高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題23 重要的烴 化石燃料課件.ppt

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專題23 重要的烴 化石燃料,考點(diǎn)59 常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 考點(diǎn)60 化石燃料的綜合利用 考點(diǎn)61 同系物與同分異構(gòu)體,考點(diǎn)59 常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),600分知識(shí) 700分考法 考法1：乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較 考法2：乙烯的檢驗(yàn)、鑒別與除雜 考法3：常見反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件 考法4： 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷,1．甲烷、乙烯與苯的比較 【說(shuō)明】①甲烷與Cl2反應(yīng)的條件為光照、純鹵素，只要反應(yīng)就生成四種取代產(chǎn)物的混合物。CH3Cl為氣體，其他是液體，都不溶于水。②苯的硝化反應(yīng)中，濃H2SO4的作用是作催化劑、吸水劑。③溴苯、硝基苯不溶于水，密度比水大，可用分液法來(lái)分離溴苯(或硝基苯)、水的混合液。,2．烷烴 (1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (2)烷烴的習(xí)慣命名法 ①當(dāng)碳原子數(shù)n≤10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。 ②當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。,3．有機(jī)反應(yīng)特點(diǎn) (1)取代反應(yīng) ①反應(yīng)發(fā)生在飽和鍵上，飽和鍵中共價(jià)鍵斷裂，然后斷開共價(jià)鍵的原子或原子團(tuán)與其他原子或原子團(tuán)以共價(jià)鍵結(jié)合。 ②取代產(chǎn)物的數(shù)目與等效氫原子的種類有關(guān)。 (2)加成反應(yīng) ①反應(yīng)發(fā)生在不飽和鍵上，不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價(jià)鍵斷裂，然后與其他原子或原子團(tuán)以共價(jià)鍵結(jié)合。 ②加成產(chǎn)物數(shù)目與分子的對(duì)稱性有關(guān)。 (3)加聚反應(yīng) ①單體必須是含有雙鍵等不飽和鍵的化合物。 ②反應(yīng)發(fā)生在不飽和鍵上。 ③發(fā)生加聚反應(yīng)的過(guò)程中，沒(méi)有副產(chǎn)物產(chǎn)生，得到的高聚物的化學(xué)組成跟單體的化學(xué)組成相同。 ④生成的高聚物相對(duì)分子質(zhì)量為單體相對(duì)分子質(zhì)量的整數(shù)倍。,返回,考法1 乙烯和苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較 1．理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (1)乙烯含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)(如H2、Br2、HCl等)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)(使酸性高錳酸鉀溶液褪色)。 (2)苯環(huán)中含有的鍵不是碳碳雙鍵，而是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，因此苯與乙烯在化學(xué)性質(zhì)上存在一定的區(qū)別，苯可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(燃燒)，但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 2．乙烯和苯使溴水褪色的原因不同 苯不能與溴水中的溴反應(yīng)，但可將溴水中的溴萃取出來(lái)，萃取分層后水在下層、溴的苯溶液在上層，水層無(wú)色，而溴的苯溶液一般為橙紅色。而乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)。,返回,考法2 乙烯的檢驗(yàn)、鑒別與除雜 1．乙烯的檢驗(yàn)與鑒別 鑒別甲烷和乙烯可以用酸性高錳酸鉀溶液或溴水(或溴的四氯化碳溶液)。 2．除去氣態(tài)烷烴中的乙烯 乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，因此不能用酸性KMnO4溶液除去甲烷(或其他氣態(tài)烷烴)中混有的乙烯，可用溴水或溴的四氯化碳溶液。,返回,考法3 常見反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件 常見反應(yīng)類型包括取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(加聚反應(yīng))、氧化反應(yīng)等。反應(yīng)條件的不同可能導(dǎo)致產(chǎn)物不同，因此判斷產(chǎn)物時(shí)要注意反應(yīng)條件。 1．理解各反應(yīng)類型的特點(diǎn) (1)取代反應(yīng)。特點(diǎn)：有上有下，包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應(yīng)類型。 (2)加成反應(yīng)。特點(diǎn)：只上不下，反應(yīng)物中一般含有不飽和鍵，如碳碳雙鍵等。 (3)加聚反應(yīng)全稱為加成聚合反應(yīng)，即通過(guò)加成聚合反應(yīng)形成高分子化合物，除具有加成反應(yīng)的特點(diǎn)外，生成物還必須是高分子化合物。,考法3 常見反應(yīng)類型的判斷與反應(yīng)條件 2．有機(jī)反應(yīng)條件 有機(jī)反應(yīng)條件可總結(jié)為“烷代光、苯代鐵， 凡是加氫都用鎳”。,返回,考法4 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷 1．審清題干要求 審題時(shí)要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限定條件。 2．