2019-2020年高三化學一輪復習階段性測試 專題09 有機化合物的結構與分類 烴 解析版 含答案.doc

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2019-2020年高三化學一輪復習階段性測試 專題09 有機化合物的結構與分類 烴 解析版 含答案 一、選擇題(本題包括12個小題，每題3分，共36分，每題只有一個選項符合題意。) 1．(xx·臨沂3月)下列關于有機物的說法中正確的是(　　) A．乙醇和乙酸能發(fā)生酯化反應，只要一種反應物過量酯化反應就能進行徹底 B．乙醇、乙酸和乙酸乙酯三者的混合液可用分液的方法將三者分離 C．煤的氣體和煤的干餾都發(fā)生了化學變化，而石油的分餾屬于物理變化 D．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應 [答案]C 2．下列說法中正確的是(　　) A．分子式為C7H16的烷烴，含有3個甲基的同分異構體有2種 B．丙烯能發(fā)生取代反應、加成反應，還能使酸性KMnO4溶液褪色 C．甲苯中所有原子都處于同一平面 D．相同質量的甲烷和乙烷完全燃燒乙烷耗氧量多 [答案]B 3．(北京海淀第一次期末)下列有機物命名正確的是(　　) [答案]C [解析]本題考查了有機物的命名，屬于容易題。A項是1,2－二溴乙烷；B項是3－甲基－1－戊烯；D項是2,2,4－三甲基戊烷。 4．1 mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣246.4 L(標準狀況下)。它在光照條件下與氯氣反應能生成四種一氯取代物。該烴的結構簡式是(　　) [答案]A [解析]通過給出的四個選項可知，這是一種烷烴，所以可以設該烷烴分子式為CnH2n＋2，根據(jù)碳元素、氫元素結合氧的量得出耗氧量的(n＋)。所以列等式：n＋＝246.4L/22.4L·mol－1，得n＝7，故排除B、C選項。A選項中2號碳原子上連接的3個甲基完全對稱，所以的一氯取代物是四種；而D選項的一氯取代物只有三種。 5．下圖中的小球代表碳原子，棍代表碳碳單鍵，每個碳原子的剩余價鍵全部跟氫原子結合，則兩分子的關系為(　　) A．同系物　　　　　　　　 B．同分異構體 C．同位素 D．同素異形體 [答案]B [解析]由圖示可知二者的分子式均為C4H10, 但結構不同，故互為同分異構體。而同系物的分子式必然不同，同位素的研究 對象是核素，同素異形體的研究對象為單質。 6．《化學教育》報道了數(shù)起因食用有“瘦肉精”的豬肉和內(nèi)臟，而發(fā)生急性中毒的惡性事件。這足以說明，目前由于奸商的違法經(jīng)營，已使“瘦肉精”變成了“害人精”。“瘦肉精”的結構可表示為： 下列關于“瘦肉精”的說法正確的是(　　) A．摩爾質量為313.5 g B．屬于芳香烴 C．分子式為C12H19Cl3N2O D．不能發(fā)生氧化、加成反應 [答案]C [解析]由分子結構知分子式為C12H19Cl3N2O，C正確；摩爾質量單位為g·mol－1，A錯；因分子中含N、O、Cl元素，不屬于烴，B錯；分子中含，可被氧化，含可加成，D錯。 7．如圖是某種有機物分子的球棍模型圖。圖中的“棍”代表單鍵和雙鍵，不同大小的“球”代表三種不同的短周期元素的原子。對該有機物的敘述不正確的是(　　) A．該有機物可能的分子式為C2HCl3 B．該有機物分子中一定有雙鍵 C．該有機物分子中的所有原子在同一平面上 D．該有機物可以由乙炔和氯化氫加成反應得到 [答案]D [解析]因為該物質為有機物，圖中兩個白球是碳原子，根據(jù)碳有4價，每個碳原子可以形成4個單鍵，現(xiàn)在每個碳原子結合兩個原子，所以碳碳之間形成的是碳碳雙鍵。氫原子半徑最小，小黑球可能是氫原子，三個大黑球可能是氯原子。選項A、B、C敘述正確，乙炔與氯化氫反應生成氯乙烯，氯原子半徑大于氫原子半徑，圖中1個小黑球不可能代表氯原子，所以選項D敘述錯誤。 8. (xx·北京崇文)某物質的球棍模型如下圖所示，關于該物質的說法不正確的是(　　) A．該物質的結構簡式為 B．該物質可以發(fā)生加成反應 C．該物質即可以與強酸反應也可以與強堿反應 D．該物質可以聚合成高分子物質 [答案]A [解析]A項，該物質的結構簡式應為； C項，氨基能與強酸反應，羧基能與強堿反應；D項，該物質可聚合成蛋白質。 9．下列反應的產(chǎn)物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中一定不存在同分異構體的反應是(　　) C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化，生成一硝基甲苯的反應 D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應 [答案]D [解析] 10. 聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程： 下列有關說法中不正確的是(　　) A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基和羥基兩種官能團，B能發(fā)生消去反應和酯化反應 C．1mol M與熱的燒堿溶液反應，可消耗2n mol的NaOH D．A、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應，放出氣體的物質的量之比為1 ∶2 ∶2 [答案]D [解析]M與A的分子中都含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，因此A選項正確；B的分子中含有羧基和羥基，可以發(fā)生取代反應，β－碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反應，因此B選項正確；1mol M中有2n mol的酯基，可以與2nmol 的NaOH發(fā)生反應，因此C選項正確； 1mol A中有nmol羧基，1mol B中有1mol 羧基、1mol 羥基，1mol C中有2mol 羥基，它們與金屬鈉反應放出氣體的物質的量分別為n/2mol、1mol、1 mol，因此D選項錯誤。 11．有機化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平，A、B、C、D、E有下圖所示的關系．則下列推斷不正確的是(　　) A．鑒別A和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液 B．