高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一單元 專題三 細(xì)胞的生命歷程（含減數(shù)分裂）課件.ppt

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專題三細(xì)胞的生命歷程（含減數(shù)分裂）,[考綱要求]1.細(xì)胞的生長和增殖的周期性（Ⅰ）。2.細(xì)胞的無絲分裂（Ⅰ）。3.細(xì)胞的有絲分裂（Ⅱ）。4.細(xì)胞的減數(shù)分裂（Ⅱ）。5.動物配子的形成過程（Ⅱ）。6.動物的受精過程（Ⅱ）。7.細(xì)胞的分化（Ⅱ）。8.細(xì)胞的全能性（Ⅱ）。9.細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系（Ⅱ）。10.癌細(xì)胞的主要特征及防治（Ⅱ）。,DNA,分裂期,紡錘體,漂洗,染色,同源染色體,著絲點(diǎn),均等,變形,基因的選擇性表達(dá),形成不同組織、器官,穩(wěn)定,含有本物種的全套遺傳物質(zhì),離體后形成新個(gè)體,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,無限增殖,降低,基因控制的細(xì)胞編程性死亡,1.（2015天津卷，4）低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞，此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細(xì)胞，下圖所示四種細(xì)胞的染色體行為（以二倍體草魚體細(xì)胞含兩對同源染色體為例），可出現(xiàn)的是（）,考點(diǎn)一有絲分裂與減數(shù)分裂及相關(guān)坐標(biāo)曲線辨析,典例引領(lǐng),解析根據(jù)題中信息可知低溫可使二倍體草魚的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，即減數(shù)第一次分裂無法正常進(jìn)行，同源染色體不能分離，仍存在于同一個(gè)細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；當(dāng)細(xì)胞繼續(xù)分裂時(shí)，減數(shù)第二次分裂的后期，所有染色體的著絲點(diǎn)分裂，并在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極，并且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，B正確；通過該過程形成的卵細(xì)胞中應(yīng)該含有2對同源染色體，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息，該三倍體的草魚應(yīng)含有三個(gè)染色體組，6條染色體，而D圖中含有兩個(gè)染色體組，6條染色體，D錯(cuò)誤。答案B,（1）在觀察大蒜根尖細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中，常用鹽酸酒精混合液處理根尖，用龍膽紫溶液染色。實(shí)驗(yàn)中，鹽酸酒精混合液的作用是；龍膽紫溶液屬于性染料，能夠使細(xì)胞中的著色。（2）用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞，可以看到細(xì)胞核。細(xì)胞核的功能可概括為：__________________________________________________________________________。,2.（2014全國課標(biāo)Ⅰ，29）回答下列問題。,解析（1）鹽酸酒精混合液是解離液，用于解離過程，解離的作用是使組織中的細(xì)胞相互分離開來。龍膽紫溶液用于染色過程，為堿性染料，能使細(xì)胞核中的染色體（質(zhì)）著色。（2）對細(xì)胞核功能較為全面的闡述應(yīng)該是：細(xì)胞核是細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)儲存、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。答案（1）使組織中的細(xì)胞相互分離堿染色體（2）細(xì)胞核是細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)儲存、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心,高考對本考點(diǎn)的考查側(cè)重于有絲分裂與減數(shù)分裂過程比較與圖像曲線辨析及相關(guān)“數(shù)據(jù)”變化，而近年高考還常就觀察有絲分裂、減數(shù)分裂及低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)予以考查，備考時(shí)務(wù)必進(jìn)行針對性強(qiáng)化。,（1）高度分化的細(xì)胞（如效應(yīng)T細(xì)胞、胰島B細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞）和成熟的細(xì)胞（如洋蔥表皮細(xì)胞、哺乳動物成熟紅細(xì)胞）一般不再具有分裂能力。（2）只有處于分裂狀態(tài)的細(xì)胞（如分生組織細(xì)胞）才能看到染色體，否則不能用作染色體觀察，如成熟植物細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞均不可用作染色體觀察。