《2019高考化學(xué) 難點(diǎn)剖析 專題32 熱化學(xué)方程式練習(xí).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019高考化學(xué) 難點(diǎn)剖析 專題32 熱化學(xué)方程式練習(xí).doc(34頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
專題32 熱化學(xué)方程式
1.按要求寫(xiě)熱化學(xué)方程式:
(1)已知稀溶液中,1 mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí),放出114.6 kJ熱量,寫(xiě)出表示H2SO4與NaOH反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式____________________________。
(2)碳的燃燒熱為393.50 kJmol-1,寫(xiě)出表示C燃燒熱的熱化學(xué)方程式:______________。
(3)已知CO轉(zhuǎn)化成CO2的能量關(guān)系如下圖所示。寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______。
(4)25℃、101 kPa條件下充分燃燒一定量的丁烷氣體放出熱量為Q kJ,經(jīng)測(cè)定,將生成的CO2通入足量澄清石灰水中產(chǎn)生25 g白色沉淀,寫(xiě)出表示丁烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式________。
(5)已知下列熱化學(xué)方程式:
①CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ/mol
②C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
③H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH3=-285.8 kJ/mol
寫(xiě)出由C(s)、H2(g)和O2(g)化合生成CH3COOH(l)的熱化學(xué)方程式_______。
【答案】 H2SO4(aq)+NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ/mol C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJmol-1 2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH=-566 kJmol-1 C4H10(g)+O2(g)===4CO2(g)+5H2O(l) ΔH=-16Q kJ/mol 2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l) ΔH=-488.3 kJ/mol
解析:(1) 1 mol H2SO4與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)時(shí)生成2mol水放出114.6 kJ熱量,則生成1mol水放出的熱量是57.3 kJ,所以表示H2SO4與NaOH反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式H2SO4(aq)+NaOH(aq)===
Na2SO4(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ/mol;(2)C的燃燒熱是1molC完全燃燒生成二氧化碳放出的熱量,表示C燃燒熱的熱化學(xué)方程式是C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJmol-1;(3)根據(jù)圖示2molCO(g)和1molO2(g)反應(yīng)生成2molCO2(g)放熱566 kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)
ΔH=-566 kJmol-1;(4)根據(jù)關(guān)系式C4H10 ~~~ 4CO2 ~~~ 4CaCO3,產(chǎn)生25 g碳酸鈣沉淀,需要 的C4H10,1mol丁烷燃燒放熱16Q kJ,所以表示丁烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式是C4H10(g)+O2(g)===4CO2(g)+5H2O(l) ΔH=-16Q kJ/mol;
(5)①CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ/mol
②C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
③H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH3=-285.8 kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律②2+③2-①得
2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l) ΔH=-488.3 kJ/mol。
2.(2017屆天津市紅橋區(qū)高三一模)MgH2和Mg2Cu可用作貯氫材料,MgO可用作爐膛內(nèi)脫硫脫硝的試劑。
(1)MgH2是一種離子化合物,其電子式為_(kāi)______________。
(2)Mg2Cu在加壓條件下儲(chǔ)氫時(shí)生成MgH2和MgCu2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。
(3)已知MgH2的有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
MgH2(s) =Mg(s)+H2(g) △H1=+74.4kJ ? mol-1;
H2(g)+l/2O2(g)=H2O(g) △H2=-241.8 kJ ? mol-1;
Mg(s)+l/2O2(g)=MgO(s) △H3=-141.6 KJ ? mol-1。
①氫化鎂燃燒生成氧化鎂和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。
②MgH2作貯氫材料時(shí),單位貯氫材料釋放出氫氣的質(zhì)量隨時(shí)間的變化如圖甲所示,其中溫度T1、T2、T3由小到大的順序?yàn)開(kāi)_________________。
