高考生物二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病課件.ppt

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專(zhuān)題8遺傳的基本規(guī)律與人類(lèi)遺傳病,【高考這樣考】 (2015全國(guó)卷ⅡT3210分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？ 答案：不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自外祖父還是外祖母。,(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中 的一個(gè)必然來(lái)自_________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是 __________________________________________________；此外， ________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外 祖母。,祖母,該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母,不能,【考綱考頻】 1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法 Ⅱ(5年2考) 2.基因的分離定律和自由組合定律 Ⅱ(5年26考) 3.伴性遺傳 Ⅱ(5年9考) 4.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 Ⅰ(5年3考) 5.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 Ⅰ(5年0考) 6.人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義 Ⅰ(5年0考),【考查特點(diǎn)】 1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法：主要考查假說(shuō)—演繹法中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、假說(shuō)內(nèi)容和演繹推理內(nèi)容。試題以選擇題的形式出現(xiàn)。 2.遺傳規(guī)律：考查顯隱性性狀的判斷、基因型的推斷、遺傳概率的分析，考查對(duì)兩對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的靈活運(yùn)用。試題主要以非選擇題的形式出現(xiàn)，選擇題中也有涉及。 3.人類(lèi)遺傳病：考查伴性遺傳的特點(diǎn)和遺傳方式的判斷。通過(guò)遺傳系譜分析考查常染色體遺傳與伴性遺傳的不同。試題以選擇題為主。,一、遺傳的基本規(guī)律 1.性狀顯隱性的判斷： (1)根據(jù)子代性狀判斷。 ①定義法：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀 →子代所表現(xiàn)的_____________為顯性性狀。 ②“無(wú)中生有”法：相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→ 子代所出現(xiàn)的新性狀為_(kāi)____________。 (2)根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交→ F2性狀分離比為3∶1→分離比占3/4的性狀為_(kāi)____________。,親本性狀,隱性性狀,顯性性狀,2.純合子、雜合子鑒定： (1)自交法：操作簡(jiǎn)便，適于自花傳粉的植物。 (2)測(cè)交法：適用于所有生物個(gè)體。 3.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果： F2共有4種___________，9種___________(寫(xiě)出各種表現(xiàn)型包含的 基因型及其比例)： 9Y_R_(雙顯)：_______________________________。 3Y_rr(單顯)：_________________。 3yyR_(單顯)：_________________。 1yyrr(雙隱)：1yyrr。,表現(xiàn)型,基因型,1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRr,1YYrr、2Yyrr,1yyRR、2yyRr,二、伴性遺傳 1.伴X染色體遺傳病特點(diǎn)： (1)伴X染色體顯性遺傳病。 ①發(fā)病率女性_________男性。 ②男患者的_______________一定患病。 (2)伴X染色體隱性遺傳病。 ①發(fā)病率男性_________女性。 ②女患者的_______________一定患病。,高于,母親和女兒,高于,父親和兒子,2.伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)： (1)患者全為_(kāi)________。 (2)父子相傳。 3.伴性遺傳實(shí)質(zhì)：遵循基因_________定律。 三、人類(lèi)遺傳病 種類(lèi)：_________________、_________________和 _____________________。,男性,分離,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,考點(diǎn)一 孟德?tīng)柖傻膽?yīng)用 【典例1】(2015北京高考T30)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛。研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)圖。,(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)_________ 性狀，其中長(zhǎng)剛毛是_______性性狀。圖中①和②基因型(相關(guān)基因用 A和a表示)依次為_(kāi)__________。 (2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有______種。