2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課時(shí)作業(yè)（含解析）（必修2）.doc

《2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課時(shí)作業(yè)（含解析）（必修2）.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳課時(shí)作業(yè)（含解析）（必修2）.doc（7頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都可以控制性別 B．在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．性染色體在體細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 答案　B 解析　性染色體也有不決定性別的性狀基因，如位于X染色體的紅綠色盲基因和正?；颍琘染色體的外耳道多毛癥基因和正?；虻龋珹錯(cuò)誤；在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，基因型可以表現(xiàn)為：XBX－、XBY，則他們可能生出患紅綠色盲的兒子，但是女兒一定正常，B正確；在XY性別決定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X染色體或Y染色體，C錯(cuò)誤；兩條性染色體是同源染色體，同源染色體的聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，形成生殖細(xì)胞的時(shí)候，細(xì)胞有絲分裂同源染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為，D錯(cuò)誤。 2．人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(　　) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 答案　C 解析　根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為1/21/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為1/21/2＝1/4。 3．(2019長沙一中期中)下列婚配方式中，生出男孩紅綠色盲發(fā)病率最高的一組是(　　) A．?dāng)y帶者女性和色盲男性 B．色盲女性和正常男性 C．?dāng)y帶者女性和正常男性 D．正常女性和攜帶者男性 答案　B 解析　人的紅綠色盲基因在X染色體上，一般用B、b表示。女性攜帶者XBXb男性色盲XbY，后代男孩色盲發(fā)病率為；女性色盲XbXb男性正常XBY，后代男孩色盲發(fā)病率為1；女性攜帶者XBXb男性正常XBY，后代男孩色盲發(fā)病率為；男性沒有攜帶者。 4．(2018河北保定一模)對(duì)于性別決定為XY型的某種動(dòng)物而言，一對(duì)等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對(duì)等位基因位于常染色體上時(shí)、僅位于X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型種類數(shù)分別是(　　) A．3、5、7 B．2、4、5 C．3、4、6 D．2、4、4 答案　D 解析　由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種，D正確。 5．女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1，雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(　　) A．兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律 B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 答案　D 解析　由題目可知，雜交子代雌株中高莖∶矮莖＝3∶1，雄株中高莖∶矮莖＝3∶1，可以推出控制高莖和矮莖的基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa，雜交子代雌株全為寬葉，雄株寬葉∶窄葉＝1∶1，雌雄表現(xiàn)不一樣，控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY，所以兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確；子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種，C正確；子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1∶2，其中純合子占1/3，D錯(cuò)誤。 6．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果的分析，正確的是(　　) A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 答案　B 解析　由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上，再根據(jù)無中生有(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀，子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上，A、C錯(cuò)誤；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀，B正確，D錯(cuò)誤。 7．(2018北京大興期末)用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列選項(xiàng)中不正確的是(　　) A．灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰色是顯性性狀 B．果蠅黃色和灰色的遺傳符合遺傳的分離定律 C．控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上 D．體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為自由組合 答案　D 解析　灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，灰色是顯性性狀，A正確；果蠅黃色和灰色的遺傳屬于伴性遺傳，而伴性遺傳遵循基因的分離定律，B正確；根據(jù)分析，控制黃色和灰色的相關(guān)基因位于X染色體上，C正確；體色的遺傳屬于伴性遺傳，決定體色的基因和決定性別的基因都位于性染色體上，所以體色和性別兩種性狀的遺傳表現(xiàn)為連鎖，不符合自由組合定律，D錯(cuò)誤。 8. (2018石家莊調(diào)研)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥(2N＝80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如圖所示)，D＋控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D＋對(duì)D和d顯性，D對(duì)d顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是(　　) A．灰紅色雄鳥的基因型有4種 B．藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)1中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色 C．灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是 D．與該種鳥體色有關(guān)的基因型共有6種 答案　C 解析　灰紅色雄鳥的基因型包括ZD＋ZD＋、ZD＋Zd、ZD＋ZD，共3種，A錯(cuò)誤；藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體未必都呈藍(lán)色(如ZDZdZDW，其子代中可出現(xiàn)ZdW即巧克力色)，B錯(cuò)誤；與該種鳥體色有關(guān)的基因型不只6種，D錯(cuò)誤；灰紅色雌鳥的基因型為ZD＋W，藍(lán)色雄鳥的基因型為ZDZD或ZDZd，F(xiàn)1中雄鳥均為灰紅色，雌鳥均不是灰紅色，因此F1中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是，C正確。 9．如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出(　　) A．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D．致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊? 答案　C 解析　分析系譜圖可知，該家族中代代都有患者，且男性患者的女兒可以不患病，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；無論是哪一種遺傳方式，母親的致病基因都不可能只傳給兒子，不傳給女兒，A錯(cuò)誤；該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，男女均可患病，人群中男患者多于女患者，但該病最可能是常染色體顯性遺傳病，患病情況與性別無關(guān)，B錯(cuò)誤；家族中每代都有患者，致病基因不一定為隱性，D錯(cuò)誤。 