高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第五單元 第三講 基因在染色體上與伴性遺傳課件.ppt

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第三講 基因在染色體上與伴性遺傳,一、基因在染色體上 1．薩頓假說的提出,［知識梳理］,類比推理,染色體,基因和染色體的行為,2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明 (1)實(shí)驗(yàn)(圖解),Y,紅眼,紅眼,紅眼,白眼,(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。 (3)基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上呈 排列。 二、伴性遺傳 1．伴性遺傳的概念： 上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。,染色體,線性,性別,很多,性染色體,2. 伴性遺傳的圖解 (以紅綠色盲為例),,(1)子代XBXb的個(gè)體中XB來自 ，Xb來自 。 (2)子代XBY個(gè)體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。 (3)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病， 這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。 (4)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 。,母親,父親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性,3．連線伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,,,,,,,,判斷下列說法的正誤。 1．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。( ) 2．非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的。( ) 3．果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位。(2013·上海卷)( ),［自主檢測］,,,×,×,√,4．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。 (2010·海南卷)( ) 5.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，說明紅眼和白眼基因位于X染色體上。(2008·海南卷)( ),√,√,6．白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞。(2012·天津卷) ( ) 7．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。(2010·海南卷) ( ),√,√,考點(diǎn)一 性染色體與伴性遺傳,【核心突破】,1．性別決定與性別分化 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。 (2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。,(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型，基因型不變。 (4)性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 2．常見伴性遺傳的類型及遺傳特點(diǎn),3.性染色體與不同生物的基因組測序,4.性別分化其他影響因素 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如： (1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 ℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 ℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。,【命題預(yù)測】,考向預(yù)測一 薩頓假說及實(shí)驗(yàn)證據(jù),1．(2013·海南單科)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是 A．孟德爾的遺傳定律 B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) C．薩頓提出的遺傳的染色體假說 D．克里克提出的中心法則,解析 摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，是建立在孟德爾的遺傳定律和薩頓提出的遺傳物質(zhì)的染色體假說等理論基礎(chǔ)之上的，其成功也離不開選材的合適和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的精巧，而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá)，提出時(shí)間在摩爾根之后，因此答案為D。 答案 D,2. (2014·梅州模擬)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是 A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說 B．摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上 C．抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上 D．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因,解析 薩頓根據(jù)基因與染色體行為的一致性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說——演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。 答案 C,預(yù)測二 性別決定與伴性遺傳考向 3．(2014·上海卷)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，圖中顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于,,A．XY性染色體 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目 解析 分析題圖可知，當(dāng)卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，染色體條數(shù)為32條，當(dāng)卵細(xì)胞沒有受精直接發(fā)育成的個(gè)體為雄性，染色體條數(shù)為16，因此蜜蜂的性別與XY、ZW和性染色體無關(guān)，故ABC錯(cuò)誤；蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān)，故D正確。 答案 D,4．(2014·海淀)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是 A．在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大 B．患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象 C．該病不符合孟德爾遺傳且發(fā)病率存在種族差異 D．患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者,解析 在隨機(jī)被調(diào)查人群中，男性發(fā)病率(7%)會明顯高于女性(0.5%)，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但患病家系的系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；該病的控制基因位于X染色體上，因而符合孟德爾遺傳，其發(fā)病率不存在種族差異，C錯(cuò)誤；由于女性患者的兩條X染色體中心定有一條是來自父親，而且兒子的X染色體必定來自母親，所以患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者，D正確。 答案 D,考點(diǎn)二 遺傳系譜圖的判斷,人類遺傳病類型的判斷方法與技巧 1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病 所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。,【核心突破】,2．其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有見圖1)。 (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無見圖2)。 (3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(見圖3)。,,3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳(圖4、5)； ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)。,,(2)顯性遺傳病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8、9)； ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖10、11)。,,【易混易錯(cuò)】 伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū) (1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。,(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。,【命題預(yù)測】,,,,,考向預(yù)測一 通過遺傳系譜圖考查伴性遺傳的類型及概率計(jì)算,5．(2014·肇慶評估)已知人類的血友病患者是一種性染色體連鎖的隱性遺傳病，試根據(jù)系譜圖，選出下面正確的選項(xiàng)。