脊柱疾病和神經內科疾病鑒別診斷PPT課件

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脊柱疾病和神經科疾病鑒別診斷,1,癥狀,起病形式：急性、亞急性、慢性脊髓損害 伴有肌肉萎縮(或疼痛)：上或下肢肌萎縮,2,一、急性脊髓損害,脊髓外傷或間盤突出 急性脊髓炎 脊髓血管病 鑒別點：病史、影像學,3,急性脊髓炎,自身免疫反應所致的急性橫貫性脊髓炎性病變 青壯年多見 病前有感染癥狀或預防接種史 急性起病，起病時可以有低熱，病變部位神經根痛，肢體麻木無力和病變節(jié)段束帶感 大多在數小時或數日內出現受累平面以下運動障礙、感覺缺失及膀胱、直腸括約肌功能障礙 以胸段(T3-5)脊髓炎最為常見,4,MRI-T2 MRI+C,5,脊髓血管病,缺血性 1、脊髓TIA——間歇性跛行/下肢遠端發(fā)作性無力/持續(xù)時間短暫，完全恢復 2、脊髓梗死——脊髓前動脈、后動脈/數分鐘至數小時達高峰 出血性 脊髓硬脊膜外、硬脊膜下、髓內、蛛網膜下腔出血 脊髓血管畸形 大多為動靜脈畸形/緩慢起病者多/亦可為間歇性/畸形血管破裂可致急性發(fā)病,6,7,,8,脊髓梗死,9,男性患者，67歲，心臟驟停后、 四肢軟癱,男性患者，35歲，突發(fā)四肢癱、感覺異常,10,二、亞急性、慢性脊髓損害,頸椎?。顾栊停号c帕金森病或綜合征鑒別 亞急性聯合變性 脊髓癆 脊髓空洞癥,11,具有下列運動癥狀： 靜止性震顫—4～6次/秒 僵直—肌張力增高 運動減少或無、慢、幅度小 姿勢步態(tài)異常,帕金森?。≒arkinson’s disease，PD）,12,,13,脊髓亞急性聯合變性,維生素B12缺乏引起的神經系統(tǒng)變性疾病。 主要累及脊髓后索、側索和周圍神經，嚴重時大腦白質及視神經亦受累。 臨床表現為雙下肢深感覺障礙，深感覺性共濟失調、痙攣性截癱及周圍神經病變。 可見精神異常，認知功能也可減退。,14,,15,鑒別要點,頸椎病（脊髓型） 脊髓亞急性聯合變性 病史、VitB12、血常規(guī)、EMG、MRI,16,脊髓空洞癥,一種慢性進行性脊髓變性病 病變多位于頸胸髓，也可累及延髓 典型癥狀: 節(jié)段性分離性感覺障礙，病變節(jié)段支配區(qū)肌萎縮及營養(yǎng)障礙等 病因：先天性發(fā)育異常/腦脊液動力學異常/血液循環(huán)異常,17,18,脊髓癆,一種實質性梅毒 在梅毒感染后20~25年發(fā)病 主要為脊髓后根及脊髓后索發(fā)生變性 腦神經亦易受侵犯 疼痛（陣發(fā)性電擊樣痛）/內臟危象（ 內臟疼痛）/感覺減退/膝反射及跟腱反射消失/深感受性共濟失調/括約肌紊亂/阿-羅瞳孔 /視神經萎縮等,19,三、伴手肌萎縮或肌束震顫,頸椎?。ㄉ窠浉停?運動神經元?。∕ND）早期——手內肌起病 平山病——手內肌、前臂尺側肌 多灶性運動神經病,20,運動神經元病,是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞+腦干后組運動神經元+皮質錐體細胞+錐體束的慢性進行性變性疾病 上/下運動神經元受損癥狀體征并存 肌無力/肌萎縮與錐體束征的不同組合 感覺（主觀可以有癥狀）&括約肌功能不受影響,21,運動神經元病,肌萎縮側索硬化（ALS） 不少見（0.4-1.76/10萬） 男性多見，40歲以后 單肢遠端無力萎縮起病，漸累及其他肢體 伴肉跳（肌束顫動） 同時可有上運動神經元受累 地圖舌、口齒不清、飲水嗆咳及吞咽困難 進行性加重（3-5年）,22,運動神經元病,進行性脊肌萎縮 進行性延髓麻痹 原發(fā)性側索硬化,23,病例,45歲男患，以“語笨及雙下肢無力4月，加重1月”入院。 