2019高考化學 專題48 有機化學基礎專題測試.doc

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專題48 有機化學基礎 一、選擇題 1.（2018四川省成都七中屆高三第4次月考）“綠色化學”的主要內容之一是指從技術、經濟上設計可行的化學反應，使原子充分利用，不產生污染物。下列制備環(huán)氧乙烷的反應中，符合“綠色化學”理念的是（） A．CH2=CH2＋CH3COOOH(過氧乙酸)―→＋CH3COOH 【答案】C 【解析】綠色化學核心思想就是原子利用率為100%，沒有其他副產物。 2．下列說法正確的是(　　) A．天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點、沸點 B．麥芽糖與蔗糖的水解產物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖 C．若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物不一致 D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體 【答案】D 故可以發(fā)生加聚反應，乙二醇分子中存在兩個—OH，故可以與羧酸發(fā)生縮聚反應，D正確。 3．下列說法正確的是(　　) A．按系統命名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷 B．丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽 C．化合物是苯的同系物 D．三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9 【答案】D 4.某抗癌藥物的結構簡式如圖所示，下列有關說法正確的是 A. 能發(fā)生取代、氧化、加聚反應 B. 分子中所有原子可能共平面 C. 與苯甲酸苯甲酯屬同系物 D. 水解生成酸的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的有3種 【答案】A 【解析】A. 該分子結構中含有羥基，能發(fā)生取代反應和氧化氧化、含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，故A正確；B. 該分子中含有—CH2—原子團，所有原子不可能共平面，故B錯誤；C. 苯甲酸苯甲酯只含有2個苯環(huán)，該分子含有3個苯環(huán)，結構不相似，不屬于同系物，故C錯誤；D. 水解生成酸為苯甲酸，苯甲酸的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的有：羥基苯甲醛3種和甲酸苯酚酯，共4種，故D錯誤；故選A。 5.下列各選項有機物數目，與分子式為ClC4H7O2且能與碳酸氫鈉反應生成氣體的有機物數目相同的是(不含立體異構)(　　) A. 分子式為C5H10的烯烴 B. 分子式為C4H8O2的酯 C. 甲苯()的一氯代物 D. 立體烷()的二氯代物 【答案】A 6. ．化合物 (b)、 (d)、 (p) 的分子式均為C8H8，下列說法正確的是 A. b的同分異構體只有d和p兩種 B. b、d、p中僅b不與酸性高錳酸鉀溶液反應 C. b、d、p 的二氯代物均只有三種 D. b、d、p 中僅b不可能所有原子在同一平面上 【答案】B 【解析】A項，b的同分異構體除了d和p外，還可以有多種，例如、等，故A錯誤。B項，b中不存在不飽和鍵，所以無法被酸性高錳酸鉀氧化；d中含有苯環(huán)，側鏈可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化；p中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故B正確。C項，b的二氯代物有三種(兩個氯原子分別在立方體棱上相鄰兩點、面對角線上、體對角線上)；d的二氯代物中，若兩個氯原子都在苯環(huán)上，有鄰、間、對三種；若其中一個氯原子在側鏈上，還有四種；若兩個氯原子都在側鏈上，還有兩種；p的二氯代物更多，若兩個氯原子都在苯環(huán)上，就有六種，故C錯誤。D項，b、d、p中，因為b是立方體，d中側鏈為飽和的環(huán)，具有四面體構型，所以b和d不可能所有原子在同一平面上；p中側鏈為“-CH=CH2”，是平面型結構，可能與苯環(huán)所在的面重合，所以p中所有原子可能在同一平面上，故D錯誤。 7.（2018浙江蒼南求知中學高三模擬試題）用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應類型依次為（） ①取代 ②加成 ③消去 ④氧化 ⑤還原 ⑥加聚 ⑦縮聚 A．①④⑥ B．⑤②⑦ C．⑤③⑥ D．②④⑤ 【答案】C 【解析】丙醛加氫還原為丙醇，消去一分子水得到丙烯，然后通過加聚反應生成聚丙烯。 8.（2018浙江蒼南求知中學高三模擬試題）已知人造羊毛的結構為，則合成人造羊毛的單體是( ) ①CH2=C(CN)CH=CHOH②CH3COOH③CH2=C(CN)CH3 ④CH3COOCH=CH2⑤CH2=CHCN⑥CH2=CHCOOCH3 A．①② B．③④ C．④⑤ D．⑤⑥ 【答案】C 【解析】分析人造羊毛結構可知為加聚反應產物，則可以通過每個兩個碳原子斷開主鏈，單鍵變雙鍵得到單體CH2=CHCN和CH3COOCH=CH2。 9.(分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)(　　) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 【答案】D 10．分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為(　　) 1 2 3 4 5 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 6 7 8 9 10 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18O 【答案】C　 11．分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　) A．6種 B．7種 C．8種 D．9種 【答案】C　 【解析】首先寫出C5H12的最長的碳鏈，C—C—C—C—C，該結構的一氯代物有3種；再寫出少一個碳原子的主鏈，，該結構的一氯代物有4種；最后寫出三個碳原子的主鏈，，該結構的一氯代物有1種，故C5H11Cl共8種結構。 12.(2018安徽合肥一檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一，對人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關咖啡酸的敘述中不正確的是(　　) A．咖啡酸的分子式為C9H8O4 B．咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、羥基 C．可以發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應 D．OOCHCH2OOCH是咖啡酸的一種同分異構體，1 mol該物質與NaOH溶液反應時最多消耗NaOH物質的量為3 mol 【答案】C　 【解析】咖啡酸不能發(fā)生消去反應，故選C。 13．(2018江西鷹潭一模)下列化合物的一氯代物的數目排列順序正確的是(　　) ①CH3CH2CH2CH2CH2CH3?、?CH3)2CHCH(CH3)2 ③(CH3)3CCH2CH3　④(CH3)3CC(CH3)3 A．①＞②＞③＞④ B．②＞③＝①＞④ C．③＞②＞④＞① D．③＝①＞②＞④ 【答案】D　 【解析】首先根據結構簡式補充上碳碳鍵，如①改寫為CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3，然后再根據等效氫判斷①、②、③、④中一氯代物的數目分別為3、2、3、1。 14.(2012江西宜春統考)檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如下圖。有關檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互為同分異構體 D．一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應 【答案】D　 15。美籍華裔科學家錢永鍵、日本科學家下修村和美國科學家馬丁沙爾菲因在發(fā)現和研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻而分享了2008年諾貝爾化 【答案】 （1）—CH3 ，三氟甲苯；（2）濃硝酸、濃硫酸，并加熱 取代反應；（3） 吸收反應產物的HCl，提高反應轉化率 （4）C11H11O3N2F3 （5）9種 （6） 【解析】 （1）反應①發(fā)生取代反應，應取代苯環(huán)取代基上的氫原子，根據B的結構簡式，A為甲苯，即結構簡式為：—CH3 ，C的化學名稱為三氟甲苯； 21.2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下： 回答下列問題： （1）分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有_______種，共面原子數目最多為_______。 （2）B的名稱為_________。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式_______。 a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b．既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應 （3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經由①②③三步反應制取B，其目的是______________。 （4）寫出⑥的化學反應方程式：_________，該步反應的主要目的是____________。 （5）寫出⑧的反應試劑和條件：_______________；F中含氧官能團的名稱為__________。 （6）在方框中寫出以為主要原料，經最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。 ……目標化合物 【答案】（1）4 13 （2）2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯 （3）避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代（或減少副產物，或占位） （4） 保護甲基 （5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基 （6） 【解析】 （5）結合D、F的結構可知，反應⑧引入Cl原子，苯環(huán)上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化劑的條件下與Cl2發(fā)生取代反應；F中的含氧官能團為羧基。 （6）根據步驟⑨及縮聚反應可得流程如下： 。 22.從冬青中提取出的有機物A可用合合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如圖： 根據上述信息回答： (1)請寫出Y中含氧官能團的名稱_________________________。 (2)寫出反應③的反應類型：________________________________。 (3)寫出反應①的化學方程式：_______________________________________。 (4)A的同分異構體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為____________________。 (5)G的同分異構體中，滿足下列條件的有_____________種。 ①能發(fā)生銀鏡反應 ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應 其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰。且其峰面積之比為1:2:2:1的結構簡 式為____(寫一種)。 (6)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料M()，K 可由L()制得。請寫出以L為原料制得M 的合成路線流程圖( 無機試劑任用)。流程圖示例如下： ___________________________ 【答案】 羧基、（酚）羥基 取代反應 FeCl3溶液或溴水 9 或或 HOOCCH2ClNaOOCCH2OHHOOCCH2OH 【解析】本題主要考查有機物的結構與性質。 (1)Y中含氧官能團的名稱：羧基、羥基。 (2)反應③是硝化反應，反應類型：取代反應。 (3)B是甲醇，反應①發(fā)生酯在堿性條件下的水解反應，反應的化學方程式：。 (4)I含有醇羥基，J含有酚羥基，利用酚與醇性質的差別可以鑒別I和J，鑒別試劑為FeCl3溶液或溴水。 (5)G是鄰羥基苯甲酸。①表明該G的同分異構體含有醛基；②表明該G的同分異構體含有酚羥基。對于該G的同分異構體，當苯環(huán)側鏈為—OH、—OH、—CHO時，有6種結構，當苯環(huán)側鏈為—OH、—OOCH時，有3種結構，共9種結構。其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰，且其峰面積之比為1:2:2:1的結構簡式為或或。 (6)以L為原料制得M的合成路線流程圖：HOOCCH2ClNaOOCCH2OHHOOCCH2OH。