③基因型為 _______，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是________。 (3)根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無(wú)剛毛、 后者胸部有剛毛的原因：____________________________________ ____________________。,相對(duì),顯,Aa、aa,2,AA,1/4,兩個(gè)A基因抑制胸部長(zhǎng)出剛毛，只有一,個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng),(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè) 相關(guān)基因發(fā)生的變化為_(kāi)_______________________。 (5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無(wú)剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制 的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀， 但_______________________________________________________ ____________________________，說(shuō)明控制這個(gè)性狀的基因不是一 個(gè)新突變的基因。,核苷酸數(shù)量減少/缺失,新的突變基因經(jīng)過(guò)個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中，不可能出現(xiàn),比例高達(dá)25%的該基因純合子,【解題技法】 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中后代出現(xiàn)1∶3的性狀分離比，可判斷雙親均為雜合 子，1代表的性狀為_(kāi)____________，3代表的性狀為_(kāi)____________。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)1中后代的表現(xiàn)型之比為1∶1，可推知親代中顯性個(gè)體一定 為_(kāi)__________。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中后代腹部有長(zhǎng)剛毛的個(gè)體中1/3胸部無(wú)剛毛，聯(lián)系 AaAa的后代中基因型比例為_(kāi)_________________，推測(cè)③應(yīng)為 顯性個(gè)體中的純合子。 (3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2中胸部無(wú)剛毛個(gè)體所占比例為1/4，聯(lián)系基因突變的 低頻性(稀有性)判斷該性狀不是由一個(gè)新突變的基因控制的。,隱性性狀,顯性性狀,雜合子,1AA∶2Aa∶1aa,【知識(shí)方法誤區(qū)】 1.?？嫉奶厥夥蛛x比： (1)一對(duì)相對(duì)性狀。 ①2∶1→顯性或隱性純合致死。 ②1∶2∶1→基因型不同表現(xiàn)型也不同。,(2)巧用“合并同類(lèi)項(xiàng)”推算自由組合特殊比例(基因互作)。 ①9∶6∶1→9∶(3+3)∶1 ②12∶3∶1→(9+3)∶3∶1 ③9∶4∶3→9∶(3+1)∶3 ④15∶1→(9+3+3)∶1 ⑤9∶7→9∶(3+3+1) ⑥13∶3→(9+3+1)∶3 ⑦10∶6→(9+1)∶(3+3) 上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，其基因型比例不變， 即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性狀分離比改變。,2.用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題： (1)分：有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。 (2)合：利用乘法原理或加法原理，對(duì)幾個(gè)分離定律問(wèn)題的結(jié)果進(jìn)行組合。,3.判斷遺傳定律類(lèi)型的方法： (1)自交法：F1自交。 ①后代性狀分離比符合3∶1→符合分離定律。 ②后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥3)→符合自由組合定律。 (2)測(cè)交法：F1測(cè)交。 ①測(cè)交后代性狀分離比符合1∶1→符合分離定律。 ②測(cè)交后代性狀分離比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥3)→符合自由組合定律。,【題組過(guò)關(guān)】 1.(2015海南高考)下列敘述正確的是( ) A.孟德?tīng)柖芍С秩诤线z傳的觀(guān)點(diǎn) B.孟德?tīng)柖擅枋龅倪^(guò)程發(fā)生在有絲分裂中 C.按照孟德?tīng)柖?，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種 D.按照孟德?tīng)柖?，?duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交子代基因型有8種,【解析】選D。本題考查孟德?tīng)柖傻挠嘘P(guān)知識(shí)。孟德?tīng)柖傻募僭O(shè)是遺傳因子獨(dú)立存在，互不融合，A項(xiàng)錯(cuò)誤；孟德?tīng)柖砂l(fā)生在真核生物有性生殖形成配子的過(guò)程中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因型為AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有3333=81種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)基因型為AaBbCc的個(gè)體測(cè)交，子代基因型有222=8種，D項(xiàng)正確。,2.