(4)爐膛內(nèi)脫除 SO2、NO 反應(yīng)為2MgO(s)+2SO2(g)+2NO(g)2MgSO4(s)+N2(g) △H =akJ/ mol,其平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖乙所示。
①上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_________。
②a_________0(填“>”或“,<”)。
(5)全固態(tài)鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如圖丙所示,放電時(shí)電池反應(yīng)為2Li+MgH2=Mg+2LiH。放電時(shí),X極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________。充電時(shí),Y極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。
【答案】 [H:]- Mg2+[:H]- 2Mg2Cu+3H2=MgCu2+3MgH2 MgH2(s)+O2(g)=MgO(s)+H2O(g) △H=-309 kJmol-1 T3
c(HC2O4-)> c(C2O42-)>c(HCO3-)>c(CO32-) 該反應(yīng)的平衡常數(shù)為4.6710-11,小于1.010-5,所以該反應(yīng)不能發(fā)生。
【解析】I、①一定條件下,氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯胺(NH2C1)和HCl氣體,其化學(xué)方程式為:
NH3+Cl2=NH2Cl+HCl,反應(yīng)時(shí)舊鍵的斷裂需要吸熱,形成新的化學(xué)鍵放熱,則根據(jù)化學(xué)鍵的鍵能:△H=3391.3 kJ/mol+243.0kJ/mol-2391.3 kJ/mol-191.2kJ/mol-431.8 kJ/mol =+11.3kJ/mol,則上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g) △H=+11.3kJ/mol;②氯胺與水緩慢反應(yīng)NH2-與水電離出來(lái)的H+結(jié)合成氨氣,Cl+與OH-結(jié)合生成強(qiáng)氧化性的物質(zhì)HClO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH2Cl+ H2ONH3+HClO或NH2Cl+ 2H2ONH3H2O +HClO;
(2)①根據(jù)碳酸和草酸的電離平衡常數(shù)可知,酸性:H2C2O4> HC2O4- > H2CO3> HCO3-,a.CO32-與HC2O4-反應(yīng)生成HCO3-和C2O42-而不能大量共存,b.H2CO3與C2O42-不反應(yīng),能大量共存,c. C2O42-與HCO3-不反應(yīng),能大量共存,d.H2C2O4與HCO3-反應(yīng)生成HC2O4-和CO2和H2O而不能大量共存,答案選bc;
②二元弱酸第一步電離比第二步電離強(qiáng)得多,根據(jù)碳酸和草酸的電離平衡常數(shù)可知,若將等物質(zhì)的量濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中氫離子濃度最大,草酸的第二步電離比碳酸的第一步電離程度大,故各種離子(除OH-外)濃度由大到小的順序是:c(H+)>c(HC2O4-)> c(C2O42-)>c(HCO3-)>c(CO32-);
③中和反應(yīng)2Fe(OH)3(s)+3H2C2O42Fe3++6H2O+3C2O42-的平衡常數(shù)
,小于10-5,所以該反應(yīng)不能發(fā)生。
7.聯(lián)氨(又稱肼,N2H4,無(wú)色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭燃料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)聯(lián)氨分子的電子式為 ,其中氮的化合價(jià)為 。
(2)實(shí)驗(yàn)室中可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)①2O2(g)+N2(g)==N2O4(l) △H1
②N2(g)+2H2(g)==N2H4(l) △H2
③O2(g)+2H2(g)==2H2O(g) △H3
④2N2H4(l)+N2O4(l)==3N2(g)+4H2O(g) △H4=-1048.9kJ-mol-1
上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為△H4= ,聯(lián)氨和N2O4可作為火箭推進(jìn)劑的主要原因?yàn)? 。
(4)聯(lián)氨為二元弱堿,在水中的電離方式與氨相似。聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為 (已知:N2H4+H+N2H5+的K=8.7xl07; Kw=1.0xl0-14)。聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為 。
(5)聯(lián)氨是一種常用的還原劑。向裝有少量AgBr的試管中加入聯(lián)氨溶液,觀察到的現(xiàn)象是 。聯(lián)氨可用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止鍋爐被腐蝕。理論上1kg的聯(lián)氨可除去水中溶解的O2 kg;與使用Na2S03處理水中溶解的O2相比,聯(lián)氨的優(yōu)點(diǎn)是 。
【答案】(1),-2;(2)2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O;(3)2△H3-2△H2-△H1,反應(yīng)方熱量大,產(chǎn)生大量氣體;(4)8.710-73,N2H6(HSO4)2;(5)固體逐漸變黑,并有氣泡產(chǎn)生,1,N2H4的用量少,不產(chǎn)生其他雜質(zhì)。
8.霧霾天氣多次肆虐我國(guó)中東部地區(qū)。其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一。
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如下圖所示。據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H_______0(填“>”或“<”),△S_______0(填“>”或“<”)。
②在T1溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=__________。
