2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 脂肪烴（含解析）.doc

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2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 脂肪烴（含解析） 1、下列各物質屬于芳香烴的是（　?。? A． B． C． D. 【答案】D 2、在烷烴分子中的基團：—CH3、—CH2—、中的碳原子分別稱為伯、仲、叔、季碳原子，若其對應數(shù)目分別用a、b、c、d表示，對烷烴(除甲烷外)，下列說法正確的是（ ） A．a(chǎn)的數(shù)目與b的數(shù)目的多少無關 B．c增加l，a就會增加3 C．d增加1，a就會增加3 D．b增加1，a就會增加3 【答案】A 3、在一定條件下，將A，B，C三種炔烴所組成的混和氣體4g，在催化條件下與足量的氫氣發(fā)生加成反應，可生成4.4g對應的三種烷烴，則所得烷烴中一定存在的是（　?。? A 戊烷 B 丁烷 C 丙烷 D 乙烷 【答案】D 【解析】通過質量增量推出混合物中有乙炔，所以生成物中有乙烷 4、0.1mol某烴完全燃燒時生成30.8gCO2和12.6gH2O，且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若其結構中只含有兩個﹣CH3，則該物質的結構（不考慮順反異構）最多有( ) A．6種 B．8種 C．7種 D．10種 【答案】B 【解析】解：二氧化碳質量為30.8g，n（CO2）==0.7mol，n（C）=n（CO2）=0.7mol；水的質量為12.6g， n（H2O）==0.7mol，n（H）=2n（H2O）=20.7mol=1.4mol，即0.1mol烴中含有0.7molC原子，1.4molH原子，所以該烴的分子式為C7H14，此烴不飽和度為1，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個碳碳雙鍵，若其結構中只含有兩個﹣CH3，那么其結構可以為2﹣庚烯、3﹣庚烯、2﹣甲基﹣1﹣己烯、3﹣甲基﹣1﹣己烯、4﹣甲基﹣1﹣己烯、5﹣甲基﹣1﹣己烯、2﹣乙基﹣1﹣戊烯、3﹣乙基﹣1﹣戊烯、2﹣乙基﹣1﹣丁烯，故總共有8種，故選B． 5、下列涉及有機物的性質或應用的說法不正確的是（　?。? A、1-氯-1-丙烯可以形成順反異構 B、（CH3)2CHCH2CH2OH的核磁共振氫譜中顯示5個吸收峰 C、甲醇和乙二醇互為同系物 D、鹵代烴在一定條件下可發(fā)生水解反應 【答案】C 6、某烴分子中有一個環(huán)狀結構和兩個雙鍵，它的分子式可能是( ) A．C4H6 B．C7H8 C．C5H6 D．C10H6 【答案】C 7、在120℃時，1體積甲烷和丁烯的混合物與4體積O2在密閉容器中充分燃燒，只生成水和二氧化碳，反應后恢復到原溫度，壓強增加為原來的1.1倍，則混合氣體中丁烯的體積分數(shù)是（　?。? A．20% B．40% C．50% D．9 5% 【答案】C 【解析】解：120℃時，甲烷燃燒生成CO2和H2O（g），通過方程式CH4+2O2═CO2+2H2O可以發(fā)現(xiàn)甲烷燃燒前后氣體體積不發(fā)生變化，則壓強增大是由丁烯燃燒生成CO2和H2O（g）體積增大造成的， 反應后恢復到原溫度，壓強增加為原來的1.1倍，則反應后總體積為5.5體積，C4H8+6O2═4CO2+4H2O所以壓強變大就是丁烯的燃燒引起的， C4H8+6O2═4CO2+4H2O…增加△V 1 1 x （5.5﹣5）體積=0.5體積 則： =， 解得：x=0.5體積， 所以混合氣體中丁烯的體積分數(shù)為：100%=50%． 故選C． 8、由一氧化碳、甲烷和乙烷組成的混合氣體8.96L(標準狀況)，在足量氧氣中充分燃燒后，生成氣體先通過足量濃硫酸．再通過足量氫氧化鈉溶液，測知氫氧化鈉溶液增重26.4g，則原混合氣體中乙烷的物質的量為 （ ） A．0.1mol B．大于或等于0.2mo1，小于0.3mol C．等于0.2 mol D．大于0.1mol小于0.3mol 【答案】C 9、側鏈上含3個碳原子的甲苯的同系物共有（ ） A.1種 B.3種 C.6種 D.8種 【答案】D 【解析】甲苯的同系物也就是苯的同系物，側鏈必須飽和。含三個碳原子的側鏈有三種情況：一是全為甲基，二是全為丙基，再就是含有一個甲基和一個乙基。符合以上條件的都是甲苯的同系物。 10、丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物是（　?。? 【答案】A 【解析】根據(jù)題中所給出的信息，結合已經(jīng)學習過的知識分析， 11、某有機物的結構如圖所示，下列說法正確的是（　　） A．