高考化學(xué) 專題十八 幾種常見的烴課件.ppt
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碳原子的成鍵特征、同系物、同分異構(gòu)體,1.有機物中碳原子的成鍵特征 (1)碳原子的最外層有____個電子,可與其他原子形成4個_____鍵,而且碳碳原子之間也能相互形成_____鍵; (2)碳原子不僅可以形成____鍵,還可以形成____鍵或____鍵; (3)多個碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈,也可以形成碳____,碳鏈或碳環(huán)上還可以連有______。,4,共價,共價,單,雙,三,環(huán),支鏈,2.同系物 (1)定義_____相似,在分子組成上相差__________________原子團的物質(zhì)互稱為同系物。,結(jié)構(gòu),一個或若干個CH2,(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)_____,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。,相似,3.同分異構(gòu)體 (1)具有相同的_______,但具有不同_____的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 (2)特點 ①分子式相同,相對分子質(zhì)量相同。但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體。 ②同分異構(gòu)體的最簡式相同。但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C2H4與C3H6(環(huán)丙烷)。 ③結(jié)構(gòu)不同,即分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì)。,分子式,結(jié)構(gòu),(3)類型,[易錯警示] (1)CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體。 (2)“三同”之間的區(qū)別,甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),CH2===CH2,加成反應(yīng),在鐵催化下,取代反應(yīng),不反應(yīng),氧化反應(yīng),不反應(yīng),取代反應(yīng),加成反應(yīng)、,氧化反應(yīng),加成反應(yīng)、,取代反應(yīng),(1)加成反應(yīng)的特點是:“斷一,加二,都進來”。“斷一”是指雙鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指兩個其他原子或原子團,一定分別加在兩個不飽和碳原子上,此反應(yīng)類似無機反應(yīng)中的化合反應(yīng),理論上原子利用率為100%。 (2)取代反應(yīng)的特點是“上一下一,有進有出”,類似無機反應(yīng)中的置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng),注意在書寫化學(xué)方程式時,防止漏寫次要產(chǎn)物。,要點一 簡單有機物分子中共線、共面原子數(shù)的判斷,1.掌握三種分子的空間構(gòu)型 (1)甲烷 ,正四面體結(jié)構(gòu),C原子居于正四面體的中心,分子中的5個原子中沒有任何4個原子處于同一平面內(nèi)。其中任意三個原子在同一平面內(nèi),任意兩個原子在同一直線上。,(2)乙烯 ,平面結(jié)構(gòu),分子中的6個原子處于同一平面內(nèi),鍵角都約為120。 (3)苯 ,平面結(jié)構(gòu),分子中的12個原子都處于同一平面內(nèi)。,2.明確兩個要點 (1)以上3種分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。 (2)共價單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),共價雙鍵則不能旋轉(zhuǎn)。,【典例示范1】 (2015吉林長春調(diào)研)已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為如下圖所示的烴,下列說法中正確的是( ) H3CCH3CH3CH3 A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上 B.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上 C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上 D. 該烴屬于苯的同系物,解析 要判斷A、B、C三個選項的正確與否,必須弄清題給分子的空間結(jié)構(gòu)。題給分子看起來比較復(fù)雜,若能從苯的空間結(jié)構(gòu)特征入手分析就容易理解其空間結(jié)構(gòu)特征。分析這一分子的空間結(jié)構(gòu)時易被該結(jié)構(gòu)簡式迷惑,若將題給分子表示為如圖所示,就容易將“一個苯環(huán)必定有12個原子共平面”的特征推廣到該分子中。以分子中左邊苯環(huán)為中心分析,這個苯環(huán)上的6個碳原子和直接連在這個苯環(huán)上的2個甲基中的碳原子以及另一個苯環(huán)中在虛線上的3個碳原子,即共有11個碳原子必定在同一平面。 答案 C,【借題發(fā)揮】 判斷有機物分子中原子的共線、共面問題時可根據(jù)所給有機物的結(jié)構(gòu)簡式。將結(jié)構(gòu)展開成盡可能的體現(xiàn)出其空間結(jié)構(gòu)的形式,然后根據(jù)甲烷、乙烯、苯的空間結(jié)構(gòu)特點,并結(jié)合單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),而雙鍵不能旋轉(zhuǎn)進行判斷。,要點二 同分異構(gòu)體的書寫與判斷,(3)基元法 丙基有2種,則丙醇有2種,一氯丙烷有2種;丁基有4種,則丁醇有4種,戊酸有4種。 (4)換元法 一種烴如果有m個氫原子可被取代,那么它的n元取代物與(m-n)元取代物種類相等。,【典例示范2】 (2014四川資陽診斷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.5種 B.6種 C.7種 D.8種,答案 C,【借題發(fā)揮】 書寫烷烴取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的思維建模 第一步:寫出同碳原子數(shù)烷烴的碳架結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。 第二步:利用等效氫法分別寫出每種同分異構(gòu)體的對應(yīng)取代物。,要點三 各類烴與溴水及酸性KMnO4溶液混合時的現(xiàn)象,【典例示范3】 (2013湖南十三校聯(lián)考)下列關(guān)于常見有機化合物的說法中,正確的是( ) A.乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng) B.苯和甲苯性質(zhì)相似,既不能用溴水鑒別,也不能用酸性KMnO4溶液鑒別 C.利用溴水可以鑒別苯、CCl4和水 D.己烯和苯都能使溴水褪色,故不能用溴水鑒別己烯和苯,解析 聚乙烯分子結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵,不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;苯和甲苯均不能和溴水反應(yīng),但均能從溴水中萃取溴,且密度都比水的小,故不能用溴水鑒別,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但甲苯能使其褪色,故二者可用酸性KMnO4溶液鑒別,B錯;己烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應(yīng),反應(yīng)后得到的有機層為無色液體,而苯萃取溴水中的溴,得到無色的水層和溴的苯溶液,D錯誤。 答案 C,【借題發(fā)揮】 類推甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì) (1)烷烴與甲烷相似,均能發(fā)生取代反應(yīng)。 (2)含“ ”的有機物與CH2===CH2相似,可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)及氧化反應(yīng) (3)含苯環(huán)的有機物與 相似,苯環(huán)上的氫原子可被取代,苯環(huán)與H2可發(fā)生加成反應(yīng)。,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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