③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。若增大催化劑的表面積,則CO轉(zhuǎn)化率____(填“增大”、“減少”或“不變”)。
④若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________(填字母)。
(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題。
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染。
例如:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-867.0kJmol-1
2NO2(g)N2O4(g) △H=-56.9kJmol-1
寫(xiě)出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(g)的熱化學(xué)方程式。____________。
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的。下圖是通過(guò)人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。電極a、b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式分別為
a:______________b:___________
【答案】 < < 0.05molL-1s-1 不變 b d CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(g)+CO2(g) △H=-810.1kJmol-1 2H2O-4e-=O2↑+4H+ 2CO2+4e-+4H+=2HCOOH
③接觸面積越大反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,但催化劑不影響平衡移動(dòng),則CO轉(zhuǎn)化率不變,故答案為:不變;
④a、到達(dá)平衡后正、逆速率相等,不再變化,t1時(shí)刻V正最大,之后隨反應(yīng)進(jìn)行速率發(fā)生變化,未到達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤;b、該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,到達(dá)平衡后,溫度為定值,達(dá)最高,平衡常數(shù)不變,為最小,圖象與實(shí)際符合,故b正確,c、t1時(shí)刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,t1時(shí)刻未到達(dá)平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;d、NO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為定值,t1時(shí)刻處于平衡狀態(tài),故d正確;故答案為:bd;
(2)①已知:Ⅰ、CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol,
Ⅱ、2NO2(g)N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ得CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),故△H=-867kJ/mol-(-56.9kJ/mol)=-810.1kJ/mol,即CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol,故答案為:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=-810.1kJ/mol;
②由圖可知,左室通入水,生成氧氣與氫離子,電極a表面發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,電極反應(yīng)式為
2H2O-4e-═O2↑+4H+,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極b表面發(fā)生還原反應(yīng),為正極,電極反應(yīng)式為2CO2+4e-+4H+═2HCOOH,故答案為:2H2O-4e-═O2↑+4H+;CO2+2H++2e-=HCOOH。
9.氮氧化物(NOx)是大氣主要污染物之一,請(qǐng)根據(jù)以下方法的選用回答相應(yīng)問(wèn)題:
I.利用CH4催化還原氮氧化物消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-662kJ/mol
②CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-955kJ/mol
其中①式的平衡常數(shù)為K1,②式的平衡常數(shù)為K2,則:(1) CH4 (g)+4NO (g)=2N2(g) + CO2 (g )+H2O (1)△H=_________ ;改反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________(用含Kl、K2的代數(shù)式表示)。
II利用燃料電池的原理來(lái)處理氮氧化物是一種新方向。裝置如圖所示,在處理過(guò)程中石墨電極I上反應(yīng)生成一種氧化物Y。
(2)寫(xiě)出氧化物Y的化學(xué)式_____________;
(3)石墨I(xiàn)I電極為_(kāi)_____(填“正”或“負(fù)”)極,該電極反應(yīng)為_(kāi)_____________;
Ⅲ.利用活性炭還原法處理氮氧化物。有關(guān)反應(yīng)為C(s)+2NO(g)N2(g)+ CO2(g) △H=akJ/mol。某研究小組向某恒容密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),已知在不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:
(4)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_______,在0~10s內(nèi),N2的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_____mol/(Ls),NO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______;