（3）細(xì)菌的分裂方式為“二分裂”，蛙紅細(xì)胞的分裂方式為無絲分裂。,1.關(guān)注3個(gè)易錯(cuò)點(diǎn),2.“三看法”鑒別細(xì)胞分裂圖像的基本程序注：同源染色體特殊行為指聯(lián)會（同源染色體配對）、四分體和同源染色體分離（分開的染色體含有染色單體）。,（1）細(xì)胞體積增大，與外界物質(zhì)交換效率提高。（2014山東，2A）（）（2）在動物細(xì)胞有絲分裂間期能觀察到紡錘體和中心體；有DNA和中心體的復(fù)制及染色體組數(shù)加倍的過程（2010重慶，3B和2013江蘇，3AB）（）（3）動物細(xì)胞分裂時(shí)，紡錘體、染色單體均形成于分裂前期，消失于分裂后期（2013江蘇，3C）（）（4）在動物細(xì)胞有絲分裂中期，兩個(gè)中心粒復(fù)制形成兩組中心粒，發(fā)生聯(lián)會的同源染色體排列在赤道板上（2010海南，3D和2013海南，5C）（）,錯(cuò)混診斷,答案（1）（2）（3）（4）提示（3）染色單體形成于間期，紡錘體消失于末期。（4）有絲分裂過程中，中心粒復(fù)制發(fā)生于間期，不發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象。,題組1單獨(dú)考查有絲分裂,1.（2015浙江卷，2）下列有關(guān)細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂的敘述，正確的是（）A.不同生物的細(xì)胞大小和數(shù)目不同，但細(xì)胞周期長短相同B.同一生物各種組織的細(xì)胞周期長短相同，但G1、S、G2和M期長短不同C.若在G2期加入DNA合成抑制劑，則有絲分裂前期每個(gè)染色體仍含有2條染色單體，子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞的相同D.減數(shù)分裂前期Ⅰ同源染色體配對，每個(gè)染色體含有4條染色單體，子細(xì)胞染色體數(shù)目為母細(xì)胞的一半,解析不同生物的細(xì)胞大小和數(shù)目一般是不同的，它們的細(xì)胞周期長短一般也不相同，A錯(cuò)誤；同一生物體內(nèi)的各種組織細(xì)胞周期長短不同，G1、S、G2和M期的長短也不相同，比如干細(xì)胞分裂速度快，細(xì)胞周期要短些，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂前期的特點(diǎn)是有聯(lián)會現(xiàn)象，同時(shí)形成四分體，一個(gè)四分體中有2條染色體，每條染色體上含有2條染色單體，D錯(cuò)誤。答案C,2.如圖分別表示對幾種生物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞進(jìn)行觀察的結(jié)果，有關(guān)推論正確的是（）,A.若圖甲為有絲分裂過程中的某階段，則下一時(shí)期細(xì)胞中央將出現(xiàn)赤道板B.若圖乙表示減數(shù)分裂過程中的某階段，則同源染色體的分離可能發(fā)生在這一階段C.若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則染色體著絲點(diǎn)分裂可能發(fā)生在這一階段D.若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則c組細(xì)胞中可能出現(xiàn)聯(lián)會和四分體,解析圖甲中著絲點(diǎn)分裂，為有絲分裂后期，則下一時(shí)期（末期）細(xì)胞中央的細(xì)胞板會形成細(xì)胞壁，使細(xì)胞一分為二，赤道板不是實(shí)際存在的結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若圖乙表示有絲分裂過程，根據(jù)各物質(zhì)的比值關(guān)系，可知處于有絲分裂的前期和中期，而著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂的后期，C項(xiàng)錯(cuò)誤；雄果蠅精巢內(nèi)既可以進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，根據(jù)分裂過程細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化，可知a組染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，為減數(shù)第二次分裂及配子階段，b組染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，為減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂的前、中期，c組為有絲分裂后期，聯(lián)會和四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B,1.涉及細(xì)胞分裂的3個(gè)誤區(qū)（1）誤認(rèn)為只要細(xì)胞分裂就有細(xì)胞周期只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，高度分化的細(xì)胞、進(jìn)行減數(shù)分裂的性原細(xì)胞都沒有細(xì)胞周期。（2）誤認(rèn)為著絲點(diǎn)分裂是紡錘絲牽拉的結(jié)果著絲點(diǎn)先分裂，之后紡錘絲牽拉。