人工肝支持系統ALSSppt課件

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,,人工肝支持系統（ALSS) Artificial liver support system,1,肝衰竭的定義,肝衰竭是由多種因素引起肝細胞嚴重損害，導致其合成、解毒和生物轉化等功能發(fā)生嚴重障礙，出現以黃疸、凝血功能障礙、肝性腦病和腹水等為主要表現的一種臨床綜合征。,中華醫(yī)學會感染病分會、肝病分會肝功能衰竭與人工肝學組. 肝功能衰竭診療指南. 中華傳染病雜志.2006，24：422,我國肝衰竭診療指南指出：,2,肝衰竭的分類,中華醫(yī)學會感染病分會、肝病分會肝功能衰竭與人工肝學組. 肝功能衰竭診療指南. 中華傳染病雜志.2006，24：422,3,肝衰竭的病因,,4,肝衰竭毒素,肝衰竭時體內蓄積毒素主要有兩類 致肝昏迷和腦水腫物質：如膽紅素、膽汁酸氨、酚、硫醇、芳香族氨基酸、短鏈脂肪酸、γ氨基丁酸、具有神經毒中分子等 引起全身系統性損害的毒性物質：如內毒素、細胞因子（TNF、IL）、自由基等,5,二次打擊學說,,病毒、藥物、酒精、免疫等,,肝細胞變性、壞死,,,肝細胞進一步壞死，并呈瀑布效應,,各種毒性物質聚集或進入肝臟,6,各種因素引起細胞炎癥、壞死，胞內物質暴露于免疫因子； 免疫反應異常：抗原抗體復合物→機體超敏反應，導致肝細胞大片壞死；,初次損傷,7,肝內物質作為抗原激活機體免疫反應；枯否氏細胞解毒功能低下，不能有效清除來自腸道的內毒素，腸源性內毒素血癥引起細胞大片壞死；肝臟解毒能力下降，膽紅素膽汁酸等造成肝細胞凋亡；,二次損傷,8,內毒素(LPS)誘導的促炎介質的級聯反應(Cascade),內毒素作用于巨噬細胞釋放TNF?, TNF? 誘導巨噬細胞釋放IL-1?, 后者又作用于巨噬細胞及血管內皮細胞釋放 IL-6 和 IL-8, 促炎介質少時只產生局部作用,量大時足以產生敗血癥休克,9,內科治療,病因治療：去除原因、抗病毒 控制炎癥發(fā)展 修復肝細胞膜 改善肝細胞代謝 促進肝細胞再生 防治并發(fā)癥 支持治療,10,見效緩慢、作用有限； 無法有效調節(jié)水、酸堿電解質平衡； 重要臟器的替代和維持作用不足，不能在短時間內解決肝細胞功能代償問題； 因而病死率極高，其救治是臨床上亟待解決的問題。,內科治療不足,11,人工肝支持系統（ALSS),又稱體外肝臟支持裝置，ELAD（Extracorporeal liver assist device）：借助體外機械、化學或生物性裝置，暫時部分替代肝臟功能，協助治療肝臟功能不全或相關疾病的方法,12,近代人工肝分型,1994, Uchino,13,非生物型人工肝,血液透析 (hemodialysis) 血液濾過 (hemofiltration) 血液灌流 (hemoperfusion) 血漿置換 (plasma exchange),14,102 103 104 105 106,,,,血 液 濾 過,血 液 灌 流,血 漿 分 離,血 液 透 析,清 除 方 法,血液凈化清除物質分子量范圍,膜孔徑0.04~0.05 ? , MW1 500D,膜孔徑0.10 ?, MW5 000D,膜孔徑0.20~06.0 ?, MW3 000 000D,,,,,15,血液透析 hemodialysis,,,,Blood,Dialysate,,,Diffusion,,,,SMW-S,MMW-S,PB-S,,溶質依濃度梯度通過半透膜向透析液彌散,,小分子物質 氨 (NH3) ?