入院前四個月出現言語笨拙，雙下肢無力，尚可行走，可與家人交流，能聽懂家人談話，1月前癥狀明顯加重，伴雙手無力，精細動作差，有飲水嗆咳及吞咽困難。 入院查體：神清，構音障礙，雙側咽反射弱，四肢肌力4級，肌張力高，尤以雙下肢為重，四肢健反射亢進，雙踝陣攣（+），雙下肢病理征（+）。,24,,25,,,,,26,←T2像,Flair→,27,28,與頸椎病鑒別,萎縮局限于上肢，伴感覺減退 可有括約肌障礙 無腦干癥狀，肌束震顫少見 胸鎖乳突肌肌電圖陽性率0（ALS達94%）,29,平山病（青年單肢脊髓性肌萎縮或青年上肢遠端肌萎縮癥）,青年良性手肌萎縮、頸曲性頸髓病 青年男性（男女比為20:1） 良性過程，數年后靜止 主要累及C7-T1支配肌-手內肌、前臂尺側萎縮。多數病人有“寒冷麻痹”，即暴露在寒冷環(huán)境中無力癥狀明顯加重；束顫安靜狀態(tài)多不出現，但在手指伸展時常發(fā)生；患者受累肢體腱反射正常或偶可低下，通常無疼痛、麻木等感覺障礙表現 不對稱，可從一側發(fā)展至另一側,30,影像學表現,自然體位MRI 頸椎生理曲度變直 低位頸髓萎縮，形態(tài)變扁平 部分脊髓前角可見異常信號 屈頸位MRI 硬脊膜前移壓迫脊髓，頸髓前移、變平 硬脊膜外腔增寬有時可見異常流空信號 增強掃描硬膜外異常信號為明顯強化的靜脈叢,31,32,33,34,頸椎病 平山病——手內肌、前臂尺側肌 MND 年齡 癥狀累及范圍、有無感覺障礙 EMG、MRI,鑒別要點,35,多灶性運動神經病(multifocal motor neuropathy，MMN),1982年lewis首先描述稱“多灶性脫髓鞘性神經?。ㄟ\動神經為主）伴有持續(xù)的傳導阻滯” MMN是主要以運動障礙為突出癥狀的多發(fā)性單神經病，可伴肌束震顫，可有感覺異常，肌無力不對稱，無上運動神經元受累，電生理提示定位明確、持續(xù)、節(jié)段性運動傳導阻滯。 進展緩慢，常被誤診為僅有下運動神經元受損體征的ALS；常有極高滴度的抗 GM1抗體。 GBS、ALS也有高滴度抗GM1抗體,并非MMN特異。 MMN治療包括環(huán)磷酰胺和人靜脈用丙種球蛋白。,36,四、伴有疼痛（或伴上肢肌肉萎縮）,頸椎病（根性，C5-6，C6-7） TOS 臂叢神經炎,37,頸椎?。ǜ?，C5-6、C6-7） TOS 臂叢神經炎 體檢/EMG（幫助明確是頸神經根還是臂叢損害）/MRI,鑒別診斷,38,五、下肢肌肉萎縮,腰椎間盤突出 運動神經元病早期 膝關節(jié)病變-費用性萎縮 脊髓灰質炎后遺癥 糖尿病肌萎縮,39,腰椎間盤突出——L5、S1支配肌 運動神經元病早期——較為廣泛 膝關節(jié)病變——廢用性萎縮——股四頭肌萎縮 脊髓灰質炎后遺癥——較為廣泛 糖尿病肌萎縮——股四頭肌為主 病史/疼痛/EMG是否受累、受累范圍,鑒別要點,40,謝謝！,41,