(5)30s后,改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是________,若30s后升高溫度至T2℃,平衡時(shí),容器中NO的濃度由0.060mol/L變?yōu)?.072mol/L,則該反應(yīng)的a___0 (填“>”、“<”或“=”)。
【答案】-1248kJmol-1N2O5正O2+4e-+2N2O5=== 4NO0.001224%減小CO2的濃度<
【解析】(1)①CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-662kJ/mol,
②CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) △H=-955kJ/mol
由蓋斯定律②2-①可得:CH4 (g)+4NO (g)=2N2(g) + CO2 (g )+H2O (1)△H =2(-955kJ/mol)-(-662kJ/mol)=-1248kJ/mol,則K=;
10.硫酸工業(yè)中,作為催化劑的V2O5對(duì)反應(yīng)I的催化循環(huán)過(guò)程經(jīng)歷了Ⅱ、Ⅲ兩個(gè)反應(yīng)階段,圖示如下:
(1)下列分子中1mol化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵
S=O(SO2)
S=O(SO3)
O=O(O2)
能量/kJ
535
472
496
則反應(yīng)I的△H=_______kJ/mol。反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。
(2)從廢釩催化劑中回收V2O5的過(guò)程如下:
①VO2+離子可由釩同價(jià)態(tài)的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子完全水解得到,該水解反應(yīng)的離子方程式_________。
②“沉釩”時(shí)為使釩元素的沉淀率達(dá)到98%,至少應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中的c(NH4+)為_(kāi)_______[25℃,Ksp(NH4VO3) =1.610-3,溶液體積變化忽略不計(jì)]。
(3)采用脫硫脫硝技術(shù),同時(shí)吸收SO2和NOx,獲得(NH4)2SO4的稀溶液。
①向此溶液稀溶液中再加入少量(NH4)2SO4固體,將_______(填“變大”、“不變”或“變小”)。
②常溫下,0.05mol/L(NH4)2SO4溶液的pH=a,則=_______(用含a的代數(shù)式表示,NH3H2O的Kb=1.710-5)
【答案】-982V2O4SO3+O22V2O5+2SO3V4++H2O=VO2++2H+0.8molL-1變大1.710(9-a)
(2)①水解生成VO2+,V的化合價(jià)為+4價(jià),可由V4+水解生成,方程式為V4++H2O=VO2++2H+;
②溶液中c(VO3-)=0.1mol/L,為使釩元素的沉淀率達(dá)到98%,則沉淀后c(VO3-)=0.002mol/L,由Ksp(NH4VO3)=1.610-3可知c(NH4+)=mol/L=0.8mol/L;
(3)采用脫硫脫硝技術(shù),同時(shí)吸收SO2和NOx,獲得(NH4)2SO4的稀溶液。
①在(NH4)2SO4溶液中存在水解反應(yīng),2NH4++H2ONH3?H2O+H+,往(NH4)2SO4溶液中再加入少量 (NH4)2SO4固體,水解平衡向正方向進(jìn)行,但銨根的水解率減小,所以將變大;
②在(NH4)2SO4溶液中存在水解反應(yīng),2NH4++H2ONH3?H2O+H+,pH=a,c(H+)=10-amol/L,則Kh=== = ,因此===1.710(9-a)。
11.碳是形成化合物種類最多的元素,其單質(zhì)及化合物是人類生產(chǎn)生活的主要能源物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物M經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光光照可轉(zhuǎn)化成N,轉(zhuǎn)化過(guò)程如下:
ΔH=+88.6 kJ/mol,
則M、N相比,較穩(wěn)定的是________。
(2)已知CH3OH(l)的燃燒熱ΔH=-238.6 kJ/mol,CH3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2(g) ΔH=-a kJ/mol,則a________238.6(填“>;”“<;”或“=”)。
(3)使Cl2和H2O(g)通過(guò)灼熱的炭層,生成HCl和CO2,當(dāng)有1 mol Cl2參與反應(yīng)時(shí)釋放出145 kJ熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_________________________。
(4)火箭和導(dǎo)彈表面的薄層是耐高溫物質(zhì)。將石墨、鋁粉和二氧化鈦按一定比例混合在高溫下煅燒,所得物質(zhì)可作耐高溫材料,4Al(s)+3TiO2(s)+3C(s)===2Al2O3(s)+3TiC(s) ΔH=-1176 kJ/mol,則反應(yīng)過(guò)程中,每轉(zhuǎn)移1 mol電子放出的熱量為_(kāi)__________________。
(5)汽車排出的尾氣中含有CO和NO等氣體。為了解決污染問(wèn)題,在汽車排氣管內(nèi)安裝的催化轉(zhuǎn)化器,可使汽車尾氣中的主要污染物CO和NO轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的大氣循環(huán)物質(zhì)。已知:
N2(g)+O2(g) ===2NO(g) ΔH=+180.5 kJ/mol
2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.0 kJ/mol
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ/mol
請(qǐng)寫(xiě)出污染物CO和NO轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的大氣循環(huán)物質(zhì)的熱化學(xué)方程式是: ______________________
【答案】M<2Cl2(g)+2H2O(g)+C(s)===4HCl(g)+CO2(g)
ΔH=-290 kJ/mol98 kJ2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) ΔH=-746.5 kJ/mol