-氨基丁酸 (GABA) 鱆胺 (Octopamine),16,HD 的管路連接,,,,,,,,,動脈血路,,靜脈血路,,透析液,超濾廢液,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,17,早期血液透析,50年代, “氨中毒”占主導地位 NH3 是可透析的小分子物質 58 年, Kiley HD 治療肝昏迷 血氨降低, 意識恢復 最終存活率不優(yōu)于傳統療法 74 年結論 HD 去除血氨并不影響肝昏迷的病程 HD 不能治療肝衰竭,18,HD 治療的缺陷,清除毒素效力有限 不良反應 低血壓 消化道出血 失衡綜合征 - 滲透性腦水腫 超濾 - 再充盈失衡 現不作為一種人工肝模式單獨使用,19,,血液濾過 hemofiltration,中分子物質 誘發(fā)肝昏迷 MMS 芳香族氨基酸 其他相關化合物,溶質依流體靜壓經膜對流被清除,20,血液灌流 hemoperfusion, HP,活性炭吸附 中性樹脂吸附 離子樹脂吸附,21,,Blood or Plasma,,,,,SMW-S,MMW-S,PB-S,,,,Y,,Sorbent,活性炭灌流,,,活性炭無條件吸附中分子物質 吸附神經毒素 - 肝性腦病,22,早期血液灌流,早期應用 HP 治療肝衰竭受到限制 嚴重血液學反應 炭粒脫落造成肺栓塞 72 年, 華裔學者 TMS Chang 包膜活性炭灌流成功治療肝昏迷 去除分子量 5 000 Dalton 物質 去除蛋白結合物質,23,我國血液灌流情況,80 年代初曾開展 療效不確切 不良反應多 95 年, 浙醫(yī)大一醫(yī)院李蘭娟教授 血液灌流+血液透析/血液濾過 3 例重癥肝炎 1 例存活,24,活性炭血液灌流的缺陷,生物相容性差 激活胺類血管活性物質 血小板吸附破壞 白細胞計數下降 不良反應 低血壓 出血, 凝血, 溶血 發(fā)熱, 繼發(fā)感染,25,,,Blood or Plasma,,,,,SMW-S,MMW-S,PB-S,,,,Sorbent,離子樹脂灌流,離子樹脂具有特異性吸附作用 吸附膽紅素 - 高膽紅素血癥,26,血液灌流的缺陷,吸附性能雙向減弱 血細胞成份/毒素成分 炭粒脫落造成肺栓塞 生物相容性差, 不良反應多 血小板吸附破壞, 出血傾向 白細胞計數下降,27,灌流技術的改進-血漿灌流,血漿分離后 避免血細胞成分與吸附劑接觸 活性炭/中性樹脂吸附 血漿置換后肝性腦病仍持續(xù) 藥物中毒性肝炎 祛除炎癥反應病因物質 離子交換樹脂吸附 高膽紅素血癥,28,PP 的管路連接,,,,,,,動脈血路,,靜脈血路,,超濾分離血漿,灌流吸附后血漿,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,29,DPMAS治療示意圖,雙重血漿分子吸附系統(DPMAS) Double plasma molecule absorb system,30,DPMAS治療模式,31,DPMAS耗材,32,DPMAS治療模式,33,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,紅細胞白細胞血小板,電解質 激素, 糖 蛋白質,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,血漿區(qū),血細胞,,,置換液,廢棄液,血漿置換 plasma exchange,,,含毒素血漿分離出棄掉, 補充正常血漿,34,,Blood,Plasma,,Convection,,,,SMW-S,MMW-S,PB-S,,,,,,,,,,血漿置換 plasma exchange,,大分子物質 蛋白結合毒素 脂溶性 分布容積小 水溶性物質清除率低 分布容積廣,根據對流原理濾出血細胞以外血漿區(qū)物質,35,PE 的管路連接,,,,,,,動脈血路,,靜脈血路,,新鮮冰凍血漿,超濾分離出血漿,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,36,血漿置換的缺陷,經血傳播疾病風險 血漿過敏反應, 過敏性休克 低血鈣, 代謝性堿中毒 血漿來源困難/損失大量有用物質 蛋白質 凝血因子 促肝細胞生長因子, 調理素,37,現代人工肝的基本要求,全面清除肝衰竭蓄積的毒素 蛋白結合毒素 水溶性毒素, 防治腦水腫和腎衰 清除肝損傷/MODS的共同體液介質 內毒素, 細胞因子, 炎癥介質 糾正血流動力學紊亂 清除NO 等血管活性物質 維持血管充盈壓, 血漿滲透壓穩(wěn)定,38,分子吸附再循環(huán)系統(MARS) Molecular Adsorbent Recirculating System,專門為治療肝衰竭設計的新型人工肝系統,39,,,40,細胞內外白蛋白結合物質的轉運,41,超薄聚砜膜,,,,,,≦50 000 Dalton,42,蛋白結合毒素的跨膜置換,43,,44,,,水溶性毒素,非水溶性毒素,(游離),(蛋白結合),人體組織,,彌散,,毒素清除,,濾過 (非選擇性),,血漿置換 (非選擇性),透析,白蛋白透析,,,管理水溶性物質,管理蛋白結合類物質,MARS? 