2019-2020年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 有機(jī)實驗導(dǎo)學(xué)案.doc
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2019-2020年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí) 有機(jī)實驗導(dǎo)學(xué)案 1、(xx新課標(biāo)Ⅰ26)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質(zhì)的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 相對分子質(zhì)量 密度/(gcm-3) 沸點(diǎn)/℃ 水中溶解性 異戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸異戊酯 130 0.8670 142 難溶 ++ 實驗步驟: 在A中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}: (1)裝置B的名稱是 。 (2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是 ; 第二次水洗的主要目的是 。 (3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后 (填標(biāo)號)。 A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出 B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出 C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出 D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出 (4)本實驗中加入過量乙酸的目的是 。 (5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是 。 (6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是 (填標(biāo)號)。 (7)本實驗的產(chǎn)率是 (填標(biāo)號) A.30%B.40%C.50%D.60% (8)在進(jìn)行蒸餾操作時,若從130℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏 (填“高”或者“低”),原因是 。 2、(xx新課標(biāo)Ⅰ28)28.(14分) 溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 苯 溴 溴苯 密度/gcm-3 0.88 3.10 1.50 沸點(diǎn)/C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步驟回答問題: (1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是 ; (2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純: ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑; ②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 ; ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 ; (3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為 ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是 (填入正確選項前的字母); A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取 (4)在該實驗中,a的容積最適合的是___(填入正確選項前的字母)。 A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL 3、氯仿(CHCl3)常用作有機(jī)溶劑和麻醉劑,常溫下在空氣中易被氧化。實驗室中可用熱還原CCl4法制 備氯仿,裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下: 物質(zhì) 相對分子質(zhì)量 密度/(gmL-1) 沸點(diǎn)/℃ 水中溶解性 CHCl3 119.5 1.50 61.3 難溶 CCl4 154 1.59 76.7 難溶 實驗步驟: ①檢驗裝置氣密性; ②開始通入H2; ③點(diǎn)燃B處酒精燈; ④向A處水槽中加入熱水,接通C處冷凝裝置的冷水; ⑤向三頸瓶中滴入20 mLCCl4; ⑥反應(yīng)結(jié)束后,停止加熱,將D處錐形瓶中收集到的液體分別用適量NaHCO3溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水CaCl2固體,靜置后過濾; ⑦對濾液進(jìn)行蒸餾純化,得到氯仿15 g。 請回答: (1)若步驟②和步驟③的順序顛倒,則實驗中產(chǎn)生的不良后果可能為 。 (2)B處中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 (3)C處中應(yīng)選用的冷凝管為 (填選項字母);冷水應(yīng)從該冷凝管的 (填“a”或“b”)口接入。 A. B. C. (4)步驟⑥中,用水洗滌的目的為 。 (5)該實驗中,氯仿的產(chǎn)率為 。 (6)氯仿在空氣中能被氧氣氧化生成HCl和光氣(COCl2),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 4、正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實驗裝置如下: 2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O 反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下: 相對分子質(zhì)量 沸點(diǎn)/℃ 密度/(gcm—3) 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 幾乎不溶 合成反應(yīng): ①將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石。 ②加熱A中反應(yīng)液,迅速升溫至135℃,維持反應(yīng)一段時間。 分離提純: ③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產(chǎn)物。 ④粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌,分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。 ⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11 g。 請回答: (1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為 。 (2)加熱A前,需先從 (填“a”或“b”)口向B中通入水。 (3)步驟③的目的是初步洗去 ,振搖后靜置,粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的 口(填“上”或“下”)分離出。 (4)步驟④中最后一次水洗的作用為 。 (5)步驟⑤中,加熱蒸餾時應(yīng)收集 (填選項字母)左右溫度的餾分。 a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃ (6)反應(yīng)過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì),且分為上下兩層,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,分水器中液體逐漸增多至充滿液體時,上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是 ,下層液體的主要成分是 。 (7)本實驗中,正丁醚的產(chǎn)率為 。 5、乙烯可做果實、鮮花等的催熟劑,實驗室制備乙烯的原理為: CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 。請回答: (1)本實驗中,最容易產(chǎn)生有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ;分離該副產(chǎn)物與乙醇的混合物常用的分離方法為 ,所用的主要玻璃儀器,除酒精燈、尾接管、錐形瓶外,還需要 。 (2)加熱時,濃硫酸和乙醇的混合液逐漸變黑,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。欲檢驗乙烯中混有的某些氣體成分,某實驗小組選用下列裝置進(jìn)行實驗: ① 按氣流方向,上述儀器的正確連接順序為a→( )( )→( )( )→( )( ) →( )( )→尾氣處理。 ②試劑X可以選用下列物質(zhì)中的 (填選項字母)。 A.NaOH溶液 B.酸性KMnO4溶液 C.溴水 D.FeCl3溶液 ③實驗時,圓底燒瓶中加入25.0 mL無水乙醇(ρ=0.78 g/mL),充分反應(yīng)后,生成4.48 L(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況)乙烯,該實驗的產(chǎn)率為 (保留三位有效數(shù)字)。 有機(jī)實驗專題參考答案 1、(1)球形冷凝管; (2)洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氫鈉和醋酸鈉、硫酸鈉; (3)D (4)提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率 (5)干燥; (6)b; (7)D; (8)高;會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇。 2、(1)HBr; 吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反應(yīng)的Br2;③干燥 (3)苯;C (4)B 3、 (1)加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸;生成的氯仿被氧氣氧化 (2)CCl4+H2CHCl3+HCl (3)B a (4)洗掉NaHCO3和NaCl (5)60.8% (6)2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl (2分) 4、(1)先加入正丁醇,再加入濃硫酸。(2分) (2)b(2分) (3)濃硫酸 ;上 (每空1分,共2分) (4)洗去有機(jī)層中殘留的NaOH及中和反應(yīng)生成的鹽。(2分) (5)d(2分) (6)正丁醇;水(每空1分,共2分)(7)34%(2分) 5、(1)CH3CH2OCH2CH3;蒸餾,蒸餾燒瓶 溫度計 冷凝管 (2)① a→( h )( i )→( d )( e )→( c )( b )→( f )( g )→尾氣處理 ② C D ③ 47.2%- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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