【解析】(1)有機(jī)物M經(jīng)過(guò)太陽(yáng)光光照可轉(zhuǎn)化成N: △H=+88.6kJ?mol-1,過(guò)程是吸熱反應(yīng),N暗處轉(zhuǎn)化為M,是放熱反應(yīng),能量越低越穩(wěn)定,說(shuō)明M穩(wěn)定;
(5)已知:①N2(g)+O2(g) =2NO(g) ΔH=+180.5 kJ/mol
②2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-221.0 kJ/mol
③C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-393.5 kJ/mol
則根據(jù)蓋斯定律可知2③-①-②即得到CO和NO轉(zhuǎn)化為無(wú)毒的大氣循環(huán)物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) ΔH=-746.5 kJ/mol。
12.已知E1=134 kJ/mol、E2=368 kJ/mol,請(qǐng)參考題中圖表,按要求填空:
(1)圖Ⅰ是1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)反應(yīng)生成CO2(g)和NO(g)過(guò)程中的能量變化示意圖, NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:_________________________。
(2)捕碳技術(shù)(主要指捕獲CO2)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用。目前NH3和(NH4)2CO3已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑,它們與CO2可發(fā)生如下可逆反應(yīng)。
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g) (NH4)2CO3(aq) ΔH1
反應(yīng)Ⅱ:NH3(l)+H2O(l)+CO2(g) NH4HCO3(aq) ΔH2
反應(yīng)Ⅲ:(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g) 2NH4HCO3(aq) ΔH3
則ΔH3與ΔH1、ΔH2之間的關(guān)系是:ΔH3=________。
(3)下表所示是部分化學(xué)鍵的鍵能參數(shù):
化學(xué)鍵
P—P
P—O
O===O
P===O
鍵能/(kJ/mol)
a
b
c
x
已知白磷的燃燒熱為d kJ/mol,白磷及其完全燃燒生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)如圖Ⅱ所示,表中x=___________ kJ/mol(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。
【答案】NO2(g)+CO(g)===CO2(g)+NO(g ) ΔH=-234 kJ/mol2ΔH2-ΔH1 (d+6a+5c-12b)
【解析】(1)由圖可知,1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO放出熱量為368kJ-134kJ=234kJ,因此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g ) ΔH=-234 kJ/mol ;
(2)已知反應(yīng)①:2NH3(l)+H2O(l)+CO2(g) (NH4)2CO3(aq) ΔH1
反應(yīng)②:NH3(l)+H2O(l)+CO2(g) NH4HCO3(aq) ΔH2
則根據(jù)蓋斯定律可知2②-①即得到反應(yīng)(NH4)2CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g) 2NH4HCO3(aq)的反應(yīng)熱ΔH3=2ΔH2-ΔH1。
(3)白磷燃燒的方程式為P4+5O2=P4O10,1mol白磷完全燃燒需拆開(kāi)6mol P-P、5mol O=O,形成12molP-O、4mol P=O,所以12molbkJ/mol+4molxkJ/mol-(6mola kJ/mol+5 molc kJ/mol)=dkJ/mol,解得x=(d+6a+5c-12b)/4kJ/mol。
13.火力發(fā)電廠釋放出的大量NONOx、SO2、CO2會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。對(duì)燃煤廢氣進(jìn)行脫硝、脫硫和脫碳等處理,可實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排、廢物利用等目的。
(1)脫硝:利用甲烷催化還原NOx;
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H1=-574kJmol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H2=-1160kJmol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________。
(2)脫硫:①某種脫硫工藝將廢氣處理后可獲得硫酸銨和硝酸銨,物質(zhì)的量濃度相等的硫酸銨溶液和硝酸銨溶液,前者的c(NH4+)與后者的c(NH4+)的關(guān)系是__________。
A.大于2倍 B.等于2倍 C.介于2倍與2倍之間 D.小于1倍
②25℃時(shí)pH均為4的硝酸銨溶液和稀硝酸中由水電離出的氫離子濃度分別為c1、c2 ,則c1與c2的比值等于_______。
(2)脫碳:廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH)可用于制作甲醇燃料電池(結(jié)構(gòu)如圖),質(zhì)子交換膜左右兩側(cè)的溶液均為1L2molL-1H2SO4溶液.電極c上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)___,當(dāng)電池中有1mole-發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)左右兩側(cè)溶液的質(zhì)量之差為_(kāi)__g (假設(shè)反應(yīng)物a、b耗盡,忽略氣體的溶解)。
【答案】CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-867kJ/molA106CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+12g
