《性別決定和伴性遺傳》課件
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1 第三課時性別決定和伴性遺傳 2 1 了解性別決定的方式和特點 2 掌握伴性遺傳的特點 3 同是由受精卵發(fā)育的個體 為什么有的發(fā)育成男孩 有的發(fā)育成女孩 4 同是受精卵發(fā)育的個體 為什么有的發(fā)育成雌性 有的發(fā)育成雄性 雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上的表現(xiàn)不同呢 5 性別決定和伴性遺傳 1 性別決定 1 概念 雌雄異體的生物決定性別的方式 2 常染色體 與性別決定無關(guān)的染色體 性染色體 與性別決定有關(guān)的染色體 男性 XY女性 XX 3 性別決定的類型 主要有XY型和ZW型 6 型性別決定 特點 雌性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的性染色體XX 雄性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的性染色體XY 范圍 大多數(shù)雌雄異體的植物 全部哺乳動物 多數(shù)昆蟲 部分魚類和部分兩棲類都屬于這一類型 7 型生物的性別決定 8 ZW型性別決定 特點 雌性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW 雄性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的性染色體ZZ 范圍 鳥類 鱗翅目昆蟲 部分兩棲類和爬行類的性別決定方式 9 ZW型生物的性別決定 10 2 伴性遺傳 位于性染色體上決定生物其他性狀的基因總是與某些性別連鎖在一起遺傳的 這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳 也叫性連鎖遺傳 紅綠色盲就是一種最常見的人類伴性遺傳病 概念 特點 普遍性 舉例 人的紅綠色盲 人類血友病A的遺傳 果蠅眼色的遺傳以及雌雄異株植物中某些性狀的遺傳 11 58 色盲測試圖 積極思維 人類紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系 12 燕子 色盲測試圖 13 圓形 色盲測試圖 14 駱駝 色盲測試圖 15 女性正常與男性色盲的婚配圖 16 女性攜帶者與男性正常的婚配圖 17 女性色盲與男性正常的婚配圖 18 女性攜帶者與男性色盲的婚配圖 19 分析 1 完成上述遺傳圖解 分析圖解中婚配后代的患病情況 并嘗試將上述圖解用家族系譜圖表示 2 為什么紅綠色盲患者中男性多于女性 20 D 1 雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX 假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下 變成了一只能生育的雄蛙 用此雄蛙和正常雌蛙交配 抱對 其子代中的雌蛙 和雄蛙 的比例是 A 1 1B 2 1C 3 1D l 0解析 分析題意可知 該雄蛙的性染色體組成為XX 而正常雌蛙的性染色體的組成也是XX 故其后代個體只能產(chǎn)生雌蛙 21 2 大麻的體細胞中有20條染色體 那么正常情況下 雄株產(chǎn)生的精子有 18 XX 18 ZZ 9 Z 9 X 9 YA 或 B C 和 D C 解析 精子中染色體數(shù)目是體細胞染色體數(shù)目的一半 22 3 人類中有一種 球蛋白白血癥 患者體內(nèi) 球蛋白抗體不能產(chǎn)生或減少 導致對病菌的抵抗力下降 控制這種病的隱性基因位于X染色體上 其在親子代之間的傳遞不可能是 A 父親 兒子B 母親 女兒C 父親 女兒D 母親 兒子 解析 因為控制這種病的隱性基因位于X染色體上 而兒子從父親那里只能得到Y(jié)染色體 故即使是父親的X染色體上有這種病的隱性基因 父親也不可能將該致病基因傳遞給兒子 A 23 4 下列關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳 正確的預測是 A 父親色盲 則女兒一定色盲B 母親色盲 則兒子一定色盲C 祖父母都色盲 則孫子一定色盲D 外祖父母都色盲 則外孫女一定色盲 B 24 解析 人類紅綠色盲的遺傳特點是 男性的色盲基因只能從母親那里傳來 以后只能傳給他的女兒 本題的四個選項中 A項父親只能傳給女兒一個色盲基因 若母親傳給一個正常的基因 只能是攜帶者 C項中孫子的Y染色體是由父親傳給的 因Y上不帶色盲基因 母親傳給兒子的X染色體不一定帶色盲基因 所以孫子不一定是色盲 D項若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因 女兒傳給外孫女 但另一基因來自父親 所以不一定是色盲 只有B選項是正確的 因母親是色盲 產(chǎn)生的卵細胞上帶有色盲基因 并且一定傳給兒子 父親只傳給他一個Y染色體 所以B項是正確的 25 5 如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖 該病為隱性伴性遺傳 其中7號的致病基因來自 A 1號B 2號C 3號D 4號 B 解析 紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病 7號的色盲基因直接來自母親5號 又因1號不患病 可知5號的色盲基因來自2號 26 6 某校學生在開展研究性學習時 進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究 如圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖 顯 隱性基因分別用A a表示 請分析回答 27 1 通過對 個體的表現(xiàn)型分析 可排除顯性遺傳 通過對 個體的表現(xiàn)型分析 可排除Y染色體上的遺傳 2 若 4個體不帶有該病致病基因 則 7和 10婚配 后代患此病的幾率是 3 若 4個體帶有該病致病基因 則 7個體的基因型是 若 7和 10婚配 生下患病孩子的概率是 28 解析 3和 4無病而 8患病 則致病基因為隱性 同時可排除Y染色體上的遺傳 若 4個體不帶有該病致病基因 則該致病基因為伴X染色體隱性遺傳 4 10不患病也能排除Y染色體上的遺傳 那么 7和 10個體的基因型是1 2XAXa或1 2XAXA XAY 7和 10婚配 后代患此病的幾率是1 2 1 4 1 8 若 4個體帶有該病致病基因 則該病為常染色體隱性遺傳病 那么 7個體的基因型是1 3AA或2 3Aa 10個體的基因型為Aa 則他們生育患病孩子的概率為2 3 1 4 1 6 答案 1 3 4 8 4 10 2 1 8 3 AA或Aa1 6 29 30 成功并不是遙不可及的 只要我們鍥而不舍 全力以赴朝著成功的方向努力 我們就可以不斷地接近成功- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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