2019-2020年高中生物 階段質(zhì)量檢測(五) 新人教版選修1.doc
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2019-2020年高中生物 階段質(zhì)量檢測(五) 新人教版選修1 一、選擇題(每小題3分,共45分) 1.在利用雞血進(jìn)行“DNA 的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中,相關(guān)敘述正確的是( ) A.用蒸餾水將 NaCl 溶液濃度調(diào)至 0.14 mol/L,濾去析出物 B.調(diào)節(jié) NaCl 溶液濃度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分雜質(zhì) C.將絲狀物溶解在 2 mol/L NaCl 溶液中,加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色 D.用菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料,其實(shí)驗(yàn)操作步驟相同 解析:在0.14 mol /L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低,DNA在析出物中,故析出物不能丟棄;利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異,提取DNA,去除其他成分;DNA鑒定時(shí)加入二苯胺試劑后還需經(jīng)熱水浴才能出現(xiàn)藍(lán)色;用菜花作為實(shí)驗(yàn)材料時(shí)需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。 答案:B 2.蛋白酶能將蛋白質(zhì)水解而使染色質(zhì)中的DNA分離出來,下列藥品可達(dá)到上述同一目的的是( ) A.蒸餾水 B.NaCl溶液 C.NaOH溶液 D.鹽酸 解析:染色質(zhì)中的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),可以利用蛋白酶水解雜質(zhì)蛋白質(zhì),從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開。DNA在2 mol/L NaCl溶液中溶解度高,而蛋白質(zhì)則不能溶解在2 mol/L NaCl溶液中,通過過濾除去不能溶解的雜質(zhì)蛋白質(zhì)。由此可看出兩種方法雖然原理不同,但目的是一樣的。 答案:B 3.下表關(guān)于DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中所使用的材料、操作及其作用的表述,正確的是( ) 選項(xiàng) 試劑 操作 作用 A. 檸檬酸鈉溶液 與雞血混合 防止血液凝固 B. 蒸餾水 與雞血細(xì)胞混合 保持細(xì)胞形狀 C. 蒸餾水 加入到溶解有DNA的NaCl溶液中 使DNA絲狀物充分溶解 D. 冷卻的酒精 加入到過濾后 含DNA的 NaCl溶液中 產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng) 答案:A 4.DNA具有半保留復(fù)制的特性,但是在DNA分子復(fù)制的過程中需要一些引物,其主要原因是( ) A.可加快DNA的復(fù)制速度 B.引物可與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合 C.引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈 D.DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈 解析:DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,DNA聚合酶不能從5′端開始合成DNA,而只能從3′端延伸DNA鏈,因此,DNA的復(fù)制需要引物。當(dāng)引物與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合后,DNA聚合酶就能從引物的3′端開始延伸DNA鏈,故DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 答案:D 5.PCR技術(shù)是在遺傳實(shí)驗(yàn)室中常見的一種DNA片段進(jìn)行體外擴(kuò)增的方法,利用它能快速得到大量的目的基因或DNA分子片段。在PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水使用前必須進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是( ) A.反復(fù)洗滌 B.不被外源DNA污染 C.高壓滅菌 D.在-20℃保存 解析:通過對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)中所用儀器和試劑進(jìn)行高壓滅菌,可以避免外源DNA等因素的污染。 答案:C 6.PCR技術(shù)又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),現(xiàn)在已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段,它可以在體外很短的時(shí)間內(nèi)將DNA大量擴(kuò)增。你認(rèn)為下列符合在體外進(jìn)行PCR反應(yīng)條件的一組是( ) ①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境?、贒NA模板?、酆铣梢? ④四種脫氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶?、轉(zhuǎn)NA解旋酶 ⑦限制性核酸內(nèi)切酶?、鄿乜卦O(shè)備 A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦⑧ C.③④⑤⑥⑧ D.①②③④⑤⑧ 解析:體外DNA擴(kuò)增(PCR技術(shù))是模擬生物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件,只是無需解旋酶(可熱變性),也不需要基因工程的工具酶(限制性核酸內(nèi)切酶),但需要耐高溫的DNA聚合 答案:D 7.蛋白質(zhì)的分離與提純技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù),下列有關(guān)敘述不正確的( ) A.根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的特性,可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分離 B.根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小,可通過電泳分離蛋白質(zhì) C.根據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小,可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì) D.