高三化學(xué) 1_11溶解平衡教學(xué)設(shè)計(jì)
《高三化學(xué) 1_11溶解平衡教學(xué)設(shè)計(jì)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高三化學(xué) 1_11溶解平衡教學(xué)設(shè)計(jì)(6頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
溶解平衡 〖復(fù)習(xí)目標(biāo)〗 (1)了解沉淀平衡的定義及影響因素。 (2)掌握沉淀的溶解和轉(zhuǎn)化條件及應(yīng)用。 (3)了解溶度積及其有關(guān)的計(jì)算。 〖教學(xué)重點(diǎn)〗溶解平衡的含義及影響因素、溶度積的應(yīng)用 〖教學(xué)難點(diǎn)〗溶度積的應(yīng)用 〖教學(xué)過(guò)程〗 【知識(shí)精講】 1、溶解平衡的本質(zhì) (1)溶解平衡的含義: 在一定重要條件下,當(dāng)沉淀與溶解的速度相等時(shí),便達(dá)到固體難溶電解質(zhì)與溶液中離子間的平衡狀態(tài)。例如: BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO42 ̄ (aq) (2)溶度積 在一定溫度下,在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中,各離子濃度冪之乘積為一常數(shù),稱(chēng)為溶度積常數(shù),簡(jiǎn)稱(chēng)溶度積。用符號(hào)Ksp表示。 對(duì)于AmBn型電解質(zhì)來(lái)說(shuō),溶度積的公式是:Ksp=An+]mBm+]n ①溶度積與溶解度的關(guān)系 溶度積和溶解度都可以表示物質(zhì)的溶解能力,溶度積的大小與溶解度有關(guān),它反映了物質(zhì)的溶解能力。 當(dāng)化學(xué)式所表示的組成中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同時(shí),Ksp數(shù)值越大的難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力越強(qiáng)。 ②根據(jù)離子積Qc與溶度積的大小關(guān)系,可以判斷溶液中沉淀的生成和溶解。 某難溶電解質(zhì)的溶液中任一情況下有關(guān)離子濃度的乘積為Qc 當(dāng)Qc<Ksp時(shí),為不飽和溶液,加入固體溶解; 當(dāng)Qc=Ksp時(shí),為飽和溶液,處于平衡狀態(tài); 當(dāng)Qc>Ksp時(shí),為過(guò)飽和溶液,析出沉淀。 2、影響沉淀溶解平衡的因素 (1)內(nèi)因 難溶電解質(zhì)本身的性質(zhì),這是決定因素。 (2)外因 ①濃度:加水稀釋?zhuān)胶庀蛉芙夥较蛞苿?dòng),但Ksp不變。 ②溫度:絕大多數(shù)難溶鹽的溶解是吸熱過(guò)程,升高溫度,平衡向溶解方向移動(dòng),Ksp增大。 ③其他:向平衡體系中加入可與體系中某些離子反應(yīng)生成更難溶物質(zhì)或更難電離物質(zhì)或氣體的離子時(shí),平衡向溶解方向移動(dòng),但Ksp不變。 3、沉淀溶解平衡的應(yīng)用 (1)沉淀的生成 原理:若Qc大于Ksp,難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡向左移動(dòng),就會(huì)生成沉淀。 在工業(yè)生產(chǎn)、科研、廢水處理等領(lǐng)域中,常利用生成沉淀來(lái)達(dá)到分離或除去某些離子的目的。常見(jiàn)的方法有: ①調(diào)節(jié)溶液的pH法:使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀。 ②加沉淀劑法:如除去溶液中的Cu2+、Hg2+,可加入Na2S、H2S等作為沉淀劑。 〖特別提醒〗 ①為使沉淀更完全,所選用沉淀劑的原則是:使生成沉淀的反應(yīng)進(jìn)行得越完全越好(所沉淀離子形成沉淀的Ksp盡可能的小,即沉淀溶解度越小越好)。 ②不能影響其他離子的存在,由沉淀劑引入溶液的雜質(zhì)離子要便于除去或不引入新的雜質(zhì)。 (2)沉淀的溶解 原理:當(dāng)Qc小于Ksp,使難溶電解質(zhì)的沉淀溶解平衡向右移動(dòng),沉淀就會(huì)溶解。 