(浙江專用)2019年高考化學大二輪復習 第二部分 試題強化突破 提升訓練25 有機推斷(第26題).doc
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提升訓練25 有機推斷(第26題) 1.(2018浙江名校協(xié)作體統(tǒng)考)烴A是一種重要的化工原料,已知A在標準狀況下的密度為1.25 gL-1。它們之間的轉化關系如圖。 請回答: (1)有機物B的結構式是 。 (2)第③步的反應類型是 。 (3)第④步反應生成有機物B的同時還生成SO2和一種常見的無色氣體,寫出該步反應的化學方程式: 。 (4)下列說法正確的是 。 A.葡萄糖在一定條件下分解可以生成有機物C B.乙酸乙酯中混有C,可加入適量NaOH固體后蒸餾進行分離 C.丙烯(CH3CHCH2)與HCl發(fā)生第①步類型的反應,得到的產物只有一種 D.第③步反應中加入適量的弱堿性物質(如Na2CO3),有利于提高原料的利用率 2.以乙烯為原料,在一定條件下可以轉化為A、B、C,最后合成有機化合物D,轉化關系如下圖所示: 請回答: (1)寫出有機物B的官能團名稱: 。 (2)寫出CH2CH2→A的化學方程式: 。 (3)有機化合物D的相對分子質量為 。 3.A是一種重要的化工原料,C、F的分子式都為C2H4O,F是沒有不飽和鍵的環(huán)狀有機物,G的分子式為C2H6O2,G中含有兩個相同的官能團,轉化關系如下圖: 已知:同一碳原子上連接2個或2個以上—OH是不穩(wěn)定結構。 請回答: (1)有機物C中含有的官能團名稱是 。 (2)有機物E的結構簡式: 。 (3)F→G的化學方程式是 。 (4)下列說法正確的是 。 A.有機物D能使石蕊溶液變紅 B.用新制的氫氧化銅無法區(qū)分有機物B、C、D的水溶液 C.等物質的量的A和B分別完全燃燒消耗氧氣的量相等 D.可用飽和碳酸鈉溶液除去有機物E中混有的少量B、D 4.已知有機物A是一種重要的化工原料,其在標準狀況下呈氣態(tài),密度為1.25 gL-1。 (1)C中的官能團名稱 ;⑥的反應類型為 ; (2)反應⑤的化學方程式為 ; (3)下列說法正確的是 。 A.淀粉發(fā)生反應①后直接加銀氨溶液可以檢驗D的生成 B.B、C、E可以用飽和碳酸鈉溶液鑒別 C.反應⑥中濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑 D.①和④的反應類型相同 5.常見有機物間的轉化關系如下圖所示(所示轉化中,某些反應條件及產物未標明)。B是天然有機高分子化合物,A、E均是常用調味品的主要成分,C、D能發(fā)生銀鏡反應,在相同條件下,G的蒸氣密度是氫氣的44倍。 請回答: (1)有機物E中含有的官能團名稱是 。 (2)檢驗B轉化過程中有C生成,應先中和水解液,再需要加入的試劑名稱是 。 (3)A和E反應生成G的化學方程式: 。 (4)某烴T的相對分子質量是A分子內脫水產物Q與F相對分子質量之和,分子中碳、氫元素的質量之比是5∶1。下列說法正確的是 。 A.T不溶于水,與甲烷互為同系物 B.T性質穩(wěn)定,高溫下不會分解 C.T存在含有4個甲基的同分異構體 D.T可能和溴水發(fā)生加成反應 6.氣態(tài)烴A燃燒的溫度特別高,可用來焊接金屬和切割金屬,且A中碳、氫元素的質量比為12∶1。已知B不與Na發(fā)生反應,D、E中含有羧基,請回答: (1)有機物B的官能團為 。 (2)寫出有機物C轉化為B的化學方程式: 。 (3)④為加成反應,寫出該反應的化學方程式: 。 (4)下列說法不正確的是 。 A.A分子中的所有原子在同一直線上 B.有機物A能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色,且反應現(xiàn)象完全相同 C.反應②為氧化反應,反應③為還原反應 D.化合物B和D都能被H2還原為C 7.CO和苯都是重要的化工原料。下圖是合成有機物B的過程。 請回答: (1)寫出反應①的反應類型是 ,反應②所加試劑是 (填化學式)。 (2)關于物質)化學性質的說法正確的是 。 A.物質A含有一種官能團 B.物質A與Na2CO3溶液反應能產生氣泡 C.物質A不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.常溫常壓時,物質A呈氣態(tài) (3)④的反應機理與制取乙酸乙酯相似,寫出其化學方程式: 。 8.A、B、C均為食品中常見的有機化合物,F是生活中常見的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機物,D和E的組成元素相同。