《2022年高二化學上學期期中試題 理》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高二化學上學期期中試題 理(8頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。
1、2022年高二化學上學期期中試題 理
可能用到的相對原子質量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cl-35.5 K-39
Mn-55 Fe-56 Cu-64 Zn-65 I-127
一、選擇題(每小題只有一個正確答案,1~10題每題2分,11~20題每題3分)
1.化學與能源開發(fā)、環(huán)境保護、生產生活等密切相關。下列說法正確的是
A.開發(fā)利用可燃冰是緩解能源緊缺的唯一途徑
B.將廢電池深埋,可以避免其中的重金屬污染
C.“地溝油”對人體的危害極大,嚴禁用做食用油
D.食品保鮮膜、食品袋的主要成分
2、都是聚氯乙烯
2.海水總量極大,金、鈾等微量元素在海水中的總量自然也大,但從海水中獲取這些微量元素的成本很高。其中成本最高的步驟在于
A.從海水中富集含微量元素的化合物
B.使含微量元素的離子沉淀
C.對含微量元素的混合物進行提純
D.從化合物中冶煉這些單質
3.與下列裝置相關的說法中不正確的是
A.裝置①中,鹽橋中的K+移向CuSO4溶液
B.裝置②中b極析出6.4 g固體時,d極產生2.24 L H2
C.用裝置③精煉銅時,f極為粗銅
D.裝置④中電子沿導線由Zn流向Fe,F(xiàn)e極上有大量氣泡生成
4.空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),R
3、FC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充電電池。RFC的工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是
A.當有0.1 mol電子轉移時,a電極產生2.24 L H2
B.b電極上發(fā)生的電極反應式為4H2O+4e-===2H2↑+4OH-
C.c電極上進行還原反應,B池中的H+可以通過隔膜進入A池
D.d電極上發(fā)生的電極反應式為O2+4H++4e-===2H2O
5.下列說法正確的是
A.氯化鈉溶液在電流作用下電離成鈉離子和氯離子
B.強電解質溶液不一定比弱電
4、解質的導電性強
C.HR型共價化合物一定是強電解質
D.強、弱電解質的導電性只由它們溶液的濃度決定
6.物質的量濃度相同的下列溶液中,符合按pH由小到大排列的是
A.Na2CO3 NaHCO3 NaCl NH4Cl
B.Na2CO3 NaHCO3 NH4Cl NaCl
C.(NH4)2SO4 NH4Cl NaNO3 Na2S
D.NH4Cl (NH4)2SO4 Na2S NaNO3
7.將0.l mol/L醋酸溶液加水稀釋
5、,下列說法正確的是
A.溶液中c(H+)和c(OH-)都減小 B.溶液中c(H+)增大
C.醋酸電離平衡向左移動 D.溶液的pH增大
8.下列離子方程式中,屬于水解反應的是
A.HCOOH+H2O + H3O+ B.CO2+H2O +
C. + H2O + D.HS— + H2O + H3O+
9.為了除氯化銅酸性溶液中的Fe3+,可在加熱條件下加入一種試劑,該試劑是
A.氫氧化鈉 B.硫酸 C.氧化銅 D.氨水
10.
6、下列有關中和滴定的操作:①用標準液潤洗滴定管;②往滴定管內注入標準溶液;③檢查滴定管是否漏水;④滴定;⑤滴加指示劑于待測液;⑥洗滌。正確的操作順序是
A.③⑥①②⑤④ B.⑤①②⑥④③
C.⑤④③②①⑥ D.③①②④⑤⑥
11.如圖所示,甲池的總反應式為2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O。
下列說法正確的是
A.甲池是電能轉化為化學能的裝置,乙、丙池是化學能轉化為電能的裝置
B.甲池通入CH3OH的電極反應式為CH3OH-6e-+2H2O===CO+8H+
C.反應一段時間后,向乙池中加入一
7、定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復到原濃度
D.甲池中消耗280 mL(標準狀況下)O2,此時丙池中理論上產生1.45 g固體
12.常溫時,以下4種溶液pH最小的是
A.0.01mol/L醋酸溶液
B.0.02mol/L醋酸與0.02mol/LNaOH溶液等體積混合液
C.0.03mol/L醋酸與0.01mol/LNaOH溶液等體積混合液
D.pH = 2的鹽酸與pH = 12的NaOH溶液等體積混合液
13.用pH均為2的鹽酸和醋酸溶液,分別中和等體積、等物質的量濃度的氫氧化鈉溶液,當氫
8、氧化鈉恰好被完全中和時,消耗鹽酸和醋酸溶液的體積分別為Vl和V2,則Vl和V2的關系正確的是
