2019-2020年高二上學期期末調研測試 化學（選修） 含答案.doc

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2019-2020年高二上學期期末調研測試 化學（選修） 含答案 xx.01 注意事項： 1．答卷前，考生務必將本人的學校、姓名、考號用0.5毫米黑色簽字筆寫在答題卡的相應位置。 2．選擇題答案請用2B鉛筆在答題卡指定區(qū)域填寫，如需改動，用橡皮擦干凈后再填涂其它答案。非選擇題用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答。 3．如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并加黑加粗，描寫清楚。 可能用到的相對原子質量：H∶1 C∶12 O∶16 第Ⅰ卷（選擇題　共40分） 單項選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共計20分。每小題只有一個選項符合題意。） 1．下列說法正確的是 A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B．以乙醇為原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3種同分異構體 D．油脂的皂化反應屬于加成反應 2．下列有關化學用語表示正確的是 A．羥基的電子式： B．CH2F2的電子式： C．對硝基甲苯的結構簡式： D．異丙醇的結構簡式：CH3CH2CH2OH 3．下列有機物的命名正確的是 A． 2-羥基丁烷 B．：3-乙基-1-丁烯 C．： 1,3-二溴丙烷 D．：2,2,3-三甲基戊烷 4．設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法中正確的是 A．0.1 mol溴苯中含有雙鍵的數目為0.3NA B．標準狀況下，22.4 L己烷中含己烷分子數目為NA C．1mol甲醇中含有C—H鍵的數目為4NA D．標準狀況下，11.2 L由CH4和C2H4組成的混合氣體中含有氫原子的數目為2NA 5．下列除去雜質的實驗方法正確的是 A．除去溴苯中的少量Br2：加入KI溶液，充分反應后，棄去水溶液 B．除去苯酚中的少量甲苯：加入酸性高錳酸鉀溶液，充分反應后，棄去水溶液 C．除去苯中少量的苯酚：加溴水，振蕩，過濾除去沉淀 D．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾 6．工程塑料PBT的結構簡式為：，下列有關PBT 的說法正確的是 A．PBT是通過加聚反應得到的高聚物 B．PBT分子中含有酯基 C．PBT的單體中有芳香烴 D．PBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應 乙醇 濃H2SO4 圖1 圖2 圖3 圖4 7．下列實驗操作或裝置正確的是 A. 利用圖1所示裝置吸收制取少量二氧化硫產生的尾氣 B. 利用圖2所示裝置制取乙烯 C. 利用圖3所示裝置證明H2CO3酸性強于苯酚 D. 利用圖4所示裝置制備乙酸乙酯 8. 下列說法正確的是 A．用酸性KMnO4溶液能鑒別CH3CH==CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO 鋼閘門 海水 石墨 (輔助電極) B．用圖5所示方法可保護鋼閘門不被腐蝕 C．根據核磁共振氫譜不能鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷 D．食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應 圖5 9．下列各化合物中，能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應的是 A．CH3—CH==CH—CHO B． C． HOCH2—CH2—CH==CH—CHO D． 10．某種熔融碳酸鹽燃料電池以Li2CO3、K2CO3為電解質、以CH4為燃料時，該電池工作 原理如圖6，下列說法正確的是 A．a為CH4，b為CO2 B．CO32－向負極移動 圖6 C．此電池在常溫時也能工作 D．正極電極反應式為O2＋2H2O＋4e－=== 4OH－ 不定項選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共計20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該題得0分；若正確答案包括兩個選項時，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就得0分。） 11．一種具有除草功效的有機物的結構簡式如圖7所示。下列有關該化合物的說法正確的是 A. 分子中含有2個手性碳原子 B. 能發(fā)生氧化、取代、加成反應 C. 1 mol該化合物與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2 圖7 D. 1 mol該化合物與足量NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH 12．已知熱化學方程式： 2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)　ΔH1＝－483.6 kJ/mol 則對于熱化學方程式：2H2O(l)===2H2(g)＋O2(g)　ΔH2＝Q kJ/mol 下列說法正確的是 A．