（實(shí)驗(yàn)證據(jù)：低溫或秋水仙素抑制紡錘絲形成時(shí)，著絲點(diǎn)可照常分裂，從而導(dǎo)致染色體加倍。）（3）誤認(rèn)為赤道板是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)細(xì)胞板是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)，而赤道板僅為“方位”描述并非真實(shí)結(jié)構(gòu)。,2.動植物細(xì)胞有絲分裂兩大區(qū)別,題組2考查減數(shù)分裂及其與有絲分裂的比較,1.如甲圖表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，乙圖表示該動物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，丙圖表示某細(xì)胞（且為乙圖所示細(xì)胞中的一個(gè)）中染色體與基因的位置關(guān)系。下列分析不合理的是（）,A.甲圖所示的細(xì)胞只能在該動物的卵巢中觀察到B.甲圖中含有等位基因的細(xì)胞有A、B、D、F圖C.乙圖①中發(fā)生A、a的分離，②中發(fā)生b、b的分離D.丙圖對應(yīng)乙圖中的②，Ⅳ的基因組成為aB解析甲圖中的F處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中無等位基因。答案B,2.下圖中的甲、乙均為二倍體生物的細(xì)胞分裂模式圖，丙圖所示為每條染色體上的DNA含量在細(xì)胞分裂各時(shí)期的變化，丁圖所示為細(xì)胞分裂各時(shí)期染色體與DNA分子的相對含量，下列敘述正確的是（）,A.甲圖細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙圖細(xì)胞處于有絲分裂后期B.甲、乙兩圖細(xì)胞都有2個(gè)染色體組C.甲圖細(xì)胞所處時(shí)期對應(yīng)丙圖的BC段和丁圖的c時(shí)期D.乙圖細(xì)胞所處時(shí)期分別對應(yīng)丙圖DE段和丁圖的b時(shí)期解析甲圖細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙圖細(xì)胞中無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤。甲、乙兩圖所示細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，染色體組數(shù)也相同，均有2個(gè)染色體組，B正確。甲圖細(xì)胞中每條染色體上有2個(gè)DNA，對應(yīng)丙圖的BC段和丁圖的b時(shí)期，C錯(cuò)誤。乙圖細(xì)胞中每條染色體上只有1個(gè)DNA，對應(yīng)丙圖的DE段和丁圖的c時(shí)期，D錯(cuò)誤。答案B,（1）針對含n對等位基因（分別位于n對同源染色體上）的個(gè)體①若述及“1個(gè)精原或卵原細(xì)胞”，則可分別產(chǎn)生2種類型的精子或1種類型的卵細(xì)胞。②若述及“該動物”或“多個(gè)精原（或卵原）細(xì)胞”，則均可產(chǎn)生2n種配子。,（2）如果遇到著絲點(diǎn)在端部的染色體時(shí)，要參看細(xì)胞中著絲點(diǎn)在中間的染色體的行為特點(diǎn)，根據(jù)相關(guān)的規(guī)律來判斷分裂時(shí)期，如甲圖中3、4應(yīng)為同源染色體分開，而不是著絲點(diǎn)分開，這是依據(jù)1、2染色體行為確認(rèn)的。,,（3）根據(jù)分裂圖像判斷細(xì)胞名稱時(shí)，如果給出一個(gè)正在進(jìn)行均等分裂的處于減數(shù)第二次分裂后期的圖像，則這個(gè)細(xì)胞有可能是第一極體或次級精母細(xì)胞如圖乙所示。（若有信息表明該動物性別，則可直接認(rèn)定次級精母細(xì)胞或認(rèn)定第一極體）。,題組3結(jié)合可遺傳變異考查配子類型多樣化,1.（2015福建卷，5）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）,A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生,解析X探針能與X染色體DNA的一段特定序列雜交，故X探針必定與X染色體DNA上雜交單鏈的互補(bǔ)鏈有一段相同堿基序列，A正確；據(jù)圖可知妻子性染色體組成為XXX，屬于染色體異常遺傳病，但X染色體數(shù)目異常未必患X染色體伴性遺傳病，B錯(cuò)誤；對體細(xì)胞進(jìn)行檢測呈現(xiàn)染色體異常，其產(chǎn)生未必源于父母，故妻子父母未必患有性染色體數(shù)目異常疾病，C錯(cuò)誤；遺傳時(shí)染色體數(shù)目異常并不與性別相聯(lián)系，故選擇性別并不能降低發(fā)病率，該夫婦生女兒也可能患性染色體數(shù)目異常疾病，D錯(cuò)誤。答案A,A.aXb，Y，YB.Xb，aY，YC.AXb，aY，YD.AAaXb，Y，Y解析由于產(chǎn)生的這個(gè)精子中只有X，沒有Y，說明減數(shù)第一次分裂時(shí)XY發(fā)生了分離；由于產(chǎn)生的這個(gè)精子中有A和a，說明減數(shù)第一次分裂時(shí)A、a沒有分離而進(jìn)入到一個(gè)次級精母細(xì)胞，含AAaaXbXb的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，兩個(gè)A基因移向同一極形成了基因型分別是AAaXb和aXb的精子；含YY的次級精母細(xì)胞則形成兩個(gè)基因型為Y的精子。