同步蘇教化學(xué)選修四新突破講義:專題3 專題復(fù)習(xí)課 Word版含答案

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1、 (教師獨具) 答案:①c(CH3COO-)·c(H+) ②分步?、蹨p小 ④ ⑤電離 ⑥離子結(jié)合成分子?、卟蛔儭、嘣酱? ⑨1×10-7?、?×10-14 ?左移 ?左移 ?不移動 ?右移 ?增大 ?右移 ?> ?<7 ?< ?>7?。? =7 弱電解質(zhì) 越大 越大 凈水劑 相等 溶解能力 溫度 濃度 電離平衡、水解平衡、溶解平衡的比較 類型 電離平衡 水解平衡 溶解平衡 實例 CH3COOCH3COO-+H+ NH+H2 NH3·H2O+H+ Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq) 平衡 常數(shù)

2、 Ka= Kh= Ksp=c(Fe3+)· c3(OH-) 升溫 平衡右移,Ka增大,c(H+)增大,電離程度增大 平衡右移,Kh增大, c(H+)增大,水解程度增大 平衡右移,Ksp增大(極少數(shù)左移,Ksp減小) 加水 平衡右移,Ka不變,c(H+)減小,電離程度增大 平衡右移,Kh不變, c(H+)減小,水解程度增大 平衡右移,Ksp不變,c(OH-)不變 加入 原溶 質(zhì) 平衡右移,Ka不變,c(H+)增大,電離程度減小 平衡右移,Kh不變, c(H+)增大,水解程度減小 平衡不移動c(OH-)不變 1.常溫下,將1 mL pH=2的

3、一元酸HA溶液加水稀釋至100 mL,其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是(  ) A.加熱HA溶液時,溶液酸性增強 B.若1 mol·L-1 HA溶液與1 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(A-),則2c(A-)>c(OH-)>c(H+) B [將1 mL pH=2的一元酸HA溶液加水稀釋至100 mL,若a的取值范圍為2

4、,酸性增強;若a=4,則HA是強酸,加熱,溶液的酸性不變,A項錯誤。若1 mol·L-1 HA溶液與1 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合,所得NaA溶液中c(Na+)>c(A-),則說明A-水解,即HA為弱酸,故2

5、A-)>c(OH-)=c(H+),D項錯誤。] 2.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是(  ) A.向0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小 B.將CH3COONa溶液從20 ℃升溫至30 ℃,溶液中增大 C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1 D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變 D [A項,CH3COOHCH3COO-+H+,K=,則=,加水稀釋,K不變,c(CH3COO-)減小,故比值變大。B項,CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,K=,升高溫度,水解平衡正向移動,K增大,則(

6、1/K)減小。C項,溶液呈中性,則c(H+)= c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知,c(Cl-)=c(NH)。D項,向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,沉淀溶解平衡逆向移動,由于==,Ksp僅與溫度有關(guān),故不變。] 沉淀溶解平衡圖象的分析方法 1.第一步:明確圖象中縱、橫坐標(biāo)的含義??v、橫坐標(biāo)通常是難溶物溶解后電離出的離子濃度。 2.第二步:理解圖象中線上的點、線外點的含義。 (1)以氯化銀為例,在該沉淀溶解平衡圖象上,曲線上任意一點都達(dá)到了沉淀溶解平衡狀態(tài),此時Qc=Ksp。在溫度不變時,無論改變哪種離子的濃度,另一種離子的濃度只能在曲線上變化,點不會出現(xiàn)在曲線外。

7、 (2)曲線上方區(qū)域的點均為飽和溶液與沉淀共存的體系,此時Qc>Ksp。 (3)曲線下方區(qū)域的點均為不飽和溶液,此時Qc

8、) A.溫度:T1T2,故A錯誤;B.P點屬于過飽和溶液,即懸濁液,因此分散質(zhì)粒子直徑大于100 nm,故B錯誤;C.根據(jù)Ksp=c(Ca2+)×c2(OH-),4×10-6=4a×(2a)2,解得a=6.25×10-3,因此c(OH-)=2×6.25× 10-3mol·L-1=0.012 5 m

9、ol·L-1,故C正確;D.加水稀釋,c(Ca2+)和c(OH-)都減小,故D錯誤。] 4.某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是 (  ) A.Ksp[Fe(OH)3]

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