熱化學方程式中化學計量數表示分子個數 B．Q = 483.6 C．Q > 483.6 D．Q < 483.6 13．下列離子方程式書寫正確的是 A．惰性電極電解硫酸銅溶液： 2Cu2+ + 2H2O 2Cu+ O2↑+4H+ B．用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基： CH3CHO＋2Ag(NH3)＋2OH－CH3COO－＋NH＋3NH3＋2Ag↓＋H2O C．苯酚鈉溶液中通入少量的CO2： D．氫氧燃料電池的負極反應式：O2 + 2H2O + 4e－=== 4OH－ 14．圖8裝置可處理乙醛廢水，乙醛在陰、陽極分別轉化為乙醇和乙酸。下列說法正確的是 圖8 A．b電極為正極 B．電解過程中，陰極區(qū)Na2SO4的物質的量增大 C．陽極電極反應式為CH3CHO－2e－＋H2O===CH3COOH＋2H＋ D．電解過程中，陰、陽極還分別產生少量的O2和H2 15. 下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是 選項 實驗操作 實驗現象 結論 A 向兩份蛋白質溶液中分別滴加飽和NaCl 溶液和 CuSO4 溶液 均有固體析出 蛋白質均發(fā)生變性 B 淀粉溶液與稀H2SO4混合加熱后，再加新制的 Cu(OH)2懸濁液煮沸 無磚紅色沉淀產生 淀粉未水解 C 向苯酚濃溶液中滴入溴水，振蕩 無白色沉淀產生 苯酚與溴水不反應 D 將乙醇和濃硫酸共熱至170℃后，將生成的氣體通 入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 不能證明乙烯能使KMnO4溶液褪色 第Ⅱ卷（非選擇題　共80分） 16．(12分)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得： (1) 貝諾酯分子式為 ▲ (2) 對乙酰氨基酚在空氣易變質，原因是 ▲ 。 (3) 用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚，方案是否可行 ▲ （填“可行”或“不可行”）。 (4)寫出乙酰水楊酸與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式 ▲ 。 (5)實驗室可通過兩步反應,實現由乙酰水楊酸制備，請寫出兩步反應中依次 所加試劑的化學式 ▲ 、 ▲ 。 17. (14分) 1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，沸點131.4℃，熔點9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗中可以用圖9所示裝置制備1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝? a b c d e 排出室外 NaOH 冷水 NaOH 水 圖9 (1)燒瓶a要求溫度迅速升高到170℃發(fā)生反應，寫出該反應的化學方程式 ▲ ；該反應類型為 ▲ 。 (2)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學方程式 ▲ 。 (3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞 時瓶b中的現象 ▲ 。 (4)容器c中NaOH溶液的作用是 ▲ ；e裝置內NaOH溶液的作用是 ▲ 。 (5)某學生做此實驗時，使用一定量的液溴，當溴全部褪色時，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超出許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析其可能的原因（至少2點） ▲ 、 ▲ 。 18．(10分)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物經燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O－H鍵和－C≡C－H，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1。 (1)A的分子式是 ▲ 。 (2)下列物質中，一定條件下能與A發(fā)生反應的是 ▲ 。 a．H2 b．Na c．酸性KMnO4溶液 d．Br2 (3)A的結構簡式是 ▲ 。 (4)有機物B是A的同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應，1 mol B最多能與2 mol H2加成。B中所有碳原子一定處于同一個平面，請寫出所有符合條件的B的結構簡式(不考慮立體異構) ▲ 、 ▲ 。 CH2OH OH H+ Cu(OH)2 NaOH △ ⑤ E D C NH2 O2/Cu △ ② ③ ④ 一定條件 B F G H COOH COOH CH3COO COOH Cl2 一定 條件 阿司匹林 A X 濃硝酸 濃硫酸 ① HO 19．(16分)某芳香烴X（相對分子質量為92）是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖10（部分產物、合成路線、反應條件略去）。