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1、單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,*,*,第十章 電離平衡 膠體,第一節(jié)電離平衡,復習目標展示,1 了解電解質(zhì)和非電解質(zhì)、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。,了解電解質(zhì)導電的條件。,2 理解弱電解質(zhì)的電離平衡概念。,3了解一元強酸與一元弱酸的區(qū)別。,4能正確書寫電離方程式并判斷電解質(zhì)的強弱。,電離平衡在高考中是個大考點,在今后幾年的高考中,電離平衡,仍然是考查的熱點問題,多以選擇題形式考查,難度較大,考生,應牢固掌握電離平衡的規(guī)律。,知識點1 強電解質(zhì)和弱電解質(zhì),問題1:電解質(zhì)和非電解質(zhì),強電解質(zhì)和弱電解質(zhì),兩組概念的區(qū)別和,聯(lián)系?,1電解質(zhì)與非電
2、解質(zhì),(1)電解質(zhì):在,里或,狀態(tài)下能導電的,;,(2)非電解質(zhì):在,里和,狀態(tài)下都不能導電的,。,2強電解質(zhì)和弱電解質(zhì),(1)強電解質(zhì):在水溶液里能夠,的電解質(zhì),如,、,、,等。,(2)弱電解質(zhì):在水溶液里,的電解質(zhì),,如,、,、少部分鹽及H,2,O等。,水溶液,熔融,化合物,水溶液,熔融,化合物,全部電離,強酸,強堿,大多數(shù)鹽,只是部分電離,弱酸,弱堿,問題2:電離方程式的書寫方法和規(guī)律?,3電離方程式的書寫,(1)強電解質(zhì)用“,”,弱電解質(zhì)用“,”。,(2)多元弱酸,電離,且第一步電離程度遠遠大于第二步,如碳,酸的電離方程式:,(3)多元弱堿電離方程式,寫成,如氫氧化鐵電離方程式:,。,
3、分步,【思維延伸】,電解質(zhì)溶液的導電性的實質(zhì)?,1電解質(zhì)不一定導電(如固體NaCl),導電的不一定是電解質(zhì)(如食,鹽水、石墨)。,電解質(zhì)在溶于水或熔融狀態(tài)下,因為發(fā)生電離,能產(chǎn)生自由移動,的離子而導電,即電解質(zhì)因電離而導電。,一步,H,2,CO,3,H,、H+,Fe(OH),3,Fe,3,3OH,2電解質(zhì)溶液的導電能力與單位體積溶液中自由移動的離子,數(shù)目及離子所帶電荷數(shù)有關(guān),即與自由移動的離子濃度有,關(guān),離子濃度大、離子所帶電荷數(shù)多者,導電能力強。,知識點2 弱電解質(zhì)的電離平衡,問題3:電離平衡的建立和特征?,4電離平衡的建立,弱,一定溫度下,在水溶液中,的速率與,的速率,,溶液中各分子和離子
4、,的濃度都,時,達到電離平衡狀態(tài)。,問題4:影響電離平衡的因素及電離平衡移動的規(guī)律?,5外界條件對電離平衡的影響,(1)濃度:增大濃度電離平衡,移動,溶質(zhì)分子的電離程,度,。,弱電解質(zhì)電離成離子,離子重新結(jié)合成分子,不再改變,減小,相等,正向,【思維延伸】,(2)溫度:弱電解質(zhì)的電離一般是,過程。升高溫度,,電離平衡,移動,電離程度,。,正向,增大,吸熱,考點1 強電解質(zhì)與弱電解質(zhì),要點深化,電解質(zhì)的強弱是由化合物本身的組成與結(jié)構(gòu)決定的。具體的表現(xiàn)是,在一定條件下的電離程度,能完全電離成離子的化合物就是強電解,質(zhì),僅部分電離的化合物則是弱電解質(zhì)。電解質(zhì)的強弱與溶液的導,電能力強弱無必然關(guān)系。即
5、強電解質(zhì)溶液若很稀,導電能力也會很,差;弱電解質(zhì)溶液若濃度大而形成離子濃度大,導電能力也會很,強。電解質(zhì)的強弱與電解質(zhì)的溶解性也無必然關(guān)系,溶解度大的不,一定為強電解質(zhì),溶解度小的也不一定是弱電解質(zhì)。溶液導電能力,取決于溶液中自由移動離子的濃度及離子所帶電荷 的高低。,【例1】,醋酸是一種常見的弱酸,為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學開,展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實驗探究”的探究活動。該同學設(shè)計了如,下方案,其中錯誤的是 (),A先配制一定量的0.10 mol/L CH,3,COOH溶液,然后測溶液的pH,,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質(zhì),B先配制一定量0.01 mol/L和0.10 mol