(雙選),A．血友病基因存在于人的X染色體上 B．可以推算，Ⅰ這對夫妻以后所生的女孩，有可能出現(xiàn)血友病患者 C．如果Ⅱ－1與一血友病女性結(jié)婚，他的第一個(gè)孩子表現(xiàn)型為正常的概率是1/2 D．如果Ⅱ－1與一血友病女性結(jié)婚，他的第一個(gè)孩子表現(xiàn)型為正常的概率是1/4,解析 A正確，分析遺傳系譜圖可以看出，如果血友病基因存在于人的Y染色體上，則Ⅱ－3患病，其父親Ⅰ－2一定患病，但是系譜圖中Ⅰ－1正常，Ⅰ－1和Ⅰ－2都沒病，生下Ⅱ－3患病，為隱性遺傳病，所以血友病應(yīng)該是X染色體隱性遺傳。B錯(cuò)誤，設(shè)血友病基因?yàn)閍，則Ⅰ－1和Ⅰ－2基因型分別為XAXa和XAY，其女兒都是XAXa，表現(xiàn)正常；C正確，Ⅱ－1與一血友病女性結(jié)婚，為XAY×XaXa，子代為1 XAXa：1XaY，男孩都患病，,女孩都正常；D錯(cuò)誤，Ⅱ－1與一血友病女性結(jié)婚，為XAY×XaXa，子代為1 XAXa：1XaY，男孩都患病，女孩都正常。 答案 AC,考向預(yù)測二 遺傳系譜圖的綜合應(yīng)用 6．(2014·山東卷)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是,A．Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ－2基因型為XA1 XA2的概率是1/8 D．Ⅳ－1基因型為XA1 XA1的概率是1/8 解析 父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型為 1/2XA1Y、,1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型為1/2XA1 XA2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ－1為XA1 XA1的概率是1/8。 答案 D,7．(2014·淮北二模)下圖甲表示某種遺傳病的系譜圖，該病涉及非同源染色體上的兩對等位基因，圖中所有正常女性的基因型均如圖乙所示，且3號4號代表性染色體。若Ⅱ－3與Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有關(guān)分析正確的是,A、由圖甲推斷，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳 B、不考慮交叉互換，一個(gè)圖乙細(xì)胞可以產(chǎn)生2種類型的4個(gè)配子 C、Ⅱ-2的基因型為AAXDY或AaXDY D、Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，后代患病的概率是5/8 解析 由題中信息可知，Ⅲ－3的基因型為AaXDXd，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的分別后代男孩均患病、女孩均正常，說明Ⅱ－3Ⅱ-4的基因型為AAXdXd， aa XDY，他們的子代中兒子為AaXdY，均患病,女兒為AaXDXd，均不患病，因此該病為這兩對基因互作的結(jié)果，A錯(cuò)誤，而且只要有一對基因是隱性純合即為患者。圖乙為卵原細(xì)胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；Ⅱ－2的基因型為AaXDY，C錯(cuò)誤；Ⅲ-1的基因型為1/2aaXDXd,1/2aaXDXD，Ⅲ-2的基因型為AaXdY，則他們的子代中Aa的概率為1/2，XDXd為3/4，XDY為1/4，即AaXD-(正常)的概率為3/8，故患病概率為5/8，D正確。 答案 D,【歸納總結(jié)】 伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)與基因的分離定律的關(guān)系 ①伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。②伴性遺傳有其特殊性a.雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。b.有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控,制的性狀也能表現(xiàn)。c.Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。d.性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。 (2)與基因的自由組合定律的關(guān)系： 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。,考點(diǎn)三 基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究,1．判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上 對于這一類題目，往往先雜交再自交或測交，看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。,【核心突破】,2．判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若已知性狀的顯隱性：,(2)若未知性狀的顯隱性：,(3)若已知性狀的顯隱性，則判斷方法還有： ①隱性雌性個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于X染色體上。如果后代出現(xiàn)全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于常染色體上。 ②雜合顯性雌性個(gè)體與雜合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于常染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于X染色體上。,3．判斷基因在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上,4．判斷基因受核基因控制還是受質(zhì)基因控制,【命題預(yù)測】,,,,,考向預(yù)測一 伴性遺傳特點(diǎn)分析,8．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于,A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ－1；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1 解析 若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則雙親的基因型為XaXa和XAY或XaXa和XAYa，則基因位于Ⅱ－1或Ⅰ。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則雙親的基因型為XaXa和XaYA，該基因位于Ⅰ。 答案 C,考向預(yù)測二 通過實(shí)驗(yàn)考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用 9．果蠅的灰身和黑身、正常剛毛和截剛毛各是一對相對性狀，且分別由一對等位基因控制。圖乙表示果蠅體細(xì)胞染色體組成。圖甲表示實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果，分析回答：,(1)在圖乙相應(yīng)染色體上標(biāo)記B、b，以表示F1中雌果蠅控制剛毛性狀的基因組成。雙親雜交F1顯示出那個(gè)親本的性狀為顯性性狀，則正常剛毛是顯性性狀，F(xiàn)1自交F2的雌性個(gè)體無截剛毛，雄性個(gè)體正常剛毛∶截剛毛＝1∶1。則其基因在X染色體上。 (2)若控制剛毛性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。則正常剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY?，F(xiàn)有各表現(xiàn)型的純種果蠅，請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，簡要說明你的實(shí)驗(yàn)方案：,方法：用表現(xiàn)型為________的雌果蠅和________的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現(xiàn)。 結(jié)果分析： 若子一代____________________________________，則這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。 若子一代____________________________，則這對等位基因僅位于X染色體上。 (3)如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，等位基因(B、b)位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，以A、a表示控制另一相對性狀的基因，寫出F2中表現(xiàn)型為黑身、正常剛毛的雄果蠅的基因型________________________________。,解析 本題考查自由組合規(guī)律的相關(guān)知識。(1)雙親雜交F1顯示出那個(gè)親本的性狀為顯性性狀，則正常剛毛是顯性性狀，F(xiàn)1自交F2的雌性個(gè)體無截剛毛，雄性個(gè)體正常剛毛∶截剛毛＝1∶1。則控制剛毛的基因在X染色體上。 (2)用表現(xiàn)型為截剛毛的雌果蠅和純種正常剛毛的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現(xiàn)。若子一代雌雄果蠅全為正常剛毛，則這對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。若子一代雄果蠅為全截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛，則這對等位基因僅位于X染色體上。(3)F2中表現(xiàn)型為黑身、正常剛毛的雄果蠅的基因型aaXBYb。,答案 (1)在X染色體上正確標(biāo)出基因B、b (2)截剛毛 純種正常剛毛 雌雄果蠅全為正常剛毛 雄果蠅為全截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛 (3)aaXBYb,◎ 易錯(cuò)易混,有關(guān)性染色體的易錯(cuò)點(diǎn) 1．