高中生物 第三章 遺傳和染色體 第10課時 性別決定和伴性遺傳課件 蘇教版必修2.ppt
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,,,遺傳和染色體,1.結合教材P40~41,說出生物性別決定的常見方式。2.以人類紅綠色盲為例,歸納掌握伴X染色體隱性遺傳與性別的關聯(lián)特點。,目標導讀,,1.XY型的性別決定方式。2.人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律。,,重難點擊,,一性別決定,二人類的紅綠色盲遺傳——伴X染色體隱性遺傳,當堂檢測,性別決定和伴性遺傳,三其他伴性遺傳,自然界很多生物有性別的分化,結合教材圖文,了解生物性別決定的有關知識。1.性染色體決定的染色體稱為性染色體,而其他的染色體則被稱為染色體。具有n對染色體的生物,其性染色體一般是_對。,一性別決定,性別,常,1,2.性別決定方式,XY,ZZ,XX,ZW,兩種,分別含X和Y,,比例為1∶1,一種,只含Z,兩種,分別,含Z和W,比例為1∶1,哺乳,鳥類,昆蟲,兩棲類,爬行類,3.根據(jù)以上分析,完成下列圖解,然后回答:,XX,XY,1,1,ZZ,ZW,1,1,(1)性別決定發(fā)生在時。(2)為什么人群中男女比例接近于1∶1?答案人屬于XY型性別決定類型,女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵子,男性產(chǎn)生比例為1∶1的X、Y兩種類型的精子,且精子與卵子的結合機會相等,故人群中男女比例接近于1∶1。,受精作用,(3)Z和W是同源染色體嗎?。(4)XY型的性別決定方式中,后代的性別取決于性,ZW型的性別決定方式中,后代的性別取決于性。,是,雄,雌,性染色體決定性別的方式是主要的,但也有其他類型的性別決定方式,如在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等,其性別與染色體組的倍數(shù)有關,雄性為單倍體,雌性為二倍體。而另有一些如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。但自然界中生物的性別最主要的還是由性染色體決定的。,,小貼士,歸納提煉,1.性染色體決定性別,但不是所有的生物都有性染色體,只有雌雄異體的生物才有性染色體。雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。2.性染色體是一對同源染色體,即存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中。,活學活用,1.蛙的性染色體組成為XY型,假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下,變成一只能生育的雄蛙(染色體組成不變),用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對),其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=2∶1C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=1∶0,解析變成一只能生育的雄蛙,但染色體不變,仍為XX,與XX交配全為雌性。答案D,二人類的紅綠色盲遺傳——伴X染色體隱性遺傳,1.伴性遺傳的概念由染色體上的基因決定的性狀,在遺傳時與相關聯(lián),這類性狀的遺傳稱為伴性遺傳。2.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳的特點(1)色盲是由英國的道爾頓發(fā)現(xiàn)的,他的父母色覺都正常,但道爾頓和他的弟弟卻是色盲患者,根據(jù)“無中生有”可以判斷,色盲是一種(顯、隱)性性狀。,性,性別,隱,(2)已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制,用Xb表示,正?;蛴肵B表示。請據(jù)下表中的表現(xiàn)型寫出基因型。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,(3)據(jù)上面的分析,結合所學知識完成下述遺傳圖解并思考問題。,XBXb,XbY,Xb,Y,XBY,由圖解分析得:男性的色盲基因只能傳給,不能傳給。,女兒,兒子,XBXB,XBXb,XbY,XBY,由圖解分析得:男孩的色盲基因只能來自于。,母親,XBY,由圖解分析得:父親正常,一定正常,母親色盲,一定色盲。,女兒,兒子,由圖解分析得:女兒色盲,一定色盲。,XBXb,XbXb,XBY,XbY,父親,(4)通過以上探究內(nèi)容,歸納色盲的遺傳特點①色盲是由染色體上的性基因控制的。②色盲患者中男性女性。③男性色盲的基因只能從那里傳來,以后只能傳給,也就是具有遺傳的特點。④女患者的父親和兒子一定是;正常男性的母親和女兒一定是的。,X,隱,多于,母親,女兒,交叉,患者,正常,(5)色盲調(diào)查結果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%),試分析出現(xiàn)該差異的原因。答案女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時,才會表現(xiàn)出色盲;男性體細胞中只有一條X染色體,只要存在色盲基因b,就表現(xiàn)色盲,所以色盲患者總是男性多于女性。,(6)有一色盲男孩,其父母親色覺正常,外祖父是色盲,試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來的?從致病基因遺傳角度,總結這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點?答案傳遞途徑:外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特點:隔代遺傳和交叉遺傳。,3.伴性遺傳在生物界中是普遍存在的。除紅綠色盲的遺傳外,人類中血友病A的遺傳(致病基因是)、動物中果蠅的遺傳(紅眼基因為XW、白眼基因為Xw)以及雌雄異株植物中某些性狀的遺傳,如女婁菜的遺傳(控制披針形葉的基因為XB,控制狹披針形葉的基因為Xb),都表現(xiàn)出伴性遺傳的現(xiàn)象。,Xh,葉形,眼色,歸納提煉,簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個特點(如圖所示),(1)男>女。(2)交叉遺傳。(3)女病,父子病。(4)男正,母女正。,2.判斷下列關于人類紅綠色盲的說法的正誤。