(2)①物質(zhì)的量濃度相等的硫酸銨溶液和硝酸銨溶液,前者的水解程度小于后者,則前者c(NH4+)大于后者的c(NH4+)的2倍,答案選A。
②硝酸銨水解促進(jìn)水的電離,c1=10-4 mol/L,稀醋酸抑制水的電離,c2=c(OH-)=10?14
10?4=10-10 mol/L,因此則c1與c2的比值等于10?4/10?10=106;
(3)根據(jù)電子流向可知電解c是負(fù)極,通入甲醇,負(fù)極反應(yīng)式為 CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+;當(dāng)轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),左側(cè)質(zhì)量減輕1/612g=2g,還要有1molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入右側(cè),質(zhì)量減少1g,正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,右側(cè)質(zhì)量增加32g1/4=8g,加上轉(zhuǎn)移過(guò)來(lái)的1gH+,因此左右兩側(cè)溶液的質(zhì)量之差為8g+1g+2g+1g=12g。
14.綜合利用CO2、CO對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義。
⑴ Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2。如果尋找吸收CO2的其他物質(zhì),下列建議合理的是_______。
a.可在堿性氧化物中尋找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中尋找
c.可在具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)中尋找
⑵ Li4SiO4可用于吸收、釋放CO2,原理是:在500℃,CO2與Li4SiO4接觸后生成Li2CO3;平衡后加熱至700℃,反應(yīng)逆向進(jìn)行,放出CO2,Li4SiO4再生。寫(xiě)出CO2與Li4SiO4反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;該反應(yīng)為_(kāi)______(填“吸”或者“放”)熱反應(yīng),原因是 _____________。
⑶ CO與H2在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行如下研究:某溫度下在某2 L恒容密閉容器中分別充入1.2 mol CO和1 mol H2,達(dá)到平衡測(cè)得有0.4 mol CH3OH(g),則該反應(yīng)平衡常數(shù)值為_(kāi)______。
⑷ 在200℃并用鈷做催化劑的條件下,CO與H2可合成C5H12(汽油的一種成分),可減少碳排放。反應(yīng)中能量變化如下圖所示,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______________。
⑸ 如下圖所示,利用缺鐵氧化物[如Fe0.9O]可實(shí)現(xiàn)CO2的綜合利用、構(gòu)建低碳環(huán)保社會(huì)。請(qǐng)說(shuō)明該轉(zhuǎn)化的優(yōu)點(diǎn)_____________________。
【答案】(14分,每空2分)(1)a b
(2)2CO2+Li4SiO42Li2CO3+SiO2;放,
升高溫度,平衡向逆向進(jìn)行,說(shuō)明逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。(3)50
(4)5CO(g)+11H2(g)=C5H12(g)+5H2O(g) ?H= +(b-a) kJ/mol
(5)將CO2轉(zhuǎn)化為C和O2;利用了太陽(yáng)能;Fe3O4可循環(huán)使用(寫(xiě)出一條給1分)。
(2)在500℃,CO2與Li4SiO4接觸后生成Li2CO3,反應(yīng)物為CO2與Li4SiO4,生成物有Li2CO3,根據(jù)質(zhì)量守恒可知產(chǎn)物還有Li2SiO3,所以化學(xué)方程式為:CO2+Li4SiO4Li2CO3+Li2SiO3;由于升高溫度平衡左移,故正反應(yīng)為放熱反應(yīng);
(3)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
起始:1.2mol 1mol 0
轉(zhuǎn)化:0.4mol 0.8mol 0.4mol
平衡:0.8mol 0.2mol 0.4mol
所以:k==50(mol/L)-2;
(4)根據(jù)圖1可知,反應(yīng)物為5molCO氣體和11mol氫氣,產(chǎn)物為1mol戊烷氣體和5mol水蒸汽,由于反應(yīng)物的能量低于產(chǎn)物的能量,故此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且吸收(b-a)kJ,故熱化學(xué)方程式為:
5CO(g)+11H2(g)═C5H12(g)+5H2O(g) △H=+(b-a)kJ/mol;
(5)根據(jù)圖示可知,F(xiàn)e0.9O可以將CO2轉(zhuǎn)化為Fe3O4和C,而Fe3O4又在太陽(yáng)能高溫作用下分解為Fe0.9O和氧氣,在此循環(huán)過(guò)程中,利用了太陽(yáng)能,F(xiàn)e3O4可循環(huán)使用,且能將CO2轉(zhuǎn)化為C和O2,減少了空氣污染。
15.環(huán)境問(wèn)題已經(jīng)成為世界上越來(lái)越重要的議題,其中大氣污染主要有硫的氧化物和氮的氧化物,工業(yè)生產(chǎn)是其原因之一,同時(shí)工業(yè)上通常也用下列方法來(lái)治理污染。
(1)煙氣中含有SO2等大量有害的物質(zhì),煙氣除硫的方法有多種,其中石灰石法煙氣除硫工藝的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CaCO3(s)?CO2(g)+CaO(s) △H=+178.2kJ/mol
Ⅱ.SO2(g)+CaO(s)?CaSO3(s) △H=﹣402kJ/mol
Ⅲ.2CaSO3(s)+O2(g)+4H2O(l)?2[CaSO4?2H2O](s) △H=﹣234.2kJ/mol
試寫(xiě)出由石灰石、二氧化硫、氧氣和水反應(yīng)生成生石膏的熱化學(xué)方程式 .