它們之間的轉化關系如圖: 請回答: (1)有機物A中官能團的名稱是 。 (2)反應①的化學方程式: 。 (3)F與氯氣反應生成一元取代物的化學方程式: 。 (4)下列說法正確的是 。 A.3個反應中的NaOH都起催化作用 B.反應⑤屬于加成反應 C.A的同分異構體不能與金屬鈉反應生成氫氣 D.1 mol B、1 mol C完全反應消耗NaOH的物質的量相同 參考答案 提升訓練25 有機推斷(第26題) 1.答案: (1) (2)取代反應 (3)CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+SO2↑+HCl↑ (4)AD 解析: 標準狀況下,烴A的密度為1.25gL-1,則A為乙烯;乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成B,則B為CH3CH2Cl;乙烯與H2O發(fā)生加成反應生成C,則C為CH3CH2OH。 (1)B的結構式為。(2)CH3CH2OH與CH3COCl反應生成CH3COOCH2CH3和HCl,屬于取代反應。(3)CH3CH2OH與SOCl2在加熱條件下反應生成CH3CH2Cl、SO2和一種常見的無色氣體,根據(jù)原子守恒可知該氣體為HCl,即可寫出化學方程式。(4)A項,葡萄糖經發(fā)酵可以得到CH3CH2OH和CO2,正確;B項,若加入適量NaOH固體,會導致CH3COOCH2CH3水解,得不到CH3COOCH2CH3,錯誤;C項,丙烯分子中形成碳碳雙鍵的兩個碳原子不對稱,所以與HCl加成可以得到兩種產物,錯誤;D項,CH3CH2OH與CH3COCl反應生成CH3COOCH2CH3和HCl,若加入弱堿性物質,能減小HCl的濃度,有利于生成CH3COOCH2CH3,正確。故選AD。 2.答案: (1)羧基 (2)+18O22CH3CH18O (3)90 3.答案: (1)醛基 (2)CH3COOCH2CH3 (2)+H2O (4)ACD 4.答案: (1)羥基 取代反應(或酯化反應) (2)+CH3COOHCH3COOCH2CH3 (3)BC 解析: 根據(jù)框圖以及題給信息,結合基礎知識解答。A在標準狀況下的密度為1.25gL-1,摩爾質量M=1.25gL-122.4Lmol-1=28gmol-1,相對分子質量為28,A能從石油中獲得,A為乙烯,淀粉水解的最終產物是葡萄糖,D為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,C為乙醇,乙醇能被氧化生成乙酸,B為乙酸,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,E為乙酸乙酯。(1)C為乙醇,官能團的名稱為羥基,反應⑥為酯化反應,酯化反應也屬于取代反應。(2)A為乙烯,B為乙酸,乙烯與乙酸反應生成乙酸乙酯,則反應⑤的化學方程式為+CH3COOHCH3COOCH2CH3。(3)淀粉的水解反應在稀硫酸催化下發(fā)生,而銀鏡反應需要在堿性條件下進行,則淀粉發(fā)生反應①后直接加銀氨溶液無法檢驗葡萄糖的生成,故A錯誤;乙醇與飽和碳酸鈉溶液互溶,乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應生成氣體,乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液互不相溶,分層,現(xiàn)象各不相同,故B正確;反應⑥是酯化反應,濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑,故C正確;淀粉生成葡萄糖的反應是水解反應,乙烯生成乙酸的反應是氧化反應,反應類型不同,故D錯誤。 5.答案: (1)羧基 (2)銀氨溶液或新制的Cu(OH)2 (3)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O (4)AC 解析: B是天然有機高分子化合物,在酸性條件下水解得C,C可發(fā)生銀鏡反應,在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44倍,所以G的相對分子質量為88,A與X反應生成D,D再與X反應得E,A、E反應生成G,且D能發(fā)生銀鏡反應,該反應的過程應為乙醇氧化得乙醛,乙醛氧化得乙酸,乙醇與乙酸反應得乙酸乙酯,可推知G為CH3COOCH2CH3,進一步反推得E為CH3COOH,D為CH3CHO,A為CH3CH2OH,X為O2,C為C6H12O6,所以B為(C6H10O5)n。