(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的()解析女孩的色盲基因也可能來自母親。,活學活用,√,,(3)人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上沒有色盲基因b,但是有它的等位基因B()解析Y染色體上沒有色盲基因。(4)男性色盲不傳兒子,只傳女兒,但女兒可以不顯色盲,卻可能會生下患色盲的外孫(),,√,三其他伴性遺傳,位于X染色體上的基因,有隱性基因也有顯性基因,抗維生素D佝僂病就是一種伴X染色體顯性遺傳病,結合下列材料探究其遺傳特點。1.據(jù)上述材料,假設抗維生素D佝僂病基因為D,請根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型:,XdXd,XDXD或XDXd,XdY,XDY,2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖可知:,(1)患者中女性男性。(2)代代有患者,具有遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒一定為。(4)正常女性的父親及兒子一定。,多于,連續(xù),患者,正常,3.伴Y染色體遺傳如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,請據(jù)圖完成伴Y染色體遺傳病的遺傳特點歸納:,致病基因只位于染色體上,無顯隱性之分,患者后代中全為患者,全為正常。簡記為“男全,女全”。,Y,男性,女性,病,正,(1)X、Y染色體上也存在等位基因。如圖所示,在X、Y染色體的同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段),基因是成對存在的,有等位基因;而非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2)則不存在等位基因。,,小貼士,(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段區(qū),那么這對性狀在后代雌、雄個體中表現(xiàn)型也有差別,如:♀XaXa♂XaYA♀XaXa♂XAYa↓↓XaYAXaXaXAXaXaYa(♂全為顯性)(♀全為隱性)(♀全為顯性)(♂全為隱性),歸納提煉,伴X染色體顯性遺傳及伴Y染色體遺傳的特點(1)簡化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個特點:①女>男;②連續(xù)遺傳;③男病,母女病;④女正,父子正。(2)簡化記憶伴Y遺傳的特點:①全男;②父→子→孫。,3.某種遺傳病總是由男性傳給女兒,再由女兒傳給外孫(或外孫女),那么這種遺傳病很可能是()A.常染色體上的顯性遺傳病B.常染色體上的隱性遺傳病C.X染色體上的顯性遺傳病D.X染色體上的隱性遺傳病,活學活用,解析由“男性傳給女兒,再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關,排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病,男性患病時,女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常,排除D項;但若是X染色體上的顯性遺傳病,男性患病時,女兒肯定患病,故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。X染色體上顯性,遺傳的特點:(1)女性患者多于男性;(2)具有世代連續(xù)性;(3)男性患病,其母親和女兒一定患病。答案C,,課堂小結,ZZ,XX,XY,ZW,紅綠色盲癥,男性,交叉,父子,抗維生,素D佝僂病,女性,男性,連續(xù),母女,外,耳道多毛癥,男性,當堂檢測,1,2,3,4,1.在細胞正常分裂的情況下,雄性果蠅精巢中一定含有兩個Y染色體的是()A.減數(shù)第一次分裂的初級精母細胞B.有絲分裂中期的精原細胞C.減數(shù)第二次分裂的次級精母細胞D.有絲分裂后期的精原細胞,1,2,3,4,解析性染色體X、Y在減數(shù)分裂間期進行復制,X和Y染色體上都有兩條染色單體。之后,X和Y聯(lián)會形成四分體,和其他同源染色體一樣再分離移向初級精母細胞的兩極,細胞分裂,X和Y分別進入到兩個次級精母細胞中。這樣,有的次級精母細胞含Y染色體,有的沒有。含Y染色體的次級精母細胞在進行減數(shù)第二次分裂過程中,在分裂的后期,,1,2,3,4,Y染色體上的兩條染色單體因著絲點分裂成為兩條Y染色體,然后分開進入到兩個精細胞中。因此,次級精母細胞分裂的前期、中期和初級精母細胞各個時期肯定沒有兩條Y染色體,只有含Y染色體的次級精母細胞分裂的后期、末期和雄蠅體內(nèi)進行有絲分裂后期、末期的體細胞才有。答案D,1,2,3,4,2.一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳解析顯性遺傳病具有代代遺傳的特點,即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。,C,1,2,3,4,3.如圖是一個血友病遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來自()A.1B.4C.1和3D.1和4解析,C,1,2,3,4,4.一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率分別為________和________。解析根據(jù)題意,色盲是X染色體上的隱性遺傳病。一對夫妻性狀都正常,可知丈夫的基因型為XBY;再根據(jù)妻子的弟弟是色盲,父母正常,可判定妻子的基因型為XBXB,1,2,3,4,或XBXb,且比例是1∶1。這樣,只有當妻子的基因型為XBXb時,才有可能使生育的男孩中患色盲病。作遺傳圖解如圖:,1,2,3,4,根據(jù)圖解,計算子代中色盲男孩的概率,就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,為計算子代中男孩是色盲的概率,就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代男孩中基因型是XbY的概率,為,1,2,3,4,方法鏈接“色盲男孩”的概率就是計算雙親的所有后代中是色盲男孩的概率;“男孩色盲”的概率就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的概率。,- 配套講稿:
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