,A,2.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型應(yīng)為（）,3.下圖表示某動物精原細(xì)胞中的一對同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，該對同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了①～④所示的四個(gè)精細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中，來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的是（）,A.①與②B.②與③C.①與③D.②與④,解析在減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后，同一個(gè)著絲點(diǎn)上連著的兩條染色單體，絕大部分相同，少數(shù)部分不相同，因此來自同一次級精母細(xì)胞的有②與③、①與④。答案B,4.（2015鄭州一模）下圖為一個(gè)基因型為AaBb（兩對基因獨(dú)立遺傳）的精原細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞的分裂圖形，則該減數(shù)分裂過程發(fā)生了（）,A.交叉互換與姐妹染色單體未分離B.交叉互換與同源染色體未分離C.基因突變與同源染色體未分離D.基因突變與姐妹染色單體未分離,解析由于精原細(xì)胞的基因型為AaBb（兩對基因獨(dú)立遺傳），左圖中前兩個(gè)染色體相同位置上的基因是A和a，而右圖中相應(yīng)基因也為A、a，所以是由于交叉互換導(dǎo)致的，右圖中能明顯看出姐妹染色單體分開形成的染色體未分離。答案A,1.剖析細(xì)胞分裂過程中異常細(xì)胞產(chǎn)生的三大原因,2.姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析（1）一定源自基因突變（2）一定源自交叉互換（3）無任何提示，則上述兩種情況都有可能。,3.XXY與XYY異常個(gè)體成因分析（1）XXY成因：（2）XYY成因：父方減Ⅱ異常，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。,4.據(jù)基因型或染色體“互補(bǔ)性”判斷配子來源（1）若兩個(gè)精細(xì)胞中染色體組成完全相同，（注：與及與應(yīng)視作相同），則它們可能來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞。（2）若兩個(gè)精細(xì)胞中染色體組成恰好“互補(bǔ)”，則它們可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)次級精母細(xì)胞。,1.（2015江蘇卷，6）下圖所示為來自同一人體的4種細(xì)胞，下列敘述正確的是（）,考點(diǎn)二細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與癌變,典例引領(lǐng),A.因?yàn)閬碜酝蝗梭w，所以各細(xì)胞中的DNA含量相同B.因?yàn)楦骷?xì)胞中攜帶的基因不同，所以形態(tài)、功能不同C.雖然各細(xì)胞大小不同，但細(xì)胞中含量最多的化合物相同D.雖然各細(xì)胞的生理功能不同，但吸收葡萄糖的方式相同解析卵細(xì)胞核DNA數(shù)是其他體細(xì)胞核DNA數(shù)的一半，A項(xiàng)錯(cuò)誤；除卵細(xì)胞外，其他體細(xì)胞攜帶的基因相同，由于基因的選擇性表達(dá)，各細(xì)胞的形態(tài)和功能不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；各細(xì)胞中含量最多的化合物都是水，C項(xiàng)正確；不同細(xì)胞吸收葡萄糖的方式可能不同，有的為主動運(yùn)輸，有的為協(xié)助擴(kuò)散，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C,A.二者所處的細(xì)胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因組不同D.二者核DNA的復(fù)制方式不同解析神經(jīng)細(xì)胞和肌肉細(xì)胞都是高度分化的，不是連續(xù)分裂的細(xì)胞，不具有細(xì)胞周期，A錯(cuò)誤；同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞和肌肉細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂而來的，其所含基因組相同,C錯(cuò)誤；兩者DNA分子都以半保留方式進(jìn)行復(fù)制，D錯(cuò)誤。答案B,2.（2014全國課標(biāo)Ⅱ，2）同一動物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是（）,本考點(diǎn)內(nèi)容在教材中所占篇幅很小，但卻是各地高考卷每年均熱衷的切入點(diǎn)之一，備考此考點(diǎn)需全面準(zhǔn)確牢固記憶細(xì)胞分化、衰老、凋亡、癌變特征及機(jī)制。,1.細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的?？