根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同,可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì) 解析:根據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小,可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì),根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小,可通過電泳分離蛋白質(zhì)。 答案:A 8.關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理的敘述,正確的是( ) A.紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水,重復(fù)洗滌三次 B.將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液透析12小時(shí) C.凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻,不能有氣泡存在 D.蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢 答案:C 9.在DNA的粗提取與鑒定、血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)中均用到了DNA、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì),它們利用的理化性質(zhì)依次為( ) A.DNA的帶電荷性、蛋白質(zhì)的吸附性 B.DNA的溶解性、蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 C.DNA的溶解性、蛋白質(zhì)的溶解度 D.DNA的帶電荷性、蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 解析:前者利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同,將DNA與蛋白質(zhì)等雜質(zhì)分離。后者是利用蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小不同在色譜柱中進(jìn)行洗脫,相對(duì)分子質(zhì)量大的先被洗脫出來。 答案:B 10.下列關(guān)于蛋白質(zhì)性質(zhì)的敘述中,不會(huì)影響到蛋白質(zhì)的泳動(dòng)速度的是( ) A.蛋白質(zhì)分子的大小 B.蛋白質(zhì)分子的密度 C.蛋白質(zhì)分子的形狀 D.蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn) 解析:電泳是利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。 答案:B 11.鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種由基因突變引起的遺傳病,患者的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀。這樣的紅細(xì)胞容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。某科學(xué)興趣小組計(jì)劃從血紅蛋白的成分是否變化來開展研究性學(xué)習(xí)。下列是該小組成員獲得純度很高的血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)過程,不正確的一項(xiàng)是( ) A.對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌,在加入蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白后,將混合液靜置一段時(shí)間后分層獲得血紅蛋白溶液 B.將血紅蛋白溶液裝入透析袋中透析,可達(dá)到粗分離的目的 C.利用凝膠色譜操作對(duì)血紅蛋白進(jìn)行純化 D.使用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法進(jìn)行純度鑒定,以獲得純度很高的血紅蛋白 解析:對(duì)樣品進(jìn)行處理時(shí),應(yīng)先通過低速短時(shí)間離心的方法對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌,再加入蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白,后將混合液置于離心管中,以2 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后分層獲得血紅蛋白溶液。 答案:A 12.下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述中,不合理的是( ) A.PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加入引物的作用是結(jié)合在模板DNA上,提供DNA延伸的起始位點(diǎn) B.DNA聚合酶的作用是從引物的5′端開始催化DNA鏈的延伸 C.PCR技術(shù)依據(jù)的是DNA的熱變性原理 D.PCR的反應(yīng)過程一般經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸三個(gè)階段 解析:PCR技術(shù)依據(jù)的是DNA的熱變性原理;PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加入引物的作用是結(jié)合在模板DNA上,提供DNA延伸的起始位點(diǎn)。DNA聚合酶的作用是從引物的3′端開始催化DNA鏈的延伸;DNA聚合酶具有耐高溫的特點(diǎn)。 答案:B 13.將經(jīng)處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2 000 r/min的速度離心10 min后,離心管中的溶液分為四層,從上到下的順序依次是( ) A.血紅蛋白、甲苯層、脂類物質(zhì)層、沉淀層 B.甲苯層、沉淀層、血紅蛋白、脂類物質(zhì)層 C.脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、沉淀層 D.甲苯層、脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、沉淀層 解析:混合液經(jīng)離心后,按密度大小排列,在離心管中從上到下的順序依次是:第1層為無色透明的甲苯層;第2層白色薄層固體,是脂溶性物質(zhì)沉淀層;第3層紅色透明液體,這是血紅蛋白的水溶液;第4層暗紅色沉淀物,主要是紅細(xì)胞破碎物沉淀。 答案:D 14.下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述,正確的有幾項(xiàng)( ) ①在蛋白質(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,凝膠色譜法可將不同相對(duì)分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分離出來?、谠赑CR中,引物的結(jié)構(gòu)和長度決定DNA子鏈從5′端向3′端延伸?