(1)有機物CH3COOH中含有的官能團名稱是羧基;(2)檢驗B的水解產物中有葡萄糖,可先用NaOH溶液中和起催化作用的稀硫酸,再加入新制銀氨溶液或新制的Cu(OH)2,加熱后看有無銀鏡或磚紅色沉淀生成即可;(3)CH3CH2OH和CH3COOH反應生成乙酸乙酸的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)F為CO2,乙醇分子內脫水產物為乙烯,則二者相對分子質量之和為72,結合T分子中碳、氫元素質量比為5∶1,計算可知T為C5H12,是飽和烷烴。C5H12不溶于水,與甲烷互為同系物,故A正確;C5H12在高溫下會分解,故B錯誤;C5H12的一種同分異構體為2,2-二甲基丙烷,分子中有4個甲基,故C正確;烷烴和溴水不能發(fā)生加成反應,故D錯誤。 6.答案: (1)—CHO(或醛基) (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3)+CH2COOHCH2CHCH2COOH (4)BD 解析: 氣態(tài)烴A中n(C):n(H)=1212∶11=1∶1,A燃燒的溫度特別高,可用來焊接金屬和切割金屬,所以A是乙炔C2H2。A經反應①生成的B為CH3CHO,CH3CHO與H2反應生成的C為CH3CH2OH,CH3CHO與O2反應生成的D為CH3COOH,A與D發(fā)生加成反應生成的E為。(1)B中官能團是,名稱為醛基。(2)C是乙醇,B是乙醛,乙醇在催化劑作用下可以被O2氧化生成CH3CHO,化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(3)④是加成反應,乙炔分子中有1個不穩(wěn)定鍵斷裂,由于生成的產物E中含有羧基,所以CH3COOH分子中斷裂的1個鍵,與乙炔加成生成,化學方程式為+CH3COOH。(4)A是乙炔,分子中4個原子處在同一直線上,A描述正確。溴單質能與乙炔發(fā)生加成反應,所以乙炔能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,但是反應生成的有機產物不溶于水、能夠溶于四氯化碳,所以最終前者溶液分層,后者溶液不分層,B描述錯誤。反應②是乙醛的催化氧化生成乙酸,反應③是乙醛與氫氣的加成反應,屬于加氫還原,C描述正確。B是乙醛,能被H2還原生成乙醇,D是乙酸,不能與H2發(fā)生反應,D描述錯誤。 7.答案: (1)加成反應 H2O (2)B (3)++H2O 解析: (1)和反應生成,從反應物和生成物的結構可推知該反應為加成反應;反應②屬于烯烴與水的加成反應,生成醇,故反應②所加試劑為H2O。 (2)A項,中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團,錯誤;B項,A中羧基能與Na2CO3反應產生CO2氣體,正確;C項,A中含有碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,錯誤;D項,常溫常壓下,A與乙酸相比,乙酸為液態(tài)且A的相對分子質量比乙酸大,故可知A為液態(tài),錯誤。 (3)由題給信息可知反應④應屬于羧酸和醇的酯化反應,化學方程式為+ +H2O。 8.答案: (1)羥基 (2)2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2↑ (3)CH4+Cl2CH3Cl+HCl (4)CD 解析: F是生活中常見的氣體燃料,也是含氫百分含量最高的有機物,可知F是CH4,并結合A、B、C均為食品中常見的有機化合物及轉化關系,可知A為乙醇,B為乙酸,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應生成的C為乙酸乙酯,乙酸乙酯在NaOH溶液中水解生成的D為乙酸鈉,乙酸鈉與NaOH混合加熱,發(fā)生脫羧反應生成CH4。(1)有機物A為乙醇,含有官能團的名稱是羥基;(2)反應①是Na與乙醇反應生成氫氣和乙醇鈉,其化學方程式為2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H2↑;(3)CH4與氯氣反應生成一氯甲烷的化學方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)反應④是醋酸與NaOH發(fā)生中和反應,NaOH不是起催化作用,故A錯誤;反應⑤是脫羧反應,屬于消去反應,故B錯誤;乙醇的同分異構體甲醚不能與金屬鈉反應生成氫氣,故C正確;1mol乙酸、1mol乙酸乙酯完全反應消耗NaOH的物質的量均為1mol,故D正確。- 配套講稿:
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