B、D均能與金屬鈉反應 C．物質C的結構簡式為CH3CHO D．B＋D→E的化學方程式為：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H5 [答案]D [解析]A為乙烯，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為 CH3COOH，E為CH3COOCH2CH3。B＋D→E的反應方程式為 CH3CH2OH＋CH3COOHH2O＋CH3COOC2H5。 12. 某化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中含有一個苯環(huán)且苯 環(huán)上只有一個取代基，實驗表明側鏈上有“C===O”和“C—O—C”等連接形式。關于A的下列說法中，正確的是(　　) A．符合題中A分子結構特征的有機物只有一種 B．A在一定條件下可與4mol H2發(fā)生加成反應 C．A分子一定屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應 D．與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種 [答案]C [解析]符合題中條件的A的結構有兩種： A在一定條件下，只能與3mol H2發(fā)生加成反應；A屬于酯類化合物，一定條件下可發(fā)生水解反應；與A屬于同類化合物的同分異構體還有 。 第Ⅱ卷(非選擇題　共64分) 三、填空題(本題包括6個小題，共64分) 13．(本小題滿分10分)有機物X是淀粉水解的最終產(chǎn)物；Y俗名酒精；Z是一種植物生長調節(jié)劑，可以把果實催熟，在催化劑作用下，Z可以制得重要的包裝材料P。 請回答下列問題。 (1)X的分子式為________________。 (2)物質Z生成化合物CH3CHO是原子利用率100%的反應，所需另一反應物的名稱為________。 (3)Y與Na反應的化學方式程式_________________________。 (4)Z→P反應的化學方程式為____________________________， 屬________反應。 (5)Y與酸性高錳酸鉀溶液反應可以生成W，在加熱和濃H2SO4的作用下，Y與W反應可生成一種有香味的物質I。若60g W與足量的Y反應能生成53 g I，計算該反應中W的轉化率(要求寫出計算過程)。 [答案](1)C6H12O6 (2)氧氣 (3)2C2H5OH＋2Na→2C2H5ONa＋H2↑ (4)nCH2===CH2CH2—CH2　加聚 (5)W為CH3COOH，它與Y反應的化學方程式為CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 已知要得到53 g CH3COOC2H5，則參加反應的CH3COOH的質量為＝36.14 g 所以該反應中W的轉化率為×100%＝60.2% 14．(本小題滿分10分)已知A、B、F是家庭中常見的有機物。E是石油化工發(fā)展水平的標志，根據(jù)如圖所示的轉化關系回答問題。 (1)操作⑥的名稱為________。 (2)取代反應的范疇很廣，①～⑤中屬于取代反應的是_______。(填序號) (3)請寫出下列反應的化學方程式： ①___________________________________________________； ③___________________________________________________； ⑤___________________________________________________。 (4)F是一種常見的高分子材料，它給我們帶來了巨大的方便。然而，這種材料造成的當今某一環(huán)境問題是________。 [答案](1)分餾　(2)①②③ (3)CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O CH3COOCH2CH3＋NaOHCH3COONa＋CH3CH2OH(或其他合理寫法) nCH2===CH2CH2—CH2 (4)白色污染 [解析]根據(jù)“E是石油化工發(fā)展水平的標志”可知E為乙烯，一方面，乙烯可以轉化成F，另一方面，乙烯與水反應生成B。結合“B、F都是家庭中常見的物質”的信息，推斷B是乙醇、F是聚乙烯。觀察框圖，C在酸性或堿性條件下都可以得到乙醇，說明C是某種酸與乙醇反應生成的酯，是什么酸呢？即然這種酸是家庭中常見的物質，則A是乙酸。其他答案可依次推出。 15．(本小題滿分14分) A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下： 請回答下列問題： (1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程為________； (3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________、________； (4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________、________； (5)F存在于枙子香油中。其結構簡式為________； (6)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化產(chǎn)物只有一種的共有________個，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1 ∶1的是________。結構簡式)。 [答案](1)C2H4O2 (2) (3)NaOH/醇，加熱　濃H2SO4，加熱 (4)取代反應　加成反應 [解析](1)由E的蒸氣與H2的相對密度可知E的相對分子質量為60，結合燃燒產(chǎn)物的數(shù)據(jù)可知其分子式中含有2個C,4個H，再結合相對分子質量知其必含兩個O，因此E的分子式為C2H4O2。(2)結合A的分子式和題中對A、B的限定可知A為乙苯，B為 ，B發(fā)生取代反應生成C。(3)由轉化關系知D為苯乙烯，所以B→D是鹵代烴的消去反應，條件為NaOH的乙醇溶液，加熱； C→D是醇的消去反應，條件為濃硫酸、加熱。(4)A→B是烴的取代反應，D→G為苯乙烯與Br2發(fā)生的加成反應。(5)結合F的分子式可知F是C與乙酸(E)發(fā)生酯化反應生成的酯。