與乙苯互為同系物 B．分子中共直線的原子最多有4個 C．分子中共平面的碳原子最多有12個 D．與其互為同分異構體且萘環(huán)上只有一個側鏈的共有4種 【答案】D 【解析】解：A．該有機物含雙鍵和三鍵與乙苯官能團不同，不為同系物，故A錯誤； B．乙炔是直線型分子，苯環(huán)與乙炔相連的碳原子和對位的碳原子在同一直線上，最多有5個，故B錯誤； C．苯是平面結構，乙炔是直線型分子，分子中苯環(huán)上的原子，取代苯環(huán)上的原子，以及乙炔基上的原子在同一平面內，分子中共平面的碳原子至少有14個，故C錯誤； D．該物質分子式為C13H14，同分異構體含有萘環(huán)和一個丙基，丙基有兩種結構，萘環(huán)有2種氫原子，共有4種，故D正確． 故選D． 12、對分子量為104的烴的下列說法，正確的組合是 ①可能是芳香烴 ②可能發(fā)生加聚反應③分子中不可能都是單鍵 ④分子中可能都是單鍵 A． 只有①② B． 只有①③ C． 只有①②③ D． 只有①②④ 【答案】D 13、1 mol某鏈烴最多能與2 mol HCl發(fā)生加成反應，生成1 mol 氯代烷，1 mol該氯代烷能與6 mol Cl2發(fā)生取代反應，生成只含碳元素與氯元素的氯代烴，該烴可能是（　?。? A．CH3CH=CH2 B．CH3C≡CH C．CH3CH2C≡CH D．CH2=CHCH=CH2 【答案】B 【解析】試題分析：某氣態(tài)烴1mol最多能和2molHCl發(fā)生加成反應，生成1mol氯代烷，說明該氣體烴中含有2個雙鍵或一個三鍵；此氯代烷能和6mol Cl2發(fā)生取代反應，生成物分子中只含C、Cl兩種元素，此一個氯代烴分子中含有6個氫原子，這6氫原子其中有2個是和氯化氫加成得到的，所以該烴分子中含有4個氫原子，即該烴是丙炔。故選B。 考點：取代反應與加成反應 點評：本題考查了加成反應和取代反應，難度不大，明確取代反應中氫原子個數(shù)和氯氣分子個數(shù)之間的關系式是解本題的關鍵。 14、由烴轉化為一鹵代烴，欲得到較純的氯乙烷的方法是（） A.乙烷和氯氣發(fā)生取代反應 B.乙烯和氯氣發(fā)生加成反應 C.乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應 D.乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應 【答案】C 【解析】A為取代反應，得到的是一系列鹵代烴的混合物；乙烯與氯氣加成反應得到的是1，2二氧乙烷，乙炔與氯化氫加成可得到不同的產(chǎn)物。 15、從烷烴(CnH2n+2)，烯烴(CnH2n)，炔烴(CnH2n-2)的通式分析，得出碳氫原子的個數(shù)與分子中所含雙鍵和三鍵有一定關系，某種烴的分子式為CxHy，其中所含雙鍵數(shù)目為（　　） A．y/2 B．(y－x)/2 C．(y＋2－x)/2 D．(2x＋2－y)/2 【答案】D 【解析】由烷烴、烯烴和炔烴的通式對比，每增加一個雙鍵，就會減少2個H原子。若CxHy是飽和烴，則其所含的H原子個數(shù)為（2x＋2），故CxHy中所含雙鍵數(shù)目為(2x＋2－y)/2。 16、將所列儀器組裝為一套實驗室蒸餾石油的裝置，并進行蒸餾，可以得到汽油和煤油。 (1)圖中A、B、C三種儀器的名稱是________、________、________。 (2)A儀器中c是________，d是________。 (3)蒸餾時，溫度計的水銀球的位置應在______________。 (4)在B中注入原油后，加入幾片碎瓷片的目的是______________________。 【答案】(1)冷凝管　蒸餾燒瓶　錐形瓶　(2)進水口　出水口　(3)蒸餾燒瓶支管口處　(4)防止暴沸 【解析】根據(jù)題中所給的信息，結合已經(jīng)學習過的知識分析，本題考查的是組裝為一套實驗室蒸餾石油的裝置，并進行蒸餾，可以得到汽油和煤油。 17、用示意圖中的裝置進行A、B、C、D4組實驗。在a、b、c中加入的試劑如表中所示。 填寫表中空格。 a b c 實驗現(xiàn)象 對實驗現(xiàn)象的解釋 A 飽和食鹽水 碳化鈣 酸性KMnO4溶液 b中 ————— c中 B 濃鹽酸 KMnO4 固體 NaBr 溶液 b中 c中 C 稀鹽酸 大理石 Na2SiO3 溶液 b中 ————— c中 D 濃硫酸 濃鹽酸 紫色石 蕊試液 b中 c中 ————— 【答案】 實驗現(xiàn)象 對實驗現(xiàn)象的解釋 A b中 有氣泡生成 ————— c中 溶液由紫色褪成無色 乙炔易被氧化劑氧化 B b中 有黃綠色氣體生成 KMnO4氧化性比氯氣強 c中 溶液由無色變橙色 Cl2的氧化性比Br2強 C b中 有氣泡生成 ————— c中 有白色膠狀沉淀生成 碳酸的酸性比硅酸強 D b中 有白霧生成，放大量熱 濃硫酸稀釋時放大量熱； 鹽酸是揮發(fā)性酸，與水氣結合呈霧狀 c中 紫色試液變紅色 ————— 【解析】根據(jù)題中所給出的信息分析，本題考察的是實驗操作和實驗現(xiàn)象的判別。 