2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案

上傳人:xt****7 文檔編號:107379197 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):5 大小:26.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案_第1頁
第1頁 / 共5頁
2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案_第2頁
第2頁 / 共5頁
2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022魯科版選修四《弱電解質(zhì)的電離 鹽類的水解》word學案 學習目標 1、了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。以及溫度、濃度等外界條件對電離平衡的影響。 2、了解鹽類水解的原理、影響鹽類水解程度的主要因素、鹽類水解的應用。 一、電離平衡的建立 1、弱電解質(zhì)溶于水時,在 的作用下,弱電解質(zhì)分子電離成陰、陽離子,陰、陽離子又能重新結(jié)合成分子,在一定的條件下(溫度、壓強、濃度等)下,當弱電解質(zhì)分子 的速率和 的速率 時,電離過程就達到了平衡狀態(tài)。達平衡后弱電解質(zhì) 和電離產(chǎn)生的 共存,通常 的濃度大于 的濃度。 2

2、、影響電離平衡的外界因素 (1)溫度:溫度升高,電離平衡 移動,電離程度 。 溫度降低,電離平衡 移動,電離程度 。 (2)濃度:電解質(zhì)溶液濃度越大,平衡 移動,電離程度 ; 電解質(zhì)溶液濃度越小,平衡 移動,電離程度 ; 3、電離平衡常數(shù) 一元弱酸電離平衡常數(shù): (1)電離平衡常數(shù)只隨溫度變化而變化,而與 無關。 (2)K的意義: K值越大,弱電解質(zhì)較易電離,其對應弱酸、弱堿較

3、 。 K值越小,弱電解質(zhì)較難電離,其對應弱酸、弱堿較 。 二、鹽類水解: 1.在溶液中 電離出來的離子跟 所電離出來的H+或 OH-結(jié)合生成 的反應,叫做鹽類的水解。 2.鹽類的水解反應是 反應的逆反應,也是水溶液中存在的一種重要的化學平衡過程。 3.鹽類水解的實質(zhì) 在溶液中,由于鹽的離子與水電離出來的 或 生成弱電解質(zhì),從而破壞了水的 使溶液顯示不同程度酸性、堿性或中性。NH4Cl溶于重水后,產(chǎn)生的一水

4、合氨和水合氫離子可表示為 4.鹽類水解的離子方程式的寫法規(guī)律: (1)首先它符合離子方程式的書寫規(guī)律,其次是鹽的水解一般是可逆的,但雙水解例外。 (2)多元弱酸陰離子的水解是 進行的。一般第 步水解的程度很小,往往可以忽略。 (3)多元弱堿陽離子也是 水解的,但這類陽離子的水解反應一般比較復雜,通常以 表示。 (4)寫出下列鹽的水解方程式或離子方程式: CH3COONa NH4Cl:

5、 AlCl3: Na2CO3: AlCl3溶液和Na2CO3溶液混合: 三、影響鹽類水解因素: 主要因素是 ,組成鹽的酸根對應的酸越 (或陽離子對應的堿越 ),水解程度越 。另外還受溫度、濃度及外加酸堿等因素的影響。 1

6、、溫度:鹽的水解是 反應,因此升高溫度水解程度 . 2、濃度:鹽的濃度越小,水解程度越 。 3、外加酸堿能促進或抑制鹽的水解。例如水解顯酸性的鹽溶液,若 加入堿,就會中和溶液中的 ,使平衡向 方向移動而 水解,若加酸則 水解。 4.針對下列平衡體系回答問題 鹽類 實例 能否水解 引起水解的離子 對水的電離平衡的影響 溶液的酸堿性 強堿弱酸鹽 CH3COONa 能 弱酸陰離子 促進水電離 堿性 強酸弱堿鹽 NH4Cl 能 弱堿陽離子

7、 促進水電離 酸性 強堿強酸鹽 NaCl 不能 無 無 中性 四、影響水解的因素: 內(nèi)因:鹽類本身的性質(zhì) 這是影響鹽類水解的內(nèi)在因素。組成鹽的酸或堿越弱,鹽的水解程度越大,其鹽溶液的酸性或堿性就越強?!盁o弱不水解,有弱即水解,越弱越水解,誰強顯誰性” 外因:1、溫度 由于鹽的水解作用是中和反應的逆反應,所以鹽的水解是吸熱反應,溫度升高,水解程度 。 2、濃度 溶液濃度越小,實際上是增加了水的量,可使平衡相正反應方向移動,使鹽的水解程度 。(最好用勒沙特例原理中濃度同時減小的原理來解釋) 3、溶液的酸堿性 鹽類水解后,溶液會呈現(xiàn)不同

