正丁醚的制備

上傳人:ET****1 文檔編號:253598390 上傳時間:2025-03-16 格式:DOC 頁數(shù):3 大?。?01KB
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1、 實驗報告 課程名稱 合成化學 實驗名稱 正丁醚的制備 二級學院 化學化工學院 專業(yè) 化學 姓名 汪建紅 實驗次數(shù) 2 實驗日期: 月 日 驗條件:室溫 ℃ 相對濕度 % 大氣壓 mmHg 一、實驗目的 1、理解并掌握制備正丁醚的原理和方法; 2、學習并掌握油水分離器的原理、使用和安裝; 3、復習分液漏斗的使用; 4、復習固體干燥液體的操作和蒸餾裝置的安裝和使用。 二、實驗原理 1、醚的用途: 大多數(shù)有機化合物在醚中都有良好的溶解度, 有些反應必須在醚中

2、進行, 因此,醚是有 機合成中常用的溶劑。 2、正丁醚合成的反應方程式 主反應: H 2 SO4 ,135℃ 2CH3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 2 CH 2CH 2 CH 3 副反應 CH 3CH 2 CH 2CH 2OH H 2SO4 CH 3CH 2CH CH 2 H 2O 濃硫酸在反應中的作用是催化劑和脫水劑。 3、分水器的作用 從反應平衡角度可知, 分出小分子副產(chǎn)物可達到使平衡右移, 提高產(chǎn)物產(chǎn)率的目的, 由 于本實驗的產(chǎn)物和反應物幾乎不

3、溶于水,所以使用分水器就是為了分出小分子物質(zhì)水。 三、儀器與試劑 儀器:圓底燒瓶,溫度計 (250 ℃ ) ,直型水冷凝管,分水器或油水分離器,錐形瓶,酒 精燈,鐵架臺,分液漏斗 試樣:正丁醇 (A.R) , 濃硫酸,無水氯化鈣 (A.R) 。 供參考 四、藥品及物理常數(shù) 試劑名稱 分子量 密度 /g/cm 3 熔點 /℃ 沸點 /℃ 折光率 n20 D 正丁醇 74.14 0.8109 — 90.2 117.7 1.3993 硫酸 98.08 1.84 — 90.8

4、338 正丁醚 130.23 0.7704 — 98 142 1.3992 五、實驗裝置圖 使用分水器的回流裝置 六、實驗步驟 1、50ml 圓底燒瓶中加入 12.5g( 15.5ml )正丁醇, 4g( 2.2ml)濃硫酸,混勻,等溫度 降下來(可用水沖外壁) ,加 1~2 粒沸石,裝好裝置,微沸回流約 1-1.5h,注意控制溫度不 要超過 135℃,并且控制分水器中油層厚度在 1mm

5、 左右(利用增減水來控制) 。冷卻至室溫, 得到混合物(正丁醇,正丁醚,丁烯,濃硫酸等) 。 2、洗滌 (1) 將圓底燒瓶和分水器中的液體倒入25ml 水中,并轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機相; (2)10ml 水洗滌有機相,分液; 13ml50%硫酸洗滌有機相,分液; 13ml50%硫酸洗滌有機 相,分液; 10ml 水洗滌有機相,分液,保留有機相。 3、干燥 將洗滌好的有機相轉(zhuǎn)入干燥的錐形瓶中,帶上塞子,加入無水氯化鈣干燥至少 10min。 干燥劑足夠的標準? 4、量體積回收,打掃衛(wèi)生。 七、注意事項 供參考

6、 1、加濃硫酸時,必須慢慢加入并充分振蕩燒瓶,使其與正丁醇均勻混合,順序也不能 錯,以免在加熱時因局部酸過濃引起有機物碳化等副反應。 2、加熱不能太快,要控制好溫度,微沸狀態(tài)即可,溫度不要超過 135℃,避免副產(chǎn)物 過多。 3、本實驗酯的干燥用無水氯化鈣,通常至少干燥半個小時以上,最好放置過夜,但在 本實驗中,為了節(jié)省時間,可放置 15 分鐘左右,由于干燥不完全,可能前餾分多些。 八、數(shù)據(jù)及現(xiàn)象記錄 1 、加入的正丁醇及濃硫酸的量 2 、反應過程中的現(xiàn)象 3 、洗滌過程中的現(xiàn)象 4 、最后產(chǎn)品體

7、積九、問題討論 十、思考題 1、制備正丁醚和制備乙醚在實驗操作上有什么不同?為什么? 答: 制備乙醚的操作是:邊反應、邊滴加、邊從體系中分離出乙醚,使平衡向右移動。 蒸餾裝置為 60℃的水浴,無明火,用直型冷凝管,尾接管通下水道,冰水浴接收。 而正丁醚采用分水裝置, 用空氣冷凝管冷凝, 不斷利用分水器除去副產(chǎn)物水, 使平衡向有利于正丁醚的方向移動。 2、試根據(jù)本實驗正丁醇的用量計算應生成的水的體積。 答: 3、反應結(jié)束后為什么要將混合物倒入 25ml 水中?各步洗滌的目的是什么? 答:反應物冷卻后倒入 25ml 水中,是為了分出有機層,除去沸石和絕大部分溶于水的 物質(zhì)。水洗,除去有機層中的大部分酸和醇;兩步 50%硫酸洗滌是為了除去剩下的正丁醇和副產(chǎn)物丁烯等,水洗,除去酸洗帶入的酸。 4、能否用本實驗的方法由乙醇和 2-丁醇制備乙基仲丁基醚?你認為用什么方法比較合 適? 答: 不能,會產(chǎn)生乙醚、仲丁基醚及乙基仲丁基醚等很多副產(chǎn)物。應該用 williamson 合成法,鹵代烴和醇鈉反應,如二乙醇鈉和仲丁基鹵,或氯乙烷和 2-甲基 -1-丙醇鈉。 供參考

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