18、在實驗室里用乙醇和濃硫酸反應生成乙烯，再用溴與乙烯反應生成1,2－二溴乙烷，可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。有關數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/gcm－3 0.79 2.2 0.71 沸點/℃ 78.5 132 34.6 熔點/℃ －130 9 －116 （1）用下列儀器制備1,2－二溴乙烷。如果氣體流向為從左到右，則正確的連接順序是（短接口或橡皮管均已略去）：　　　經(jīng)A（1）插入A中，　　接A（2），A（3）接　　接　　接　　接　?。ㄌ畲髮懽帜复枺?。 （2）溫度計水銀球的正確位置是　　　　　　　　。 a、支管口處 b、液面上方　　　　　　c、液面以下 （3）判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是　　　　　　； （4）將1,2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在　　　　層（填“上”、“下”）； （5）若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用　　　洗滌除去；（填正確選項前的字母） a、水　　　b、氫氧化鈉溶液　　　c、碘化鈉溶液　　　　d、乙醇 （6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用　　　　　的方法除去； （7）反應過程中應用冷水冷卻裝置E，其主要目的是　　　　　　　　?。坏植荒苓^度冷卻（如用冰水），其原因是　　　　　　　　　　　　。 【答案】（1）B　D　C　F　E　G　　　　 （2）c （3）溴的顏色完全褪去 （4）下 （5）b （6）蒸餾 （7）避免溴大量揮發(fā)　　 產(chǎn)品1,2二溴乙烷的熔點（凝固點）低，過度冷卻會凝固而堵塞導管。 【解析】試題分析：在分析過程中主要抓住兩點：其一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質，尤其是SO2氣體，以防止SO2與Br2發(fā)生反應SO2+Br2+2H2O2HBr+H2SO4，影響1，2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備。其二是必須在理解的基礎上靈活組裝題給的不太熟悉的實驗儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C)，反應管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā)，儀器組裝順序是：制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)一安全瓶(C，兼防堵塞)→凈化氣體(F，用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質氣體)→制備1，2-二溴乙烷的主要反應裝置(E)→尾氣處理(G)”。 考點：乙烯的制備及反應 點評：本題考查的是乙烯的制備及反應的相關知識，題目難度大，注意題中信息的分析及其利用。 19、將一塊鋅片插入足量CｕSO4溶液中，鋅片質量減輕了0.1ｇ。求： （1）參加反應的鋅的物質的量。 （2）析出銅的物質的量。 （3）生成ZｎSO4的物質的量。 （4）溶液質量是減少了還是增加了？ 【答案】（1）0.1mol （2）0.1mol （3）0.1mol （4）溶液質量增加了（0.1g） 提示：差量法 20、某金屬元素X原子的核外電子數(shù)等于核內中子數(shù)，取該元素的單質0.6 g與足量的氧氣充分反應，可得到1.0 g氧化物XO。試通過計算推導出該元素在元素周期表中的位置。 【答案】第三周期ⅡA族 【解析】設X的相對原子質量為Ar，則由題意知： 2X＋O2===2XO 2Ar 2(Ar＋16) 0．6 g 1.0 g ＝，解得Ar＝24 由該元素的原子核外電子數(shù)等于核內中子數(shù)可知，該元素原子的質子數(shù)與中子數(shù)相等，所以X的原子序數(shù)為12，該元素是Mg，位于周期表的第三周期ⅡA族。 21、烯烴在一定條件下氧化時，由于C=C鍵斷裂，轉化為醛、酮，如： （1）若在上述類似條件下發(fā)生反應，寫出反應的方程式。______________________________________________ （2）已知某烴（C7H12）在上述條件下反應后，生成兩種有機物, ，試寫出該烴的結構簡式。