、墼诘鞍踪|(zhì)的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,透析的目的是去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) ④在多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中,TaqDNA聚合酶只能特異性地復(fù)制整個(gè)DNA的部分序列 A.1 B.2 C.3 D.4 解析:DNA復(fù)制時(shí),DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸,和引物的結(jié)構(gòu)和長短沒有關(guān)系,故②錯(cuò)誤。 答案:C 15.PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA半保留復(fù)制,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖),在很短的時(shí)間內(nèi),將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍,使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。下列說法中,不正確的是( ) A.加熱使DNA雙鏈打開,這一步是打開氫健,在細(xì)胞中是在解旋酶的作用下進(jìn)行的 B.當(dāng)溫度降低時(shí),引物與模板末端結(jié)合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最終合成2個(gè)DNA分子,此過程中原料是脫氧核苷酸,遵循的原則是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 C.PCR技術(shù)的必需條件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少還有液體環(huán)境、適宜的溫度和pH等三個(gè)條件 D.若將一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子放入試管中,以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制4次之后,則15N標(biāo)記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為1/16 解析:DNA的兩條脫氧核苷酸鏈之間即堿基之間是通過氫鍵連接的,所以打開雙鏈,就是打開氫鍵,即解旋,在細(xì)胞內(nèi)是在解旋酶的作用下打開氫鍵的。一個(gè)DNA分子復(fù)制產(chǎn)生2個(gè)DNA,復(fù)制4次,產(chǎn)生8個(gè)DNA分子,共16條鏈,但其中只有2條15N鏈,即2/16=1/8。 答案:D 二、非選擇題(共55分) 16.(10分)下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)裝置: (1)該實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是____________________________________________________。 A.DNA在NaCl溶液中的溶解度隨NaCl溶液濃度的不同而不同 B.利用DNA不溶于酒精的性質(zhì),可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNA C.DNA是大分子有機(jī)物,不溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑 D.在沸水浴中DNA遇二苯胺會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng) (2)在圖A所示的實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是________________________。通過圖B所示的步驟取得濾液,再在溶液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是________________;圖C所示實(shí)驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是________________________。 (3)鑒定DNA的方法是,向溶有DNA絲狀物的試管中加入________________試劑,混合均勻后,將試管置于沸水中加熱5 min,冷卻后可觀察到溶液呈____________________; 也可取少許DNA絲狀物置于載玻片上,滴一滴________________溶液,片刻后用水沖洗,可見絲狀物被染成________________。 解析:(1)本實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是A、B、D三個(gè)方面。 (2)圖A、B、C所示為本實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵步驟。圖A通過添加蒸餾水,血細(xì)胞與蒸餾水相混合而使血細(xì)胞處于極度低滲的環(huán)境之中,細(xì)胞因大量吸水而導(dǎo)致最終破裂,并釋放出胞內(nèi)物。圖B通過紗布過濾使血細(xì)胞釋放出的DNA濾入收集的濾液中(將大量膠狀物濾出),再在濾液中加入2 mol/L的NaCl溶液使DNA溶解。圖C在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水(大量),可使溶液的NaCl濃度降至較低,由于DNA在較低濃度的NaCl溶液中溶解度很低(在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低),濃度再變小則DNA溶解度將增大,使DNA低滲析出,經(jīng)過濾等手段可以收集到DNA。 答案:(1)ABD (2)使血細(xì)胞破裂 使濾液中的DNA溶于濃鹽溶液 降低鹽溶液的濃度,使DNA析出 (3)二苯胺 藍(lán)色 甲基綠 綠色17.(11分)下圖為一種核酸的分析方法,請(qǐng)據(jù)圖分析回答有關(guān)問題。 (1)被分析的材料應(yīng)屬于一條_______________________________________________鏈。 如果它存在另一條互補(bǔ)鏈,該互補(bǔ)鏈的堿基序列是: (2)如果選擇性斷開的位置是堿基G,那么隨機(jī)出現(xiàn)的被標(biāo)記片段應(yīng)有________種,在電泳帶上被分離的顯示位置應(yīng)有 ________處,在泳動(dòng)方向的最先端的片段是________序列段,與圖示泳動(dòng)位置相比,在同樣電泳條件下該片段應(yīng)位于①的________(填“上方”或“下方”)。 (3)應(yīng)用上述原理分析了某種未知序列核酸的一條單鏈,結(jié)果如下圖所示,此結(jié)果說明,該核酸的此單鏈含________個(gè)核苷酸,其A∶T∶G∶C=________,同時(shí)也可推斷其堿基序列是:______________________________________________________________________。 解析:題干中給出了一個(gè)對(duì)DNA單鏈進(jìn)行分析的思路。