《冠脈介入發(fā)展史》PPT課件.ppt

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冠脈介入的發(fā)展史 Thedevelopmenthistoryofheartintervention 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科曹陽 經(jīng)皮冠狀動脈介入治療 percutaneouscoronaryintervention PCI 是指經(jīng)心導(dǎo)管技術(shù)疏通狹窄甚至閉塞的冠狀動脈管腔 從而改善心肌的血流灌注的治療方法 起源Origin 要是沒有熱情 世界上任何偉大事業(yè)都不會成功 黑格爾 介入心臟病學(xué)的創(chuàng)始人 1929年 25歲的德國外科醫(yī)生沃納 福斯曼 WernerForssmann 提出 我們可以將一根導(dǎo)管插入心臟 并且通過這根導(dǎo)管可以向心臟注入藥物或測量血壓 他的言論遭到當(dāng)時醫(yī)學(xué)界無情的諷刺和嘲笑 因為當(dāng)時認(rèn)為導(dǎo)管進(jìn)入心臟會引起猝死 當(dāng)時的WernerForssmann正在德國Eberswalde醫(yī)院工作 他騙取了手術(shù)護(hù)士協(xié)助他將自己的左臂麻醉后將一根輸尿管插入了肘前靜脈 并向前推進(jìn) 直至他的右心房 他步行通過醫(yī)院的走廊 利用X光膠片記錄下來了整個過程 證實導(dǎo)管進(jìn)入心臟是安全的 然而事后他被院長解雇 Forssmann的發(fā)現(xiàn)沒有得到應(yīng)有的重視 直到12年后的1941年 兩位美國的心臟科醫(yī)生DickinsonW Richards和AndreF Cournand注意到了他的開創(chuàng)性工作 首次用心導(dǎo)管檢查測定右心及肺動脈壓和心輸出量 用以診斷先天性和風(fēng)濕性心臟病 1956年 由于他前期的創(chuàng)新式研究對心臟介入診斷和治療的貢獻(xiàn) 他被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)獎 在領(lǐng)獎時 Forssmann不無感慨地說 心導(dǎo)管術(shù)是打開未知大門的一把鑰匙 但在這之前的20多年里 沒有人理解我 紐約時報將Forssmann譽(yù)為超越生活時代的科學(xué)家 是他拉開了人類心臟導(dǎo)管介入治療的序幕 1953年 Seldinger創(chuàng)立了經(jīng)皮血管穿刺技術(shù) 從而結(jié)束了介入操作需要進(jìn)行血管切開的歷史 成為內(nèi)科醫(yī)師可獨立完成的一種簡便安全的操作 并沿用至今 但在早期 選擇性冠狀動脈造影還屬于禁區(qū) 因為人們普遍認(rèn)為向冠脈內(nèi)注射造影劑一定會導(dǎo)致不可逆的心臟停跳 一次偶然的事件成為打破這一禁區(qū)的導(dǎo)火索 1958年10月30日 美國克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心的MasonSones在給一名瓣膜病患者進(jìn)行主動脈造影時 無意中將30ml的造影劑注射入右冠狀動脈 雖然出現(xiàn)了意料當(dāng)中的心跳驟停 但在患者咳嗽幾聲使造影劑加速排出后很快恢復(fù)正常 Sones推測冠狀動脈可能能夠耐受少量的造影劑直接注射 后來的大量基礎(chǔ)及臨床研究均證實了Sones的推斷 緊接著 選擇性冠狀動脈造影逐漸開展 成為冠心病診治歷史上的里程碑 1959年克利夫蘭醫(yī)學(xué)中心兒科心臟病專家MasonSones等進(jìn)行了第一例選擇性冠脈造影 1966年Amplatz 1967年Judkins進(jìn)一步改進(jìn)了導(dǎo)管頂端形狀 弧度和導(dǎo)管插入技術(shù) 