_______________________ 【答案】 （2）CH3—CH=CH—CH2—CH=CH—CH3 【解析】本題是“信息給予題”，此類題主要是考查知識遷移能力。其特點就是給出新的信息，并根據(jù)給出信息的設問。解答此類題的關鍵是讀懂信息，不僅注重信息的形式，還要注意信息的規(guī)律及本質。本題所給信息為烯烴被氧化的規(guī)律。要注意對此反應物與生成物在組成與結構上的區(qū)別和內在聯(lián)系，即雙鍵斷裂后在雙鍵上又各連結一個氧原子形成，而其他部位保持不變， 22、苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N。（部分產(chǎn)物及反應條件已略去） ⑴苯酚的俗名是______________。B的官能團名稱_____________ 。 ⑵已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。 B與C反應的化學方程式是 。 ⑶生成N的反應方程式 。 ⑷以苯酚為基礎原料也可以合成有機物E。已知E的相對分子質量為122，其中氧元素的質 量分數(shù)為26.23%，E完全燃燒只生成CO2和H2O。則E的分子式是 。 ⑸ 已知E具有如下結構特征： ①屬于芳香族化合物，不能發(fā)生水解反應，但能產(chǎn)生銀鏡現(xiàn)象； ② E的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子。 E的結構簡式是_____________________________。 ⑹物質F如右圖，則符合下列條件F的同分異構體有__ ___ 種。 ①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與NaHCO3溶液反應 ③分子中有苯環(huán)，無 結構 【答案】（1）石炭酸（1分） 羥基、羧基 （3） （4）C7H6O2 (5) (6) 13 【解析】與氫氧化鈉反應生成A：，與二氧化碳在一定條件下生成，再酸化得B：；已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種，則C是：(CH3)3CCH2OH；與反應生成D（C15H16O2) ，結合N的結構簡式，D的結構簡式為：。 苯酚的俗名是石炭酸，綜上分析B是，官能團是羧基和羥基； B是，C是(CH3)3CCH2OH，B與C反應的化學方程式是： 生成N的是聚合反應，方程式為： E的相對分子質量為122，其中氧元素的質量分數(shù)為26.23%，則含氧個數(shù)為 12226.23%16=2，剩余C、H的原子量之和為：122-32=90，若C個數(shù)為6，則H個數(shù)為 18，不成立，若C個數(shù)為7，H個數(shù)為6，成立，所以，E的分子式是C7H6O2 根據(jù)要求，E中含有醛基和羥基，核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子，官能團位于對位，E的結構簡式是：； 符合條件的F的同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應 ，說明含有醛基；能與NaHCO3溶液反應 ，說明含有羧基，苯環(huán)所連的官能團是：HCOO-、-COOH鄰、間、對；-CHO、-OH、 -COOH連在苯環(huán)上“定一議二”有10種：、、， 一共13種。 23、（1）分別寫出相對分子質量為128、72的烴的分子式：　　　、　　　、　　?。刹粚憹M，也可補充） （2）立方烷的結構簡式如圖所示，每個頂點是一個碳原子。則： ①其分子式為_ 。?、谒囊宦热〈镉衉 　_種?！、鬯亩热〈镉衉 　 _種。 【答案】（1）C10H8 C9H20 C5H12　　 （2）C8H8 1 3 24、在有機反應中，反應物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。 請寫出由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3的反應的化學方程式，并注明反應類型。 ________________________________________（） ________________________________________（） 【答案】 【解析】根據(jù)題目的信息，烯烴與HBr在不同條件下發(fā)生加成反應時，—Br所連碳原子的位置不同，由CH3CH2CH2CH2Br轉變?yōu)?，僅是—Br的位置發(fā)生了改變，因此可由CH3CH2CH2CH2Br先發(fā)生消去反應生成CH3CH2CH＝CH2，再使所得烯烴與HBr在適當?shù)娜軇┲邪l(fā)生加成反應即可。