6、/L的CH,3,COOH,分別用pH計,測它們的pH,若兩者的pH相差小于1個單位,則可證明醋酸是弱,電解質(zhì),C先測0.10 mol/L CH,3,COOH的pH,然后將其加熱至100,再測,pH,如果pH變小,則可證明醋酸是弱電解質(zhì),D 配制一定量的CH,3,COONa溶液,測其pH,若常溫下pH大于7,則,可證明醋酸是弱電解質(zhì),解析:,若是強酸,則0.1 mol/L的CH,3,COOH溶液的pH1,0.01 mol/L的CH,3,COOH溶液的pH2,CH,3,COONa溶液的,pH7。那么0.1 mol/L的CH,3,COOH溶液的pH1;0.1 mol/L,CH,3,COOH與0.01
7、 mol/L CH,3,COOH溶液的pH1;,CH,3,COONa溶液呈堿性均可說明CH,3,COOH是弱酸;C中將,溶液加熱至100,pH一定變小,不對。,答案:,C,1下列關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法正確的是 (),A相同濃度的兩溶液中,c,(H,)相同,B100 mL 0.1 mol/L的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉,CpH3的兩溶液稀釋100倍,pH都為5,D兩溶液中分別加入少量對應的鈉鹽,,c,(H,)均明顯減小,解析:,鹽酸是強酸,醋酸是弱酸,二者濃度相同時電離出H,濃度不相同,A錯;同濃度、同體積的兩酸中和氫氧化鈉的,能力相同,B正確;pH3的兩酸溶液稀釋100倍時,鹽酸
8、pH5,,而醋酸pH5,因稀釋時促進了醋酸的電離,C錯;鹽酸中加,入對應的鈉鹽(NaCl),,c,(H,)不變,故D錯。,答案:,B,考點2 影響電離平衡的因素,1內(nèi)因:,電解質(zhì)本身的性質(zhì)。,2外因,(1)濃度:濃度越大,電離程度越小。在稀釋溶液時,電離平衡,向右移動,而離子濃度減小。,(2)溫度:溫度越高,電離程度越大。因電離是吸熱反應,升溫平,衡向吸熱方向(電離方向)移動。,(3)同離子效應:醋酸溶液中加入醋酸鈉晶體,平衡左移,電離程,度減小,加入稀鹽酸亦然。,(4)能反應的離子:醋酸溶液中加入NaOH,平衡右移,電離程度,增大。,要點深化,外界條件的改變對電離平衡的影響,以0.1 mol
9、/L CH,3,COOH溶液,為例說明(注意勒夏特列原理的應用):,【例2】,在0.1 molL,1,CH,3,COOH溶液中存在如下電離平衡:,CH,3,COOH CH,3,COO,H,對于該平衡,下列敘,述正確的是 (),A加入水時,平衡向逆反應方向移動,B加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動,C加入少量0.1 molL,1,HCl溶液,溶液中,c,(H,)減小,D加入少量CH,3,COONa固體,平衡向正反應方向移動,解析:,A選項中,溶液加水,平衡向微粒數(shù)增多的方向移動,即平,衡向正反應方向移動;B選項中,溶液中加入NaOH后,溶液中H,濃度減小,平衡向H,增多的方向移動,即向正
10、反應方向移動;C選,項中,溶液中加入HCl,平衡向逆反應方向移動,但是平衡移動只,能減小H,增加的趨勢而不能抵消H,的增加;D選項中,CH,3,COO,濃度增大,平衡向逆反應方向移動。,答案:,B,變式練習,2某濃度的氨水中存在下列平衡:NH,3,H,2,O OH,,如,想增大 的濃度,而不增大OH,的濃度,應采取的措施是(),A適當升高溫度 B加入NH,4,Cl固體,C通入NH,3,D加入少量鹽酸,解析:,升溫平衡向右移動,,c,()、,c,(OH,)都增大;加入NH,4,Cl,固體,相當于增大,c,(),平衡向左移動;,c,(OH,)減小,但,c,(),仍較原來增大,因平衡移動只能減小其增
11、大的程度,而不能完全,抵消它增大的部分;通入NH,3,平衡向右移動,,c,()、,c,(OH,)都,增大;加入少量鹽酸,H,與OH,反應使,c,(OH,)下降,平衡向右,移動,使,c,()增大。,答案:,BD,客觀題,弱電解質(zhì)的電離平衡移動造成的離子濃度的改變,對這,種改變做出分析和判斷是常考的題型,應重點關(guān)注,【考題一】,用H,2,O稀釋0.1 molL,1,的氨水時,溶液中隨著水的,量增加而減小的是 (),A.B.,C,c,(H,)和,c,(OH,)的乘積 DOH,的物質(zhì)的量,審題視點:,(1)稀氨水的加水稀釋為前提條件。,(2)注意選項中量的含義,分清物質(zhì)的量和物質(zhì)的量濃度的差別。,(3
