2019高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第十一章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)作業(yè)33 烴和鹵代烴 新人教版.doc

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課時(shí)作業(yè)33　烴和鹵代烴 一、選擇題 1．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(　　) 解析： 答案：D 2．下列說(shuō)法中不正確的是(　　) A．1 mol CH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗2 mol Br2 B．苯的鄰位二元取代物只有一種可以說(shuō)明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu) C．甲苯()中所有原子都在同一平面內(nèi) D．己烷的沸點(diǎn)高于2甲基戊烷 解析：由CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2，1 mol CH≡CH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu)，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上，故所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，C不正確；己烷與2甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，D正確。 答案：C 3．檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯)互為同分異構(gòu)體 D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng) 解析：檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯(cuò)；檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)。 答案：D 4．下列有關(guān)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述正確的是(　　) A．甲苯分子結(jié)構(gòu)中的7個(gè)碳原子在同一個(gè)平面上 B．CH3C≡CCH===CH2的所有原子在同一條直線上 解析：甲基上的H一定不在一條線上，B錯(cuò)誤；名稱是2丁醇，C錯(cuò)誤；連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 答案：A 5．如圖表示4溴環(huán)己烯發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(　　) A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　D．①④ 解析：反應(yīng)①，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，該反應(yīng)產(chǎn)物中含羧基、溴原子兩種官能團(tuán)；反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子被羥基取代，有羥基、雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和雙鍵，產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)④為雙鍵的加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有溴原子一種官能團(tuán)。 答案：C 6．有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是(　　) A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng) B．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C．甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D．苯與濃硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng) 解析：苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化；甲苯與濃硝酸反應(yīng)更容易，說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。 答案：B 7．下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)⑧是消去反應(yīng)，其他所標(biāo)明的反應(yīng)都是取代反應(yīng) B．上述物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的只有乙酸 C．1,2二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種 D．等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時(shí)耗氧量相同 解析：反應(yīng)①是乙烯與溴的加成反應(yīng)，反應(yīng)②是乙烯與水的加成反應(yīng)，反應(yīng)③是乙醇的催化氧化，反應(yīng)⑧是乙醇的消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；圖中物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的有乙酸、乙酸乙酯和1,2二溴乙烷，B錯(cuò)誤；1,2二溴乙烷、乙烯上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種，但乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物有2種，C錯(cuò)誤；乙醇的化學(xué)式可看作C2H4H2O，所以等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時(shí)耗氧量相同，D正確。 答案：D 8．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述不正確的是(　　) A．1 mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4 mol H2反應(yīng) B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D．該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 解析：該有機(jī)物中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1 mol該有機(jī)物能與4 mol H2加成，A項(xiàng)正確；碳碳雙鍵能使溴水褪色，與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；有機(jī)物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 答案：C 9．甲、乙、丙、丁四支試管，甲、丁中均盛1 mL稀的酸性KMnO4溶液，乙、丙中分別盛有2 mL溴水＋2 g FeBr3、2 mL Br2的CCl4溶液＋2 g FeBr3，再向甲、乙中加入適量苯，丙、丁中加入適量的甲苯，充分振蕩后靜置。下列有關(guān)分析中正確的一組是(　　) 解析：苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在FeBr3催化下可與溴發(fā)生取代反應(yīng)，丙中使溴的CCl4溶液褪色，乙中苯與溴水混合時(shí)，F(xiàn)eBr3溶解在水中，水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水層上面，無(wú)法與催化劑接觸，故乙中無(wú)法發(fā)生取代反應(yīng)，對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象應(yīng)是分層，有機(jī)層在上層呈紅棕色。 答案：B 10．下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，肯定是一種的是(　　) C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng) D．等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣的混合氣體長(zhǎng)時(shí)間光照后的產(chǎn)物 解析：A項(xiàng)，異戊二烯與Br2按物質(zhì)的量比1∶1加成，可發(fā)生1,2加成或1,4加成，有機(jī)產(chǎn)物可有3種，不正確；B項(xiàng)，2氯丁烷與NaOH溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)，得到的有機(jī)產(chǎn)物只有2丁醇；C項(xiàng)，甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，甲基的鄰、對(duì)可被—NO2取代，生成一硝基甲苯有鄰、對(duì)位產(chǎn)物，不正確；D項(xiàng)，等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物有一氯甲烷、二氯甲烷等，不正確。 答案：B 11．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為 ， 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件為氯氣、光照 B．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)條件均為NaOH的水溶液、加熱 C.水解的離子方程式為 D.分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi) 解析：反應(yīng)②和反應(yīng)④均為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱，B說(shuō)法錯(cuò)誤。分子的空間結(jié)構(gòu)可根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，乙烯分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi)，因此分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)，D說(shuō)法正確。 答案：B 12．分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y。X是一種芳香烴，分子中只有一個(gè)環(huán)；Y俗稱立方烷，其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)吸收峰。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．X、Y均能燃燒，都有大量濃煙產(chǎn)生 B．X既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng) C．Y屬于不飽和烴 D．Y的二氯代物有三種 解析：由題中信息可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由于X、Y均為烴，所以都能燃燒，二者的含碳量均較大，所以燃燒時(shí)都有大量濃煙產(chǎn)生，A正確；X中含有碳碳雙鍵，因此既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；Y中只含碳碳單鍵，所以屬于飽和烴，C錯(cuò)誤；Y的二氯代物有三種，分別是、、，D正確。 答案：C 二、非選擇題 13．某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2 mol，請(qǐng)完成下列問(wèn)題： (1)烴A的分子式為_(kāi)_____________。 (2)若一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3 mol，則有________g烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣________L。 (3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。 (4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定，分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________________________； 比烴A少2個(gè)碳原子的同系物有________種同分異構(gòu)體。 解析：(1)某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后生成CO2、H2O各1.2 mol，則1 mol烴中含有6 mol C、12 mol H原子，分子式為C6H12。 (2)C6H12 ＋ 9O26CO2＋6H2O 1 9 6 6 0.5 mol 4.5 mol 3 mol 3 mol m(C6H12)＝0.5 mol84 g/mol＝42 g， V(O2)＝4.5 mol22.4 L/mol＝100.8 L。 (3)若烴A不能使溴水褪色，一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，應(yīng)為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 答案：(1)C6H12　(2)42　100.8 (3) 　(4)(CH3)3CCH===CH2、 (CH3)2C===C(CH3)2、CH2===C(CH3)CH(CH3)2　3 14．某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)。 (3)如下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________； C的化學(xué)名稱是____________________；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________；④、⑥的反應(yīng)類型依次是____________________。 解析： 答案： 2,3二甲基1,3丁二烯 　1,4加成反應(yīng)，取代反應(yīng) 15．已知(X代表鹵素原子，R代表烴基)： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B________、D________。 (2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是________。(填數(shù)字代號(hào)) (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________________________。 (4)試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)________________________________________________。 解析： 答案： 16．對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： ①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。 回答下列問(wèn)題： (1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。 (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________， 該反應(yīng)的類型為_(kāi)___________。 (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。 (4)F的分子式為_(kāi)___________。 (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 解析：A是甲苯，根據(jù)最終的合成產(chǎn)物的名稱是對(duì)羥基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氫譜中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，知甲苯在鐵作催化劑時(shí)與氯氣反應(yīng)取代苯環(huán)對(duì)位上的氫 答案：