10．火雞有時(shí)能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。這有三個(gè)可能的機(jī)制：①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活)(　　) A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1 B．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1 C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性 D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性 答案　D 解析?、俾褯]有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同，則子代的性染色體組成仍為ZW，所以子代全為雌性個(gè)體；②卵細(xì)胞被極體受精，若卵細(xì)胞的染色體組成為Z，則極體的染色體組成為Z∶W＝1∶2，同理，若卵細(xì)胞的染色體組成為W，則極體的染色體組成為W∶Z＝1∶2，則子代性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌∶雄為4∶1；③卵細(xì)胞染色體加倍，由于卵細(xì)胞的染色體為Z或W，所以加倍后為ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全為雄性個(gè)體。 11．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1 C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1 答案　B 解析　由于褐色雌兔的基因型為XTO，正常灰色雄兔的基因型為XtY，雌兔產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類有：1/2XT、1/2O，雄兔產(chǎn)生精子的種類有：1/2Xt、1/2Y，因此后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1。 12．(2018河南師大附中月考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下圖中，b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因，正常情況下，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)(　　) 答案　D 解析　由于這對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，而生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，故這對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb；B細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，含有aaXBXB，可能是AaXBY產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞；C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，含有AAXBXb，是AaXBXb產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，可能發(fā)生了交叉互換；D細(xì)胞中含有AAXBY，不可能生患白化病的孩子，故選D。 二、非選擇題 13．(2018山東德州一模)家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體為ZZ，雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員做了下列研究?；卮鹣铝袉栴}： (1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由Z染色體上的基因Y和y控制，利用該性狀可在幼蟲期鑒別出雄蠶的實(shí)驗(yàn)方案是______________________。 (2)Z染色體上還有基因B和b，且b是隱性致死基因(Zb配子有活性)，僅利用該基因不能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，理由是____________。 (3)科研小組誘導(dǎo)產(chǎn)生一個(gè)新的隱性致死基因d，獲得一只同時(shí)含有b和d基因的雄蠶，利用該雄蠶與正常雌蠶雜交，若能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，原因是_________________________________________________________________。 答案　(1)利用皮膚透明雄蠶(ZyZy)和皮膚正常雌蠶(ZYW)雜交，后代皮膚正常個(gè)體(ZYZy)全為雄性，皮膚透明個(gè)體(ZyW)全為雌性 (2)因?yàn)榇菩Q只有ZBW基因型，雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型，無論如何交配后代都存在雌雄個(gè)體 (3)親本雄蠶的兩條Z染色體各有一個(gè)隱性致死基因，子代雌性個(gè)體獲得的Z染色體上必有一個(gè)隱性致死基因，所以不能成活 解析　(1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由Z染色體上的基因Y和y控制，則正常膚色基因型為ZYZY、ZYZy、ZYW，皮膚透明基因型為ZyZy、ZyW。雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高，若設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)根據(jù)膚色判斷蠶的性別，則應(yīng)該利用皮膚透明雄蠶(ZyZy)和皮膚正常雌蠶(ZYW)雜交，后代皮膚正常個(gè)體(ZYZy)全為雄性，皮膚透明個(gè)體(ZyW)全為雌性。 (2)已知Z染色體上還有基因B和b，且b是隱性致死基因(Zb配子有活性)，由于雌蠶只有ZBW基因型，雄蠶有ZBZB、ZBZb兩種基因型，無論如何交配后代都存在雌雄個(gè)體，因此僅利用該基因不能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的。 (3)根據(jù)題意分析，親本雄蠶的兩條Z染色體各有一個(gè)隱性致死基因時(shí)，子代雌性個(gè)體獲得的Z染色體上必有一個(gè)隱性致死基因，所以不能成活，進(jìn)而可以達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的。 14．已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？________。 (2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。) 雜交組合1：♀________♂________； 預(yù)期結(jié)果：__________________________________________。 雜交組合2：♀________♂________； 預(yù)期結(jié)果：___________________________________________。 答案　(1)不能 (2)黃體　灰體　子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體 灰體　灰體　子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體 解析　(1)同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1，子代的表現(xiàn)型與性別無關(guān)，不能說明控制黃體的基因位于X染色體上。 (2)要用甲同學(xué)得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明控制黃體的基因位于X染色體上，有兩種方法，①用♀黃體♂灰體，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；②用♀灰體♂灰體，后代所有雌性為灰體，雄性中一半灰體，一半黃體。 15．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩人？________。為什么？________________。 (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。 答案　(1)不能　女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；同理另一個(gè)A也無法確定 (2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自于祖母　不能 解析　(1)若是常染色體遺傳，祖父和祖母都是Aa，則父親是AA或Aa；外祖父和外祖母也都是Aa，母親的基因型也是AA或Aa，女孩的兩個(gè)A分別來自于父親和母親，但是父親和母親的A可能來自于他們的父親或母親，所以不能確定，如下圖： 此圖知，祖父母和外祖父母都有A基因，都有可能傳給該女孩。 (2)該女孩的其中一個(gè)XA來自父親，其父親的XA來自該女孩的祖母；另一個(gè)XA來自母親，而女孩母親的XA可能來自外祖母，也可能來自外祖父，如下圖：