(2015保定二模)某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)，得到了如下表所示的結(jié)果，由此推斷不正確的是( ),A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子 B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因 C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子 D.鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律 【解析】選C。由雜交B的結(jié)果可知，黃色為顯性性狀，灰色為隱性性狀，且雜交B中的雙親為雜合子；雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色)，因此親代均為隱性純合子；結(jié)合雜交B后代中黃色2/3、灰色1/3，可知這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是黃色純合子會(huì)死亡，因此，雜交B后代中黃色毛鼠都是雜合子。,3.(2015長(zhǎng)沙一模)玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%：玉米有茸毛(D)對(duì)無(wú)茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，則F1的成熟植株中( ) A.有茸毛與無(wú)茸毛比為3∶1 B.有9種基因型 C.高產(chǎn)抗病類(lèi)型占1/4 D.寬葉有茸毛類(lèi)型占1/2,【解析】選D。高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交，F(xiàn)1的基因型和比例為(1AA∶2Aa∶1aa)(1DD致死∶2Dd∶1dd)，有茸毛與無(wú)茸毛比為2∶1，故A錯(cuò)。有6種基因型，故B錯(cuò)。高產(chǎn)抗病AaDd比例為1/22/3=1/3，故C錯(cuò)。寬葉有茸毛A_Dd比例為3/42/3=1/2，故D正確。,【加固訓(xùn)練】(2015深圳一模)某植物果實(shí)的形狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，已知三角形基因(B)對(duì)卵形基因(b)為顯性，但在另一圓形顯性基因(A)存在時(shí)，則基因B和b都不能表達(dá)?，F(xiàn)用基因型為AaBb的個(gè)體和基因型為Aabb的個(gè)體雜交，其后代表現(xiàn)型種類(lèi)及其比例是( ) A.2種，7∶1 B.3種，12∶3∶1 C.3種，6∶1∶1 D.4種，1∶2∶2∶1,【解析】選C。基因型為AaBb的個(gè)體和Aabb的個(gè)體雜交，后代的基因型及其比例為AABb∶AAbb∶AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb =1∶1∶2∶2∶1∶1，又因?yàn)閳A形顯性基因A存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)，所以后代表現(xiàn)型種類(lèi)及其比例為圓形∶三角形∶卵形=6∶1∶1。,4.(2015山東高考)玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾時(shí)，每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是( ),A.0p1時(shí)，親代群體都可能只含有純合體(子) B.只有p=b時(shí)，親代群體才可能只含有雜合體(子) C.p=a時(shí)，顯性純合體(子)在F1中所占的比例為1/9 D.p=c時(shí)，F(xiàn)1自交一代，子代中純合體(子)比例為5/9,【解析】選D。根據(jù)題意可知，各種群處于遺傳平衡狀態(tài)，即各種群 基因頻率不再發(fā)生改變，可根據(jù)遺傳平衡定律進(jìn)行計(jì)算。H基因頻率 為p，設(shè)h基因頻率為q，則各種群中基因型頻率分別為HH=p2， Hh=2pq，hh=q2，且p+q=1(①)。當(dāng)p=q=1/2時(shí)，2pq存在最大值1/2。 當(dāng)0p1時(shí)，有可能親本中只有HH和hh兩種純合體(子)，隨機(jī)交配后 F1中也能產(chǎn)生三種基因型，故A項(xiàng)正確。當(dāng)親代只含有雜合體(子) 時(shí)，p=q=1/2，F(xiàn)1中Hh的基因型頻率為1/2，故B項(xiàng)正確。當(dāng)p=a時(shí)，,2pq=q2(②)，由①②式可知，p=1/3，q=2/3，則F1中HH基因型頻率p2=1/9，故C項(xiàng)正確。當(dāng)p=c時(shí)，2pq=p2(③)，由①③式可知，p=2/3，q=1/3，則F1中HH、Hh和hh的基因型頻率分別為4/9、4/9、1/9，自交后代中純合子比例為(4/9+4/91/2+1/9)=7/9，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。,5.(2015全國(guó)卷Ⅰ)假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型。回答下列問(wèn)題： (1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率∶a基因頻率為 。理論上，該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為 ，A基因頻率為 。 (2)若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是 。根據(jù)這一解釋?zhuān)谝淮匐S機(jī)交配，第二代中Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例應(yīng)為 。,【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞：不考慮基因突變和染色體變異、隨機(jī)交配。 (2)隱含信息：“第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1”，說(shuō)明A基因純合致死。,【解析】(1)該種群中，“雌雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)只有Aa一種基因型”，A和a的基因頻率均為50%，A基因頻率∶a基因頻率=0.5∶0.5=1∶1。該果蠅種群隨機(jī)交配，(A+a) (A+a)→1AA∶2Aa∶1aa，則A的基因頻率為0.5。 (2)“若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型”，說(shuō)明基因型為AA的個(gè)體不能存活，即A基因純合致死。第一代Aa∶aa=2∶1，產(chǎn)生的配子比例為A∶a=1∶2，自由交配，若后代都能存活，其基因型為AA∶Aa∶aa=1∶4∶4，Aa和aa基因型個(gè)體數(shù)量的比例為1∶1。,答案：(1)1∶1 1∶2∶1 0.5 (2)A基因純合致死 1∶1,6.(2015福建高考)鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答：,(1)在鱒魚(yú)體表顏色性狀中，顯性性狀是 。親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)的基因型是 。 (2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn) 性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測(cè)其原因可能是基因型為 的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗(yàn)證(2)中的推測(cè)，用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代 ，則該推測(cè)成立。,(4)三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚(yú)為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)，其基因型是 。由于三倍體鱒魚(yú) ，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚(yú)苗均需重新育種。,【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞：“兩對(duì)等位基因”“正交和反交結(jié)果相同”“用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體”。 (2)關(guān)鍵知識(shí)：顯隱性的判定方法、基因自由組合定律的應(yīng)用與分析、減數(shù)分裂以及多倍體育種的方法。 (3)解題思路：由F2中比例為9∶3∶4，推測(cè)F1基因型，再推測(cè)P基因型，判斷相關(guān)基因型與表現(xiàn)型。,【解析】本題主要考查相對(duì)性狀、減數(shù)分裂、基因自由組合定律等有 關(guān)知識(shí)。 (1)雜交實(shí)驗(yàn)的正交和反交結(jié)果相同，判定基因位于常染色體上。F1 自交的子代F2中出現(xiàn)性狀分離，則眼球顏色性狀中黑色是顯性性狀， 紅色是隱性性狀，體表顏色性狀中黃色是顯性性狀，黑色是隱性性 狀。由F2中的性狀分離比為9∶3∶4和題干信息“鱒魚(yú)的眼球顏色和 體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制”推知，每對(duì)相對(duì)性 狀在F2中的性狀分離比都是3∶1，故F1為黑眼黃體鱒魚(yú)的基因型為 AaBb；鱒魚(yú)親本雜交，F(xiàn)1不出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說(shuō)明親本都是純合 子，親本中的紅眼黃體的基因型是aaBB，黑眼黑體的基因型是AAbb。,(2)兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體性狀的個(gè)體，基因型為aabb，占F2的1/16，但實(shí)際并未出現(xiàn)。理論上F2中黑眼黑體占3份，實(shí)際占了4份，原因可能是基因型為aabb的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出紅眼黑體性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。,(3)假若(2)中的推測(cè)成立，F(xiàn)2中黑眼黑體個(gè)體的基因型有AAbb、Aabb、aabb三種。若用親本中的紅眼黃體個(gè)體(基因型是aaBB)分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例，那么，當(dāng)F2中黑眼黑體個(gè)體的基因型為AAbb時(shí)，雜交后代的性狀全為黑眼黃體(基因型為AaBb)；當(dāng)F2中黑眼黑體個(gè)體的基因型為Aabb時(shí)，雜交后代的性狀及比例為黑眼黃體(基因型為AaBb)∶紅眼黃體(基因型為aaBb)=1∶1；當(dāng)F2中黑眼黑體個(gè)體的基因型為aabb時(shí)，雜交后代的性狀全部為紅眼黃體(基因型為aaBb)。,(4)親本中的黑眼黑體鱒魚(yú)為父本(基因型是AAbb)，紅眼黃體鱒魚(yú)為母本(基因型是aaBB)，人工授精后用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為aaBB，受精卵的基因型為AaaBBb，最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚(yú)。由于三倍體鱒魚(yú)在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，難以產(chǎn)生正常配子，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚(yú)苗均需重新育種。,答案：(1)黃體(或黃色) aaBB (2)紅眼黑體 aabb (3)全部為紅眼黃體 (4)AaaBBb 不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，難以產(chǎn)生正常配子),考點(diǎn)二 人類(lèi)遺傳病與伴性遺傳 【典例2】(2014新課標(biāo)全國(guó)卷ⅡT32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變 的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)________(填“隱性”或“顯性”)性 狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因 的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 _________________(填個(gè)體編號(hào))。