吉大17春秋學期《藥物化學》在線作業(yè)一.doc

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一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項雜質(zhì) A. 水楊酸 B. 苯酚 C. 水楊酸苯酯 D. 乙酰苯酯 E. 乙酰水楊酸苯酯 2. 下列哪一個藥物是烷化劑 A. 氟尿嘧啶 B. 巰嘌呤 C. 甲氨蝶呤 D. 噻替哌 E. 喜樹堿 3. 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應為 A. 一個 B. 兩個 C. 三個 D. 四個 E. 五個 4. 以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符 A. 具退熱作用 B. 遇濕會水解成水楊酸和醋酸 C. 極易溶解于水 D. 具有抗炎作用 E. 有抗血栓形成作用 5. 以下主要與巴比妥類藥物藥效有關的因素是 A. 取代基的立體因素 B. 1位的取代基 C. 藥物的親脂性 D. 分子的電荷密度分布 6. 與阿司匹林性質(zhì)相符的是 A. 是環(huán)氧化酶的激動劑 B. 可與硬脂酸鎂配伍 C. 可溶于碳酸鈉溶液 D. 遇三氯化鐵試液呈紅色反應 7. 喹諾酮類藥物的作用機理是抑制了敏感細菌的 A. 葉酸合成酶 B. 葉酸還原酶 C. 拓撲酶 D. DNA回旋酶 E. 環(huán)加氧酶 8. 烷化劑的臨床作用是 A. 解熱鎮(zhèn)痛 B. 抗癲癇 C. 降血脂 D. 抗腫瘤 E. 抗病毒 9. 吩噻嗪第2位上為哪個取代基時,其安定作用最強 A. -H B. -Cl C. COCH3 D. -CF3 E. -CH3 10. 卡馬西平為 A. 抗癲癇藥 B. 鎮(zhèn)靜催眠藥 C. 具吩噻嗪類結構 D. 抗精神失常藥 二、多選題（共 5 道試題，共 20 分。） V 1. 可使藥物脂溶性減小的基團是 A. 烴基 B. 羧基 C. 氨基 D. 羥基 CD 2. 與嗎啡性質(zhì)相符的是 A. 為酸堿兩性化合物 B. 分子由四個環(huán)稠合而成 C. 有旋光異構體 D. 會產(chǎn)生成癮性等嚴重副作用 CD 3. 下列敘述與異煙肼不相符的是 A. 異煙肼的肼基具有氧化性 B. 遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大 C. 遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大 D. 異煙肼的肼基具有還原性 BC 4. 屬于H2受體拮抗劑類藥物的有 A. 氫氧化鋁 B. 雷尼替丁 C. 鹽酸苯海拉明 D. 西咪替丁 E. 鹽酸賽庚啶 D 5. 具有下列結構的藥物名稱及其主要臨床用途正確的是 A. 哌替啶，鎮(zhèn)痛藥 B. 氯丙嗪，抗菌藥 C. 阿米替林，抗抑郁藥 D. 萘普生，非甾體抗炎藥 CD 三、判斷題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 頭孢氨芐的7位側(cè)鏈與羧芐西林類似。 A. 錯誤 B. 正確 2. 前藥是指有活性的藥物經(jīng)過結構改造而轉(zhuǎn)變得到的非活性化合物，在體內(nèi)經(jīng)酶的作用，可以轉(zhuǎn)變成原藥，發(fā)揮藥效。 A. 錯誤 B. 正確 3. 某些類型的藥物具有一定的生物活性會呈現(xiàn)一定的化學結構，稱之為藥效團。 A. 錯誤 B. 正確 4. 苯妥英鈉臨床上用作抗抑郁藥物 A. 錯誤 B. 正確 5. 抑制細菌蛋白質(zhì)的合成是β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機理。 A. 錯誤 B. 正確 6. 西咪替丁不屬于經(jīng)典的H1受體拮抗劑。 A. 錯誤 B. 正確 7. β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機理是干擾細菌細胞壁的合成。 A. 錯誤 B. 正確 8. 藥物的解離度與藥物的本身的酸堿性有關，與藥物周圍的理化環(huán)境無關。 A. 錯誤 B. 正確 9. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯 A. 錯誤 B. 正確 10. 安定是地西泮的商品名 A. 錯誤 B. 正確