使選擇性冠狀動脈造影術(shù)得到廣泛應(yīng)用 發(fā)展Development 冠脈介入治療的發(fā)展 第一階段 單純球囊擴(kuò)張 PTCA 階段1977年第二階段 裸金屬支架 BMS 階段1987年第三階段 藥物洗脫支架 DES 階段2003年第四階段 全吸收式生物可降解支架 BVS 2013年 PTCA術(shù)的發(fā)展 1964年 美國的Dotter成功應(yīng)用自制的球囊導(dǎo)管治療了一位股動脈嚴(yán)重栓塞的患者 并獲得圓滿成功 在他的啟發(fā)下 1974年起德國的AndreasGruentzig開始研究將球囊技術(shù)應(yīng)用于冠狀動脈 但周圍的同事和老師們都批評他的設(shè)想沒有科學(xué)性 即使在狗冠狀動脈的實驗取得成功后 仍有不少人嘲笑他精神異常 不過Gruentzig并沒有氣餒 始終堅持自己的研究方向 1959年 Sones 第一例選擇性冠脈造影 1964年 Dotter 第一例PTCA 股動脈栓塞 1966年 Judkins 研發(fā)選擇性冠脈造影管 1977年 Gruentzig 冠狀動脈PTCA AndreasGruentzig教授 1939 1985 于1972至1973年發(fā)明并改進(jìn)用于血管成形術(shù)的球囊導(dǎo)管 之后30多年 冠脈介入診療技術(shù)得到迅速的發(fā)展和普及 作為開創(chuàng)這一領(lǐng)域的先驅(qū)者 人們稱他為介入心臟病學(xué)之父 這種導(dǎo)管可以像氣球一樣漲起 把造成血管狹窄的粥樣斑塊擠壓入血管壁 從而使得血流恢復(fù)暢通 到1985年 僅僅格林特茨格一個人就完成了2623例PTCA 成功率超過90 僅有2例死亡 經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù) PTCA PTCA是經(jīng)皮穿刺方法送入球囊導(dǎo)管 擴(kuò)張狹窄和梗阻冠狀動脈的一種治療方法 是最基本的冠心病介入性治療技術(shù) PTCA一般應(yīng)用于有癥狀或有客觀缺血證據(jù)的冠心病患者 PTCA的操作類似冠狀動脈造影 在透視及嚴(yán)密壓力監(jiān)測下 將球囊導(dǎo)管沿引導(dǎo)鋼絲送至狹窄病變部位加壓擴(kuò)張 一般常需擴(kuò)張2 4次 直至造影所見狹窄已被滿意擴(kuò)張為止 PTCA引起的臨床難題 術(shù)后急性血管閉塞低心排綜合征嚴(yán)重心律失常中晚期再狹窄率高達(dá)50 第一階段 單純球囊擴(kuò)張 PTCA 階段1977年第二階段 裸金屬支架 BMS 階段1987年第三階段 藥物洗脫支架 DES 階段2003年第四階段 全吸收式生物可降解支架 BVS 2013年 冠脈介入治療的發(fā)展 首例金屬裸支架植入 1987年在法國圖盧茲工作的瑞士學(xué)者UrichSigwart首次置入冠脈支架 金屬裸支架 用于人體 他的研究報告發(fā)表于1987年的 新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志 從此人類心血管疾病的診治進(jìn)入了新的歷程 金屬裸支架的再狹窄率是20 30 雖然相對單純PTCA的再狹窄率有所下降 50 但是BMS術(shù)后再狹窄也成為當(dāng)時PCI治療的 致命軟肋 冠脈內(nèi)支架置入術(shù)的現(xiàn)狀 intracoronarystenting 冠脈內(nèi)支架置入術(shù)自從1987年開始廣泛應(yīng)用于經(jīng)皮冠脈介入治療 PCI 以來 雖然明顯降低了普通球囊冠脈成形術(shù) PTCA 術(shù)后再狹窄的發(fā)生率 但是支架內(nèi)再狹窄 ISR 仍高達(dá)20 40 ISR的防治又成為一個非常棘手的問題 已經(jīng)嚴(yán)重限制了PCI技術(shù)的開展 盡管采用了切割球囊 血管內(nèi)放射和旋磨等措施 