找準(zhǔn)共線、共面基準(zhǔn)點(diǎn),考法4 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷 3．運(yùn)用兩種方法 (1)展開空間構(gòu)型法 其他有機(jī)物可看作以甲烷、乙烯、苯三種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替后的產(chǎn)物，但這三種分子的空間結(jié)構(gòu)基本不變。 (2)單鍵旋轉(zhuǎn)思想 三種典型框架上的取代基應(yīng)以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。例如，,考法4 有機(jī)物分子中原子共線、共面的判斷,返回,考點(diǎn) 60 化石燃料的綜合利用,600分知識(shí) 700分考法 考法5：煤的綜合利用 考法6：石油的加工和利用,返回,煤、石油、天然氣的比較,,考法5 煤的綜合利用 1．煤干餾,返回,考法6 石油的加工和利用 石油被稱為“工業(yè)的血液”，在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位，高考中主要考查石油的加工和利用等。 1．石油的成分 由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴。 2．石油的加工 【要點(diǎn)小結(jié)】石油的分餾是物理變化，分餾后的餾分仍是混合物；裂化和裂解是化學(xué)變化。,返回,考點(diǎn) 61 同系物與同分異構(gòu)體,600分知識(shí) 700分考法 考法7：同分異構(gòu)體的判斷和種數(shù)計(jì)算,1．同系物 (1)同系物的概念 結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，互稱為同系物。如烷烴系列：甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)…… (2)苯的同系物 ①概念：具有苯環(huán)(有且只有1個(gè))結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物。 ②通式為CnH2n－6(n≥7)。,1．同系物 (3)同系物的判斷 ①判斷方法 “一差”：分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。 “二同”：通式相同，所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同(若有環(huán)，必須是環(huán)的種類和數(shù)量均相同)。 “三注意”：同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似，但不一定完全相同；各同系物間物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似。 ②苯的同系物的判斷方法：有且只有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的芳香烴。,2．同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體 (1)同分異構(gòu)現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。 (2)同分異構(gòu)體 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物，互稱為同分異構(gòu)體。 (3)同分異構(gòu)體的判斷依據(jù) ①分子式必須相同。相對(duì)分子質(zhì)量相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C8H18和C7H14O。 ②結(jié)構(gòu)不同。主要包括：碳鏈骨架不同、官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同、官能團(tuán)種類不同。 (4)同分異構(gòu)的類型,返回,考法7 同分異構(gòu)體的判斷和種數(shù)計(jì)算 1．基礎(chǔ)方法——有序分析法 (1)含官能團(tuán)的開鏈有機(jī)物的同分異構(gòu)體一般按“類別異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)或取代基位置異構(gòu)”的順序有序列舉。 (2)碳鏈異構(gòu)可采用“減鏈法”，此法可概括為“兩注意、四句話”。兩注意：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；找出中心對(duì)稱線。四句話：主鏈由長(zhǎng)到短(短不過(guò)三)，支鏈由整到散，位置由心到邊(但不到端)，排布由對(duì)到間到鄰。 【注意】苯的同系物的同分異構(gòu)體的判斷技巧①烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)；②烷基在苯環(huán)上的位次，即位置異構(gòu)，如果是一個(gè)側(cè)鏈，不存在位置異構(gòu)；兩個(gè)側(cè)鏈存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)；三個(gè)相同的側(cè)鏈存在連、偏、均三種位置異構(gòu)。,考法7 同分異構(gòu)體的判斷和種數(shù)計(jì)算,考法7 同分異構(gòu)體的判斷和種數(shù)計(jì)算 2．特殊技巧 (1)等效氫法 即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種。等效氫的判斷方法有：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；③處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。 (2)基元法 記住一些常見有機(jī)物或基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目，如甲烷、乙烷、丙烷均無(wú)異構(gòu)體，丁烷有2種，戊烷有3種。丁基有4種，則丁醇有4種，戊酸有4種。 (3)拆分法 酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m種異構(gòu)體，醇有n種異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有mn種。而羧酸和醇的異構(gòu)體可用等效氫法確定。 (4)定一移二法 對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置，以確定同分異構(gòu)體種數(shù)。,