键c(diǎn)（1）細(xì)胞分化（會，不會）導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，其機(jī)制在于“基因選擇性表達(dá)”，已分化的細(xì)胞都含有保持該物種遺傳性所需要的，因而都具有全能性。（2）細(xì)胞全能性大小排隊(duì)①受精卵>細(xì)胞>體細(xì)胞②能夠增殖的細(xì)胞>停止增殖的細(xì)胞③植物細(xì)胞動物細(xì)胞（3）細(xì)胞分化三大特點(diǎn)：持久性（但胚胎期達(dá)高峰）、穩(wěn)定性、不可逆轉(zhuǎn)。,不會,全套遺傳物質(zhì),生殖,>,2.細(xì)胞分化后形成的不同細(xì)胞中，核DNA相同，和蛋白質(zhì)一般不同進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)（尤其是細(xì)胞器）及功能不同。3.細(xì)胞的衰老、凋亡及癌變必記的關(guān)鍵點(diǎn),（1）細(xì)胞衰老的特征：核大，色素多，體積小，酶活性低，物質(zhì)交換效率低，膜通透性改變，代謝緩慢。,mRNA,（2）細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的?？键c(diǎn)：①細(xì)胞凋亡：受基因控制的主動編程性死亡，有利。②細(xì)胞壞死：不受基因控制的被動死亡，有害。（3）高考?？嫉挠嘘P(guān)細(xì)胞癌變的3個(gè)方面：①特征：a.無限增殖；b.細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)改變；c.膜表面減少，黏著性降低，易分散和轉(zhuǎn)移。②機(jī)理：原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，正常細(xì)胞的生長和分裂失控。③原癌基因——調(diào)節(jié)正常細(xì)胞周期，抑癌基因——防止細(xì)胞周期異常，兩類基因在所有細(xì)胞中均存在。,糖蛋白,（1）比較胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞，相同的包括①～④（2015重慶卷，1）（）①線粒體的功能②發(fā)育的全能性③膜蛋白的種類和數(shù)量④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體的數(shù)量（2）某些癌細(xì)胞在合適條件下能逆轉(zhuǎn)為正常細(xì)胞（2014浙江卷，3B）（）（3）細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移，其內(nèi)的酶活性降低導(dǎo)致細(xì)胞代謝減緩（2011江蘇，5D和2011山東，3D）（）,錯(cuò)混診斷,（4）石棉和黃曲霉毒素是不同類型的致癌因素（2011山東，3B）（）答案（1）（2）√（3）（4）提示（1）胚胎干細(xì)胞與胰腺腺泡細(xì)胞中線粒體的功能相同；胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，而胰腺腺泡細(xì)胞不具有；胚胎干細(xì)胞和胰腺腺泡細(xì)胞的功能不同，膜蛋白的種類和數(shù)量不同，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體的數(shù)量也不同。（3）癌細(xì)胞代謝非常旺盛。（4）二者均屬“化學(xué)致癌因子”。,題組1考查細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性,1.（2015海南卷，6）關(guān)于人體造血干細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.造血干細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞中的酶存在差異B.造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程是可逆的C.健康成年人的造血干細(xì)胞主要存在于其骨髓中D.造血干細(xì)胞分化形成的紅細(xì)胞和白細(xì)胞壽命不同,解析細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以分化產(chǎn)生的紅細(xì)胞表達(dá)的酶與造血干細(xì)胞中的酶存在差異，A正確；細(xì)胞分化是一種持久性的變化，一般來說，分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直到死亡，不可逆，B錯(cuò)誤；人體的骨髓中有許多造血干細(xì)胞，它們能夠通過增殖和分化，不斷產(chǎn)生紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，補(bǔ)充到血液中去，C正確；紅細(xì)胞的壽命為120d左右，白細(xì)胞的壽命為5～7d，D正確。答案B,2.（2015山東日照模擬）下圖表示人體內(nèi)干細(xì)胞的增殖分化。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.干細(xì)胞與白細(xì)胞的基因型不同，因此合成的mRNA和蛋白質(zhì)種類也不相同B.血小板和紅細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動方向是DNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì),C.