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1、
實驗報告
課程名稱 合成化學 實驗名稱 正丁醚的制備
二級學院 化學化工學院 專業(yè) 化學 姓名 汪建紅 實驗次數(shù) 2
實驗日期: 月 日
驗條件:室溫 ℃ 相對濕度 % 大氣壓 mmHg
一、實驗目的
1、理解并掌握制備正丁醚的原理和方法;
2、學習并掌握油水分離器的原理、使用和安裝;
3、復習分液漏斗的使用;
4、復習固體干燥液體的操作和蒸餾裝置的安裝和使用。
二、實驗原理
1、醚的用途:
大多數(shù)有機化合物在醚中都有良好的溶解度, 有些反應必須在醚中
2、進行, 因此,醚是有
機合成中常用的溶劑。
2、正丁醚合成的反應方程式
主反應:
H
2 SO4
,135℃
2CH3CH 2CH 2CH 2OH
CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2 CH 2CH 2 CH 3
副反應
CH 3CH 2 CH 2CH 2OH
H 2SO4
CH 3CH 2CH CH 2
H 2O
濃硫酸在反應中的作用是催化劑和脫水劑。
3、分水器的作用
從反應平衡角度可知, 分出小分子副產(chǎn)物可達到使平衡右移, 提高產(chǎn)物產(chǎn)率的目的, 由
于本實驗的產(chǎn)物和反應物幾乎不
3、溶于水,所以使用分水器就是為了分出小分子物質(zhì)水。
三、儀器與試劑
儀器:圓底燒瓶,溫度計 (250 ℃ ) ,直型水冷凝管,分水器或油水分離器,錐形瓶,酒
精燈,鐵架臺,分液漏斗
試樣:正丁醇 (A.R) , 濃硫酸,無水氯化鈣 (A.R) 。
供參考
四、藥品及物理常數(shù)
試劑名稱
分子量
密度 /g/cm 3
熔點 /℃
沸點 /℃
折光率 n20
D
正丁醇
74.14
0.8109
— 90.2
117.7
1.3993
硫酸
98.08
1.84
— 90.8
4、338
正丁醚
130.23
0.7704
— 98
142
1.3992
五、實驗裝置圖
使用分水器的回流裝置
六、實驗步驟
1、50ml 圓底燒瓶中加入 12.5g( 15.5ml )正丁醇, 4g( 2.2ml)濃硫酸,混勻,等溫度
降下來(可用水沖外壁) ,加 1~2 粒沸石,裝好裝置,微沸回流約 1-1.5h,注意控制溫度不
要超過 135℃,并且控制分水器中油層厚度在 1mm
5、 左右(利用增減水來控制) 。冷卻至室溫,
得到混合物(正丁醇,正丁醚,丁烯,濃硫酸等) 。
2、洗滌
(1) 將圓底燒瓶和分水器中的液體倒入25ml 水中,并轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機相;
(2)10ml 水洗滌有機相,分液; 13ml50%硫酸洗滌有機相,分液; 13ml50%硫酸洗滌有機
相,分液; 10ml 水洗滌有機相,分液,保留有機相。
3、干燥
將洗滌好的有機相轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶中,帶上塞子,加入無水氯化鈣干燥至少 10min。
干燥劑足夠的標準?
4、量體積回收,打掃衛(wèi)生。
七、注意事項
供參考
6、
1、加濃硫酸時,必須慢慢加入并充分振蕩燒瓶,使其與正丁醇均勻混合,順序也不能
錯,以免在加熱時因局部酸過濃引起有機物碳化等副反應。
2、加熱不能太快,要控制好溫度,微沸狀態(tài)即可,溫度不要超過 135℃,避免副產(chǎn)物
過多。
3、本實驗酯的干燥用無水氯化鈣,通常至少干燥半個小時以上,最好放置過夜,但在
本實驗中,為了節(jié)省時間,可放置 15 分鐘左右,由于干燥不完全,可能前餾分多些。
八、數(shù)據(jù)及現(xiàn)象記錄
1 、加入的正丁醇及濃硫酸的量
2 、反應過程中的現(xiàn)象
3 、洗滌過程中的現(xiàn)象
4 、最后產(chǎn)品體
7、積九、問題討論
十、思考題
1、制備正丁醚和制備乙醚在實驗操作上有什么不同?為什么?
答: 制備乙醚的操作是:邊反應、邊滴加、邊從體系中分離出乙醚,使平衡向右移動。
蒸餾裝置為 60℃的水浴,無明火,用直型冷凝管,尾接管通下水道,冰水浴接收。
而正丁醚采用分水裝置, 用空氣冷凝管冷凝, 不斷利用分水器除去副產(chǎn)物水, 使平衡向有利于正丁醚的方向移動。
2、試根據(jù)本實驗正丁醇的用量計算應生成的水的體積。
答:
3、反應結(jié)束后為什么要將混合物倒入 25ml 水中?各步洗滌的目的是什么?
答:反應物冷卻后倒入 25ml 水中,是為了分出有機層,除去沸石和絕大部分溶于水的
物質(zhì)。水洗,除去有機層中的大部分酸和醇;兩步 50%硫酸洗滌是為了除去剩下的正丁醇和副產(chǎn)物丁烯等,水洗,除去酸洗帶入的酸。
4、能否用本實驗的方法由乙醇和 2-丁醇制備乙基仲丁基醚?你認為用什么方法比較合
適?
答: 不能,會產(chǎn)生乙醚、仲丁基醚及乙基仲丁基醚等很多副產(chǎn)物。應該用 williamson
合成法,鹵代烴和醇鈉反應,如二乙醇鈉和仲丁基鹵,或氯乙烷和 2-甲基 -1-丙醇鈉。
供參考