2013屆高考生物考點精講精析-基因突變、基因重組(有解析).doc

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基因突變和基因重組 考點一、生物的變異概念及分類 一、考點概述： 1.此考點主要包括以下內(nèi)容： 變異的概念 生物變異的類型 可遺傳變異與不可遺傳變異的比較 探究某一變異性狀是否是可遺傳變異 2.在高考試題中，以選擇題或填空題的形式出現(xiàn)。 二、具體考點分析： 1．變異的概念 生物的親子代之間及同一親代所生的各子代之間，均有或多或少的差異，這種差異就是變異。 提醒　變異強調(diào)親子代之間或子代不同個體之間的差異性，而遺傳強調(diào)親子代之間 的相似性。 2．生物變異的類型 (1)不可遺傳的變異 生物的變異僅僅是由環(huán)境的影響造成的，并沒有引起遺傳物質(zhì)改變，這樣的變異稱 為不可遺傳的變異。 特點：①只在當(dāng)代顯現(xiàn)，不能遺傳給后代；②變異方向一般是定向的。 (2)可遺傳的變異 由細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變引起的變異稱為可遺傳的變異。通常所說的可遺傳的變異 有三種來源：①基因突變；②基因重組；③染色體變異。 3.探究某一變異性狀是否是可遺傳變異的方法 （1）兩類變異的本質(zhì)區(qū)別即遺傳物質(zhì)是否改變，改變則能遺傳給后代，環(huán)境引起性狀改變但遺傳物質(zhì)未變則不能遺傳；故是否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變是實驗假設(shè)的切入點，新性狀能否遺傳是實驗設(shè)計的出發(fā)點。 （2）若染色體變異，可直接借助顯微鏡觀察染色體形態(tài)、數(shù)目、結(jié)構(gòu)是否改變。 （3）與原來類型在相同環(huán)境下種植，觀察變異性狀是否消失，若不消失則為可遺傳變異，反之則為不可遺傳變異。 （4）自交觀察后代是否發(fā)生性狀分離。 三、典例精析： 1．下列哪種是不可遺傳的變異(　　) A．正常夫婦生了一個白化兒子 B．純種紅眼果蠅的后代出現(xiàn)白眼果蠅 C．對青霉菌進行X射線照射后，培育成高產(chǎn)菌株 D．用生長素處理得到無子番茄 答案　D 解析　生物的變異主要包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異。其中不可遺傳的變異是指僅由環(huán)境因素變化引起的變異，其遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變。用生長素處理得到無子番茄，染色體及其上的遺傳物質(zhì)未發(fā)生變化，而是利用生長素促進果實發(fā)育的原理，故該種變異是不能遺傳的。 2.玉米子粒種皮有黃色和白色之分，植株有高莖、矮莖之分。據(jù)此完成下列問題： (1)種皮的顏色是由細胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種 皮的顏色是通過控制______________________________來實現(xiàn)的。 (2)矮莖玉米幼苗經(jīng)適宜濃度的生長素類似物處理，可以長成高莖植株。為了探究該 變異性狀是否能穩(wěn)定遺傳，生物科技小組設(shè)計實驗方案如下。請你寫出實驗預(yù)期及 相關(guān)結(jié)論，并回答問題。 ①實驗步驟： a．在這株變異的高莖玉米雌花、雄花成熟之前，分別用紙袋將雌穗、雄穗套住，防止異株之間傳粉。 b．雌花、雄花成熟后，人工授粉，使其自交。 c．雌穗上種子成熟后，收藏保管，第二年播種觀察。 ②實驗預(yù)期及相關(guān)結(jié)論： a．____________________________________________________________________。 b．____________________________________________________________________。 ③問題： a．預(yù)期最可能的結(jié)果：___________________________________________________。 b．對上述預(yù)期結(jié)果的解釋：_______________________________________________。 答案： (1)有關(guān)酶的合成來控制代謝，進而控制性狀 (2)②a.子代玉米苗有高莖植株，說明生長素類似物引起的變異能夠遺傳　b．子代玉米苗全部是矮莖植株，說明生長素類似物引起的變異不能遺傳?、踑.子代玉米植株全是矮莖 b．適宜濃度的生長素類似物能促進細胞的伸長、生長，但不能改變細胞的遺傳物質(zhì) (其他正確答案也可) 　 解析　基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，一個是通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制生物性狀；另外一條途徑是通過控制酶的合成，來控制代謝從而間接控制生物性狀。因為色素不是蛋白質(zhì)，顯然基因不能直接控制，只能通過酶間接控制。如果高莖變異是環(huán)境引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變則自交后代的植株都是矮莖。