12、)注意變量相比后的變化趨勢。,(4)所求:隨水量增加而減小的量。,思路點撥:,在氨水中存在著如下電離平衡:NH,3,H,2,O ,OH,,加H,2,O平衡正移,NH,3,H,2,O的物質(zhì)的量減少,NH4,和,OH,的物質(zhì)的量增加,同時由于體積增大,故NH,3,H,2,O、NH4,、OH,的濃度均變小,由于水的離子積常數(shù)不變所以H,濃度增大。A、B選項中物質(zhì)的量濃度之比,可以轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量之比,即A項比值增大,B項比值減小。,標準答案:,B,高分解密,不能把處于同一溶液中的兩種離子濃度之比轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量之比。,把氨水加水稀釋后,c,(OH,)減小,認為OH,的物質(zhì)的量減小,錯選D。,主觀題,強電
13、解質(zhì)和弱電解質(zhì)的性質(zhì)綜合比較判斷,是本章知,識的基礎(chǔ),【考題二】,在一定溫度下,有a.鹽酸b硫酸c醋酸三種酸:,(1)當三種酸物質(zhì)的量濃度相同時,,c,(H,)由大到小的順序是,。,(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力由,大到小的順序是,。,(3)若三者,c,(H,)相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是,。,(4)當三者,c,(H,)相同且體積也相同時,分別放入足量的鋅,,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是,。,bac,bac,cab,cab,(5)當,c,(H,)相同、體積相同時,同時加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的H,2,(相同狀況),則開始時反
14、應速率的大小關(guān)系為,。反應所需時間的長短關(guān)系是,。,(6)將,c,(H,)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后,,c,(H,)由大到小的順序是,。,思路點撥:,(1)當三種酸物質(zhì)的量濃度相同時,三種酸中,c,(H,)由大到小順序為bac。,(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力鹽酸和醋酸相同,因隨著NaOH溶液的加入CH,3,COOH電離平衡右移,提供的氫離子和鹽酸相同,而硫酸提供的H是它們的2倍,故bac。,abc,abc,cab,(3),c,(H,)相同時,醋酸溶液濃度最大,因醋酸為弱酸,電離程度小,硫酸濃度為鹽酸的一半,故cab。,(4)當三者,c,(H,)相同時,
15、因HCl、H,2,SO,4,為強電解質(zhì),在溶液中完全電離,所以H,總的物質(zhì)的量相同,故產(chǎn)生H,2,體積相同。CH,3,COOH為弱電解質(zhì),最終能提供的H,最多,生成H,2,體積最大。故cab。,(5)開始時由于三者,c,(H,)相同,故在所給條件下開始生成氫氣的速率相同。隨著反應的不斷進行,HCl、H,2,SO,4,中的H,不斷減少,而CH,3,COOH能不斷電離出H,,故產(chǎn)生等量H,2,時,醋酸所需時間最短,即所需時間abc。,(6)由于HCl、H,2,SO,4,完全電離,加水稀釋后,,c,(H,)減小的程度較大,CH,3,COOH部分電離,隨著水的加入,使CH,3,COOH的電離程度增大,
16、稀釋相同的倍數(shù),,c,(H,)減小的程度較小,故cab。,高分解密,(1)酸的中和能力與提供H,的總量有關(guān),而與酸的強弱無關(guān)。,(2)產(chǎn)生等量H,2,所需時間與,c,(H,)有關(guān),而與酸的強弱無關(guān)。,規(guī)律支持,一元強酸與一元弱酸的比較,(1)物質(zhì)的量濃度相同、體積相同時,(2)pH相同、體積相同時,1(5分)下列物質(zhì)容易導電的是 (),A熔融的氯化鈉 B硝酸鉀溶液,C硫酸銅晶體 D無水乙醇,解析:,導電的微粒一是自由電子,二是自由的陰、陽離子。,硫酸銅晶體中固然有陰、陽離子,但這些離子不能自由移動。,答案:,AB,2,(5分),(2010西安期末),把0.05 mol NaOH固體分別加入下列,100 mL液體中,溶液的導電能力變化不大的是 (),A自來水 B0.5 molL,1,鹽酸,C0.5 molL,1,醋酸 D0.5 molL,1,NH,4,Cl溶液,解析:,電解質(zhì)溶液導電性的強弱,除與外界條件有關(guān)外,主,要取決于離子濃度。B、D選項都是強電解質(zhì),加入NaOH后,仍是強電解質(zhì),故變化不大;A、C中由于物質(zhì)難電離,離子,濃度很小,當加入NaOH后,離子濃度顯著增大,成為強電解,質(zhì)