,隱性,Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子 的個(gè)體是_________________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是 _______(填個(gè)體編號(hào))。,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4,Ⅲ2,【解題技法】 解答遺傳系譜圖類(lèi)問(wèn)題，會(huì)用到“無(wú)中生有判斷法”或“有中生無(wú) 判斷法”判斷顯隱性。 (1)Ⅱ1和Ⅱ2沒(méi)有該性狀，后代Ⅲ1出現(xiàn)該性狀→則該性狀為 _____________。,隱性性狀,(2)伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)。 ①只傳雄性(男性)，不傳雌性(女性)。 ②雄性親本(父親)正常，雄性子代(兒子)一定_________；雄性親本 (父親)出現(xiàn)該性狀，雄性子代(兒子)一定_______________。 (3)隱性遺傳+X染色體→伴X染色體隱性遺傳→依據(jù)子代表現(xiàn)型， 判斷親本基因型(此種遺傳方式的雜合子一定是雌性)。,正常,出現(xiàn)該性狀,【知識(shí)方法誤區(qū)】 1.判斷基因位置的兩種方法： (1)測(cè)交法——已知性狀顯隱性(雌性隱性個(gè)體與雄性顯性純合個(gè)體雜交)。 ①后代雌雄表現(xiàn)型相同：基因位于常染色體上。 ②后代雌雄表現(xiàn)型不同：基因位于X染色體上。 (2)正、反交判斷法——未知性狀顯隱性。 ①結(jié)果相同：基因位于常染色體上。 ②結(jié)果不同：基因位于X染色體上。,2.判斷基因在性染色體上具體位置的方法： 隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，看后代表現(xiàn)型。 (1)若雄性為隱性性狀→基因位于X染色體上。 (2)若雌雄均為顯性性狀→基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。,3.解答遺傳系譜圖類(lèi)問(wèn)題的一般程序： 第一：確定遺傳性狀的顯隱性?！盁o(wú)中生有法”。 第二：確定基因所在位置。用反證法按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷。 第三：確定相關(guān)個(gè)體的基因型。隱性純合突破法、逆推法、順推法。 第四：計(jì)算相關(guān)個(gè)體遺傳概率。涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分離定律。,【題組過(guò)關(guān)】 1.(2015太原一模)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳的基因是位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-2上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法正確的是( ),A.若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段Ⅰ上 B.若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因一定位于片段Ⅱ-2上 C.若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段Ⅰ上 D.若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，則該基因一定位于片段Ⅱ-2上 【解析】選C。若后代雌蠅為顯性，雄蠅為隱性，則該基因可能位于片段Ⅰ上，也可能位于片段Ⅱ-2上，A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤。若后代雌蠅為隱性，雄蠅為顯性，該基因一定位于片段Ⅰ上，母本的基因型為XbXb，父本的基因型為XbYB，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,【加固訓(xùn)練】(2015昆明一模)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀(guān)察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說(shuō)法不正確的是( ),A.如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B.如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段且為顯性，則子代雄株、雌株全為野生性狀 D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雄株、雌株均各有一半野生性狀,【解析】選C。如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，該突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。,2.(2014山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所 示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 ( ) A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8,【解題指導(dǎo)】解答本題應(yīng)明確以下兩點(diǎn)： (1)隱含信息：A1、A2、A3是等位基因，不需判斷三者的顯隱性關(guān)系。 (2)思維流程：由Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為XA1Y和XA2XA3推斷后代的基因型及概率。,【解析】選D。本題主要考查伴性遺傳和遺傳概率計(jì)算。由Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別為XA1Y和XA2XA3可知，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為XA1XA2(1/2)或XA1XA3(1/2)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；則Ⅲ-1的基因型為XA1Y(1/21/2+1/2 1/2=1/2)或XA2Y(1/21/2=1/4)或XA3Y(1/21/2=1/4)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；又由Ⅱ-4的基因型為XA2Y可知，Ⅲ-2的基因型為XA1XA2(1/21/2+1/2 1/2=1/2)或XA2XA2(1/21/2=1/4)或XA2XA3(1/21/2=1/4)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅳ-1的基因型為XA1XA1的前提是Ⅲ-1的基因型為XA1Y(1/2)，Ⅲ-2的基因型為XA1XA2(1/2)，此時(shí)Ⅳ-1的基因型為XA1XA1的概率為1/2 1/21/2=1/8，D項(xiàng)正確。,3.(2015全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( ) A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),【解題指導(dǎo)】關(guān)鍵知識(shí)：常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X染色體的顯性和隱性遺傳病的特點(diǎn)。 【解析】選B。A項(xiàng)，短指為常染色體顯性遺傳病，該遺傳病男女患病概率相等，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，女性紅綠色盲患者，X染色體上必定有一個(gè)色盲基因來(lái)自父親，故父親一定患色盲，故正確；C項(xiàng)，抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)，白化病只有在隱性純合時(shí)才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，具有隔代遺傳特點(diǎn)，故錯(cuò)誤。,4.(2015淄博一模)人類(lèi)眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是( ) A.可推定致病基因位于X染色體上 B.可推定此病患者女性多于男性 C.可推定眼球微動(dòng)患者多為女性 D.3和4婚配，后代患病的概率為1/2,【解析】選C。假設(shè)該病為常染色體遺傳病，根據(jù)5號(hào)正常，可推知其基因型應(yīng)為aa，則1號(hào)不應(yīng)是AA，即1號(hào)應(yīng)只含有一個(gè)A基因，與圖示不符，故該病致病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病。該病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率較高。眼球微動(dòng)患者應(yīng)全為女性。3(XaY)與4(XAXa)婚配，后代患病概率(包括眼球不動(dòng)XAY和眼球微動(dòng)XAXa)為1/2。,【加固訓(xùn)練】下列各項(xiàng)的結(jié)果中，不可能出現(xiàn)1∶1數(shù)量比的是( ) A.黃色圓粒豌豆(YyRr)與綠色圓粒豌豆(yyRR)雜交子代的性狀分離 比 B.一只紅眼果蠅(XAY)與一只白眼果蠅(XaXa)雜交后，子二代中紅眼 與白眼的性狀之比 C.基因型為AaXBY某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子的基 因型之比 D.15N標(biāo)記的DNA在14N培養(yǎng)液中半保留復(fù)制2次后，含15N與含14N的DNA 數(shù)量之比,【解析】選D。黃色圓粒豌豆(YyRr)與綠色圓粒豌豆(yyRR)雜交子代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1；一只紅眼果蠅(XAY)與一只白眼果蠅(XaXa)雜交后，子一代基因型為XAXa和XaY，則子二代雌果蠅和雄果蠅中紅眼與白眼之比均為1∶1；基因型為AaXBY某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子的基因型種類(lèi)之比為AXB∶aY=1∶1或aXB∶AY =1∶1；用15N標(biāo)記的雙鏈DNA，放在14N培養(yǎng)液中半保留復(fù)制2次后，共形成4個(gè)DNA分子，含15N的DNA有2個(gè)，含14N的DNA有4個(gè)，二者之比為1∶2。,5.(2014天津高考)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。,(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是 。 (2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的 條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。 (3)果蠅M與基因型為 的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。,(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因 和 不遵循自由組合定律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中_____________ ，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。,(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：,①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無(wú)眼基因位于 號(hào)(填寫(xiě)圖中數(shù)字)染色體上，理由是 。 ②以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。 雜交親本： 。 實(shí)驗(yàn)分析： 。