圖示細(xì)胞中，干細(xì)胞不僅具有較強(qiáng)的分裂能力，而且分裂周期也較短D.白細(xì)胞能夠穿過血管壁去吞噬病菌，這是因?yàn)榧?xì)胞膜的選擇透過性解析干細(xì)胞與白細(xì)胞基因相同，A錯(cuò)誤；紅細(xì)胞內(nèi)無細(xì)胞核，沒有DNA，B錯(cuò)誤；干細(xì)胞不僅具有較強(qiáng)的分裂能力，而且分裂周期也較短，C正確；白細(xì)胞能夠穿過血管壁去吞噬病菌，這是因?yàn)榧?xì)胞膜的流動性，D錯(cuò)誤。答案C,3.取同種生物的不同類型的細(xì)胞，檢測其基因表達(dá)，結(jié)果如圖。已知①②③④4種基因分別是晶狀體蛋白基因、胰島素基因、呼吸酶基因和血紅蛋白基因。則基因a、c和基因d最可能分別是（）,A.①③④B.③②④C.②④③D.①②③,解析晶狀體蛋白基因、胰島素基因、血紅蛋白基因分別在晶狀體細(xì)胞、胰島B細(xì)胞和紅細(xì)胞中表達(dá)；呼吸酶基因在所有活細(xì)胞中都表達(dá)。答案B,細(xì)胞分化機(jī)制圖解如下：（注：有些基因如RNA聚合酶基因在所有細(xì)胞中均表達(dá)，有些基因如胰島素基因則只能在特定細(xì)胞中表達(dá)，在其他細(xì)胞中則“關(guān)閉”。）,題組2考查細(xì)胞癌變及致癌因子,1.（2015山東威海第二次統(tǒng)考）科研人員研究外源PLCE1基因在裸小鼠（無胸腺的小鼠）結(jié)腸癌腫瘤發(fā)生過程中的作用，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（）,A.裸小鼠缺乏細(xì)胞免疫能力，監(jiān)控清除癌細(xì)胞的功能低下B.實(shí)驗(yàn)表明PLCEI基因具有原癌基因的功能C.對照組的裸小鼠應(yīng)注入不含PLCE1基因的結(jié)腸癌細(xì)胞D.實(shí)驗(yàn)組的裸小鼠大量癌細(xì)胞的細(xì)胞周期受影響解析裸小鼠是無胸腺的小鼠，由于缺乏細(xì)胞免疫能力，監(jiān)控清除癌細(xì)胞的功能低下，A正確；據(jù)表分析，PLCE1基因與抑癌基因相似，都可以將癌細(xì)胞大量阻滯在分裂間期，部分癌細(xì)胞死亡，裸小鼠形成的腫瘤較小，B錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)的自變量是PLCE1基因的有無，所以對照組的裸小鼠應(yīng)注入不含PLCE1基因的結(jié)腸癌細(xì)胞，C正確；實(shí)驗(yàn)組PLCE1基因可以將癌細(xì)胞大量阻滯在分裂間期，部分癌細(xì)胞死亡，裸小鼠形成的腫瘤較小，D正確。答案B,A.抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖B.癌癥的多發(fā)與不健康的生活方式有關(guān)C.人體的免疫系統(tǒng)對癌變細(xì)胞具有防衛(wèi)功能D.癌變前后，癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化解析癌變的細(xì)胞屬于人體自身不正常的細(xì)胞，人體的免疫系統(tǒng)對其具有監(jiān)控和清除的功能，人體的免疫系統(tǒng)對外來的抗原才具防衛(wèi)功能，C錯(cuò)誤。答案C,2.（2015山東煙臺檢測）全國腫瘤等級中心最新研究成果顯示，每分鐘有6人被診斷為癌癥，有5人死于癌癥，人們的一生中患癌癥的概率為22%。下列有關(guān)敘述不正確的是（）,（1）單獨(dú)一個(gè)基因突變尚不足以引發(fā)細(xì)胞癌變——只有當(dāng)5～6個(gè)基因發(fā)生突變后，才能賦予細(xì)胞癌變特征。（2）癌細(xì)胞膜上發(fā)生的改變不但有糖蛋白減少還有癌胚抗原等其他膜蛋白的改變。,3.（2015山東師大附中模擬）如圖所示為部分人體細(xì)胞的生命歷程。Ⅰ～Ⅳ代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象，細(xì)胞1具有水分減少、代謝減慢的特征，細(xì)胞2可以無限增殖。下列敘述正確的是（）,A.Ⅰ～Ⅳ過程中，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的是Ⅰ、ⅣB.成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等，體現(xiàn)了細(xì)胞核的全能性,C.細(xì)胞2與正常肝細(xì)胞相比，代謝旺盛，DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高D.效應(yīng)T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2使其壞死，此過程屬于細(xì)胞免疫解析Ⅰ～Ⅳ過程中，只有Ⅲ細(xì)胞癌變過程中發(fā)生了遺傳物質(zhì)改變，成體干細(xì)胞分化為漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等，并非發(fā)育成“完整個(gè)體”，故并未體現(xiàn)細(xì)胞核的全能性；效應(yīng)T細(xì)胞使靶細(xì)胞死亡應(yīng)屬細(xì)胞凋亡，而非細(xì)胞壞死。答案C,題組3細(xì)胞各項(xiàng)生命歷程綜合,1.（2015山東卷，2）關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是（）,A.