DNA單鏈的磷酸末端即5′端的磷酸基團(tuán)被標(biāo)記,用特定方法選擇性地從A堿基處斷裂,就會(huì)出現(xiàn)4種被標(biāo)記片段且長度不同,當(dāng)將它們放入凝膠介質(zhì)中進(jìn)行電泳時(shí),由于片段分子大小的差異而使之分離,帶標(biāo)記的片段自動(dòng)顯示所在位置。 (1)據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則寫出互補(bǔ)鏈堿基,要注意反向平行。 (2)由于此單鏈中的G堿基有4個(gè),所以從G處斷裂也會(huì)產(chǎn)生4種被標(biāo)記片段,在電泳帶上也會(huì)顯示4處位置,在距磷酸基的第二個(gè)堿基處就會(huì)斷裂,所以此片段為TG,比①處的TGCA還短,所以運(yùn)動(dòng)速度比①快,位于①的下方。 (3)此單鏈中的核苷酸數(shù)為(4個(gè)T)+(5個(gè)A)+(5個(gè)G)+(4個(gè)C)=18個(gè),堿基序列也就已經(jīng)分析出來了。 答案:(1)DNA單 AGCATGCGTTCAAGTGCA (2)4 4 TG 下方 (3)18 5∶4∶5∶4 AACGTAGGGTTACCCTGA 18. (9分)下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置,請(qǐng)回答下列問題: (1)血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分,其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有______功能。 (2)甲裝置中,B是血紅蛋白溶液,則A是________________;乙裝置中,C溶液的作用是________________。 (3)甲裝置用于________,目的是________________________。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫________________,是根據(jù)________________分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (4)用乙裝置分離血紅蛋白時(shí),待________________時(shí),用試管收集流出液,每5 mL收集一管,連續(xù)收集。 (1)運(yùn)輸 (2)磷酸緩沖液 洗脫血紅蛋白 (3)透析(粗分離) 去除樣品中分子量較小的雜質(zhì) 凝膠色譜法 相對(duì)分子質(zhì)量的大小 (4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端 19.(10分)PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù),下圖表示合成過程,請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題。 (1)A過程高溫使DNA變性解旋,對(duì)該過程原理的敘述,正確的是________________。 A.該過程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵 B.該過程用到限制酶破壞磷酸二酯鍵 C.該過程不需要解旋酶的作用 D.該過程與人體細(xì)胞內(nèi)所發(fā)生的過程完全相同 (2)C過程要用到的酶是________。這種酶在高溫下仍保持活性,因此在PCR擴(kuò)增時(shí)可以________加入,________(需要/不需要)再添加。PCR反應(yīng)除提供酶外,還需要滿足的基本條件有_______________________________________________________________________ ______________________________________________。 (3)如果把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記,控制“94℃~55℃~72℃”溫度循環(huán)3次,則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占 ________________________________________________________________________。 解析:PCR技術(shù)用高溫使DNA兩條鏈解開,該過程不需要解旋酶的作用。C過程是鏈的延長,需要DNA聚合酶參與;PCR反應(yīng)除提供酶外,還需要滿足的基本條件有DNA模板,分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物,四種脫氧核苷酸,同時(shí)通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行等。循環(huán)3次共形成8個(gè)DNA分子,其中兩個(gè)DNA分子含15N標(biāo)記,占總數(shù)的25%(1/4)。 答案:(1)C (2)DNA聚合酶 一次 不需要 DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、同時(shí)通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行 (3)25%(1/4) 20.(15分)PCR技術(shù)可快速實(shí)現(xiàn)DNA片段擴(kuò)增,電泳技術(shù)可在電場作用下,把待測分子的混合物放在一定的介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠)中進(jìn)行分離和分析。下圖是電泳裝置和電泳結(jié)果: (1)電泳和葉綠體色素分離采用的紙層析法比較,后者使用的介質(zhì)是______________;葉綠體中的色素能夠在濾紙上彼此分離開的原因是________________________________。根據(jù)電泳的原理,你認(rèn)為可以用它來分離核苷酸嗎?______________________________。 (2)PCR技術(shù)能把某一DNA分子片段進(jìn)行擴(kuò)增,所依據(jù)的原理是________________,每次循環(huán)需要經(jīng)過________________三步,所用的引物是一小段______________________。 (3)圖3是把含有21個(gè)氨基酸的多肽進(jìn)行水解,得到的氨基酸混合物進(jìn)行電泳的結(jié)果,故可推知該多肽由________________種氨基酸構(gòu)成。 (4)電泳過程中分子的遷移速率除與本身所帶凈電荷的多少有關(guān)外,你認(rèn)為還受什么因素的影響?(列出3種)______________、______________、______________。 (1)層析液 各種色素隨層析液在濾紙上的擴(kuò)散速度不同 能 (2)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 變性、復(fù)性和延伸 DNA或RNA (3)6 (4)電泳的電壓、被測分子的大小、被測分子的形狀、凝膠的種類密度等(任寫3個(gè))- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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