如果遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，則自交后代仍然會有高莖存在。 考點二、基因突變 一、考點概述： 1.此考點主要包括以下內(nèi)容： 基因突變的概念 基因突變的特點 基因突變的原因 基因突變的類型及對生物的影響 2.在高考試題中，以選擇題或填空題的形式出現(xiàn)。 二、具體考點分析： 1．基因突變的原因分析 2．類型 (1)顯性突變：如a→A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。 (2)隱性突變：如A→a，突變性狀一旦在生物個體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。 3．基因突變對性狀的影響 (1)基因突變改變生物性狀 突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮 刀型細胞貧血癥。 (2)基因突變不改變生物性狀 ①突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)域。 ②若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來。 ③根據(jù)密碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸。 ④性狀表現(xiàn)是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，但在某些環(huán)境條件下，基因改變了可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來。 (3)基因突變對后代性狀的影響 ①基因突變發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中，突變可通過無性生殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。 ②基因突變發(fā)生在精子或卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中，突變可能通過有性生殖傳給后代。 ③生殖細胞的突變率一般比體細胞的突變率高，這是因為生殖細胞在減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。 4．基因突變的多害少利性 基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，所以一般是有害的；但也有少數(shù)基因突變可使生物產(chǎn)生新的性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境，獲得新的生存空間。 提醒?、倩蛲蛔兊睦π匀Q于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。 ②有些基因突變既無害也無利。 三、典例精析： 1．(2011上海卷，8)基因突變在生物進化中起重要作用，下列表述錯誤的是(　　) A．A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因 B．A基因可突變?yōu)锳1、A2、A3……，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因 C．基因突變大部分是有害的 D．基因突變可以改變種群的基因頻率 解析　A基因突變?yōu)閍基因，a基因也可以突變?yōu)锳基因；基因突變具有不定向性，可以產(chǎn)生一組復(fù)等位基因；基因突變大多是有害的，但有害突變不能作為生物進化的原材料；基因突 變能夠改變種群的基因頻率。 答案　C 2．(2010江蘇卷，6)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是(　　) A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體 C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 答案　B 解析　盡管是“罕見”突變，既不能說明該變異是隱性突 變，也不能說明該變異是顯性突變，只有通過試驗鑒定，才能說明其突變類型；花藥離體培養(yǎng)后，需用秋水仙素誘導(dǎo)加倍后，才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。通過該變異植株自交，若親本為顯性雜合子，則子代可出現(xiàn)該變異性狀的純合子；若親本為隱性或顯性純合子，自交子代不發(fā)生性狀分離；基因突變?yōu)榉肿铀降淖儺?，無法借助顯微鏡觀察。 3. (2010福建卷，5)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是(　　) A．①處插入堿基對G－C B．②處堿基對A－T替換為G－C C．③處缺失堿基對A－T D．④處堿基對G－C替換為A－T 解析　由題干可知在WNK4基因發(fā)生了突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼幔嚢彼岬拿艽a子為AAA、AAG，谷氨酸的密碼子為GAA、GAG，因此可能的變化為密碼子由AAA→GAA或者為AAG→GAG而在基因的轉(zhuǎn)錄鏈對應(yīng)的變化為TTT→CTT或者是TTC→CTC，由題干中WNK4的基因序列可知，應(yīng)為TTC→CTC，因此基因應(yīng)是由A－T替換為G－C，故應(yīng)選B。 