(6)利用“等效氫”法可知符合條件(苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種)的結構簡式有7種，即： 其中符合峰面積比為1 ∶1的是 16．(本小題滿分12分) 利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應制取副產(chǎn)品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組在實驗室中模擬上述過程，其設計的模擬裝置如下： 根據(jù)設計要求回答： (1)B裝置有三種功能：①控制氣流速度；②均勻混合體； ③________。 (2)設V(Cl2)/V(CH4)＝x，若理論上欲獲得最多的氯化氫，則x值應________。 (3)D裝置的石棉中均勻混有KI粉末，其作用是 _____________ _____________________________________________________________________________________________________________________。 (4)E裝置的作用是________(填編號)。 A．收集氣體　　　　　　　 B．吸收氯氣 C．防止倒吸 D．吸收氯化氫 (5)在C裝置中，經(jīng)過一段時間的強光照射，發(fā)現(xiàn)硬質玻璃管內(nèi)壁有黑色小顆粒產(chǎn)生，寫出置換出黑色小顆粒的化學方程式： ______________________________________________________。 (6)E裝置除生成鹽酸外，還含有有機物，從E中分離出鹽酸的最佳方式為________。該裝置還有缺陷，原因是沒有進行尾氣處理，其尾氣主要成分為________(填編號)。 a．CH4　b．CH3Cl　c．CH2Cl2　d．CHCl3　e．CCl4 [答案](1)干燥混合氣體　(2)大于或等于4　(3)吸收過量的氯氣　(4)CD　(6)CH4＋2Cl2C＋4HCl　(6)分液　ab [解析](1)B裝置的三種功能：①控制氣流速度，從而達到合適的反應比例。②均勻混合氣體，便于后續(xù)實驗；③干燥混合氣體，以利于C中反應的發(fā)生。 (2)當反應：CH4＋4Cl2CCl4＋4HCl時生成HCl氣體最多，所以要保證＝x≥4。 (3)KI能吸收多余的Cl2，反應的化學方程式為Cl2＋2KI===2KCl＋I2。 (4)E裝置既吸收反應生成的HCl氣體，同時還防止倒吸。 (5)據(jù)信息知黑色小顆粒應為碳粉，故據(jù)原子守恒應為： CH4＋2Cl2C＋4HCl (6)分離難溶于水溶液的油狀液體可用分液法 。 17．(本小題滿分8分)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%、H6.67%，其余為氧，質譜分析得知A的相對分子質量為150。現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法： 方法一：核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰，其面積之比為3 ∶2 ∶1，如圖1所示?，F(xiàn)測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1 ∶2 ∶2 ∶2 ∶3。 方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團 ，現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖2所示。 已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，試回答下列問題： (1)A的分子式為：______________________________________； (2)A的結構簡式為：_____________________________________； (3)A的芳香類同分異構體有多種，請按要求寫出其中兩種結構簡式： ①分子中不含甲基的芳香酸： ______________________________________________________； ②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛： _____________________________________________________； [答案](1)C9H10O2　(2)C6H5COOCH2CH3　 (3)①C6H5CH2CH2COOH?、贖OC6H4CH2CH2CHO [解析]C、H、O的個數(shù)之比為： ∶ ∶＝ 4.5 ∶5 ∶1＝9 ∶10 ∶2 根據(jù)相對分子質量為150，可求得其分子式為C9H10O2；通過紅外光譜圖可知：A分子中除含一個苯環(huán)外，還含有，所以A的結構簡式為C6H5COOCH2CH3；A的芳香類同分異構體中不含甲基的芳香酸是C6H5CH2CH2COOH；遇FeCl3顯紫色，說明含酚羥基，又因為含醛基，且只有兩個取代基，所以遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛是HOC6H4CH2CH2CHO。 18．(本小題滿分10分)丙烯和乙烯一樣， 都是重要的化工原料。由丙烯經(jīng)下列路線反應可得到F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。(提示：CH3CH2Cl＋NaOH―→CH3CH2OH＋NaCl) (1)丙烯生成A的反應方程式是_________________________。 (2)D生成E的反應是原子利用率100%的反應，且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色，則D的結構簡式________________________。 (3)化合物E中有________種不同化學環(huán)境的氫原子。一定條件下，兩分子E之間脫去一分子水生成一種具有芳香氣味的物質。請寫出反應的化學方程式：__________________________________。 (4)下列說法不正確的是________(填字母序號)。 A．丙烯沒有同分異構體 B．聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．1mol E與足量金屬鈉反應可以生成22.4 L氫氣(標況) D．化合物G屬于酯類 [答案]