但仍不能有效地解決支架內(nèi)再狹窄 第一階段 單純球囊擴(kuò)張 PTCA 階段1977年第二階段 裸金屬支架 BMS 階段1987年第三階段 藥物洗脫支架 DES 階段2003年第四階段 全吸收式生物可降解支架 BVS 2013年 冠脈介入治療的發(fā)展 近幾年來隨著DES在PCI術(shù)中的應(yīng)用 臨床實驗和研究均表明 在預(yù)防再狹窄中具有獨特的應(yīng)用價值 因為其一方面可以減少球囊擴(kuò)張后的冠脈彈性回縮 另一方面可對冠脈病變局部提供緩慢和長期高濃度的藥物釋放 抑制細(xì)胞過度增生和抗血管重塑 DES的臨床應(yīng)用已成為介入心臟病學(xué)領(lǐng)域繼球囊成形術(shù)和支架置入術(shù)后的第三個里程碑 Drug elutingStentforIn StentRestenosis DES的定義 Drug elutingStent就是將抗血管重塑和抗增殖藥物集中于支架 通過局部釋放的方法防止再狹窄發(fā)生的一種特殊支架 DES的分類 廣義的藥物涂層支架分為兩大類 1 抗血栓藥物涂層支架 是在支架表面包被磷酰膽堿 肝素 炭化物 硅炭合金等物質(zhì) 以減少血栓形成 從而減少再狹窄的形成 2 抗增殖藥物涂層支架 是通過支架表面的特定載體控制釋放某些抗增生的藥物 如雷帕霉素 紫杉醇等 或基因 細(xì)胞等 通過與血管壁持續(xù)的作用而抑制支架術(shù)后血管內(nèi)膜的過度增殖 從而降低再狹窄的發(fā)生 現(xiàn)一般將后者稱為藥物洗脫支架 drug elutingstent DES 第三階段 藥物洗脫支架 后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)以雷帕霉素和紫杉醇等為代表的藥物可以有效抑制內(nèi)皮細(xì)胞的過度增生 雷帕霉素可以抑制新生內(nèi)膜增生 從而抑制再狹窄的發(fā)生 藥物洗脫支架 DES 的出現(xiàn) 5 藥物洗脫支架 2001年9月 在瑞典的歐洲心臟病學(xué)會上公布了著名的RAVEL試驗結(jié)果 RAVEL試驗顯示 與普通支架相比 Sirolimus洗脫支架 SES 組的7個月再狹窄率為0 同年12月藥物洗脫支架榮登當(dāng)年AHA十大研究進(jìn)展 TopTen 榜首 藥物洗脫支架的新紀(jì)元開始了 AbsorbBVS The4thRevolutioninPercutaneousCoronaryIntervention AbsorbBioresorbableVascularScaffold BVS 1977 1988 2001 Today DataandimagesonfileatAbbottVascular Histologyimagesarefromporcineanimalmodels 36 冠狀動脈支架的發(fā)展 冠狀動脈支架 金屬支架 裸支架 各種金屬材料或合金材料的裸支架316L不銹鋼和L605鈷鉻合金 藥物涂層支架 支架表面涂有藥物的金屬支架雷帕霉素和紫杉醇等 生物可降解支架 在人體內(nèi)可全部吸收或降解的支架PLA支架和金屬可降解 冠狀動脈支架簡介 37 冠狀動脈支架的發(fā)展 冠狀動脈支架 金屬支架 裸支架 藥物涂層支架 生物可降解支架 冠狀動脈支架簡介 裸支架時代 由于內(nèi)皮過度增生 臨床的血管再狹窄高達(dá)20 30 需要血運重建手術(shù) 血管再狹窄率下降到3 甚至更低 但是患者需要終身服用抗凝劑 生活也受到一定限制 長期存在體內(nèi)有些不確定因素 在人體內(nèi)完成支撐作用后可全部吸收或降解 可多次進(jìn)行介入手術(shù) 不需要長期服用抗凝劑 目前尚出于研制階段 國外已經(jīng)開始二期臨床試驗 現(xiàn)在及未來 藥物洗脫支架也并非完美的 病人術(shù)后服用抗血小板藥物的時間過長 晚期血栓發(fā)生率高 以及支架的價格昂貴這些問題都不容我們忽視 所以冠脈介入 甚至是心臟介入都還有一段很長的路要走