答案　B 4.如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是(　　) A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 B．翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止 C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 答案　A 解析　基因的中部若編碼區(qū)缺少了1個核苷酸對，該基因仍然能表達，但是表達產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，有可能出現(xiàn)下列三種情況：翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質(zhì)減少或者增加多個氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。 答案　C 5．(2011安徽卷，4)人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接(　　) A．插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變 B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D．誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代 答案　C 解析　碘是人體甲狀腺激素的構(gòu)成元素，為組成人體的微量元素。由于131I有放射性，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細胞的基因突變，不會遺傳給下一代，D項錯誤。131I不是堿基類似物，故不能直接插入到DNA分子中，也不能替換DNA分子中的某一堿基，A、B項錯誤。大劑量的放射性元素會引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C項正確。 6.由于基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)圖和下表回答問題： 第一個 字母 第二個字母 第三個 字母 U C A G A 異亮氨酸 異亮氨酸 異亮氨酸 甲硫氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 賴氨酸 賴氨酸 絲氨酸 絲氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G (1)圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是________，Ⅱ過程叫________。 (2)除賴氨酸以外，圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小________。原因是________。 (3)若圖中X是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同，那么⑤鏈不同于②鏈上的那個堿基是________。 (4)從表中可看出密碼子具有________的特點，它對生物體生存和發(fā)展的意義是________。 解析　(1)I過程為翻譯，在細胞質(zhì)的核糖體上進行。Ⅱ過程為轉(zhuǎn)錄，在細胞核中進行。(2)由賴氨酸與表格中其他氨基酸的密碼子的對比可知：賴氨酸與異亮氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、天冬酰胺、精氨酸的密碼子相比，只有一個堿基的差別，而賴氨酸與絲氨酸的密碼子有兩個堿基的差別，故圖解中x是絲氨酸的可能性最小。(3)由表格中甲硫氨酸與賴氨酸的密碼子可知：②鏈與⑤鏈的堿基序列分別為TTC與TAC，差別的堿基是A。(4)從增強密碼容錯性的角度來解釋，當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時，由于密碼子的簡并性，可能并不會改變其對應(yīng)的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮，當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸，可以保證翻譯的速度。 答案　(1)核糖體　轉(zhuǎn)錄　(2)絲氨酸　要同時突變兩個堿基　(3)A　(4)簡并性　增強了密碼容錯性；保證了翻譯的速度 考點三、基因重組 一、考點概述： 1.此考點主要包括以下內(nèi)容： 基因重組的概念和類型 基因重組的適用范圍 2.在高考試題中，以選擇題或填空題的形式出現(xiàn)。 二、具體考點分析： 1．概念理解 (1)范圍：真核生物有性生殖。 (2)實質(zhì)：非等位基因(同源染色體上的非等位基因和非同源染色體上的非等位基因) 重組。 2．識圖析圖 由圖獲得的信息：(1)圖中無同源染色體、著絲點斷裂、均等分裂，應(yīng)為次級精母細胞或第一極體，不可能為次級卵母細胞。 (2)造成B、b不同的原因有基因突變(間期)或交叉互換(前期)。①若為體細胞有絲分裂(如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等)則只能是基因突變造成的；②若題目中問造成B、b不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來源——基因突變；③若題目中有分裂時期提示，如減Ⅰ前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突變；④若親代基因型為BB或bb，出現(xiàn)上述情況應(yīng)考慮基因突變；⑤若圖示為有絲分裂圖像，只能是基因突變；⑥若圖示對應(yīng)染色體部分有兩種顏色(大部分黑一小部分白或相反)，則只考慮交叉互換。 三、典例精析： 1．依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過程沒有發(fā)生基因重組的是(　　) 解析　基因重組的類型包括有性生殖過程中四分體時期的交叉互換，減數(shù)第一次分裂后期的自由組合(圖C)，及轉(zhuǎn)基因工程中的DNA重組(圖B)。圖D人工誘變的原理屬于基因突變。圖A 中新型S菌的出現(xiàn)是R菌的DNA與S菌的DNA重組的結(jié)果，所以也屬于基因重組。 答案　D 2．下列有關(guān)基因重組的說法中，正確的是(　　) A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因 B．同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)大小一定相同的染色 體 C．基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中 D．基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換 答案　D 解析　基因突變可產(chǎn)生新的基因。同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體，它們形態(tài)大小不一定相同，如性染色體X、Y?；蛑亟M，狹義上指涉及DNA分子內(nèi)斷裂—復(fù)合的基因交流；廣義上指任何造成基因型變化的基因交流過程，都叫做基因重組，自然條件下的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，人工實驗條件下的DNA重組也屬于基因重組。 3．下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是(　　) A．將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗 B．血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些血紅蛋白病 C．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子 D．高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育 答案　C 解析　A項屬于染色體變異，B項屬于基因突變，D項屬于基因突變。C項是非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而重組。 4．圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　) A．①和②所在的染色體都來自父方 B．③和④的形成是由于染色體易位 C．③和④上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合 D．③和④形成后，立即被平均分配到兩個精細胞中 答案　C 解析?、俸廷谖挥谝粚ν慈旧w的兩條非姐妹染色單體的相同位置上，所以①和②必定是一個來自父方，一個來自母方。③和④是由一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體交換了對等的片段形成的，屬于基因重組的范疇。③和④形成后，先分配到兩個次級精母細胞中，經(jīng)減數(shù)第二次分裂再分配到精細胞中。 5．(2011重慶卷，31)擬南芥是遺傳學(xué)研究的模式植物，其突變體可用于驗證相關(guān)基因的功能。野生型擬南芥的種皮為深褐色(TT)，某突變體的種皮為黃色(tt)，下圖是利用該突變體驗證油菜種皮顏色基因(Tn)功能的流程示意圖。 (1)與擬南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為“—AGCGCGACCAGACUCUAA”，則Tn比t多編碼__________個氨基酸(起始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子)。 (2)圖中①應(yīng)為________。若②不能在含抗生素Kan的培養(yǎng)基上生長，則原因是____________________。若③的種皮顏色為____________，則說明油菜Tn基因與擬南芥T基因的功能相同。 (3)假設(shè)該油菜Tn基因連接到擬南芥染色體并替換其中一個t基因，則③中進行減數(shù)分裂的細胞在聯(lián)會時的基因型為__________；同時，③的葉片卷曲(葉片正常對葉片卷曲為顯性，且與種皮性狀獨立遺傳)，用它與種皮深褐色、葉片正常的雙雜合體擬南芥雜交，其后代中所占比例最小的個體表現(xiàn)型為__________________；?、鄣那o尖培養(yǎng)成16棵植株，其性狀通常________(填“不變”或“改變”)。 (4)所得的轉(zhuǎn)基因擬南芥與野生型擬南芥________(填“是”或“不是”)同一個物種。 解析?、艛M南芥t基因的倒數(shù)第三個密碼子為UGA，為終止密碼子，所以油菜的Tn比t多編碼2個氨基酸。⑵目的基因油菜Tn基因與載體連接形成重組質(zhì)粒；如果形成的轉(zhuǎn)基因細胞不含有標(biāo)記基因，則說明重組質(zhì)粒沒有導(dǎo)入；若目的基因控制的種皮顏色與野生型擬南芥種皮顏色相同(即深褐色)，則說明擬南芥的T基因與目的基因功能相同。⑶油菜Tn基因替換tt中的一個，基因型變?yōu)門nt，細胞在聯(lián)會時期基因型為TnTntt；設(shè)控制葉片正常和卷曲的基因為A和a，則③的基因型為Tntaa，與基因型為TtAa(TntAa)的個體雜交，比例最小的為黃色正常(ttAa)、黃色卷曲(ttaa)，各占雜交后代的1/8；植物組織培養(yǎng)為無性繁殖技術(shù)，能夠保持親本的性狀。⑷因為所得的轉(zhuǎn)基因擬南芥與野生型擬南芥雜交產(chǎn)生可育后代，不存在生殖隔離，因此為同一物種。 答案： (1)2　(2)重組質(zhì)粒(重組DNA分子)　重組質(zhì)粒未導(dǎo)入　深褐色　(3)TnTntt　黃色正常、黃色卷曲　不變　(4)是 6.(2012山東濰坊二模)由于日本福島核電站發(fā)生核物質(zhì)泄露，我國政府從3月24日起，禁止從日本12個都縣進口食品、食用農(nóng)產(chǎn)品及飼料。請回答下列有關(guān)問題： (1)核電站泄露的高濃度放射性物質(zhì)可能導(dǎo)致高等生物產(chǎn)生的變異類型是________，這些變異會通過________遺傳給后代。 (2)核泄漏發(fā)生后，放射性物質(zhì)在生物體之間傳遞的途徑主要是________，由于生態(tài)系統(tǒng)的________，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。 (3)某研究小組對生活在核電站周邊的小鼠進行了遺傳研究。小鼠尾長的長尾與短尾(由基因A、a控制)，尾形的彎曲與正常(由基因B、b控制)各為一對相對性狀。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及其比例如圖一所示，請分析回答： ①小鼠的尾長和尾形這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律？請簡述判斷的理由。 ②母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的基因型為________。 ③讓F1中全部長尾彎曲尾雌鼠與短尾正常尾雄鼠雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為________。 ④小鼠毛色的黃與灰是一對相對性狀，由位于常染色體上的基因D、d控制，且基因D純合使胚胎致死。若親本基因型為DdXBXb和DdXBY，請參照圖一格式在圖二中表示出子代的表現(xiàn)型及比例。 解析　(1)放射性物質(zhì)能夠誘導(dǎo)基因突變和染色體變異，并通過有性生殖(減數(shù)分裂和受精作用)傳遞給后代。(2)物質(zhì)循環(huán)在生物群落中，途徑主要是食物鏈和食物網(wǎng)，由于生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)是全球性的(生物地化循環(huán))，所以，在世界各地幾乎都檢測到了微量的放射性物質(zhì)。(3)①分析圖示可知：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的分離比，也可把兩對性狀分別統(tǒng)計，然后綜合考慮。②根據(jù)圖示表現(xiàn)型及比例可以推斷親代基因型為AaXBXbAaXBY，母本(AaXBXb)通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞的基因型為：AXB、AXb、aXB、aXb。③F1中長尾彎曲尾雌鼠的基因型有四種(1/6AAXBXB、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb)，短尾正常尾雄鼠基因型為aaXbY，分別雜交，F(xiàn)2中短尾正常尾雌鼠所占的比例為1/24。本題也可把兩對基因分別計算，然后綜合考慮。④先根據(jù)親本基因型寫出子代的表現(xiàn)型及比例，然后參照圖一格式在圖二中畫圖，注意考慮DD胚胎致死和致死后的基因型頻率轉(zhuǎn)換。 答案　(1)基因突變、染色體變異　減數(shù)分裂和受精作用 (2)食物鏈和食物網(wǎng)　物質(zhì)循環(huán)是全球性的 (3)①符合?？刂莆查L和尾形的基因分別位于常染色體和X染色體上，兩對基因獨立遺傳(或：雜交后代的四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的分離比) ②AXB、AXb、aXB、aXb ③1/24 ④見圖