混淆X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。 (2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。,,(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。 2．X、Y染色體上也存在等位基因 X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：,由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 3．誤認(rèn)為X、Y同源區(qū)段上的遺傳與性別無關(guān) X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：,【典例訓(xùn)練】 1. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如下圖所示)。由此可以推測,A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性,解析 分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)性均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。 答案 B,患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算 1. 概率求解范圍的確認(rèn) (1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。 (3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。,◎ 方法規(guī)律,2．位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率,3．位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則： 患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率,【典例訓(xùn)練】 2．下圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是,A．從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C．若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D．某山村幾近與世隔絕，長期近親結(jié)婚，出現(xiàn)長壽老人比例很高的現(xiàn)象也是可能的,【解題關(guān)鍵】,解析 由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為 (1/2)×(1/4)＝1/8。單純考慮甲病， Ⅲ1的基因型為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患,甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為(2/3)×(1/8)＝1/12。長期近親結(jié)婚，使來自共同祖先的某種隱性基因純合的可能性增大。 答案 C,【知能拓展】 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下表(設(shè)患甲病概率為m，患乙病概率為n)：,以上各種情況可概括如下圖：,,,,,,,,,,,,測交驗(yàn)證,基因在染色體上,伴X隱性遺傳,伴Y遺傳,常染色體顯性遺傳,常染色隱性遺傳,［高考體驗(yàn)］,1．(2014·安徽卷)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是,A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB,解析 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為Aa ZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，B項(xiàng)正確。 答案 B,2．(2013·上海單科)果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，下列對橫紋的描述中正確的是 A．寬窄不一是DNA復(fù)制次數(shù)不一致所致 B．每條橫紋各代表一個(gè)基因 C．橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位 D．橫紋的數(shù)目和位置在同種果蠅中都不同,解析 果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上的寬窄不一的橫紋，是由于染色體復(fù)制和細(xì)胞復(fù)制不同步。染色體大量堆積形成的 答案 C,3．(2013·廣東理綜)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(多選),A．白眼雄果蠅占1/4 B．紅眼雌果蠅占1/4 C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4 D．缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4 解析 由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正確的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此,后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4，缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6，因此答案為AC。 答案 AC,4．(2013·全國課標(biāo)Ⅱ)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼＝3︰3︰1︰1。,回答下列問題： (1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是__________________。 (2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性：翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有____________種。,(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于x染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為__________，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為____________________。 解析 (1)由于控制果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上，故兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律。 (2)根據(jù)雌性長翅紅眼,果蠅與雄性長翅棕眼果蠅雜交，后代出現(xiàn)長翅和小翅，說明長翅是顯性性狀，但無法判斷眼色的顯隱性。所以假設(shè)還有：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性，即4種。(3)由于棕眼是顯性，親本雌性是紅眼，棕眼是雄性，故子代中長翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，子代雄性都表現(xiàn)為紅眼。 答案 (1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律) (2)4 (3)0 1(100%),5．(2014·新課標(biāo)Ⅱ卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為__①__(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 _②__(填個(gè)體編號)。,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是 _③__(填個(gè)體編號)，可能是雜合子的個(gè)體是__④__(填個(gè)體編號)。 解析 (1)①根據(jù)系譜圖，Ⅱ－1和Ⅱ－2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ－1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ－1和Ⅱ－2為該性狀的攜帶者。,(2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ－1 不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ－4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。,(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A－a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX－)，但他們的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ－2和Ⅱ－2一定為雜合體(XAXa)。Ⅲ－3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ－4 (XaX－)；同時(shí)Ⅲ－4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ－4為雜合體(XAXa)。Ⅲ－2不表現(xiàn)該性狀(XAX－)，其雌性親本Ⅱ－2為雜合體(XAXa)，因此Ⅲ－2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。,答案：(1)①隱性 (2)②Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4 (3)③Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4 ④Ⅲ－2,