其中A為一氯代物，H是通過縮聚反應獲得的高聚物。 圖10 已知：（苯胺，易被氧化） (1)X的結構簡式為 ▲ 。 (2)A的結構簡式為 ▲ 。 (3) G的結構簡式為 ▲ 。反應②③兩步能否互換 ▲ ，（填“能”或“不能”）理 由是 ▲ 。 (4)反應④的化學方程式是 ▲ ；反應⑤的化學方程式是 ▲ 。 (5)寫出同時滿足下列條件的阿司匹林的一種同分異構體的結構簡式 ▲ 。 ①苯環(huán)上一鹵代物只有2種； ②能發(fā)生銀鏡反應，分子中無甲基； ③1mol該物質最多能與3molNaOH反應。 20．(14分)數十年來，化學工作者對碳的氧化物和氫化物做了廣泛深入的研究并取得了一些 重要成果。 已知：C(s)＋O2(g)＝CO2(g)；ΔH＝－393 kJ·mol－1 2CO (g)＋O2(g)＝2CO2(g)；ΔH＝－566 kJ·mol－1 2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(g)；ΔH＝－484 kJ·mol－1 (1)工業(yè)上常采用將水蒸氣噴到灼熱的炭層上實現煤的氣化（制得CO、H2），該反應的熱化學方程式是 ▲ 。 (2)上述煤氣化過程中需向炭層交替噴入空氣和水蒸氣，噴入空氣的目的是 ▲ ；該氣化氣可在加熱和催化劑下合成液體燃料甲醇，該反應方程式為 ▲ 。 (3)電子工業(yè)中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過脫氫、分解兩步反應得到。 第一步：2CH3OH(g) === HCOOCH3(g)+2H2(g) △H>0 第二步：HCOOCH3(g) === CH3OH(g) +CO(g) △H>0 則以甲醇制一氧化碳的反應為 ▲ 反應（填“吸熱”、“放熱”）。 圖11 (4)科學家用氮化鎵材料與銅組裝如圖11的人工光合系統(tǒng)，利用該裝置成功地實現了以 CO2和H2O合成CH4。 ①寫出銅電極表面的電極反應式 ▲ 。 ②為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率，可向裝置中加入 少量 ▲ （選填“氫氧化鈉”或“硫酸”）。 圖12 (5)天然氣也可重整生產化工原料，最近科學家們利用天然氣無氧催化重整獲得芳香烴X。 由質譜分析得X的相對分子質量為106，其核磁 共振氫譜如圖12，則X的結構簡式為 ▲ 。 21．(14分)胡椒醛衍生物在香料、農藥、醫(yī)藥等領域有著廣泛用途，A為香草醛，以A為原料合成5-三氟甲基胡椒醛（E）的路線如圖13所示： 圖13 已知： (1)反應①的類型是 ▲ 。 (2)寫出A中含氧官能團的名稱 ▲ 。 (3)寫出反應③的化學方程式 ▲ 。 (4)寫出滿足下列條件A的一種同分異構體的結構簡式 ▲ 。 ①能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體 ②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應 ③含苯環(huán)，核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學環(huán)境的氫原子 (5)以A和2－氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（）， 寫出合成流程圖（無機試劑任用）。合成流程圖示例如下： xx學年度第一學期高二期末調研測試化學 參考答案 1-10單選每題2分， 11-15多選每題4分，漏選2分 1 2 3 4 5 6 7 8 B A C D D B A D 9 10 11 12 13 14 15 C B BD C AB C D 16．（每空2分，共12分） (1) C17H15NO5 (2) 對乙酰氨基酚分子中的酚羥基易被空氣中的氧氣氧化 (3) 可行 (4) (5)NaOH 、HCl或H2SO4（HNO3不給分） 17．（每空2分，共14分，其中第（1）問每空1分） (1)CH3CH2OH→CH2＝CH2↑＋H2O；消去反應 (2) CH2＝CH2＋Br2 → CH2BrCH2Br (3)b中水面會下降，玻璃管中的水面會上升，甚至溢出 (4)除去乙烯中帶出的酸性氣體或答二氧化碳、二氧化硫 吸收揮發(fā)出來的溴，防止污染環(huán)境（僅答防止污染環(huán)境，不得分） (5)①乙烯發(fā)生(或通過液溴)速度過快 ②實驗過程中,乙烯和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃(答出其中一點即可) 18.（每空2分，共10分） (1)C5H8O　 (2)abcd （缺一個不得分） (3) （4）(CH3)2 C=CHCHO CH3CH=C(CH3)CHO 19. （每空2分，共16分） (1) (2) (3) 不能 若互換，還原得到的氨基能再次被氧化（意思相近均給分） (4) (5) （其它合理結構也給分） 20. （每空2分，共14分） (1)C(s)＋H2O(g)=== CO (g)＋H2(g)；ΔH＝+132 kJ·mol－1 催化劑 加熱 (2)讓部分炭燃燒，提供炭與水蒸氣反應所需要的熱量 CO + 2H2 CH3OH (3)吸熱 (4) ①CO2＋8e－＋8H＋＝CH4＋2H2O ②硫酸 (5) 21．（共14分） (1)取代反應（2分） (2)醛基、羥基、醚鍵（共3分，每個1分） (3) （2分） (4)（2分） (5) △ △ （共5分，每步1分，4步都正確得5分。）