治療,配體結合位點依賴分布,,,45,活性炭與負離子樹脂吸附,治療開始,治療6 h,46,病例介紹,患者初××，女，42歲，因直腸癌術后、胃惡性淋巴瘤術后2月余入于2005年10月11日入住腫瘤科，行CF+FUDR+OXA方案化療1周期。既往：10年前，因產后輸血致乙肝、丙肝。住院過程中逐漸出現全身黃染、乏力、納差、嗜睡，于2005年11月4日5pm由腫瘤科轉入我科。,47,病例介紹,轉入時查體：神志模糊，精神萎靡，反應遲鈍，全身皮膚粘膜重度黃染，未見出血點，撲翼樣震顫陽性，鞏膜明顯黃染。腹部平坦，腹部正中可見一長約25cm手術疤痕，下腹部可見一長約10cm手術疤痕，全腹壓痛、反跳痛，肝脾肋下未觸及，肝濁音界位于右鎖骨中線第五肋間。移動性濁音陽性。腸鳴音3-4次/分。雙下肢無水腫。,48,病例介紹,診斷為： 1.重癥肝炎（慢肝急變，乙肝+丙肝+藥物） 肝性腦?。á蚱冢?自發(fā)性細菌性腹膜炎 2.直腸腺癌（中度分化）術后 3.胃竇非霍奇金淋巴瘤（B細胞性）。,49,病例介紹,患者轉入我科后當日患者即陷入深昏迷，“HE四期”，先后給予MARS人工肝治療六次，血漿置換及持續(xù)床邊血液濾過九次，并給予積極保肝、退黃及促進肝細胞再生、抗感染等治療，期間曾發(fā)生霉菌感染、呼堿等，患者昏迷（三期--四期）十一天后逐漸清醒，病情逐漸好轉，住院60天好轉出院。半年后，重執(zhí)教鞭至今！,50,病例介紹,,51,發(fā)熱、黃疸、肝功異常一例,,52,現病史,青年女性，妊娠28周，因“間斷發(fā)熱伴尿黃1月，加重伴皮膚鞏膜黃染10天”入院。 1月前無明顯誘因出現發(fā)熱，最高體溫38℃，伴咳嗽，咳白色泡沫痰，尿黃，給予阿奇霉素靜滴共6天，體溫、咳嗽等較前好轉。 2周后再次出現發(fā)熱，咳嗽、咳痰同前，給予“青霉素、清開靈”治療7天，靜滴阿奇霉素2天后出現納差、尿黃，伴皮膚鞏膜黃染。 既往體健，否認肝炎病史，無飲酒史。,53,,,入院前化驗（肝功）,54,,,入院前化驗（血常規(guī)）,55,,,入院前檢查,5月14日腹部+胸腔B超：1.輕度脂肪肝；2.膽囊炎 性改變；3.脾大；4.腹腔、雙側胸腔及心包腔內未見明顯積液。 5月14日骨髓穿刺：1.急性紅系造血功能停滯；2. 血小板減少癥。 5月14日網織紅細胞0.08%，網織紅細胞計數2.5×10^9/L。 乙肝五項、甲肝、戊肝、丙肝均陰性。,56,,,入院查體,T 39.8℃, P 128/min, R: 30/min, BP 121/69mmHg發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,神志清楚，精神可，撲翼樣震顫陰性。全身皮膚重度黃染，臍下可見片狀瘀斑，無出血點。全身淺表淋巴結未觸及腫大，雙肺呼吸音粗糙，未聞及干、濕性啰音。心率128次/分，節(jié)律規(guī)整，各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。,57,入院查體,腹部膨隆，腹韌，腹部無壓痛，無反跳痛。肝肋下2cm可觸及，質韌，無觸痛，脾肋下未觸及，Murphy‘s征陰性，肝、腎區(qū)無叩痛；宮底臍上2cm，腸鳴音正常，5次/分。移動性濁音陰性。雙下肢輕度壓陷性水腫。,58,,,白細胞計數 7.65×10^9/L，中性粒細胞% 0.711 ，紅細胞計數 2.83×10^12/L，血紅蛋白 69.0 g/L，血小板計數 37×10^9/L。 