(2)用NH3還原NOx生成N2和H2O?,F(xiàn)有NO、NO2的混合氣體3 L,可用同溫同壓下3.5 L的NH3恰好使其完全轉(zhuǎn)化為N2,則原混合氣體中NO和NO2的物質(zhì)的量之比為 。
(3)氨催化氧化是硝酸工業(yè)的基礎(chǔ),反應(yīng)原理為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)實(shí)際生產(chǎn)中,還會(huì)發(fā)生此反應(yīng):4NH3+3O2?N2+6H2O,在1L的密閉容器中加入l mol NH3和1.5mol O2的反應(yīng)過(guò)程中,有關(guān)溫度與各物質(zhì)的量關(guān)系如圖1所示:
①已知400℃時(shí),混合氣體中NH3、N2、NO的物質(zhì)的量比為5:6:3,則圖象中x= 。
②NH3生成N2的反應(yīng)屬于 (填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”),溫度高于840℃后,各物質(zhì)的物質(zhì)的量發(fā)生如圖所示變化的原因可能是 。
(4)電化學(xué)降解治理水中硝酸鹽污染。在酸性條件下,電化學(xué)降解NO的原理如圖2所示,陰極反應(yīng)式為 。假設(shè)降解前兩極溶液質(zhì)量相等,當(dāng)電路中有2mol電子通過(guò)時(shí),此時(shí)兩極溶液質(zhì)量的差值為 g。
【答案】(1)2CaCO3(s)+O2(g)+2SO2(g)+4H2O(l)?2[CaSO4.2H2O](s)+2CO2(g) △H=﹣681.8kJ/mol ;(2)1:3;(3)①0.3;②放熱反應(yīng);氨氣高溫分解生成氮?dú)夂蜌錃?,使氨氣氧化生成NO的平衡向左移動(dòng)或氨氣高溫分解生成氮?dú)夂蜌錃饣騈O高溫分解生成氮?dú)夂脱鯕饣虬睔夂蚇O反應(yīng)生成氮?dú)夂退仁筃O快速減少N2增加;(4)NO+12 H++10e-=N2↑+6H2O;14.4。
隨著溫度的升高,N2的物質(zhì)的量降低,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng);氨氣高溫分解生成氮?dú)夂蜌錃?,使氨氣氧化生成NO的平衡向左移動(dòng)或氨氣高溫分解生成氮?dú)夂蜌錃饣騈O高溫分解生成氮?dú)夂脱鯕饣虬睔夂蚇O反應(yīng)生成氮?dú)夂退仁筃O快速減少N2增加;(4)陰極是得電子過(guò)程,化合價(jià)降低,因此Ag-Pt為陰極,其電極反應(yīng)式為: NO3-+12 H++10e-=N2↑+6H2O;陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,通過(guò)2mol電子產(chǎn)生氧氣的質(zhì)量為232/4g=16g,產(chǎn)生n(H+)=2mol,,陰極反應(yīng)式為NO3-+12 H++10e-=N2↑+6H2O,通過(guò)2mol電子產(chǎn)生m(N2)=228/10mol=5.6mol,因此兩溶液質(zhì)量差為(16+2-5.6+2)g=14.4g。
16.CO2是目前最主要的溫室氣體,減小CO2的排放并用來(lái)制造有價(jià)值的化學(xué)用品是目前的研究目標(biāo)。
(1)利用CO2與CH4生產(chǎn)合成氣(CO、H2):
已知:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 KJmol-1
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=+2.8 KJmol-1
2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH=-566.0 KJmol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH= ____________。
②250℃時(shí),以鎳合金為催化劑,向體積為4 L的密閉容器中通入6 mol CO2、6 mol CH4,開(kāi)始發(fā)生如下反應(yīng):CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間達(dá)到平衡,平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)(某一成分物質(zhì)的量占總氣體物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù))如下表:
物質(zhì)
CH4
CO2
CO
H2
體積分?jǐn)?shù)
0.1
0.1
0.4
0.4
此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________________。
(2)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如下圖所示。250~300℃時(shí),乙酸的生成速率減小的可能原因是
____________________。
(3) 如以氫氧化鉀水溶液作電解質(zhì)進(jìn)行電解,CO2在銅電極上可轉(zhuǎn)化為甲烷,該電極反應(yīng)方程式為
_____________________。
(4)將2mol CO2和6molH2容積相同而溫度不同的Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)恒容密閉容器中開(kāi)始發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+ H2O(g),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如下圖1所示。
①曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KⅠ_______KⅡ(填“>”“=”或“<”),可知該 反應(yīng)是一個(gè)_______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
②下列事實(shí)說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________________:
A.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
B.容器內(nèi)氣體的密度保持不變
C.CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
D.CO2的消耗速率與CH3OH的生成速率相等
E.容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