,【解題指導(dǎo)】解答本題應(yīng)明確以下兩點(diǎn)： (1)題干關(guān)鍵信息：“四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性”“四對(duì)等位基因在染色體上的分布”。 (2)關(guān)鍵知識(shí)：①若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則遵循自由組合定律；若兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則為基因連鎖，不遵循自由組合定律。②雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，純合子自交后代無(wú)性狀分離。,【解析】本題考查遺傳定律和伴性遺傳。 (1)據(jù)圖中信息，果蠅M含有顯性基因E、R，所以眼睛的表現(xiàn)型為紅眼、細(xì)眼。 (2)要測(cè)定基因組的序列需要測(cè)定該生物的各種基因，由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以需要測(cè)定3條常染色體+X染色體+Y染色體，即5條染色體上的基因序列。 (3)子代雄性的紅眼和白眼基因均只能來(lái)自母本，因此需要母本同時(shí)具有紅眼和白眼的基因，即基因型為XEXe。,(4)自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合，而B(niǎo)、v和b、V分別位于一對(duì)同源染色體的不同位置上，不遵循自由組合定律。根據(jù)減數(shù)分裂同源染色體的分離及配子的組合，理論上后代只有灰身殘翅和黑身長(zhǎng)翅，出現(xiàn)等比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換。,(5)根據(jù)表格結(jié)果，子代有眼∶無(wú)眼=1∶1，同時(shí)其他性狀均為3∶1，說(shuō)明有眼、無(wú)眼性狀的遺傳和其他性狀不連鎖，因此和其他基因不在同一對(duì)染色體上，據(jù)圖可知應(yīng)該位于常染色體中的7號(hào)或8號(hào)染色體上。由于子代有眼∶無(wú)眼=1∶1，說(shuō)明親代為雜合子與隱性純合子雜交。若判斷其顯隱性，可選擇自交法(即有眼雌性有眼雄性)，若有眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分離；若無(wú)眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無(wú)性狀分離。,答案：(1)紅眼、細(xì)眼 (2)5 (3)XEXe (4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體片段的交換而發(fā)生交換 (5)①7、8(或7或8) 無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律 ②示例：雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅 實(shí)驗(yàn)分析：若后代出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無(wú)眼為顯性性狀,【規(guī)律技法】測(cè)交法判斷顯隱性 (1)若雜交后代出現(xiàn)1∶1或1∶1∶1∶1，則該雜交屬于測(cè)交方式。 (2)測(cè)交后代中只能出現(xiàn)隱性基因的純合子，測(cè)交后代可以穩(wěn)定遺傳的為隱性性狀。,6.(2015安徽高考)已知一對(duì)等位基因控制雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，Bb為藍(lán)羽；另一對(duì)等位基因CL和C控制雞的小腿長(zhǎng)度，CLC為短腿，CC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F1。 (1)F1的表現(xiàn)型及比例是 。 若讓F1中的兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)2中出現(xiàn) 種不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為 。 (2)從交配結(jié)果可判斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是 ；在控制致死效應(yīng)上，CL是 。,(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素。科研人員對(duì)B和b基因進(jìn)行測(cè)序并比較，發(fā)現(xiàn)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè)，b基因翻譯時(shí)，可能出現(xiàn) 或 ，導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。 (4)在火雞(ZW型性別決定)中，有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種情況下，后代總是雄性，其原因是______________ 。,【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵信息：CLCL和WW胚胎致死、兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳、基因缺失。 (2)關(guān)鍵知識(shí)：致死現(xiàn)象的分析和基因型與表現(xiàn)型的判斷方法、伴性遺傳現(xiàn)象的分析、基因表達(dá)異常分析。,【解析】本題主要考查基因的自由組合定律、性別決定、基因表達(dá)與 基因突變知識(shí)。 (1)由題干信息“兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳”推知，兩對(duì) 相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，則親本基因型分別為黑羽 短腿雞BBCLC與白羽短腿雞bbCLC，交配得F1，其中存活個(gè)體基因型為 BbCC、BbCLC，表現(xiàn)型分別為藍(lán)羽正常腿、藍(lán)羽短腿，比例是1∶2，,產(chǎn)生的基因型為BbCLCL的胚胎致死。