28）溴苯是一種化工原料，實驗室 合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：,（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為 ，要進一步提純，下列操作中必須的是 （填入正確選項前的字母）； A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取 （4）在該實驗中，a的容積最適合的是___（填入正確選項前的字母）。 A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL,B,苯,C,,分離提純,,儀器選擇,3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： ①檢驗裝置氣密性；②開始通入H2； ③點燃B處酒精燈； ④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; ⑤向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； ⑥反應結束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； ⑦對濾液進行蒸餾純化，得到氯仿15 g。請回答： （1）若步驟②和步驟③的順序顛倒，則實驗中產(chǎn)生的不良后果可能為 。 （2）B處中發(fā)生主要反應的化學方程式為 。,加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸； 生成的氯仿被氧氣氧化,CCl4＋H2 CHCl3＋HCl,,實驗評價,,實驗原理,3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： ①檢驗裝置氣密性；②開始通入H2； ③點燃B處酒精燈； ④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; ⑤向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； ⑥反應結束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； ⑦對濾液進行蒸餾純化，得到氯仿15 g。請回答： （3）C處中應選用的冷凝管為 （填選項字母）；冷水應從該冷凝管的 （填“a”或“b”）口接入。 A． B． C．,B,a,,儀器選擇,,儀器使用,3、氯仿（CHCl3）常用作有機溶劑和麻醉劑，常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制備氯仿，裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：,實驗步驟： ①檢驗裝置氣密性；②開始通入H2； ③點燃B處酒精燈； ④向A處水槽中加入熱水，接通C處冷凝裝置的冷水; ⑤向三頸瓶中滴入20 mLCCl4； ⑥反應結束后，停止加熱，將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體，靜置后過濾； ⑦對濾液進行蒸餾純化，得到氯仿15 g。請回答： (4)步驟⑥中，用水洗滌的目的為 。 (5)該實驗中，氯仿的產(chǎn)率為 。 (6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣（COCl2），該反應的化學方程式為 。,洗掉NaHCO3和NaCl,60.8%,2CHCl3＋O2＝2COCl2＋2HCl,,產(chǎn)品洗滌,,產(chǎn)率計算,,藥品性質(zhì),4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下：,合成反應： ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。 分離提純： ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為 。 （2）加熱A前，需先從 （填“a”或“b”）口向B中通入水。,先加入正丁醇，再加入濃硫酸,b,,基本操作,4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下：,合成反應： ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。 分離提純： ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （3）步驟③的目的是初步洗去 ，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應在分液漏斗的 口（填“上”或“下”）分離出。 （4）步驟④中最后一次水洗的作用為 。,濃硫酸,上,洗去有機層中殘留的NaOH及中和反應生成的鹽,,產(chǎn)品洗滌,,儀器使用,4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下：,合成反應： ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。 分離提純： ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應收集 （填選項字母）左右溫度的餾分。 a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃,d,,分離提純,4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下：,合成反應： ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。 分離提純： ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （6）反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應的進行，分水器中液體逐漸增多至充滿液體時，上層液體會從左側支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是 ，下層液體的主要成分是 。,正丁醇,水,4、正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下： 2CH3CH2CH2CH2OH (CH3CH2CH2CH2)2O＋H2O 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下：,合成反應： ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應液，迅速升溫至135℃，維持反應一段時間。 分離提純： ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答： （7）本實驗中，正丁醚的產(chǎn)率為 。,34%,5、乙烯可做果實、鮮花等的催熟劑，實驗室制備乙烯的原理為： CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2O 。請回答：,（1）本實驗中，最容易產(chǎn)生有機副產(chǎn)物的結構簡式為 ；分離該副產(chǎn)物與乙醇的混合物常用的分離方法為 ，所用的主要玻璃儀器，除酒精燈、尾接管、錐形瓶外，還需要 。,CH3CH2OCH2CH3,蒸餾,蒸餾燒瓶 溫度計 冷凝管,5、乙烯可做果實、鮮花等的催熟劑，實驗室制備乙烯的原理為： CH3CH2OH CH2＝CH2↑＋H2O 。請回答：,（2）加熱時，濃硫酸和乙醇的混合液逐漸變黑，并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。欲檢驗乙烯中混有的某些氣體成分，某實驗小組選用下列裝置進行實驗： ①按氣流方向，上述儀器 的正確連接順序為a→( )( ) →( )( )→( )( ) →( )( ) →尾氣處理。 ②試劑X可以選用下列物質(zhì) 中的 （填選項 字母）。 A．NaOH溶液 B．酸性KMnO4溶液 C．溴水 D．FeCl3溶液 ③實驗時，圓底燒瓶中加入25.0 mL無水乙醇（ρ＝0.78 g/mL），充分反應后，生成4.48 L（已轉化為標準狀況）乙烯，該實驗的產(chǎn)率為 （保留三位有效數(shù)字）。,a→( h )( i )→( d )( e ) →( c )( b )→( f )( g ) →尾氣處理,C D,47.2%,