8、的酸堿性。因此,控制溶液的酸堿性可以促進或抑制鹽的水解。如在配制FeCl3溶液時常加入少量鹽酸來抑制FeCl3水解。 鹽的離子與水中的氫離子或氫氧根離子結(jié)合的能力的大小,組成鹽的酸或堿的越弱,鹽的水解程度越大。 五、鹽類水解的應用: 1、離子共存:Al3+?和HCO3-說明雙水解反應能進行到底原因 2、溶液配置:FeCl3的配制? 3、化肥K2CO3和NH4Cl能否混合使用? 4、判斷溶液的pH值:1、強酸弱堿鹽、強堿弱酸鹽呈什么性

9、。 5、如何對比碳酸鈉、碳酸氫鈉的堿性。 6、氯化鋁、偏鋁酸鈉、氯化鐵分別蒸干灼燒后的產(chǎn)物是什么? [典題解悟] [例1] 能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實是( ) A 醋酸溶液的導電性比鹽酸強 B 醋酸溶液與碳酸鈣反應,緩慢放出二氧化碳 C 醋酸溶液用水稀釋后,氫離子濃度下降 D 0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中,氫離子濃度約為0.01 mol?L-1 解析:確定某物質(zhì)是否為弱電解質(zhì),要看它在水溶液中是否僅有部分電離成自由移動的離子,而溶液導電性的強弱、與碳酸鈣反應放出二氧化碳的速度、以及稀釋后某種離子濃度下降,都與溶液中自由移動的離子的濃度的大小有關,但卻都不能說明

10、CH3COOH在水溶液中僅能部分電離。0.1mol?L-1的CH3COOH溶液中,氫離子濃度約為0.01 mol?L-1,可以說明CH3COOH在水溶液中僅有部分電離成離子。 答案:D [例2] 下列關于弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)的敘述中,正確的是( ) A弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)就是電解質(zhì)加入水后電離出的各種離子濃度的乘積與未電離分子的濃度的比值 B弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)只與弱電解質(zhì)的本性及外界溫度有關 C同一溫度下,弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越強;弱堿的電離平衡常數(shù)越大,堿性越弱 D多元弱酸的各級電離常數(shù)相同 解析:弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)是達到平衡時,溶液中電離所生成的各種離子

11、濃度的化學計量數(shù)次冪之積與溶液中未電離的分子濃度的比值。這個比值必須是達到電離平衡時的,而不是任意時刻的。弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)是由弱電解質(zhì)的本性決定的,并且受外界溫度的影響,同一溫度下,弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越強;同樣,弱堿的電離平衡常數(shù)越大,堿性越強。弱電解質(zhì)一旦確定,溫度越高,電離平衡常數(shù)越大。多元弱酸是分步電離的,其各級電離常數(shù)是逐級減小的且差別很大。 答案:B [例3]相同溫度、相同物質(zhì)的量濃度的四種溶液:①CH3COONa②NaHSO4③NaCl④C6H5-ONa,按pH值由大到小的順序排列,正確的是:( ) ??? A、④>①>③>②?? ? B、①>④>③

12、>② ? C、①>②>③>④?? ? D、④>③>①>② ? 解析:此題是分析四種鈉鹽的酸堿性,對于NaHSO4是酸式強酸強堿鹽,雖不水解,但在水中電離后,使溶液顯酸性。NaHSO4Na++H++SO42-故NaHSO4相當于一價一元強酸。NaCl是強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性。對于CH3COONa與,,它們均為強堿弱酸鹽,水解后溶液顯堿性,由于CH3COOH的酸性強于的酸性,故溶液的堿性強于CH3COONa溶液的堿性。所以,四 [例4] 欲使0.1mol/L K2CO3溶液中[K+]==2[CO32-],應采取的措施是( ) ??? A、加少量鹽酸 B、加適量KOH C、加適量水 D、加適量NaOH ?解析:題中提供的(A),提供H+,(C)加適量水均促進水解故不是選項。(B)與(D)提供OH-離子,但提供KOH,又增加了K+離子而不符合題意,故只有采取加入適量NaOH的方法,才可使溶液中[K+]=2[CO32-]。故答案應選D。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