根據(jù)平衡移動(dòng),對(duì)于在水中難溶的電解質(zhì),如果能設(shè)法不斷地移去溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,使平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),就可以使沉淀溶解。方法有: ①酸堿溶解法:如難溶于水的CaCO3溶于鹽酸中。 ②發(fā)生氧化還原反應(yīng)使沉淀溶解:如CuS溶于硝酸中,HgS溶解度更小,只能用王水使其溶解。 ③生成配合物使沉淀溶解:向沉淀體系中加入適當(dāng)配合劑,使溶液中的某些離子生成穩(wěn)定的配合物,減小其濃度,從而使沉淀溶解。如AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)、Ag++2NH3(加氨水) Ag(NH3)2]+,此法對(duì)用酸堿法不能溶解的難溶電解質(zhì)尤其具有重要意義。 (3)沉淀的轉(zhuǎn)化 ①實(shí)質(zhì):沉淀溶解平衡的移動(dòng)。 ②特征 A.一般說(shuō)來(lái),溶解能力相對(duì)較強(qiáng)的物質(zhì)易轉(zhuǎn)化為溶解能力相對(duì)較弱的物質(zhì)。 B.沉淀的溶解能力差別越大,越容易轉(zhuǎn)化。 例如:AgNO3 → AgCl(白色沉淀) → AgBr (淺黃色沉淀) →AgI(黃色沉淀) → Ag2S (黑色沉淀)。 ③沉淀轉(zhuǎn)化的應(yīng)用 A.鋇化合物的制備 重晶石(主要成分是BaSO4)是制備鋇化合物的重要原料,但BaSO4不溶于酸,若用飽和Na2CO3溶液處理即可轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3。 總反應(yīng)的離子方程式為BaSO4+CO32 ̄BaCO3+SO42 ̄。雖然BaSO4比BaCO3更難溶于水,但在CO32 ̄濃度較大的溶液中,BaSO4溶解在水中的Ba2+能與CO32 ̄結(jié)合形成BaCO3沉淀。轉(zhuǎn)化過(guò)程是用飽和Na2CO3溶液處理BaSO4沉淀,待達(dá)到平衡后,移走上層溶液;再加入飽和Na2CO3溶液,重復(fù)處理多次,使絕大部分BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3;最后加入鹽酸,Ba2+即轉(zhuǎn)入到溶液中。 B.鍋爐除水垢 除水垢CaSO4(s) → CaCO3(s) → Ca2+(aq)] 〖特別提醒〗沉淀溶解平衡與弱電解質(zhì)電離平衡的區(qū)別: (1)從物質(zhì)類(lèi)別看,難溶電解質(zhì)可以是強(qiáng)電解質(zhì),也可以是弱電解質(zhì)如BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),而Al(OH)3是弱電解質(zhì)],而難電離物質(zhì)只能是弱電解質(zhì)。 (2)從變化的過(guò)程來(lái)看,沉淀溶解平衡是指已溶解的溶質(zhì)與未溶解的溶質(zhì)之間形成沉淀與溶解的平衡狀態(tài);而電離平衡則是指已經(jīng)溶解在溶液中的弱電解質(zhì)分子與離子之間的轉(zhuǎn)化達(dá)到平衡狀態(tài)。 【方法精講】 1、溶度積和離子積 以AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq)為例: 溶度積 離子積 概念 沉淀溶解的平衡常數(shù) 溶液中有關(guān)離子濃度冪的乘積 符號(hào) Ksp Qc 表達(dá)式 Ksp(AmBn)=cm(An+)cn(Bm-),式中的濃度都是平衡濃度 Qc(AmBn)=cm(An+)cn(Bm-),式中的濃度是任意濃度 應(yīng)用 判斷在一定條件下沉淀能否生成或溶解 ①Q(mào)c>Ksp:溶液過(guò)飽和,有沉淀析出 ②Qc=Ksp:溶液飽和,處于平衡狀態(tài) ③Qc- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開(kāi)word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 高三化學(xué) 1_11溶解平衡教學(xué)設(shè)計(jì) 化學(xué) _11 溶解 平衡 教學(xué) 設(shè)計(jì)
鏈接地址:http://m.jqnhouse.com/p-11969004.html