(5)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外光照射時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如上圖2所示。在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)開(kāi)____________(填序號(hào))。
【答案】(1)①+247.3KJ/mol;②64;
(2)250~300℃時(shí)催化劑的催化效率急劇降低;
(3)CO2+6H2O=8e-=CH4+8OH-;
(4)①>,放熱;②ACE;
(5)Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ。
【解析】(1)①CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(g),
②CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),得出①+2②-2③
△H=(-890.3+22.8+2566)kJmol-1= +247.3kJmol-1;
②CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)
起始: 6 6 0 0
變化: x x 2x 2x
平衡:6-x 6-x 2x 2x
根據(jù)體積分?jǐn)?shù),求出x=4,達(dá)到平衡時(shí)c(CO2)=2/4molL-1=0.5molL-1,c(CH4)=0.5molL-1,
c(CO)=c(H2)=2molL-1,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式,K=c2(H2)c2(CO)/[c(CO2)c(CH4)]=24/(0.50.5)= 64;
17.(1)肼(N2H4)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。
已知:2N2H4(l)+N2O4(l)===3N2(g)+4H2O(g) ΔH1=-1048.9 kJ/mol
N2H4(l)+O2(g)=== N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534.2 kJ/mol
則N2(g)+2O2(g)===N2O4 (l) ΔH3=_________ kJ/mol
(2)化學(xué)反應(yīng)中放出的熱能(焓變,ΔH)與反應(yīng)物和生成物在反應(yīng)過(guò)程中斷鍵和形成新鍵過(guò)程中吸收和放出能量的大小有關(guān)。
已知:H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) ΔH=-185 kJ/mol,斷裂1 mol H—H鍵吸收的能量為436 kJ,斷裂1 mol Cl—Cl鍵吸收的能量為247 kJ,則形成1 mol H—Cl鍵放出的能量為_(kāi)_______kJ。
(3).根據(jù)以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:
2H2S(g)+3O2(g)===2SO2(g)+2H2O(l) ΔH=-Q1 kJ/mol,
2H2S(g)+O2(g)===2S(s)+2H2O(l) ΔH=-Q2 kJ/mol,
2H2S(g)+O2(g)===2S(s)+2H2O(g) ΔH=-Q3 kJ/mol。
判斷Q1、Q2、Q3三者大小關(guān)系_______>________>_______
【答案】(1)-19.5 (2) 434 kJ (3) Q1>Q2>Q3
(3)H2S完全燃燒放出的熱量多,由于氣態(tài)水的能量高于液態(tài)水的能量,所以生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量多,則Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是Q1>Q2>Q3。
18.甲醇是21世紀(jì)應(yīng)用最廣泛的清潔燃料之一,通過(guò)以下反應(yīng)可以制備甲醇:
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l) △H=?
(1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6kJmol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566.0kJmol-1
2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l) △H=-1453.0kJmol-1
則制備甲醇反應(yīng)的△H = kJmol-1
(2)若裝置為容積固定的密閉容器,不同時(shí)間段各物質(zhì)的濃度如下表:
c(CO) /molL-1
c(H2) /molL-1
c(CH3OH) /molL-1
0min
0.8
1.6
0
2min
0.6
y
0.2
4min
0.3
0.6
0.5
6min
0.3
0.6
0.5
反應(yīng)從2min到4min之間,H2的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_______ molLˉ1minˉ1。
反應(yīng)在第2min時(shí)改變了反應(yīng)條件,改變的條件可能是 (填字母序號(hào))。
A.使用催化劑 B.降低溫度 C.增加H2的濃度 D.減小CH3OH(g)的濃度
(3)若在容積可變的密閉容器中充入1 mol CO(g)和2 molH2 (g)生成CH3OH(g),H2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化如圖所示。當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)A 時(shí),容器的體積為2 L,此時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 ,若達(dá)到平衡狀態(tài)B 時(shí),則容器的體積V(B)= L。
(4)一定溫度下,在容積固定的密閉容器中充入一定量的H2和CO,在t1時(shí)達(dá)到平衡。t2時(shí)將容器的容積迅速擴(kuò)大到原來(lái)的2倍,在其他條件不變的情況下,t3時(shí)達(dá)到新的平衡狀態(tài),之后不再改變條件。請(qǐng)?jiān)谟覉D中補(bǔ)畫(huà)出從t2到t4正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化曲線。
【答案】(1)-128.1;(2)0.3,A;
(3)4,14;(4)。
【解析】(1)①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l),②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ,③2CH3OH (l) +3O2(g)=
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