胚胎細(xì)胞中存在與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因B.原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)C.真核細(xì)胞不存在無絲分裂這一細(xì)胞增殖方式D.細(xì)胞分化過程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量未發(fā)生改變解析胚胎細(xì)胞來自受精卵，含有該生物的全套基因，當(dāng)然有與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因，A正確；細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因正常表達(dá)，細(xì)胞才不癌變，若二者基因突變，則導(dǎo)致細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；真核生物的細(xì)胞分裂方式有有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂三種方式，C錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，分化過程中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量均發(fā)生變化，D錯(cuò)誤。,A,2.（2015四川成都診斷）下圖是高等動物體內(nèi)細(xì)胞重大生命活動圖示，下列有關(guān)描述不正確的是（）,A.在A、B、C、D中，染色體結(jié)構(gòu)動態(tài)變化主要發(fā)生在A過程B.有C和D過程發(fā)生時(shí)說明動物個(gè)體已經(jīng)衰老C.在成熟生物體中，細(xì)胞的自我更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過D過程完成的D.A、B、C、D過程對于生物體都是有積極意義的,解析染色體結(jié)構(gòu)動態(tài)變化主要是指染色質(zhì)和染色體之間相互轉(zhuǎn)化，在A、B、C、D中發(fā)生在A細(xì)胞增殖過程，A正確；有C和D過程發(fā)生時(shí)不能說明動物個(gè)體已經(jīng)衰老，因?yàn)閷τ诙嗉?xì)胞生物細(xì)胞的衰老和凋亡與個(gè)體衰老和凋亡是不同步的，B錯(cuò)誤；在成熟生物體中，細(xì)胞的自我更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，即免疫系統(tǒng)的作用，是通過D過程完成的，C正確；A、B、C、D過程對于生物體都是有積極意義的，D正確。答案B,3.（2015考試大綱調(diào)研卷）下圖為某高等動物生長發(fā)育過程中細(xì)胞進(jìn)行的一系列生理過程，下列有關(guān)敘述正確的是（）,A.④過程盡管不受基因調(diào)控，但對生物的個(gè)體發(fā)育、機(jī)體穩(wěn)定狀態(tài)的維持等有著重要作用B.⑤⑥過程都要經(jīng)過DNA的復(fù)制，但⑥過程只發(fā)生在特定的組織細(xì)胞中，而⑤過程可以發(fā)生在動物的所有細(xì)胞中,C.從細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)水平分析，②③過程是細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)成分和功能改變的結(jié)果D.①過程遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，細(xì)胞能無限增殖，在不斷增長的癌組織中，DNA量始終保持不變解析④過程是細(xì)胞凋亡過程，細(xì)胞凋亡過程受基因調(diào)控，選項(xiàng)A錯(cuò)誤。⑤⑥分別表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程，這兩個(gè)過程都要經(jīng)過DNA的復(fù)制，⑥過程只發(fā)生在動物的卵巢中，⑤過程只發(fā)生在部分組織細(xì)胞中，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。②③過程表示細(xì)胞分化，從細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)水平分析，細(xì)胞分化是細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)成分和功能改變的結(jié)果，選項(xiàng)C正確。①過程表示細(xì)胞癌變，隨著癌細(xì)胞的數(shù)量不斷增加，整個(gè)癌組織的DNA量是不斷增大的，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案C,（1）“三看法”判斷細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死,（2）細(xì)胞所有生命歷程中①只有“癌變”時(shí)涉及遺傳信息改變。②只有“癌變”與“壞死”是不利的，其余歷程（含衰老、凋亡）均是有“積極意義的”。,細(xì)胞分裂過程中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)目變化規(guī)律大整合,1.