谷丙轉氨酶 385.9 U/L，谷草轉氨酶 478.0 U/L，總膽紅素 414.6 umol/L，直接膽紅素 352.1 umol/L，白蛋白 27.9 g/L，球蛋白 10.2 g/L； 尿素 2.9 mmol/L，肌酐 40.2 umol/L； 甘油三酯 2.94 mmol/L，總膽固醇 4.01 mmol/L。 PT12.9 s，APTT38.90 s,化驗檢查,59,,,Imaging examinations,60,,,Imaging examinations,61,,,Imaging examinations,62,,,給予保肝、降酶、退黃、消炎治療。產科、血液科、麻醉科、小兒科多學科會診，于當天22:48助娩出一新生兒，新生兒體重1100g。(28+5周妊娠)第二天脫呼吸機，谷丙轉氨酶 245.8 U/L，谷草轉氨酶 276.3 U/L，總膽紅素 513.7 umol/L，直接膽紅素 325.4 umol/L，間接膽紅素 188.3 umol/L，總蛋白 40.8 g/L，白蛋白 29.2 g/L。,Treatments,63,,,血細胞分析:白細胞計數 9.16×10^9/L，中性粒細胞% 0.780 ，紅細胞計數 2.53×10^12/L，血紅蛋白 76.0 g/L，血小板計數 43×10^9/L;網織紅細胞百分率 0.0015 ，網織紅細胞絕對計數 0.004×10^12/L，未成熟RC% 0.00 %。尿常規(guī)：尿蛋白 +1 ，尿膽原 +1 ，尿膽紅素 +4 ，尿潛血 +3 ，紅細胞 39 /ulPT15.4 s，PTA53.40 %，APTT 46.30 s.血漿D-二聚體測定 6.66 mg/L。,術后第二天化驗,64,,,1.亞急性肝衰竭 2.發(fā)熱原因待查 肺部感染？ 內毒素血癥？ 3.急性再生障礙性貧血觀察 4.低鉀血癥 5.脾大 6.心律失常 完全性右束支傳導阻滯,診斷,65,急性病毒性肝炎,多次化驗乙肝、甲肝、戊肝、丙肝抗體均陰性； 多次血培養(yǎng)陰性，EB病毒DNA、CMV病毒DNA陰性； 肥大-外斐氏反應陰性；,66,妊娠期肝內膽汁淤積癥（ ICP ）,妊娠中晚期特有的并發(fā)癥，主要發(fā)生在妊娠晚期，少數發(fā)生在妊娠中期，診斷標準：①妊娠中晚期出現皮膚瘙癢；②血清膽汁酸≥11 mmol /L； ③肝功或有輕中度異常； ④部分出現輕中度黃疸； ⑤膽紅素水平或有輕中度升高。,67,HELLP綜合征,以溶血、肝酶升高和血小板減少為特點，多發(fā)于產前，其發(fā)生機制可能為胎盤源性、自身免疫、凝血因子的基因突變及脂肪酸的氧化代謝缺陷等，主要表現為血管內溶血、肝酶升高及血小板減少；該患者網織紅細胞不高，以直接膽紅素升高為主。,68,溶血性黃疸,主要是紅細胞本身存在內在缺陷，導致大量破壞，使血漿間接膽紅素升高，超過肝臟代謝能力，產生黃疸，診斷的依據有糞膽元、及尿膽元增加，血清膽紅素呈間接反應，血中網織紅細胞增多，骨髓增生旺盛，血清鐵含量增加等。,69,妊娠期急性脂肪肝（AFLP),起病急，多發(fā)于妊娠28-40周，可能與妊娠引起激素變化，使脂肪酸代謝障礙，致游離脂肪酸堆積在肝、腎等臟器而造成臟器損傷，臨床表現為惡心、嘔吐、乏力，黃疸進行性加重，常有高血壓、蛋白尿、水腫，可出現凝血功能障礙及腎功能障礙,70,,患者體力、飲食好，尿量正常； 仍持續(xù)高熱，體溫最高40℃； 降鈣素原持續(xù)升高； PT16.7 s，PTA 49.70 %。 白細胞計數 5.64×10^9/L，中性粒細胞% 0.803 ，血紅蛋白 62.0 g/L，血小板計數 51×10^9/L，,71,5月19日血漿置換治療,72,,73,5月21日DPMAS聯合血漿置換治療,74,,75,,76,5月24日DPMAS治療,77,,78,,患者體溫恢復正常 尿液顏色深黃色 布氏桿菌凝集實驗陽性,79,,80,,81,,,Imaging examinations,82,,,Imaging examinations,83,,,感 謝！,Thanks for your time,84,