A.V1>V2 B.V1
9、6.已知0.1mol/L的二元酸H2A溶液的PH=4,則下列說法中正確的是
A.在Na2A、NaHA兩溶液中,離子種類不相同
B.在溶質物質的量相等的Na2A、NaHA兩溶液中,陰離子總數(shù)相等
C.在NaHA溶液中一定有:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-)
D.在Na2A溶液中一定有:c(Na+)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)
17.下列混合溶液中,各離子濃度的大小順序正確的是
A.10mL0.1mol/L氨水與10mL0.1mol/L鹽酸混合:
c(Cl-)>c(NH
10、4+)>c(OH-)>c(H+)
B.10 mL0.1mol/LNH4Cl溶液與5 mL0.2mol/LNaOH溶液混合:
c(Na+)= c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
C.10mL0.1mol/LCH3COOH溶液與5mL0.2mol/LNaOH溶液混合: c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
D.10mL0.5mol/LCH3COONa溶液與6mL1mol/L鹽酸混合:
c(Cl-)> c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
18.向體積為Va 的0.05mol·L-1CH3COOH溶液中加入體積為Vb的0.05mol·L
11、-1KOH溶液,下列關系錯誤的是
A.Va>Vb時:c (CH3COOH) +c (CH3COO-)>c (K+)
B.Va=Vb時:c (CH3COOH) +c (H+)=c (OH-)
C.Vac (K+)> c (OH-)> c (H+)
D.Va與Vb任意比時:c (K+)+ c (H+) =c (OH-)+ c (CH3COO-)
19.當用酸滴定堿時,下列操作中會使測定結果(堿的濃度)偏低的是
A.酸式滴定管滴至終點后,俯視讀數(shù)
B.堿液移入錐形瓶后,加了10
12、mL蒸餾水再滴定
C.酸式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗
D.酸式滴定管注入酸液后,尖嘴留有氣泡即開始滴定,滴定終點時氣泡消失
20.已知:25℃時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列說法正確的是
A.25℃時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.25℃時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C.25℃時,Mg(OH)2固體在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/LNH4Cl溶液中的Ksp小
13、D.25℃時,在Mg(OH)2懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉化為MgF2
二、填空題(50分)
21.已知難溶于水的鹽在水中存在溶解平衡,例如氯化銀在水中的溶解平衡為
AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 在一定溫度下,水溶液中銀離子(Ag+)和氯離
子()的物質的量濃度的乘積為一常數(shù),可用Ksp表示:Ksp = c(Ag+)·c() = 1.8
× 10-10,現(xiàn)把氯化銀(足量)分別放入:
①100mL蒸餾水中;②100mL 0.1mol·L-1的鹽酸溶液中;③1000mL 0.1 mol·L-l的
氯化鋁溶液中;④100mL0.1 m
14、ol·L-1的氯化鎂溶液中。
(1)充分攪拌后相同溫度下,銀離子濃度由大到小順序是 (填序號)
(2)0.1mol·L-l氯化鋁溶液中,銀離子的物質的量濃度最大可達到 mol·L-1。
(3)向氯化銀的飽和溶液中滴加硫化鉀溶液,可觀察到的現(xiàn)象是
產生此現(xiàn)象涉及的離子方程式為
22.(1)0.020 mol/L的HCN(aq)與0.020 mol/L NaCN(aq)等體積混合,已知該混合溶液中c(Na+) > c(CN-),用“>、<、=”符號填
15、空
①溶液中c(OH -) c(H +) ② c (HCN) c(CN-)
(2)向碳酸鈉的濃溶液中逐滴加入稀鹽酸,直到不再生成二氧化碳氣體為止,則在此過程中,溶液的碳酸氫根離子濃度變化趨勢可能是: (A) 逐漸減小; (B) 逐漸增大; (C) 先逐漸增大,而后減小; (D) 先逐漸減小,而后增大.