引發(fā)相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的四大原因,研判規(guī)律,2.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化規(guī)律及成因歸納,3.“三看”法區(qū)分細(xì)胞分裂方式,1.下圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是（）,趁熱打鐵,A.具有染色單體的時(shí)期只有CD、GH、MN段B.著絲點(diǎn)分裂只發(fā)生在DE、NO段C.GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的D.MN段相對于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍解析減數(shù)第二次分裂前期、中期（IJ段）也含染色單體，A不正確；著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生于有絲分裂后期及減Ⅱ后（IJ段），B不正確；GH段染色體數(shù)為2N，OP段染色體數(shù)為4N，故C不正確。答案D,2.圖甲表示某二倍體動物減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞；圖乙表示該動物的細(xì)胞中每條染色體上的DNA含量變化；圖丙表示該動物一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)敘述正確的是（）,A.基因A、a所在的染色體是已發(fā)生基因突變的X染色體B.圖甲可對應(yīng)于圖乙中的BC段和圖丙中的KL段C.圖乙中的BC段和圖丙中的HJ段不可能對應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時(shí)期D.圖乙中的CD段和圖丙中的GH段形成的原因都與細(xì)胞膜的流動性有關(guān),解析圖甲表示減數(shù)第二次分裂中期圖像，X染色體與Y染色體不存在于同一個(gè)次級精母細(xì)胞內(nèi)；圖丙表示有絲分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的染色體組數(shù)目變化，圖甲與圖丙的任何階段都不對應(yīng)；圖乙中BC段，每條染色體含兩條姐妹染色單體，對應(yīng)有絲分裂的前、中期或減數(shù)第一次分裂前、中、后、末期或減數(shù)第二次分裂前、中期，而圖丙中HJ段細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為4，只能表示有絲分裂后期，因此二者不可能對應(yīng)同種細(xì)胞分裂的同一時(shí)期；圖乙中的CD段和圖丙中的GH段形成的原因都是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，與細(xì)胞膜的流動性無關(guān)。答案C,3.如圖所示，甲、乙、丙圖所示為某動物體內(nèi)三個(gè)細(xì)胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖回答：,（1）甲、乙、丙三圖所代表的細(xì)胞發(fā)生的過程是：甲過程為、乙過程為、丙過程為。（2）甲圖D～E段和乙圖D～E段的過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體變化的不同點(diǎn)在于：甲中，乙中。（3）就丙圖而言，B～C段的變化是由于；H～I(xiàn)段的變化是由于。（4）甲圖中的B～C段細(xì)胞所處的時(shí)期為；乙圖中的C～E段細(xì)胞所處的時(shí)期為。（5）與甲圖中的C～D段相比，乙圖中的C～D段細(xì)胞分裂的顯著特點(diǎn)是____________________________________________。,解析（1）甲圖中細(xì)胞分裂前后核DNA含量不變，故甲過程為有絲分裂，乙圖中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，最后核DNA含量減半，故乙過程為減數(shù)分裂，丙圖中DNA復(fù)制一次，含量先減半后又恢復(fù)至原來數(shù)目，故丙過程為減數(shù)分裂和受精作用。（2）甲圖中D～E段核DNA含量減半是由于著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，乙圖中D～E段核DNA含量減半是由于同源染色體分開。（3）丙圖中B～C段核DNA含量加倍是由于DNA的復(fù)制，H～I(xiàn)段核DNA含量恢復(fù)至原來數(shù)目是由于受精作用，即精子和卵細(xì)胞結(jié)合使核DNA含量恢復(fù)至原先數(shù)目。（4）有絲分裂過程中，DNA的復(fù)制在間期完成，乙圖C～E段指減數(shù)第一次分裂。（5）在減數(shù)第一次分裂的前期會出現(xiàn)聯(lián)會并形成四分體。,答案（1）有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂和受精作用（2）著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離著絲點(diǎn)不分裂，同源染色體分開（3）DNA復(fù)制受精作用（4）有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂（5）分裂過程中有聯(lián)會行為并出現(xiàn)四分體,