F1中的兩只藍(lán)羽短腿雞(基因型都為BbCLC)交配產(chǎn)生F2，其中的羽毛顏色有3種表現(xiàn)型，小腿長(zhǎng)度有2種表現(xiàn)型，兩對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)考慮，表現(xiàn)型有32=6種，其中基因型為B_CLCL與bbCLCL的胚胎致死，藍(lán)羽短腿雞(基因型BbCLC)所占比例為1/22/3=1/3。,(2)在決定小腿長(zhǎng)度性狀上，從短腿CLC交配子代中出現(xiàn)性狀分離，純合子CC為正常，雜合子CLC為短腿，可判斷CL是顯性基因；在控制致死效應(yīng)上，從短腿CLC交配子代中出現(xiàn)性狀分離，CLCL是胚胎致死，CLC和CC為存活，可判斷CL是隱性基因。,(3)已知B基因控制色素合成酶的合成，后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素。據(jù)b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)推測(cè)，b基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA與B基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA中堿基序列不同，以b基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA為模板翻譯時(shí)，可能會(huì)因?yàn)樘崆俺霈F(xiàn)終止密碼子而提前結(jié)束翻譯過(guò)程，導(dǎo)致形成的多肽鏈比B基因控制合成的多肽鏈短，或者是因?yàn)閺娜笔Р课灰院筠D(zhuǎn)錄的mRNA中密碼子變化，導(dǎo)致翻譯的氨基酸序列與B基因控制合成的多肽鏈出現(xiàn)差異，導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。,(4)雌雞(ZW型)的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與極體既有Z型，又有W型，已知卵細(xì)胞不與精子結(jié)合，如果卵細(xì)胞與極體隨機(jī)結(jié)合形成的二倍體類(lèi)型有三種：ZZ型、ZW型和WW型(注：WW胚胎致死)，ZW型發(fā)育成正常個(gè)體是雌性，ZZ型發(fā)育成正常個(gè)體是雄性；如果卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的極體結(jié)合，因?yàn)橛赏粋€(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞和極體是同種類(lèi)型，即Z型或W型，所以形成的二倍體類(lèi)型有兩種：ZZ型和WW型(注：WW胚胎致死)，ZZ型發(fā)育成正常個(gè)體全是雄性。,答案：(1)藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常腿=2∶1 6 1/3 (2)顯性 隱性 (3)提前終止 從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化 (4)卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死,7.(2015沈陽(yáng)一模)果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對(duì)相對(duì)性狀，分別受基因A、a和D、d控制?？蒲行〗M用一對(duì)表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，每次結(jié)果都如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答：,(1)對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，體色性狀中的顯性性狀是_______ 。體色和剛毛長(zhǎng)短這兩對(duì)性狀中屬于伴性遺傳的是___ 。 (2)從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有 種， 灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為 。 (3)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為 或 的個(gè)體不能正常發(fā)育成活。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這種推測(cè)， 可以從其他類(lèi)型中選擇表現(xiàn)型為 的純合雌果蠅和 的純合雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。如果后代只有雄果蠅，沒(méi) 有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為 的個(gè)體。,【解析】(1)由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說(shuō)明灰身為顯性；由于后代雌果蠅全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長(zhǎng)短為伴性遺傳。 (2)由于親代果蠅的基因型為AaXDXd、AaXDY，則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD、aaXDXd，則灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例(也即灰身與黑身的比例)為3∶1。,(3)由于圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為5∶2，與理論值(6∶2)不符合，可能原因是基因型為AAXDXD或AAXDXd的雌果蠅個(gè)體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅(AAXdXd)與純種灰身剛毛雄果蠅(AAXDY)交配，后代雌果蠅基因型均為AAXDXd，雄果蠅基因型均為AAXdY，若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd的個(gè)體不能成活。,答案：(1)灰身 剛毛長(zhǎng)短 (2)4 3∶1(或6∶2) (3)AAXDXD AAXDXd 灰身截毛 灰身剛毛 AAXDXd,