2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷.doc
《2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷.doc(7頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷 標(biāo)準(zhǔn)答案 (1)C12H16O(1分) (2)正丙醇(1分) (3)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(3分) 評(píng)分細(xì)則 (1)寫(xiě)成C12OH16不得分。 (2)正丙醇或1丙醇均得分,寫(xiě)成 不得分。 (3)漏寫(xiě)“△”或“↓”扣1分。 (4) 不得分,不得分。 (5)漏寫(xiě)反應(yīng)條件或?qū)戝e(cuò)均扣2分,中間產(chǎn)物錯(cuò)誤,該問(wèn)不得分。 (6)漏寫(xiě)反應(yīng)條件扣1分。 解題技能 熟練掌握兩條經(jīng)典合成路線(R代表烴基或H) (1)一元合成路線:RCH===CH2―→鹵代烴―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯。 (2)二元合成路線:RCH===CH2―→―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→酯。 題型特點(diǎn) 近年來(lái)高考有機(jī)試題有兩個(gè)特點(diǎn):一是常與當(dāng)年的社會(huì)熱點(diǎn)問(wèn)題結(jié)合在一起;二是常把有機(jī)推斷與設(shè)計(jì)有機(jī)合成流程圖結(jié)合在一起。 解題策略 (1)有機(jī)推斷題的解題思路 解有機(jī)推斷題的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口,抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。 突破口一:特殊顏色,特殊狀態(tài),特殊氣味等物理性質(zhì)。 突破口二:特殊反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件,特殊反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì),特殊制法和特殊用途等。 (2)有機(jī)合成題的解題思路 ①目標(biāo)有機(jī)物的判斷 首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類(lèi)有機(jī)物,其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。 ②目標(biāo)有機(jī)物的拆分 根據(jù)給定原料,結(jié)合信息,利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段,找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。 ③思維方法的運(yùn)用 找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后,要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合,選擇最佳合成途徑。 類(lèi)型一 有機(jī)推斷類(lèi) 1.(16分)F的分子式為C12H14O2,其被廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線: 試回答下列問(wèn)題: (1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積之比為_(kāi)_________。 (2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______。 (3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是__________(填編號(hào))。 (4)寫(xiě)出反應(yīng)④⑤⑥的化學(xué)方程式: ④________________________________________________________________________; ⑤________________________________________________________________________; ⑥________________________________________________________________________。 (5)F有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個(gè)取代基為—CH2COOCH3。 ________________________________________________________________________。 2.(12分)通常情況下,多個(gè)羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)脫水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu),如:。下面是9種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系: (1)化合物①是__________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是________________。 (2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________,名稱(chēng)是__________。 (3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________ ________________________________________________________________________, 反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。 類(lèi)型二 合成路線類(lèi) 3.(16分)某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示: 已知:a.A由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為32 b.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基) 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。 (2)B中的官能團(tuán)名稱(chēng)是______________。 (3)D―→E的反應(yīng)類(lèi)型是____________。 (4)①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________。 ②G―→聚酯纖維的化學(xué)方程式是___________________________________________。 (5)E的名稱(chēng)是________________。 (6)G的同分異構(gòu)體有多種,滿(mǎn)足下列條件的共有______種。 ①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基; ②1 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2。 (7)寫(xiě)出由的流程圖(注明反應(yīng)條件): ________________________________________________________________________。 4.(14分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色。 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________。 (2)1 mol E與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。 (3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫(xiě)出其中的兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________ _____________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 (4)寫(xiě)出化學(xué)方程式: H→I:________________________________________________________________________, 反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________; C+H→F: ______________________________________________________________。 (5)E通??捎杀aOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請(qǐng)按“A→B→C→…”的形式寫(xiě)出反應(yīng)流程,并在“→”上注明反應(yīng)類(lèi)型。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 [類(lèi)型一] 1.標(biāo)準(zhǔn)答案 (1)4(1分) 3∶2∶3∶2(1分) (2)羥基、羧基(2分) (3)②⑤⑥(3分) 評(píng)分細(xì)則 (1)峰面積之比答成其他順序也得分。 (2)羥基、羧基各占1分,用“化學(xué)式”作答不得分。 (3)各占1分,有錯(cuò)該空不得分。 (4)④⑤⑥方程式中,漏寫(xiě)條件或“催化劑”扣1分。 (5)按標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。 評(píng)分細(xì)則 (1)寫(xiě)成“”不得分。 (2)名稱(chēng)中漢字錯(cuò)誤不得分,如將“酯”寫(xiě)成“脂”。 (3)“取代反應(yīng)”寫(xiě)成“取代”,該空不得分。 [類(lèi)型二] 3.標(biāo)準(zhǔn)答案 (1)CH3OH(1分) (2)酯基、碳碳雙鍵(2分) (3)取代反應(yīng)(1分) (4)①CH3COOH+CH≡CH―→CH3COOCH===CH2(2分) (5)對(duì)二甲苯(1,4二甲苯)(1分) (6)12(1分) 評(píng)分細(xì)則 (1)寫(xiě)成CH4O不得分。 (2)酯基、碳碳雙鍵各1分,“漢字”錯(cuò)不得分。 (3)“取代反應(yīng)”寫(xiě)成“取代”不得分。 (4)方程式中的條件占1分。 (5)(6)按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。 (7)兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、三個(gè)反應(yīng)條件各占1分。 4.標(biāo)準(zhǔn)答案 (1)CH3CHClCOOCH3(1分) (2)1(1分) (3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可,其他合理答案也可)(2分) 加聚反應(yīng)(1分) CH3OH+CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH3+H2O(2分) 評(píng)分細(xì)則 (1)(2)(3)按照標(biāo)準(zhǔn)答案評(píng)分。 (4)反應(yīng)條件占1分;“加聚反應(yīng)”寫(xiě)成“加聚”不得分。 (5)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)類(lèi)型各占0.5分。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 非選擇題審題指導(dǎo)及得分技巧 有機(jī)合成及推斷 2019 年高 化學(xué) 二輪 復(fù)習(xí) 選擇題 審題 指導(dǎo) 得分 技巧 有機(jī)合成 推斷
鏈接地址:http://m.jqnhouse.com/p-3197747.html