(3)pH值相同的 HCl(aq) 、H2SO4(aq) 、CH3COOH(aq)各100 mL
①三種溶液中物質的量濃度最大的是 。
②分別用0.1 mol/LNaOH(aq)中
16、和,消耗NaOH(aq)最多的是 。
③反應開始時,反應速率 。
A、HCl最快 B、H2SO4最快 C、CH3COOH最快 D、一樣快
(4)某溫度下,純水中的c(H +) = 2.0×10-7 mol/L,則此時c(OH -) = mol/L。
相同條件下,測得① NaHCO3(aq) ② CH3COONa(aq) ③ NaClO(aq)三種稀溶液的pH值相同。它們的物質的量濃度由大到小的順序是 。
23.某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。
Ⅰ.利用如圖所示裝置探究金屬的防護
17、措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產生。
(1)寫出負極的電極反應式:_______ _____。
(2)某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產物作出假設:
假設1:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+;
假設2:鐵參與反應,被氧化生成Fe3+;
假設3:_______________________________________。
(3)為了探究假設1、2,他采取如下操作:
①取0.01 mol/L FeCl3溶液2 mL于試管中,加入過量鐵粉;
②取操作①試管的上層清液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;
③取少量正極附近溶
18、液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,未見藍色沉淀生成;
④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變紅。
據②、③、④現(xiàn)象得出的結論是________________________。
Ⅱ.利用如圖所示裝置做電解50 mL 0.5 mol/L的CuCl2溶液實驗。
實驗記錄:
A.陽極上有黃綠色氣體產生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰? 先變藍后褪色(提示:Cl2氧化性大于IO);
B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍色固體。
(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①___________ _
19、____;②______ __________。
(2)分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是________________(寫化學式)
24.某化學興趣小組需100 mL某物質的量濃度的FeSO4溶液作標準試劑,現(xiàn)有外觀顏色發(fā)黃的硫酸亞鐵晶體、濃硫酸、稀鹽酸、KMnO4溶液、溴水、KSCN溶液、石蕊、酚酞及中學化學常用化學儀器,實驗過程如下:
Ⅰ.配制FeSO4溶液
?。?)下列關于FeSO4溶液配制操作步驟的合理順序為A→B→ (填字母)。
A.在盛適量水的燒杯中滴加少量濃H2SO4后攪拌均勻并冷卻到室溫
20、 B.稱取一定質量的FeSO4晶體樣品
C.將樣品溶于已配制的稀H2SO4中,用玻璃棒攪拌至樣品充分溶解
D.過濾后,將濾液轉移到容量瓶中,加水稀釋至指定刻度
E.往硫酸亞鐵溶液中加入稍過量的鐵粉,充分攪拌,靜置一段時間至不再有氣體冒出為止
(2)回答下列問題:
?、賹悠啡苡谙2SO4,而不直接溶于水的理由是 。
?、谠谂渲屏蛩醽嗚F溶液時,需加入鐵粉的理由是 。
Ⅱ.標定FeSO4溶液的濃度
?。?)用滴定管量取20.00 mL Fe
21、SO4溶液放入錐形瓶中,用0.10 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點,耗去KMnO4溶液20.00 mL,若生成物中Mn元素全部呈+2價,滴定反應的離子方程式為 ,
據此可測得FeSO4溶液的物質的量濃度為 mol·L-1。
(2)滴定時選用 (A.石蕊B.酚酞C.不用指示劑,填字母)為指示劑,
理由是 。
xx上學期高二(14級
22、)期中質量檢測
化學學科答案(理科)
題號
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
21、①﹥②﹥④﹥③ 6×10-10 白色沉淀變?yōu)楹谏匠搪?
22(1)① > ② > (2) C
(3)① CH3COOH(aq) 。② CH3COOH(aq)。③ D。
(4)2.0×10-7 mol/L。 ② ① ③ 。
23.Ⅰ.(1)Zn-2e-===Zn2+ (2)鐵參與反應,被氧化生成Fe2+和Fe3+
(3)正極附近溶液不含F(xiàn)e2+和Fe3+ (4)油漆(其他合理答案均可)
Ⅱ.(1
23、)2I-+Cl2===I2+2Cl- 5Cl2+I2+6H2O===10Cl-+2IO+12H+
(2)Cu(OH)2 電解一段時間后,Cu2+濃度下降,H+開始放電,溶液pH增大,Cu2+轉化為Cu(OH)2
解析:本題考查原電池原理和電解原理等知識,意在考查考生分析問題、解決問題的能力。Ⅰ.(1)鋅比鐵活潑,鋅為負極,電極反應式為Zn-2e-===Zn2+。(2)根據假設1、2進行分析,得出假設3為鐵參與反應,被氧化生成Fe2+和Fe3+。(3)從②分析得出①的試管中含有Fe2+;③現(xiàn)象說明不含F(xiàn)e2+;④現(xiàn)象說明不含F(xiàn)e3+;故可得出的結論是正極附近溶液不含F(xiàn)e2+和Fe3+。(4)防護鋼鐵腐蝕的措施有油漆、電化學保護法等。Ⅱ.(1)陽極上有氯氣產生,由于2I-+Cl2===I2+2Cl-,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{;當氯氣過量時,會發(fā)生反應5Cl2+I2+6H2O===10Cl-+21O+12H+,顏色褪去。
24Ⅰ.(1)A→B→C→E→D
?。?)①防止Fe2+、Fe3+水解
?、趯⑺幤分蠪e3+還原并防止Fe2+被氧化
?、?(1)5Fe2++8H++MnO-4 ══ 5Fe3++Mn2++4H2O;0.50
?。?)C;可利用KMnO4溶液紫色不再褪去判斷滴定終點